Аналогия веществ состава и свойства

Ископаемые угли не имеют присущих графиту кристаллитов, но по данным экспериментального исследования параметров можно получить значительную информацию о строении их веществ. Ископаемые угли, а также продукты их термической обработки содержат атомы разных валентных модификаций, поэтому были названы переходными формами углерода. Свойства углеродных веществ, в том числе и углей, зависят от соотношения в них атомов различных валентных состояний по аналогии с классической диаграммой состояния состав — свойство, где атомы углерода рассматриваются в качестве отдельных компонентов, Кроме того, на свойства углей влияют включения гетероатомов и состав боковых радикалов. Таким образом, углеродистое вещество рассматривается как смесь атомов указанных валентных состояний. [c.105]

Основные направления научных исследований связаны с решением проблемы состав — свойства веществ. Исследовал зависимость между удельным и молекулярным весами, между температурами кипения и составом, между удельными теплоемкостями и природой простых тел, между составом и свойствами двойных систем. Установил (1842), что в ряду спиртов, карбоновых кислот и их эфиров при переходе от одного соединения к другому, содержащему на один углеродный атом меньше или больше, их мольные объемы, как и температуры кипения, изменяются на одну и ту же величину, характерную для данного ряда. Таким образом, он подошел к понятию о гомологической разнице в составе и свойствах соединений одного ряда. Ввел (1839—1849) понятие мольного объема как суммы атомных объемов элементарных атомов соединения. Заметил, что мольные объемы кислорода в спиртах и кислотах отличаются от таковых в эфирах и кетонах. Провел (1878) первое систематическое исследование спектров окрашенных соединений, установив их аналогию у сходных по химическому строению соединений. Автор трудов История химии (т 1—4, 1843—1847), Развитие химии в новое время (1871 — 1874), Материалы к истории химии (т. 1—3, 1869—1875). [c.253]

Вольфрамовая синь. Этим термином принято называть, как и у молибдена, вещество, получающееся в результате умеренного восстановления растворов, содержащих вольфраматы или коллоидную вольфрамовую кислоту. Состав их неоднороден. Средняя валентность вольфрама (п) в них 6>га>5. В зависимости от рода восстановителя получаются соединения с несколько отличными свойствами. Восстановление цинком в солянокислом растворе дает синий осадок, устойчивый на воздухе. При восстановлении дихлоридом олова образуется синий продукт, легко переходящий в желтый осадок На У04. Некоторые авторы считают, что вольфрамовые сини — водородные аналоги вольфрамовых бронз Н А /Оз (где х=0,1—0,5). Выделено кристаллическое соединение Н ШОз, полученное восстановлением УОз атомарным водородом или литийалюминийгидридом. Другие авторы в [c.227]

Его косвенные соображения опираются на опытные аналитические данные. Во-первых, он отвергает постулат Дальтона, воспринятый многими химиками, о том, что вещества (простые или сложные) соединяются преимущественно в атомном отношении 1 1 [24, стр. 123]. Он приводит много примеров существования соединений как бинарных, так и более сложных, содержащих более чем два атома. Он указывает на то, что отношение 1 1 характерно только для соединений, имеющих слабое химическое сродство, и в качестве примеров приводит окись углерода, закись меди, закись ртути и т. д. Далее, исходя из принципа аналогии, т, е. из того предположения, что вещества, имеющие одинаковый атомный состав, имеют также аналогичные свойства, он приходит к выводу, что если принять, что закиси меди, ртути и т. д. состоят из одного атома радикала и одного атома кислорода, тогда существует целый ряд соляных оснований, в которых число частиц кислорода в два раза больше эти (соединения.— М. Ф.) обладают наибольшим сродством (более энергичны.— М. Ф.) и поэтому вообще является вероятным, что все сильнейшие основания содержат два атома кислорода. Те основания, которые содержат три атома кислорода, являются более слабыми, и некоторые из них могут иногда действовать по отношению к определенным электроположительным окислам как электроотрицательные [24, стр. 122]. [c.132]

