Определенн. химические соед

О характере В разнообразных химических соеди-и формах нениях, в процессах превращения проявления веществ действуют различные виды внутренних противоречий, раскрываются осо-противоречий бенности их разрешения в зависи-в химических мости от воздействия различных веществах реагентов, влияния внешних условий. Но по отношению к химической форме движения материи неправомерно говорить о борьбе противоположностей как активном противоборстве непримиримых тенденций и сил, подобно тому как это имеет зачастую место в живой, природе и особенно в обществе. Между противоположными свойствами, тенденциями,, различными по своей природе составными элементами, структурными группами, образующими противоречия в химических веществах и явлениях, имеет место определенное взаимодействие, взаимовлияние. [c.126]

Затем был взят еще десяток разобщителей, и всегда вещества, более активные в опытах с митохондриями, были более активны и на искусственных мембранах. Кроме того, удалось предсказать разобщающее действие веществ, ранее не подозревавшихся в этом качестве. Если выяснялось, что определенное химическое соедиие- [c.63]

Отсутствие достаточно полной обш ей теории гетерогенного катализа не позволяет в настоящее время осуществить подбор катализатора на основании только теоретических представлений. Тем не менее термодинамические характеристики каталитически активных веществ и катализируемых реакций могут оказаться полезными при выборе соответствующих катализаторов. Поскольку химические силы действуют между реагирующими веществами и катализатором, последний должен обладать определенным химическим сродством по крайней мере к одному из участников реакции. Поэтому при подборе катализатора можно сразу исключить из рассмотрения вещества, химически инертные к данной системе. Взаимодействие катализатора с реагирующими веществами должно характеризоваться менее отрицательными значениями изменения энергии Гиббса по сравнению с изменением энергии Гиббса катализируемой реакции. При подборе катализаторов этот критерий позволяет исключить из рассмотрения те вещества, которые образуют устойчивые соеди- [c.213]

Данный метод основан на построении физико-химической фигуры состав — свойство для изомолярных сечений тетраэдра четверной системы типа А — В — С — 3, причем в качестве свойства используется оптическая плотность. Заметим, однако, что вместо оптической плотности при определении состава химических соеди- [c.164]

В некоторых случаях малая химическая стойкость соеда-нений делает невозможным точное экспериментальное определение плотности. Приблизительно объем, приходящийся на формульную единицу, может быть вычислен по аддитивной схеме Уд, где , 1 4 Уз объемы, приходящиеся на формульную единицу. Может быть использован и расчет по ионным инкрементам, предложенный Биль-цем. Если не происходит резких изменений координационных чисел, то объем сложных окисных соединений равен сумме объемов исходных окислов, например, [c.79]

По теории поля лигандов сила этого иоля коррелирует с прочностью ковалентных а-связей металл-лиганд. Поле лигандов в соединениях металлов часто характеризуют энергией электронного перехода Л между уровнями симметрии. Слабое поле (малое значение А), как правило, обусловлено слабыми химическими связями лигандов с металлом. Имеется определенная зависимость, согласно которой лиганды, характеризующиеся малыми значениями А, склонны к образованию спин-свободных комплексов, приближающихся к чисто ионному типу [211]. В случае же лигандов с большими значениями А наблюдается склонность к образованию спин-спаренных комплексов, приближающихся к соеди- нениям ковалентного типа. [c.184]

Характерная особенность химического состава рафинатов, полученных в результате сернокислотной очистки, оказывает определенное влияние на качества готовых масел. Так, повышенным содержанием в них средних и тяжелых ароматических соеди" нений обусловливаются их более высокие значения плотности, коэффициента преломления и ВВК и пониженная анилиновая точка но сравнению с этими же показателями масел, очищенных фенолом и ацетоном. [c.51]

Определение теплоты сгорания. Определение теплоты сгорания органических веществ, производимое при помощи особых калориметрических установок в калориметрических бомбах, дает возможность вычислить энергию (теплоту) образования данных соединений, а отсюда и энергию отдельных химических связей. В этих расчетах принимается, что теплота образования данного соединения ( обр) — это разность между теплотой сгорания С и Н до СОа и НгО и теплотой сгорания самого соединения ( соед) [c.49]

Напишите химическое уравнение, пригодное для определения соеди- [c.39]

