Глицерины, алкильные,

С помощью методов спектроскопии ЯМР Н, и С показано также наличие градиента гибкости [11,18] преимуществом этого метода перед методом ЭПР, основанным на применении парамагнитных зондов, является то, что измеряются параметры самих фосфолипидных молекул. Так, методом спектроскопии ЯМР С показано, что скорость молекулярного движения возрастает по направлению от углеродных атомов глицерина к терминальным метиль-ным группам алкильных цепей. Более детальную информацию о движении цепей можно получить с помощью спектроскопии ЯМР Н, применяя дейтерированные в разных положениях алкильных цепей фосфолипиды показано, что конформации двух алкильных цепей различны ([13], см. также рис. 25.3.2) и что появление единственной ис-двойной связи в одной из алкильных цепей приводит к возникновению локальной жесткости вблизи этой связи, но увеличивает, как ни странно, общую подвижность обеих цепей [c.117]

Следует принять во внимание, что активацию метильной или метиленовой групп олефиновыми двойными связями не всегда можно использовать для получения ненасыщенных карбонильных соединений, так как двойная связь С = С атакуется кислым окислителем и перманганатом калия в общем быстрее (при гидроксилировании и расщеплении связи С = С, см. стр. 245 и 353), -чем алкильная группа. Напротив, кислород и двуокись селена (см. стр. 338) пригодны для таких селективных окислений. Так, например, в промышленности получают акролеин в газовой фазе из пропилена с кислородом при 350—400° на окиси меди. Акролеин через аллиловый спирт перерабатывают дальше в глицерин (см. стр. 247). [c.334]

Для уменьшения полярности Ф.-ф.с., что придает им способность совмещаться с маслами и нек-рыми синтетич. смолами, а также растворяться в полярных растворителях, используют фенолы, содержащие в паря-положении алкильные или арильные заместители [см. Алкил(арил)феноло-формальдегидные смолы]. С этой же целью осуществляют частичную этерификацию метилольных групп в резольных смолах спиртами, преимущественно бутанолом (см. Феноло-формальдегидные лаки и эмали). Модификацией Ф.-ф.с. вначале канифолью, а затем глицерином получают искусственные копалы. [c.360]

Карбоновые кислоты НСОгН, где К представляет собой алкильную или алкенильную группу, называют также жирными кислотами, но этот термин применяют обычно в более узком смысле, к встречающимся в природе насыщенным и ненасыщенным алифатическим кислотам с неразветвленной цепью, которые в форме сложных эфиров входят в состав жиров, восков и масел растений и животных. Наиболее распространенными жирными кислотами являются пальмитиновая, стеариновая, олеиновая и линолевая кислоты в природе они встречаются в виде глицеридов — сложных эфиров трехатомного спирта глицерина. [c.448]

Крахмал — ценный пищевой продукт. Применяется он и в химической промышленности. Например, кислотный гидролиз крахмала (при кипячении) служит промышленным методом получения глюкозы. Крахмал является сырьем для производства этилового и н-бутилового спиртов, ацетона, молочной и лимонной кислот, глицерина и других продуктов. Он используется для проклеивания бумаги и картона, производства декстринов и клеев. Ацилированный крахмал применяют для приготовления покрытий и загустителей. Алкильные производные крахмала используют в качестве пластификаторов и клеев. [c.235]

Глицерин Диацильные перекиси ко Алкильные Аморф. 180-210 142-205 10-12 9,0 0,5-2,4 [НГ,, 115] [117, 118] [c.341]

Нейтральные липиды, алкильные—производные глицерина и высших алифатических спиртов, соединенные между собой простой эфирной связью. Среди природных липидов найдены такие типы алкильных нейтральных липидов [c.241]

Особого внимания заслуживает тот факт, что алкидные смолы, применяемые для создания хороших защитных покрытий, обладают строением, подобным структуре веществ, образующихся при окислении высыхающих масел (высыхающими маслами называют сложные эфиры глицерина и ненасыщенных кислот, имеющих длин- ные цепи). В процессе высыхания алкильные цепи сшиваются, образуя полимерные цепи, структура которых [c.34]

Алкилсернокислые соли, в частности СНзОЗОзК, можно применять при высокой температуре в открытых аппаратах, заменяя воду глицерином. Алкильные фиры нитрофенолов получены нагреванием до 180—200° сухой смеси калиевого иитрофенолята с калиевой солью алкилсерной кислоты и безводным глицерином (взятым в количестве /з— А от веса фенолята) [c.556]

Как уже упоминалось, при действии хлора па олефины нормального строения в первую очередь образуются продукты присоединепи (нормальное хлорирование). Наряду с этим протекает аномальное хлорирование этих продуктов, которое индуцируется присутствующим олефипол . Следовательно, эта реакция замещения обязана своим протеканием энергии, выделяющейся при образовании продуктов присоединения хлора. ]3 молекуле исходного олефина замещения не наблюдается, по крайней мерс в тех случаях, когда длина цепи алкильных групп, связанных с пенасыщеппыми атомами углерода, мала. Напротив эти же самые олефины нормального строения дают продукты замещения, если па них действовать хлором при высокой температуре. Это наблюдение [12] привело к разработке метода получения хлористого аллила высокотемпературным хлорированием пропилена, а в дальнейшем — к производству синтетического глицерина чере.7 хлористый аллил. [c.357]

Следует иметь в виду, что активирование метильной или метилено-вой группы олефии овой двойной связью не всегда удается использовать для получения непредельных карбонильных соединений, так как двойная связь С=С в общем быстрее поддается действию кислотных окислителей и перманганата калия (с гидроксилированием и расщеплением углерод-углеродной связи, ср. разд. Г,4.1.6 и Г,6.5.1), 1чем алкильная группа. Для подобных селективных окислений пригодны кислород и двуокись селена (см. разд. Г, 6.2.3). Таким образом, например, в промышленности получают акролеин из пропилена окислением кислородом в газовой фазе при 350—400°С над катализатором (окись меди). Акролеин далее через аллиловый спирт превращают в глицерин (см. разд. Г,4.1.6). [c.9]

Метиловый спирт отличается высокой токсичностью 10 мл его при приеме внутрь способны вызвать у человека слепоту. Токсичность нормальных иервичных спиртов возрастает с удлинением углеродной цепи до 6— 8 атомов, напротив, спирты, содержащие около 16 углеродных атомов, инертны. Вторичные спирты обладают более сильным наркотическим действием. нежели изомерные первичные, а третичные — более, чем вторичные. Непредельные связи повышают наркотическое и токсическое действие спир-тон. С увеличением числа гидроксильных групи в мшекуле спиртов наркотическое действие ослабляется так, этиленгликоль, глицерин, маннит НС обладают наркотическим действием. При преобладании в молекуле спиртов алкильных радикалов наркотическое действие сохраняется. [c.116]

Ф. найдены во всех типах организмов, где они присутствуют в своб. состоянии (в виде солей) или в форме сложных белково-липидных комплексов. Ф. относятся к минорным фракциям фосфолипидов клетки и отличаются наиб, высокой скоростью обмена по сравнению с др. фосфолипидами. В Ф., как правило, положение 1 глицеринового остаггка молекулы этерифицировано насыщенной, а положение 2 - ненасыщенной (чаще всего арахвдоновой) к-той. Встречаются Ф., в к-рых в положении 1 остатка глицерина находится не ацил, а к О (алкильная или плазмалогенная форма Ф.). В природе [c.140]

Липиды алкильного типа обычно получают реакцией глицерина или его соответствующим образом защищенного производного (ROH) с алкилбромидом или алкилметансульфонатом в присутствии натрия или калия (схема 23). Эту реакцию в сочетании с ацилированием и фосфорилированием используют для получения алкилацилглицеринов и алкилацилфосфоглицеридов. [c.97]

Алкилсернокнслые соли, в частности H3OSO3K, можно применять прн высокой температуре в открытых аппаратах, заменяя воду глицерином. Фан Э р п получал алкильные эфиры нитрофенолов, нагревая сухую смесь калиевого нитрофенолята с калиевой солью алкилсерной кислоты и безводным глицерином (по весу в количестве V3—V4 от фенолята) до 180— 200° о). [c.313]

Однако с увеличением числа атомов углерода в молекуле спиртов их растворимость в воде быстро падает, поскольку в этом случае определяющим фактором становятся гидрофобные свойства алкильного остатка. Многоатомные спирты также прекрасно растворимы в воде. При этом с увеличением числа гидроксильных групп они проявляют повышенные липофобные свойства этиленгликоль и глицерин уже не растворимы в эфире, а более многоатомные спирты плохо растворимы даже в этаноле. [c.305]

Глицерин и ПЭО-400, которые дестабилизируют мицеллярное ( яние, повыщают плотность упаковки алкильных цепочек. Они не никают внутрь мицелл. Пропиленгликоль, занимающий промежугочН положение по величине ГЛБ между спиртом и глицерином, по нию на плотность упаковки алкильных цепочек тоже занимает ме ними промежуточное положение. Он, как и спирт, но в меньшей пени, проникает в ядра мицелл. ДМСО в концентрациях до 40% личивает плотность упаковки алкильных цепочек в его мицеллах. [c.348]

Синтез. Улучшением старого метода синтеза дикетопиперазинов путем нагревания сухих аминокислот явилось применение растворителей, таких, как глицерин [254] или этиленгликоль [255], которые умеряют реакцию. Температура поддерживается обычно 170—175°. Для аминокислот с двумя алкильными группами у а-углеродного атома требуются значительно более высокие температуры [256]. В некоторых случаях при нагревании эквимолекулярной смеси двух различных аминокислот в качестве главных продуктов реакции могут получиться смешанные ангидриды аминокислот. [c.354]

Этот способ менее удобен и не нашел широкого применения из-за того, что с увеличением размеров алкильного радикала спирта подвижность атома водорода гидроксильной группы падает, что сильно затрудняет процесс получения алкоголята. Показано, что этот процесс протекает гладко только при использовании спиртов с радикалами - g, СбН5СН2 . Выявлено, что при концентрации алкоголята в соответствующем спирте, равной порядка 9-19 %, наблюдается гладкое протекание процесса взаимодействия его с а-мо-нохлоргидрином глицерина, и при этом достигаются удовлетворительные выходы целевых продуктов [73, 74]. [c.35]