Понятие гомологии занимает важное место в системе Жерара. Он рассматривает гомологию как некоторый тип связи органических веществ Мы называем гомологами те вещества, которые имеют одинаковые химические свойства и состав которых характеризуется некоторой аналогией пропорций входящих в них элементов . [c.16]

Из этих данных видно, что у элементов 3-го и 4-го периодов закономерно изменяются валентность, химические свойства, состав и свойства окислов. В изменениях температур плавления простых веществ по периодам закономерности не наблюдается. Если же сравнивать температуру плавления простых веществ-аналогов по вертикали, то в группах На, А1 и 51 она снижается, а в остальных группах аналогов — повышается. [c.49]

В том случае когда биополимер (или его синтетический аналог) обладает высокой чувствительностью к расщеплению, его антигенные свойства выражены в меньшей степени, чем у более устойчивого к ферментативному гидролизу вещества. Так, при использовании в качестве антигенов синтетических полипептидов или конъюгатов белков с олигопептидами более выраженный ответ получают на полипептид, в состав которого входят неприродные О-аминокислоты. [c.22]

Природным аналогом вещества поликомпонентного состава, включающим разные группы легких органических соединений, тяжелые углеводороды, сопутствующие природные газы, сероводород и сернистые соединения, высокоминерализованные воды с преобладанием хлоридов кальция и натрия, тяжелые металлы, включая ртуть, никель, ванадий, кобальт, свинец, медь, молибден, мышьяк, уран и др., является нефть [Пиков-ский, 1988]. Особенности действия отдельных фракций нефти и общие закономерности трансформации почв изучены достаточно полно [Солнцева,. 1988]. Наиболее токсичны по санитарно-гигиеническим показателям вещества, входящие в состав легкой фракции. В то же время, вследствие летучести и высокой растворимости их действие обычно не бывает долговременным. На аоверхности почвы эта фракция в первую очередь подвергается физико-химическим процессам разложения, входящие в ее состав углеводороды наиболее быстро перерабатываются микроорганизмами, но долго сохраняются в нижних частях почвенного профиля в анаэробной обстановке [Пиковский, 1988]. Токсичность более высокомолекулярных органических соединений выражена значительно слабее, но интенсивность их разрушения значительно ниже. Вредное экологическое влияние смолисто-асфальтеновых компонентов на почвенные экосистемы заключается не в химической токсичности, а в значительном изменении водно-физических свойств почв. Если нефть просачивается сверху, ее смолисто-асфальтеновые компоненты и циклические соединения сорбируются в основном в верхнем, гумусовом горизонте, иногда прочно цементируя его. При этом уменьшается норовое пространство почв. Эти вещества малодоступны микроорганизмам, процесс их метаболизма идет очень медленно, иногда десятки дет. Подобное действие тяжелой фракции нефти наблюдается на территории Ишимбайского нефтеперерабатывающего завода. Состав органических фракций выбросов других предприятий представлен в подавляющем большинстве легколетучими соединениями. [c.65]

Метод ртутных солей, лишь недавно примененный Фоксом для синтеза нуклеотидов пиримидинового ряда, в данном случае страдает рядом слабостей, которые при дальнейшем его уточнении, по всей вероятности, могут быть устранены. Это связано главным образом с тем, что строение и даже состав ртутных производных пиримидинового ряда, в отличие от их аналогов в пуриновом ряду, не всегда ясны. В некоторых случаях гетероциклическое основание и ртуть находятся в соединениях и отношениях 2 1 и тогда это, очевидно, ртутноорганические производные типа К2Н , в других случаях это соединения с соотношением гетероциклическое основание ртуть 1 1, что скорее всего говорит о строении КНст.Х, однако такое строение не согласуется со свойствами этих веществ. [c.206]