Изменение модификаций можно установить различными методами. Они основаны на различии физических, химических или других свойств обеих фаз. Метод, который используется наиболее часто, состоит в рентгенографическом определении структуры, которое дает точные параметры обеих структур. Однако часто достаточно определить ориентировки методами Дебая — Шеррера, Лауэ или с помощью ионизационных гониометрических снимков, чтобы установить точку превращения. Другой метод основан на изменении цвета, которое особенно проявляется у соединений ртути. Поэтому некоторые соеди- [c.185]

Аналитическая химия имеет исключительно большое научное и практическое значение. Отметим прежде всего чрезвычайно большую ее роль в развитии самой химической науки только точные данные химического анализа позволили открыть новые химические элементы, установить и экспериментально обосновать основные законы химии. Определение атомных весов элементов, химических эквивалентов, установление химических формул различных соеди- нений и т. д. возможно только на основании данных аналитической химии. Она играет огромную роль в развитии и других естественных наук, например, геохимии, геологии, минералогии, физики, металлургии и т. д. [c.5]

Физико-химический анализ широко использует диаграммы состояния, которые показывают зависимости физических сво11ств от состава систем в состоянии равновесия. Физико-химический анализ такл<е широко использует сопоставление одно1 о с другим различных физико-химических свойств сложных систем. Физико-химический анализ как отрасль химической науки зародился в России во второй половине XIX в. и связан с работами Д. И. Менделеева по изучению зависимости плотности от состава различных вОлТ-иых растворов. Построенные Менделеевым диаграммы зависимости плотности от состава для различных водных растворов показали, что производная плотности по составу на определенных участках концентраций непрерывно изменяется с изменением состава раствора и претерпевает разрыв в точках, соответствующих составу образующихся в растворе определенных химических соедииений. Анализ этих диаграмм дал Менделееву основание для развития химической (сольватной) теории растворов, предусматривающей образование в растворах определенных химических соеди-нени . [c.166]

Синтез модель[1ых высокомолекуляриыз углеводородов гибридного строения с целью разработки на искусственных смесях из соедиие-И11 известного химического состава и строения новых методов физикохимического анализа, т. е. методов определения химической природы сло/кных многокомнонентных снстем на осиовании устаиовлепня количественных зависимостей между основными физическими свойствами и химически составом и строением. На этих же синтетических моделях следует изучать зависимость реакционной способности ог химического < т()ос>иия и, в частности, направление и скорости каталитических и термических превращений. [c.409]

ГОМОГЕННЫЙ КАТАЛИЗ, ускорение хим р-ции в присутствии катализатора, к-рый находится в одной фазе с исходными реагентами (субстратами) в газовой фазе или р-ре При Г к, как и при гетерогенном катализе, катализатор в р-ции не расходуется, однако является ее необходимым участником, без катализатора р-ция протекает гораздо медленнее или не идет вовсе Механизм гочогенно-к аталитическ нх реакций. Можно выделить сравнительно небольшую группу процессов, в к-рых участие катализатора не связано с образованием определенного хим соед с субстратом К таким процессам относится, напр, катализ парамагн частицами синглет-триплетного превращения карбенов (изменяется электронный спин молекулы) или орто-, пара-превращение Hj (изменяется ядерный спин) Формально к Г к можно отнести газофазные р-ции рекомбинации атомов и простейших радика-тов в присут химически инертных частиц, к-рые, участв)я [c.591]

Надежное определение координат атомов и межатомных расстояний в структурах различных кристаллических соеди-лений создало предпосылки для интерпретации наблюдаемых вариаций индивидуальных расстояний с позиций современной теории химической связи. Особое внимание в последние годы уделялось анализу природы связи между катионами и окружающими их анионами в тетраэдрах структур. Крукшенк [90] детально рассмотрел роль я-связи в силикатах. Он показал, что в Т04-ионе только две -орбитали центрального атома могут формировать сильные -/ я-связи с р-орбиталями кислородов. Теория Крукшенка позволяла предсказывать длины связей Т—О в тетраэдрах. В частности, из нее следовало, что длины немостиковых связей должны быть короче длин мостиковых связей. Позднее, однако, выяснилось, что для согласования наблюдаемых и ожидаемых данных требуются некоторые дополнительные предположения и, в частности, учет электроотрицательности тетраэдрических катионов [91]. [c.236]

Способы определения энергии связи. Определить энергию связи непосредственным экспериментом невозможно, и ее вычисляют из данных по теплотам реакции и аналогичным параметрам с использованием закона Гесса. На рис. 2.5 изображены циклы для ковалентных и ионных соединений. Для определения теплоты образования 1 моля данного химического соеди-чеипя из составляющих его элементарных простых веществ щественно знать энергетический баланс. Однако и эта характеристика, которую можно определить калориметрически лишь крайне ограниченных случаях, вычисляется нз соответствующих [c.83]

Для большинства термохимических вычислений очень часто оказы вается возможным приближенно оценить основные частоты, подразделяя колебательные степени свободы на растягивающие или валентные колебания, соответствующие движению атомов вдоль линии, соеди -няющей два атома, и крутильные или деформационные колебания, в результате которых происходит деформация углов между связями. Если молекула содержит я атомов, то она, очевидно, будет иметь я—-1-валентных колебаний остающиеся колебательные степени свободы лриписываются деформационным колебаниям. Этот метод отнесения колебательной степени свободы к определенной химической связи, с точки зрения динамики, не верен, но во многих случаях оказы вается, что количество движения, а следовательно, и энергия колебания данного вида связана с определенной связью.. Например, все соединения, содержащие углеродные и водородные атомы, обладают частотами около 3000 см и 1400 следовательно, можно [c.127]

Берцелиус разработал нростую и. легко понятную систему химических знаков для четкого, наглядного выражения и объяснения атомного состава химических соединений По мысли Берцелиуса, формула должна совершен- io точно выражать, из каких элементов состоит соединение и показывать относительное число атомов каждого из элементов. Химические знаки Берцелиуса соответствовали определенным относительным количествам элемента и позволяли поэтому составлять фо рмулы химических соеди- [c.55]

Использование какого-либо малорастворимого соединения данного элемента для гравиметрического определения методом осаждения возможно лишь в том случае, если это соединение удовлетворяет ряду требований. Прежде чем перейти к рассмотрению этих требований, обратим внимание на то обстоятельство, что по-пученные в ходе анализа осадки обычно приходится прокаливать. При прокаливании многие осадки претерпевают химические изме-1ения. Таким образом, взвешивают часто какое-то другое соеди-1ение, а не то, которое было получено при осаждении. Вследствие лого в гравиметрическом анализе различают осаждаемую форму i весовую форму. [c.66]

Из закона эквивалентов следует, что простые пли элементарные вещества вступают в реакции соединения в относительных количествах, пропорциональных эквивалентам их элементов. Таким образом, очевидно, что эквиваленгами элементарных веществ яв-ляк.пся относительные массы, вступающие в реакции соединения с другими элементарными веществами. Значения химических эк-вива. еитов элементов и соответствующих элементарных веществ, очевидно, совпадают в тех случаях, когда определенному соеди-пепию элемента соответствует реакция, в которую вступает элементарное вещество. Так, например, в реакции [c.15]

ИСКУССТВЕННАЯ ПИЩА, пищ. продукты, к-рые олуча -ют из разл. пищ. в-в (белков, аминокислот, липидов, углеводов), предварительно выделенных из прир. сырья или полученных направленны.м синтезом из минер, сырья, с добавлением пищевых добавок, а также витаминов, минер, к-т, микроэлементов и т. д. В качестве прир. сырья используют вторичное сырье мясной и молочной пром-сти, семена зерновых, зернобобовых и масличных культур и продукты их переработки, зеленую массу растений, гидро-бионты, биомассу микроорганизмов и низших растений прн этом выделяют высокомол. в-ва (белки, полисахариды) и иизкомолекулярные (липиды, сахара, аминокислоты и др ) Низкомол. пищ. в-ва м. б. получены также микробиол. синтезом из глюкозы, сахарозы, уксусной к-ты, метанола, углеводородов, ферментативным синтезом из предшественников и орг. синтезом (вкл очая асимметрич. синтез для оптически активных соед ). Высокомол. в-ва должны обладать определенными функциональными св-вамн, такими, как р-римость, набухание, вязкость, поверхностная активность, способность к прядению (образованию волокон) и гелеобразованию, а также необходимым составом и способностью перевариваться в желудочно-кишечном тракте. Низкомол. в-ва химически индивидуальны или являются смесями в-в одного класса в чистом состоянии их св-ва не зависят от метода получения. [c.273]

Н.у. относятся к найм, реакционноспособным орг. соед., однако они не являются химически инертньпчи. При определенных условиях они вступают в р-ции окисления, галогени-рования, нитрования, сульфохлорирования и др. Наиб, инертны метан и этан. [c.177]