Основу известного противокашлевого препарата стоптуссин составляет гваяколовый эфир глицерина. Моноэфиры глицерина с длинными алкильными радикалами обладают свойством раство рять желчные камни, а 1,3-диэтиловый эфир глицерина предложен в качестве растворителя лекарств для инъекций [135-136]. [c.44]

ОС-Моноэфиры глицерина, содержащие алкильные и алке-р ьные радикалы С 1б С2о, предложено использовать в качестве ко>шонентов для косметических средств [142]. [c.45]

Глицерин как трехатомный спирт может образовывать сложные эфиры с участием всех или нескольких гидроксильных групп. Полностью этерифицированный глицерин называется триацилглицерином. В состав жиров входят, как правило, полные эфиры глицерина, включающие остатки разных кислот. В общей формуле триацилглицеринов К, К и К" являются алкильными радикалами высших жирных кислот. [c.423]

Проведенные Окесом [26д] измерения смещения протонного магнитного резонанса гидроксильной группы привели к выводу, что, вопреки принятому мнению, в разбавленных смесях спирт — вода между молекулами воды и спирта в большой степени образуются водородные связи. В таких смесях подвижность молекул воды ограниченна, что обусловлено главным образом водородными связями между ОН-группами молекул спирта и воды. В меньшей мере ограниченна подвижность молекул воды, окружающих алкильную цепь, но с ростом длины алкильной цепи этот эффект усиливается. Экстремальное значение числа переноса непосредственно не связано с макроскопической вязкостью максимум вязкости водных растворов метанола и этанола расположен при более высокой концентрации неэлектролита, а в водных растворах гликоля и глицерина экстремальные значения вязкости не наблюдаются. Из температурной зависимости чисел переноса следует, что энергия активации миграции ионов Р , С1 и К+ изменяется этими неэлектролитами в различной степени в зависимости от их концентрации. [c.428]

Следует иметь в виду, что активирование метильной или метиленовой группы олефиновой двойной связью не всегда удается использовать для получения непредельных карбонильных соединений, так как двойная связь С=С в общем случае быстрее поддается действию кислотных окислителей И перманганата калия (с гидроксилированием и расщеплением связи С—С см. разд. Г,4.1.6 и Г,6.5.1), чем алкильная группа. Для подобных селективных окислений пригодны кислород и диоксид селена (см. разд. Г,6.2.3). Например, в промышленности акролеин получают окислением пропена кислородом в газовой фазе при 350—400 °С над катализатором (оксид меди). Акролеин далее через аллиловый спирт превращают в глицерин (разд. Г,4.1.6). Аутоокисленнем пропена над катализатором (соль молибдена) при 200—500 °С и давлении 1 МПа получают акриловую кислоту, из изобутена аналогичным методом — метакриловую кислоту. Из бутена-2, а также его смеси с бутеном-1 окислением кислородом воздуха в присутствии V2O5 получают ангидрид малеиновой кислоты (разд. Г,6.5.1) в качестве побочных продуктов образуются уксусная, акриловая, кротоновая и фумаровая кислотш. [c.10]

Описываются также - отвердители для полиглицидных эфиров многоатомных алифатических спиртов, например, бутантриола. глицерина, гексантриола, триметилолпропана, пентаэритрита или смесей этих спиртов при использовании их в виде лаковых и заливочных смол, В особенности рекомендуются следующие диамино-соединения п.й -диаминодифенйлметан, л,п -диаминодифениламин. п,п -диаминодифенилдиметилметан, п,п -диаминодифенилсульфид, л,/г -диаминодифенилсульфон, окись л,и -диаминодифенила, п,п -диаминодифенилмочевина, о,о -диаминодифенилметан, а также производные этих соединений, в которых в фенильные остатки введены алкильные или алкоксильные группы, атомы галогенов или в которых ароматические кольца частично гидрированы. [c.632]

Описаны соединения, имеющие остаток Н(СНг—СНОН—СНгОН)2, а также красные и синие красители (XVI), содержащие полиэтилен-г у1колевую цепочку. В качестве азосоставляющей предложены л1-диалкиламинобензиловые спирты, содержащие у азота алкильный, оксиалкильный радикалы или остаток глицерина. [c.732]

Нейтральные липиды с простой эфирной связью — сложные липидные соединения, которые в зависимости от природы липидного радикала (гидрофобного), эстери-фицирующего одну из гидроксильных групп глицерина, делят на алкильные нейтральные липиды (гидрофобный радикал представлен одним из производных высших алифатических спиртов) и 1-алкенильноэфирные липиды или же нейтральные плазмоге-ны (гидрофобный радикал представлен производным высших жирных альдегидов). [c.242]

Англ. пат. 710105 (I I). Применение в качестве текстильных масел, в част ности, для замасливания шерсти оксиэтилированных соединений, содержащих в алкильной цепи 6—20 углеродных атомов. Добавка <12% бензоата натрия и <15% глицерина снижает коррозию. [c.307]