Указал (1814) состав многих соединений щелочных и щелочноземельных металлов, метана, этилового спирта, этилена. Первым обратил внимание на аналогию в свойствах азота, фосфора, мышьяка и сурьмы — химических элементов, составивших впоследствии главную подгруппу пятой группы периодической системы. Результаты работ Авогадро по молекулярной теории были признаны лишь в 1860 на I Международном конгрессе химиков в Карлсруэ. В 1820—1840 занимался электрохимией, изучал тепловое расширение тел, теплоемкости и атомные объемы при этом получил выводы, которые координируются с результатами исследований Д. И. Менделеева по удельным объемам тел и современными представлениями о строении вещества. Издал труд Физика весовых тел, или же трактат об общей конструкции тел (т. 1—4, 1837—1841), в котором, в частности, намечены пути к представлениям о нестехиомет-ричности твердых тел и о зависимости свойств кристаллов от их геометрии. [22, 23, 32, 113, 126, [c.10]

Для того чтобы глубже понять природу и свойства азотоводородов, их можно рассматривать также как аналоги хорошо известных соединений кислорода. Франклин впервые указал, что соединения азота можно рассматривать как производные аммиака, являющегося типовым веществом, подобно тому как соединения кислорода можно рассматривать как производные воды. Так, например, соединения, содержащие ННг-группу, можно рассматривать как аналоги соединений, в состав которых входит гидроксильный радикал, тогда как соединения, содержащие имидную или нитридную группировку, можно считать азотными аналогами соединений, в молекуле которых имеется либо ковалентный, либо ионный кислород. Этот формальный способ сопоставления, если он не преследует других целей, может, конечно, служить для целей классификации. Что касается системы азотных соединений, то указанные аналогии были экспериментально подтверждены на многих примерах при изучении поведения аммоносоединений в жидком аммиаке. [c.10]

В работах ВСЕГЕИ было высказано предположение, что микрокомпоненты, входящие в состав группы витренизированных, обладают спекаемостью. Это было сделано на основании хорошо изученного свойства витрена спекаться, которое по аналогии вида под микроскопом было перенесено на всю группу витренизированных веществ. Однако некоторые исследователи (3. В. Ергольская, И. И. Аммосов) исключали ксилен из спекающегося комплекса. [c.124]

Возникновение и развитие органической химии как обособленной части химической науки тесно связано с химической революцией Лавуазье. Установленный им элементарный состав воды и углекислого газа послужил основой для развития качественного и количественного анализа органических соединений. Анализируя органическое вещество, Лавуазье впервые установил элементарный состав некоторых органических веществ как растительного, так и животного происхождения. Открытие ряда органических кислот Шееле и изучение их свойств еще до Лавуазье сразу приблизило органические вещества к неорганическим. Элементарный анализ показал, что в состав органических и неорганических соединений входят одинаковые элементы тем самым была доказана общность веществ всех трех царств природы. Наличие кислорода в составе большинства соединений позволило Лавуазье распространить, по принципу аналогии, вое, что было известно о системе неорганических веществ, на органические. В результате наряду с окислами и кислотами, основания которых состоят из одного неразложимого элемента, появились окислы и кислоты со сложными радикалами, которые входят в соединение наподобие простых веществ [17, т. 1, стр. 196]. Примером сложного радикала неорганического вещества Лавуазье считал радикал царской водки, который, по его мнению, состоит из азота и радикала муриевой кислоты. [c.173]

Среди кетонов, выделенных из природных источников, находятся циклопентеноны и их производные различного строения, часто обладающие полезными свойствами. Сюда относятся жасмон и его гомологи, представляющие собой ценные душистые вещества, пиретрины, цинерины и их аналоги, являющиеся активными инсектицидами, редукциновые кислоты, обладающие большой восстановительной способностью и применяющиеся в фармацевтической промышленности, оксициклопентено-ны, входящие в состав ароматного комплекса кофе. Сюда относятся также многие другие представители этого класса веществ, являющиеся продуктами Деградации биологически активных соединений природного происхождения, например ацетомицина, ауреомицина, гумулона, камфоры, пикротоксина, простагландина, а-трополона, лупулона и других (см. ниже). Период активного изучения циклопентенонов природного происхождения охватывает несколько десятилетий. Начало исследований некоторых из них относится к концу прошлого столетия. [c.86]