Методы Р. применяют для определения геом. параметров в-в, установления их электронной структуры, для исследования кинетики и механизма хим. р-ций (в т. ч. комплексообразования и сольватации), для изучения состава и строения продуктов радиолиза облученных соед., качеств, и количеств. анализа газообразных, жидких и твердых в-в. Наиб, часто используют методы ЯМР и ЭПР, к-рые включают ряд направлений, различающихся кругом решаемых задач, объектами исследования и аппаратурным оформлением (см., напр.. Химическая поляризация ядер. Спинового эха метод). Л.Л.Вашиап. [c.171]

ХИМЙЧЕСКИЕ ЭЛЕМЕНТЫ, см. Элементы химические. ХИМЙЧЕСКИЙ АНХЛИЗ, совокупность действий, цель к-рых получение информации о хим. составе материальных тел, а также об их строении (структуре). Под хим. составом понимают вид и кол-во элементов или их соед. в анализируемом объекте и фор ог, в к-рой они присутствуют. Под строением в-в понимают порядок и просфанств. расположение составляющих их структурных единиц (молекул, атомов, ионов). Термин хим. анализ введен Р. Бойлем в 1661, однако аналит. определения провддились с древнейших времен, а руководства по анализу разл. объектов появились значительно раньше 17 в. [c.253]

По характеру аналит. сигнала методы определения делят на химические, основанные на взаимод. в-в друг с другом (хим. р-ции и процессы) и физические, основанные на взаимод. в-ва с потоком энергии. Деление условно - многие методы можно отнести и к той и к другой группе, напр, в фотометрич. методах часто используют р-цию образования окрашенного соединения, а аналит. сигнал получают при взаимод. этого соед. с электромагн. излучением. Иногда такие методы называют физ.-химическими. Часто физ. и физ.-хим. методы объединяют под назв. инструментальный анализ . К отдельной фуппе относят биол. методы, основанные на явлениях, наблюдаемых в живой природе. [c.253]

Предлагаемая книга по УФ-, ИК- и ЯМР-спектроскопии органи-чс ских соединений включает материал, необходимый для использо-гппия этих методов при определении структуры органических соеди-1КЧ1ИЙ. В основу этой книги положена часть лекционного курса по молекулярной спектроскопии органических соединений, который читался в течение ряда лет на химическом факультете Московского [c.3]

Выяснение зависимости токсичности вещества (характера и степени ее) от химического состава и строения — является одной из важнейших проблем химии О. В. Однако, имеющийся по этому вопросу материал едва ли может в настоящее время быть признан удовлетворительным. Прежде всего, объекты опыта—живые существа—всегда имеют столь резкие индивидуальные различия, что эти индивидуальные колебания в восприимчивости к токсичным веществам приходится компенсировать большим числом параллельно проводимыхопытов,азатем выводитьнекоторые средние цифры ). Последнее — необходимость большого числа аналогичных опытов над большим числом объектов—далеко не всегда соблюдается. Многие приводимые в литературе цифры, характеризующие токсичность отдельных веществ, относятся к опытам на различных видах животных, имеющих совершенно различную восприимчивость к О. В. Если степень лакримогенного или чихательного действия вещества испытывается исключительно на людях, то его обще-ядовитые свойства изучаются одними авторами — на кошках, другими на кроликах, третьими на морских свинках и т. д. Ясно, что полученные цифры совершенно не сравнимы между собой. Практикующееся отнесение величины токсической дозы к весу животного — напр., определение смертельной дозы в миллиграммах на кило веса — также не является удовлетворительным, поскольку животные различных зоологических видов, но одного веса, не могут быть сравниваемы. Наконец, и сама методика испытания токсичности соеди- [c.15]

МДж/кг от —10 до 60°С (в закрытом тигле), КПВ 1,1—7,5% содержание серы 0,05—0,1 %, соед, кислорода ч азота 0,05—0,15%. Получ. дистилляцией нефти и каталитич. крекингом (иногда с послед, щел. очисткой, промывкой водой, гидроочисткой). РЕАКТИВНЫЕ ИНДИКАТОРНЫЕ БУМАГИ, содержат закрепленные на них (адсорбционно или ковалентно) т. н. хромогенные реагенты, изменяющие цвет при вэаимод. с определяемыми в-вами или прн определ. pH. Примен. в экспресс-анализе минералов, вод, продуктов жизнедеятельности организмов, экспресс-диагностике и дактилоскопии для качеств, и полуколичеств. определения хим. элементов, соед., pH р-ров. Напр., бумаги - РИБ> исполй. в карманных индикаторных устройствах для определения металлов с пределами обнаружения ок. 0,005 мг/мд кислотно-осн. универсальные индикаторные бумаги, к-рые содержат смесь 4— кислотно-осн. индикаторов, примен. для определения pH водных р-ров в интервале 1—14 лакмусовая бумажка и бумажка, пропитанная р-ром конго красного, меняют окраску при pH соотв. 6,0—8,0 и 2,5—4,0. РЕАКТИВЫ химические, индивидуальные в-ва, их р-ры или смеси строго регламентированного состава (св-в), выпускаемые в форме, обеспечивающей надежность хранения и удобство применения для науч. исследований и хим. анализа. Р. различают по степени чистоты. Единой их классификации по этому признаку нет часто выделяют след, марки (перечислены в порядке снижения степени чистоты) особо чистые вещества (осч), чистые для анализа (чда) и чистые (ч). Обычно квалификация <ч> присваивается Р. с содержанием осн. в-ва не менее 98%. [c.497]

Для химической механики весьма важно отличить обратимые реакции от необратимых. Вещества, могущие реагировать друг на друга при данной температуре, дают такие тела, которые при той же температуре или могут, или не могут давать первоначальные вещества. Так, напр., соль растворяется в воде при обыкновенной температуре, но получающийся раствор может распадаться при той же температуре, оставляя соль и выделяя воду испарением. Сернистый углерод происходит из серы и угля при такой температуре, при которой может и обратно давать серу и уголь. Железо выделяет при некоторой температуре водород из воды, образуя окись железа, но она при той же температуре с водородом может давать железо и воду. Очевидно, что если тела А и В дают С и В реакция обратима (т.-е. С и 13 дают А и В), то, взяв определенную массу А и В, или им соответственную массу С и В, мы получим в обоих случаях все четыре тела, т.-е. наступит между реагирующими веществами химическое равновесие (или распределение). Увеличивая массу одного из веществ, получим новые условия равновесия, так что обратимые реакции доставляют возможность изучать влиявие массы на ход химических превращений. Примерами необратимых химических реакций могут служить многие из тех, которые происходят с очень сложными соединениями и смесями. Так, многие сложные вещества организмов (растений и животных) в жару распадаются, но ни при этой температуре, ни при других продукты распадения не дают сами по себе первоначального вещества. Порох, как смесь селитры, серы и угля, сгорая, дает газы и пороховой дым, которые ни при какой температуре обратно не дают начальных веществ. Чтобы их получить, необходим обходный путь — соединения по остаткам. Если А прямо ни при каких условиях не соединяется с В, то это еще не значит, что не может быть по.лучено соединение АВ. Часто А можно соеди- [c.45]

Непредельные углеводороды — реакционно способные соеди- нения, для них весьма характерны реакции присоединения. Химические методы анализа олефиновых углеводородов С а — С 5 основаны на их способности при комнатной температуре и атмосфер- ном давлении быстро и необратимо реагировать с бромом, серной кислотой, щелочными и кислыми растворами солей ртути и серебра и некоторыми другими соединениями. Наиболее легко вступают в реакцию олефиновые углеводороды с четырьмя и пятью атомами углерода в молекуле особенно легко реагируют углеводороды изостроения. Разность в скоростях реакций присоединения лежит в основе методов определения некоторых олефинов. Однако близость хилшческих свойств все же не дает возможности раздельного определения всех олефинов хшшческими методами при их совместном присутствии. Состав газа, содержащего олефиновые углеводороды — С5, может быть определен с нодющью ректификации и химических методов, с помощью хроматографии, инфракрасной спектроскопии и масс-спектрометрпи. [c.127]

Однако ж в некоторых случаях присутствие твердого тела в растворе, наоборот, содействует растворимости газа, и это именно те случаи, в которых должно видеть не образование неопределенных соединений, а настоящие случаи усложнения химических соединений. Например, вода, содержащая в растворе фосфорнокислый натр, поглощает более углекислоты, чем чистая вода (этот факт исследован при агрономическом изучении прохождения газов через почву) точно так же и вода, содержащая углекислый натр. Следует предполагать здесь образование химического соединения (что и вероятно, коль скоро мы знаем, что Ка2НР04 и МаНСОз имеют щелочную реакцию) но настоящего определенного соединения здесь нет, потому что при кипячении углекислота выделяется совершенно. Присутствие Ре504 в воде способствует растворимости окиси азота N0, изменение окрашивания при этом прямо указывает на образование настоящего соеди- [c.42]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология