Аммиак жидкий, качество

В качестве растворителя электролитов, особенно при проведении восстановительных процессов, аммиак эпизодически использовался в течение первых лет нашего столетия. Паиболее удивительным его свойством, безусловно, является область температур, в которой растворитель находится в жидком состоянии (от -77,7 до -33,4 °С). Это свойство определяет выбор аммиака в качестве среды для образования соединений, нестабильных при обычных температурах 1-4]. Интерес, который возник в последнее время к аммиаку, обусловлен его способностью образовывать стабильные растворы электронов наряду с тем фактом, что такие растворы могут быть получены и электрохимическим методом. Аммиак - амфотерный растворитель с ионным произведением 1,9-10 12]. Это токсичная жидкость максимальная допустимая концентрация составляет МО %, при концентрации выше 0,53-10 % опасна для жизни человека. [c.23]

В настоящее время значительное усилие направлено на технологическую разработку низкотемпературного газового элемента низкого давления, использующего водород или аммиак в качестве топлива и кислород или воздух в качестве окислителя, а также на разработку элементов на жидком топливе, которые работают при температурах, ограниченных температурами кипения топлива, окислителей или электролитов. Испытания на длительность работы проводятся с элементами, использующими в качестве топлива спирты, гидразин, растворы аммиака и растворенные сложные гидриды и в качестве [c.437]

С экономической точки зрения в процессе обработки ткани жидким аммиаком необходима его регенерация и повторное использование. Во время технологических операций аммиак в любом случае загрязняется водой. Теоретически в условиях периодического процесса отделение воды от аммиака реализуется довольно просто с использованием выпаривания или других подобных методов. Однако в условиях непрерывного производства при спользовании больших количеств аммиака в качестве реакционной жидкости вода быстро накапливается ие только в процессе обработки ткани, но и в результате проникновения атмосферного воздуха в систему. [c.49]

При производстве аммиака в качестве отхода образуется диоксид углерода, который можно использовать при получении карбамида. При производстве ацетилена термоокислительным пиролизом природного газа образуется отходящий синтез-газ, содержащий оксиды углерода и водород, используемые в процессе синтеза метанола. Пр-и производстве уксусной кислоты карбонилированием метанола образуется отходящий водород, который можно использовать для процессов гидрирования, восстановления и очистки газообразных и жидких углеводородов от соединений серы. [c.211]

Равновесие этой реакции разложения, оксида азота в сторону образования азота и кислорода сдвигается при увеличении температуры и в присутствии восстановителей жидких, газообразных и твердых. В качестве газообразных восстановителей применяют природный газ, водород, оксид углерода, аммиак в качестве жидких — пары керосина, бензина а твердых — кокс, уголь, графит. В качестве катализаторов применяют платину, палладий, а также никель, хром, медь. Реакции восстановления идут с выделением тепла, утилизация которого позволяет повысить технико-экономические показатели процесса. [c.136]

При использовании аммиака в качестве горючего для ДВС часть его должна быть разложена термически (перед всасыванием), чтобы обеспечить зажигание смеси аммиака с воздухом электрической искрой в цилиндрах ДВС. При комнатной температуре аммиак сжижается подобно пропано-бутановой фракции при давлении 0,7—0,8 МПа. Однако теплота сгорания аммиака составляет примерно 42 % низшей теплоты сгорания бензина, что снижает радиус действия автомобиля при баках одинаковой емкости. При использовании в качестве горючего метанола на борту автомобиля необходим реактор для термического разложения метанола по схеме СНзОН-fQ— -2Нг + СО (523—623 К и 0,1—0,15 МПа) или парового риформинга метанола по схеме СНзОН + НгО -f Q —>- ЗНг + Oj (473 К и 0,1 МПа) с последующей очисткой полученного водорода от СОг. Такое использование метанола более эффективно, чем его прямое сжигание в качестве жидкого горючего. [c.529]

Аммиак жидкий синтетический, ЫНд,—сжиженный под давлением газообразный аммиак, полученный синтетическим путем. Темп. кип.—33,4°. Выпускают два сорта 1—для применения в качестве хладагента и П—для применения в производстве азотной кислоты, органическом и неорганическом синтезе. [c.49]

Использование жидкого аммиака в качестве растворителя. [c.192]

Прежде всего рассмотрим поведение жидкого аммиака в качестве растворителя. Высокая температура кипения (ср. с температурой кипения метана —164°) и аномальная константа Трутона (неассоциированные жидкости имеют значения порядка 22) свидетельствуют о значительной ассоциации молекул аммиака. [c.325]

Непосредственное использование жидкого и водного аммиака в качестве жидких азотных удобрений обеспечивает возможность [c.255]

Наряду с преимуществами, в производстве и применении жидких удобрений имеются известные трудности и недостатки. В жидких удобрениях — водных растворах солей — в случае большой их концентрации возможно высаливание, кристаллизация солей при понижении температуры. Применение же менее концентрированных растворов приводит к необходимости перевозить большие количества растворителя — воды. Требуется сооружение резервуаров большой емкости для хранения жидких удобрений, так как они расходуются в течение относительно короткого времени. Применение жидких удобрений требует капиталовложений на организацию распределительных пунктов вблизи районов потребления, создания специального оборудования для внесения удобрений в почву, а также парка цистерн (железнодорожных и автомобильных) для их перевозки применение безводного аммиака в качестве удобрения требует специального оборудования, рассчитанного на повышенное давление. [c.256]

Изучение химии неводных сред привело к довольно быстрой эволюции понятий кислота и основание , поскольку свойства кислот и оснований особенно сильно изменяются в зависимости от природы растворителя. Много в этой области сделали Франклин, Краус и Кэди [61—66]. Франклин начал систематические исследования жидкого аммиака в качестве растворителя и среды для проведения химических реакций. Он обобщил представления о кислотах и основаниях как о производных воды и аммиака и распространил их на другие типовые соединения, которые могут быть растворителями, предложив теорию сольвосистем соединений. Его теория сольвосистем предусматривает, какие соединения становятся кислотами и основаниями в разных растворителях, в состав молекул которых входит водород. Одним из важнейших признаков кислот и оснований в теории сольвосистем соединений считается наличие реакции нейтрализации, при которой образуются соль и растворитель [c.148]

Аммиак жидкий синтетический, ЫНз — сжиженный под давлением газообразный аммиак, полученный синтетическим путем. Темп. кип. — 33,4 °С. Выпускают аммиак двух сортов I (применяется в качестве хладоагента) и П (используется в производстве азотной кислоты, органических и неорганических синтезах). [c.44]

Чаще всего гидрогенизацию нитрилов прюводят с целью получения первичных аминов. Однако наряду с первичными аминами и некоторыми другими продуктами в результате реакции образуются вторичные и третичные амины. Один из наиболее практичных методов уменьшения количества побочных продуктов состоит в проведении процесса гидрогенизации в присутствии аммиака, В качестве катализаторов применяются никель и кобальт. Можно предложить следующие условия проведения процесса в реакторе периодического д ствия с перемешиванием 0,5% порошкообразного активированного (восстановленного) катализатора, парциельное давление 18 атм, парциальное давление NH 8 атм, температура 150°С и наличие около 0,1% NaOH в жидкой фазе. (Меры предосторож- [c.219]

Процесс выделения ацетилена, разработанный СБА [17], также ори-тинален в том отношении, что он основывается на применении жидкого аммиака в качестве растворителя. Поскольку аммиак взаимодействует с двуокисью углерода, содержащейся в крекипг-газе, предусматривается ступень удаления двуокиси углерода перед контактированием газа с аммиаком. При процессе обычно применяется также предварительная абсорбция каким-либо органическим растворителем для удаления основной массы высших гомологов ацетилена перед абсорбцией его жидким аммиаком. -Поскольку ацетилен весьма легко растворяется в жидком аммиаке [20],. для проведения абсорбции требуется лишь умеренное давление. Этот процесс выделения ацетилена используется на установке СБА в Карлинге (Лотарингия, Франция). [c.253]

Жидкие удобрении так же усваиваются растениями и дают такой же прирост урожая, как и твердые удобрения, по производство их проще и себестоимость в пересчете иа 1 т азота ниже, чем себестоимость твердых удобрений. Применение жидких удобрений позволяет полностью механизировать работы по их лсгрузкс, выгрузке н Епесеиню в почву. Особенно экономично применение жидкого аммиака в качестве удобрения, так как нри этом нет необходимости строить цехи по переработке аммиака в твердые азотные удобрения. При производстве аммиакатов эти цехи строят на меньшую мощность, чем для производства тисрАЫх удобрений. Однако цехи жидких удобрений должны иметь хранилище больнюй емкости, так как эти удобрения вносится в почву в течение относительно короткого времени, для [c.204]

Весьма перспективно для химической технологии теплообмен ное устройство, называемое теплопроводом. Оно пред ставляет собой полностью закрытую металлическую трубу с лю быми профилями сечения, футерованную каким-либо пористо капиллярным материалом (фитилем), например, шерстяной тканью, стекловолокном, сетками, пористыми металлами, полимерами, керамикой и т. п. В полость трубы подается теплоноситель в количестве, достаточном для полной пропитки фитиля. Температура кипения теплоносителя должна обеспечивать отвод тепла (путем испарения) из охлаждаемого рабочего пространства химического реактора или другого аппарата интервал зон температуры — от какой угодно низкой до 2000 °С. В качестве теплоносителя используют металлы (Сз, К, На, Ы, РЬ, А и др.), высоко кипящие органические жидкости, расплавы солей, воду, аммиак, жидкий азот и др.). Предпочтительны жидкости с высокой скрытой теплотой испарения, большим поверхностным натяжением, низкими плотностью и вязкостью. Трубка одной своей частью располагается в зоне отвода тепла, а остальной частью — в зоне конденсации паров. Пары теплоносителя, образовавшиеся в первой зоне, конденсируются во второй зоне, а конденсат возвращается в первую зону под действием капиллярных сил фитиля. Благодаря большому количеству центров парообразования резко падает перегрев жидкости при ее кипении и значительно возрастает коэффициент теплоотдачи при испарении (в 5—10 раз). Особенностью теплопровода является очень высокая эффективная теплопроводность вдоль потока пара (на 3—4 порядка больше, чем у серебра, меди и алю.миния), что обусловлено низким температурным градиентом вдоль трубы. Мощность теплопровода определяется капиллярным давлением, компенсирующим потери напора парового и жидкостного потоков. [c.336]

Для щелочной обработки используют главным образом водные растворы гидроксидов калия и натрия. Гидроксид калия предпочитают в основном из-за того, что образующийся при нейтрализации щелочного экстракта ацетат калия по сравнению с ацетатом натрия лучше растворяется в спирте, используемом для осаждения полиоз. ГидроксиЫ лития и кальция, а также четвертичного аммония тоже могут переводить полиозы в раствор, но их практически не используют. Для предварительного набухания перед щелочной обработкой или в качестве экстрагирующего полиозы растворителя можно применять жидкий аммиак. При необходимости избежать дезацетили-рования перед щелочной обработкой или после кратковременного набухания в жидком аммиаке в качестве растворителя используют диметилсульфоксид (ДМСО) или горячую воду. Добавки борной кислоты или боратов к растворам гидроксидов натрия и калия [c.32]

Аммиак жидкий синтетичес- кий Прозрачная жидкость с резким запахом ГОСТ 6221-90 Марка А NHj 99,9 Влага — 0,1 масло — 2,0 мг/л Fe— 1,0 мг/л Синтез из азотоводородной смеси В стальных баллонах (желтые) под давлением 30-35 ат или в специальных ж.-д. цистернах для сжиженных газов Марка А для производства азотной кислоты, для азотирования, в качестве хладагента, для создания защитньк атмосфер. Марка Ак для поставок на экспорт. Марка Б для переработки на удобрения и для использования в качестве азотного удобрения [c.206]

Из числа всех азотных удобре1 ии карбамид наиболее богат азотом (46% азота). Его относят к концентрированным удобрениям. Промышленность выпускает гранулированный карбамид и в виде раствора в жидком аммиаке. В качестве удобрения карбамид пригоден дл> всех почв и под все культуры. [c.252]

Удобрения минеральные жидкие. Требования к качеству работ по применению ЖКУ и К АС. Типовой технологический процесс Минсельхозпрод России 107139, Москва, Орликов пер., 1/11 Удобрения минеральные жидкие. Требования к качеству работ по применению аммиака водного и аммиака жидкого. Типовой технологический процесс Минсельхозпрод России 107139, Москва, Орликов пер., 1/11 Удобрения органические твердые. Требования к качеству работ по применению твердых органических удобрений. Типовой технологический процесс Минсельхозпрод России 107I39, Москва, Орликов пер., / [c.390]

Непосредственное использование жидкого и водного аммиака в качестве жидких азотных удобрений обеспечивает возможность ускоренного строительства азотных заводов по короткой схеме, без цехов переработки аммиака в азотную кислоту и аммиачную селитру или в карбамид. При этом сокращается объем строительных рабсп по энергетическому, транспортному и складскому хозяйству, вспомогательным службам и жилью. [c.243]

За рубежом [2, З] нашел широкое применение и принят к внедре-нио ва ряде строящихся отечественных заводов сернистый метод поглощения брома из газовой фазы. Этот метод связан с шсоной агрессивностью получаемого сорбента, что затрудняет подбор химически стойких материалов для оборудования ва стадиях абсорбции брома и переработки сорбента на жидкий бром. Применение щелочи для абсорбции брома не всегда целесообразно из-за ее дефицитности и высокой стоимости. Применение аммиака в качестве поглотителя брома представляет практический интерес в связи с его низкой стоимостью, небольшой расходной нормой на процесс (теоретически [c.41]

АММИАК ЖИДКИЙ (безводный). Весцветная подвижная жидкость с характерным запахом. Содержит 82,2% N. Удельный вес при 20° С 0,61. Упругость пара при 20° С 8,46 атм. Получается сжижением газообразного аммиака. Хранится и транспортируется в стальных цистернах или баллонах, рассчитанных на давление 25—30 атм. Используется как исходный продукт для получения азотных и азотсодержащих комплексных (сложных) удобрений, а также для аммонизации суперфосфата. Применяется в сельском хозяйство в качестве жидкого азотного удобрения. Особенно в больших количествах используется в качестве непосредственного удобрения в США, где его потребление в этих целях в 1958/59 г. достигло около 500 тыс. т в пересчете на азот. Единица азота в жидком аммиаке примерно на 40—50% дешевле, чем в твердых азотных удобрениях. Быстро испаряется с поверхности почвы, но при заделке в почву на глубину 10—12 см хорошо поглощается почвой и потерь его практически не происходит. Вносится в почву специальными машинами, обеспечивающими заделку удобрения на достаточную глубину и не допускающими контакта его с атмосферным воз хом. А. ж. усваивается растениями и оказывает такое же действие на урожай, как и азот аммиачной селитры. [c.23]

В качестве аминируюшего средства используются водный раствор аммиака, аммиак жидкий, аммиак газообразный. [c.55]

Выше говорилось о достоинствах аммиака в качестве хладоносителя. Но так как аммиак — очень легкокипящее вещество, то для того чтобы избежать кипения в охлаждающих приборах, аммиак должен оставаться в них в перео.х.лажденном состоянии. В схеме (рис, fi.,33), нредложенной А. А. Гоголиным (ВНИХИ), это достигается тем, что аммиак перед насосом 5 находится под давлением значительного столба жидкости h (рис. 6,33, а) высотой 10—15 м. Жидкий аммиак из отделителя жидкости 3 поступает к насосу примерно при той же температуре 4. чо поскольку давление жидкости здесь + hpg, то она оказывается переохлажденной (точка 2 на рис. 6.33, б). В охлаждакацем прибюре 4 (рис. 6.33, а) аммиак, получая теплоту из объекта, нагревается на At = 1н-3 К. Для того чтобы аммиак в батарее не вышел из состояния переохлаждения при таком подводе теплоты, кратность циркуляции должна быть примерно 80—100- В результате нагревания, а также падения давления на гидравлических сопротивлениях аммиак на некоторой высоте при температуре = 4 + + Ai становится насыщенным, и в этой зоне происходит его вскипание за счет полученной теплоты, в результате чего жидкий аммиак вновь охлаждается до температуры t . Так как кратность циркуляции очень велика, то нз общего количества циркулирующего аммиака испаряется около I % общей массы. Испарившееся количество по трубе 2 направляется в компрессор, а жидкость [c.226]