Галогены в живой клетке и организме человека. Химические свойства водорода и галогенов во многом сходны. Казалось бы, галогены, как и водород, могут входить в состав биомолекул и быть активными участниками клеточного метаболизма, но в действительности живая клетка за редчайшими исключениями не содержит галогенсодержаш ие биомолекулы. Напротив, галогенсодержаш ие органические вещества чаще всего очень токсичны и применяются в качестве пестицидов (гербицидов, инсектицидов, фунгицидов и т. п.). Таким образом, химическое сходство галогенов и водорода не настолько велико, чтобы проявляться в химии клетки. Экспериментально показано, что искусственное введение в метаболические циклы живой клетки фтор- и хлорзамещенных аналогов естественных метаболитов блокирует работу этих циклов и приводит к смерти клеток в организме. И тем не менее хлор относится к числу важнейших биогенных элементов, а фтор и иод — к необходимым микроэлементам. [c.510]

Полученные нами до сих пор данные, таким образом, не согласуются с господствующими взглядами на природу окислительных ферментов, в особенности окислительных ферментов животного происхождения. Так, например, Б. Шпицер считает, что окислительные ферменты являются нуклеопротеидами, и делает из этого весьма далеко идущие выводы о значении ядерного вещества клетки для окислительных процессов, происходящих в клетке. Интересные взгляды Шпицера покоятся, как нам кажется, на весьма неполной экспериментальной основе, ибо ни в коем случае нельзя считать доказанным, что окислительные ферменты по природе своей являются нуклеопротеидами. Состав ферментов зависит исключительно от природы материала и способа приготовления. Окислительные ферменты Шпицера были получены из растворов, которые содержали большие количества нуклеопротеидов, и потому в них проявляются свойства нуклеопротеидов аналогично этому, препараты оксидазы, приготовленной из грибов, сохраняют клеевидные вещества, растворяются и высаживаются вместе с ними. Невольно возникает мысль об аналогии с радиоактивными веществами, которые так же связываются с инертными веществами, как сернокислый барий, хлористый свинец и т. д. Едва ли нужно подчеркнуть, что в случае ферментов можно так же мало приписать химический состав носителя самому активному началу, как и в случае радиоактивных веществ. [c.364]

По отсутствию резких химических свойств и по распространению в растениях, все упомянутые вещества — древесинные, крахмалистые, камедистые и сахаристые — называют иногда индифферентными растительными или также индифферентными безазотными веществами, а по эмпирическому составу дают им, вместе с глюкозами и некоторыми другими сахарами (см. ниже в этом ), имя углеводов (Kohlenhydrate). В самом деле, во всех этих телах число паев водорода вдвое более, чем кислорода, так что они представляют как бы соединения угля с водою. — Вес частицы ангидридо-гидратных углеводов вообще мало известен. Для сахаристых ангидридо-гидратов, освобожденных от кристаллизационной воды, анализ дает один и тот же состав С аНгзОц, и при аналогии их свойств и распадений можно полагать, что сахары эти действительно все между собою изомерны или метамерны, а не полимерны. Действительно, все они распадаются — одни легче, другие труднее — при действии разведенных минеральных кислот и нагревании (а сахароз также при действии дрожжевого настоя), согласно уравнению [c.314]

В смысле образования молекулярных химических соединений — соединений, обусловленных ван-дер-ваальсовыми силами — инертные газы имеют многочисленные аналоги. Эта аналогия проявляется не только в том, что кристаллогидраты инертных газов имеют те же состав и строение, как и другие молекулярные кристаллогидраты, но и в том, что они образуют с другими гидратами смешанные кристаллы. К инертным газам наиболее близки по свойствам летучие гидриды, молекулы которых не имеют постоянного дипольного момента. Поэтому можно сделать общий вывод, что такая аналогия будет проявляться и во всех молекулярных соединениях этих веществ. [c.174]

Основная часть генетических экспериментов, выявивших природу генетического кода, была осуществлена Фрэнсисом Криком, Сиднеем Бреннером и их коллегами с использованием г//-мутантов фага Т4. Полученные ими результаты были впервые представлены на Биохимическом конгрессе в 1961 г. Они изучали г7/-мутации, полученные с помощью профлавина. Интерес к профлавин-индуцируемым мутациям был обусловлен тем, что эти мутации, как считалось, возникают в результате изменений в нуклеотидной последовательности ДНК, не связанных с замещением отдельных нуклеотидов. Основанием для такого представления послужили особые свойства профлавин-индуцированных мутаций, которые заметно отличают их от мутаций, полученных при действии мутагенов другого типа. Мутагены-аналоги нуклеиновых оснований - 2-аминопурин и 5-бромурацил вызывают мутации при включении в состав ДНК вместо нормальных нуклеотидов. Считалось (и как оказалось в дальнейшем вполне справедливо), что мутации, вызываемые этими мутагенами, представляют собой результат замещения отдельных оснований. Подтверждением этому служил тот факт, что те же самые вещества способны индуцировать и реверсию полученных с их помощью мутаций к исходному дикому типу (см. гл. 20). В то же время для профлавин-индуцированных мутаций реверсии к дикому типу под действием мутагенов, аналогов оснований, практически не наблюдается (табл. 12.2). Мутации этого типа ревертируют или спонтанно, или с более высокой частотой при действии профлавина. То, что профлавин-ин-дуцированные мутации вообще способны к реверсии, свидетельствует [c.70]

Какова же главная причина всех этих неудач Дело в том, что адсор-бат получает от катализатора — адсорбента не только заряд, но при этом, как правило, возникает новое соединение с ковалентной или слабоионной связью. Некоторые из образующихся соединений аналогичны обыкновенным окислам, формиатам, гидридам другие, как, например, алкилы металлов восьмой группы и некоторые слабые формы хемосорбции (Ге — N2) полных аналогов не имеют. Но те и другие соединения могут либо прямо вступать в реакцию, либо играть роль промежуточных продуктов или веществ, находящихся в предсорбционном состоянии. В прочных соединениях атомы металла, входившие ранее в состав металлической решетки, почти полностью теряют с ней связь, и реакционная способность промежуточного соединения определяется его электронной структурой, прочностью его связей и т. п. скорее, чем свойствами исходного металла. Из сказанного ясно, что при построении теории подбора катализаторов нельзя обойтись без детального знания механизма хемосорбции и свойств различных форм хемосорбированных частиц. Роли хемосорбции в катализе и посвящена эта статья. [c.11]

Роль активного флюсующего вещества выполняют в них отдельные окислы, имеющие наибольшее химическое сродство к окисным пленкам основного металла и припоя. В частности, по аналогии с флюсами на основе тет-раборнокислого натрия при высокотемпературной пайке с применением в качестве флюсов стекла активным флюсующим действием обладает борный ангидрид. Другие окислы, входящие в состав стекла, в частности, ЫагО, AI2O3, ZnO, при высокотемпературной пайке также обладают флюсующими свойствами. [c.36]

Смотреть страницы где упоминается термин Аналогия веществ состава и свойства: [c.276] [c.203] [c.195] [c.153] [c.298] [c.267] [c.654] [c.297] [c.241] [c.476] [c.495] [c.219] [c.119] [c.103] [c.56] [c.436] [c.227] [c.259] [c.64]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология