Парафин этиловый

Ниже приведена схема различных промышленных способов получения уксусной кислоты и ее ангидрида. В эту схему не включено производство уксусной кислоты сухой перегонкой древесины, образование кислоты при окислении низших парафинов воздухом и получение уксусной кислоты брожением этилового спирта. Ацетальдегид, являющийся основным исходным продуктом при получении уксусной кислоты, обычно производят из этилового спирта или ацетилена. В последнее время дополнительным источником уксусной кислоты становится ацетальдегид, образующийся при окислении низших парафинов. [c.334]

Многочисленные опубликованные в литературе сообщения указывают на то, что подобные явления характерны и для других соединений, содержащих алифатические цепи углерода. Вдоль изобарной линии температуры возникновение заметного свечения, появление и исчезновение холодных пламен и воспламенение зависят от различных условий. Температуры незначительно меняются при изменении отношения топлива к воздуху, если топливо берется в избытке они заметно снижаются для высших м-пара--финов повышаются при замене парафина соответствующим олефином или нафтеном или при замене ненасыщенного циклического соединения типа циклогексена насыщенным типа циклогексана. При этом ароматические соединения намного устойчивее к окислению, чем парафиновые или нафтеновые соединения. Способность углеводородов к окислению тесно связана с детонационной характеристикой топлив, установленной нри моторных испытаниях. Поведение спиртов, альдегидов и эфиров подобно поведению парафинов, но отличается температурными порогами особенно низкие температуры характерны для этилового эфира. [c.251]

Гидрид лития с небольшой добавкой литийалюминийгидрида является превосходным восстановителем для хлористых и бромистых алкилов. Выходы соответствующих парафинов достигают 92—98%. Если требуется более высокая температура восстановления, вместо этилового эфира в качестве растворителя применяется тетрагидрофуран [70]. [c.424]

Ацетальдегид имеет наибольшее техническое значение по сравнению со всеми другими альдегидами, производимыми из углеводородов нефти, так как он служит исходным продуктом для получения большого числа самых разнообразных алифатических соединений кислот и сложных эфиров, высших альдегидов и спиртов, дивинила и т. д. Ацетальдегид можно производить либо из этилового спирта, либо из ацетилена. Он также получается в числе других продуктов при регулируемом окислении воздухом низших газообразных парафинов (гл. 4, стр. 72). [c.298]

Растворители первой группы являются неполярными соединениями (различные жидкие углеводороды, четыреххлористый углерод и др.) или соединениями, обладающими относительно небольшим дипольным моментом (хлороформ, этиловый эфир и др.). Они смешиваются с углеводородами фракций нефти в любых соотношениях. Общим для растворителей этой группы является то, что притяжение между молекулами растворителя и растворяемых фракций нефти, необходимое для получения раствора, создается в результате дисперсионного эффекта Лондона. Углеводороды нефти с высокой температурой плавления имеют ограниченную растворимость в упомянутых выше растворителях. Согласно исследованиям А. Н. Саханова и Н. Васильева 12] растворимость указанных углеводородов (парафинов и церезинов) в нефтяных [c.159]

Гораздо легче (но и то неполно) нефть растворяется в амиловом, а затем и в этиловом спиртах, причем и здесь растворимость падает по мере перехода от низших фракций к высшим. Р. За-лозецкий, пользуясь вышеуказанными свойствами амилового и этилового спиртов, определяет содержание парафина в нефти, для чего последняя на холоду обрабатывается вначале амиловым спиртом, а затем этиловым, причем первый из них растворяет пара фин, а второй осаждает его из раствора. Таким образом, по отношению парафина амиловый спирт является растворителем, а этиловый — осадителем. Лучшими растворителями нефтей и ее продуктов являются серный эфир, бензол, сероуглерод, хлороформ и четыреххлористый углерод . [c.72]

Вторая система канализации предназначена для сточных вод, содержащих соли, минеральные или органические кислоты, сернистые соединения, фенолы и т. п. Она включает несколько раздельных сетей, по которым выводятся стоки с различными загрязнениями а) сеть стоков ЭЛОУ, в которую сбрасываются сточные воды установок обессоливания, подтоварная вода из сырьевых резервуаров б) сеть сернисто-щелочных стоков, в которую попадает отработанная Щелочь в) сеть сернокислых стоков от сернокислотного цеха и установок сернокислотной очистки нефтепродуктов г) сеть стоков, загрязненных жирными кислотами, парафином, этиловым спиртом, фенолом и другими химическими продуктами. [c.438]

Хроматографию твердых парафиновых углеводородов, регенерированных из карбамидного комплекса, проводили в трехсекционной стеклянной колонке высотой 3 м. Высота каждой секции 1 м диаметры верхней 20, средней 15 и нижней 8 мм. Адсорбентами служили активированные силикагель крупнопористый, березовый уголь и окись алюминия. В качестве десорбирующих жидкостей применялись дихлорэтан, н-гексан, петролейный эфир, ацетон, бензол, этиловый эфир и их смеси. Адсорбенты загружали в такой последовательности активированный уголь (120 г), окись алюминия (120 г) и силикагель (50 г). Самый верхний слой колонки составляла смесь парафина с силикагелем (4,8 г парафина и 10 г силикагеля). Результаты хроматографирования и свойства полученных узких фракций парафина приведены в табл. 15. [c.87]

Метод заключается в обработке навески парафина кристаллической мочевиной в растворе петролейного эфира п))и наличии активатора (этилового спирта). [c.456]

При испытании твердых парафинов в колбу, вместимостью 500—750 мл, помещают около 10 г парафина, взвешенного с точностью до 0,01 г (парафин готовят по п. 2.1.). В теплый расплавленный парафин помещают 200 мл петролейного эфира марки 70—100, 10 мл этилового спирта и 60 г просушенной мочевины. [c.457]

В связи с тенденцией к сокращению применения этиловой жидкости возникла необходимость облагораживать даже такой, казалось бы, полноценный компонент автомобильного бензина, как бензин каталитического крекинга. Легкая фракция крекинг-бензина богата изопарафинами, более тяжелые его фракции содержат ароматические и непредельные. Эти фракции можно подвергать риформингу, однако необходимость предварительной гидроочистки, в процессе которой часть высокооктановых олефинов превращается в низкооктановые нормальные парафины, отчасти обесценивают этот процесс он может быть рациональным только для самой тяжелой фракции. Промежуточную же фракцию (75— 150°С) целесообразно подвергать изомеризации. Схема облагораживания бензина каталитического крекинга представлена на [c.78]

С точки зрения пиролиза газообразных предельных углеводородов с целью получения этилена (в числе прочих продуктов термического распада парафинов) возможные сырьевые ресурсы для синтеза спиртов из олефинов представляются неограниченными. И если до разработки способа получения этилового спирта из этилена не было падежных методов термического обогащения любых газов этиленом и другими олефинами, то следует ожидать, что первые же завоевания в области организации промышл( Ппого синтеза алко-голей приведут к новым успехам и в области пиролиза ] азов. Нулша реально ощутимая потребность в сырье, уверенность в создании технологии синтеза [c.18]

Очищенный парафин представляет собой бесцветную или белую, более или менее прозрачную кристаллическую массу без запаха и вкуса, слегка я ирную иа ощупь. Он не растворим в воде, мало растворим в абсолютном этиловом спирте на холоду и хорошо растворим в эфире, хлороформе, бен- [c.368]

Алифатические или циклоалифатические, моно- или поликарбоновые кислоты с числом углеродных атомов в молекуле выше пяти или их эфиры гидрируются при 170—250° под давлением от 40 до 400 ат в присутствии гидрирующих катализато1ров, причем образуются спирты. Катализаторами могут служить восстановленные хромат меди, кремнезем, кобальт, (Кобальт с окисью калия, кобальт с 2%) пятиокиси ванадия или восстановленный карбонат кобальта и карбонат меди. Окисленный парафин, этиловый эфир олеиновой кислоты, пальмитиновый и стеариновый ангидриды и о.тивковое масло могут быть обработаны таким же образом [c.1064]

Кроме того, для преодоления сил сцепления парафинов и остальных углеводородов масла используются специальные активаторы процесса комплексообразования к ним относятся метиловый и этиловый спирты или смеси их, ацетон, этиленгликоль, вода (в тех случаях, когда продукт или раствор его контактирует с сухим карбамидом). [c.223]

Разработка методики с последовательным применением хроматографии на полярных и неполярных адсорбентах, комплексообразования с карбамидом в сочетании с вакуумпой перегонкой к перекристаллизацией полученных фракций из раствора в этиловом эфире позволила Н. И. Черножукову и Л. П. Казаковой провести систематическое исследование твердых углеводородов и дать о них принципиально новое представление как о многокомпонентной смеси (см. гл. 2). Парафины, церезины и восковые продукты, получаемые на их основе, в зависимости от назначения должны обладать определенной совокупностью свойств, которые обусловлены химическим составом твердых углеводородов и структурными особенностями их компонентов. Многие эксплуатационные свойства парафинов и церезинов зависят от соотношения в них углеводородов-хшрямшпг разветвленными парафиновыми [c.21]

Б. А. Болотов и л. К. Смирнова [58] установили, что под давлением —30 ат получающиеся из спиртов кетоны над теми же медными катализаторами полностью гидрируются в соответствующие предельные углеводороды. Например, из этилового спирта прн 350—400° и 10 ат образуется масляный слой, состоящий на 95 о из смеси пентана, гексана, гептана и других парафинов, структура которых соответствует строению образующихся кетонов. [c.293]

При этом навес , нефти оперва растворяется в безводном амиловом спирту и только затем постепенно прибавляется винный спирт. Результат не достигается, если нефть прямо растворять в смеси этих спиртов. Для нефтей очень богатых парафином, или для парафиновых дестиллатов, количество С5Н10ОН личивается до 10-кратного. Омесь оставляется на один час в холодном помещении (пе выше 4° Ц), затем все фильтруется через сухой, тоже охлажденный фильтр, и в него смывают остатки первоначального раствора при помощи охлажденного раствора из амилового и этилового (70° Тг) спиртов (б отношении 2 1). После этого фильтр помещается в сокслетовский аппарат и извлекается эфиром или бензолом. По удалении растворителя остаток 2 часа высушивается при 125° И взвешивается. Гольде (389) усматривает в этом методе следующие недостатки требуется большое количество растворителя для нефти, а потому часть парафина остается в растворе, а с другой стороны выпавший парафин не свободен от маслянистых примесей нефти. Кроме того отфильгровывание парафина совершается очень медленно, между тем трудно поддерживать все время низкую температуру. Наконец Бенедикт (390) отмечает, что осадки парафина бывают загрязнены асфальтом и смолами, хотя это относится в равной степени и к способу Гольде-Энглера, и к многим другим. [c.96]

С повышением давления от нормального до 100 ат закономерно увеличиваются выходы продуктов от 163 до 216 с одновременным ростом кислородсодержащих соединений от 7 до 30% и олефинов от 39 до 56%. Большое значение имеет температура процесса. До 200° протекает лишь реакция образования O -f H O, в интервале 210—220° при конверсии СО до 90% получается 185 г углеводородов на 1 СО (метана образуется лишь 4 г, или 3%), при 230°—200 г углеводородов на 1 СО (96% от теоретического количества). С повышением температуры нарастает образование метана (выше 300 практически получается только метан). Если вести процесс при давлениях выше 30 ат, получаются кислородсодержащие соединения—главным образом спирты, среди которых преобладает этиловый спирт. Получающиеся углеводороды представляют собой смесь олефинов и парафинов (от газообразных до твердых парафинов). [c.701]

Золь парафина. К 2 мл воды в пробирке добавляют при взбалтывании несколько капель насыщенного раствора парафина в этиловом спирте до образования бело-голубого золя. От грубодисперсных частиц освобождаются путем пропускания золя через фильтр, смоченный водой. [c.191]

Известно несколько способов гидрофобизации бумаги, в том числе путем пропитывания глицеридами растительных масел, силиконом, нафталином, парафином, керосином, парафиновым маслом, алифатическими углеводородами. Наибольшее распространение получила, применительно к разделению смеси жирных кислот, обработка бумаги вазелиновым маслом. Этиловые эфиру жирных кислот разделялись на бумаге, пропитанной вулканизированным латексом в качестве стационарной растворяющей фазы подвижной фазой служила смесь метилового спирта с ацетоном (1 1) или же метиловый спирт. В другом случае для этих же целей пропитывали бумагу ундеканом и в качестве подвижных растворителей использовали 70—90%-ные водные растворы уксусной кислоты. [c.184]

Так, вода хорошо смачивает стекло, алюмосиликаты, ионные кристаллы и др гие поверхности, несущие ионы или образующие их в процессе гидратации. В этих случаях ион-дипольное взаимодействие (Wa) больше диполь-дипольного (W )- В то же время вода не смачивает парафин и другие неполярные вещества, поскольку W для воды, сильно полярной жидкости, весьма значительна. Гептан, этиловый спирт, бензол и другие жидкости с низкими значениями Ожг и W смачивают практически любую твердую [c.63]

Другим важным способом определения парафина является способ Эалозецкого и Геланда (388). 10—20 г нефти (или нефтяного продукта) смешиваются с пятикратным количеством смеси из равных весовых количеств изоамилового спирта и этилового (в 75 Тг = = 70% весовых). [c.96]

Для увеличения скорости и полноты выделения парафинов применяют специальные активирующие добавки, как правило, представляющие собой низшие алифатические спирты и кетоны (метиловый спирт, этиловый спирт, ацетон и др.). Процесс депарафинизации нефтяных фракции в зависимости от их состава и выбранной технологии проводится при температуре от 10 до 50 °С, обычно прицнтен-сивном перемешивании реакционной массы. [c.316]

На рис. 31, дающем в схематическом виде зависимость минимальных температур самовоспламенения от давления, кривая 1 изображает форму области самовоспламенения метапа, этана (для бедных этано-воздушных смесей), этилена, бензола, а также метилового спирта и формальдегида. Для этих веществ наблюдается непрерывное изменение температуры самовоспламенения в зависимости от давления. Иная форма области самовоспламенения представлена кривой 2 рис. 31, относящейся к этану (для богатых этано-воздушных смесей), пропилену и бутилену. Здесь наблюдается резкий излом на кривой самовоспламенения, приводящий к тому, что для этих веществ даже очень небольшое увеличение давления сверх некоторого его значения В переводит самовоспламенение из области высоких температур Ь) в область низких температур Наконец, третья форма области самовоспламенения была найдена Тоунендом для парафиновых и олефино-вых углеводородов, содержащих первые — три и больше, а вторые — пять и больше атомов углерода в молекуле, а также для исследованных спиртов, кроме этилового, альдегидов, кроме формальдегида, и эфиров. Вид их области самовоспламенения схематично представлен кривой <3 рис. 31. Из формы этой кривой ясно, что при давлениях, меньших А, самовоспламенение может осуществляться только при высоких температурах, больших К при давлениях А—В имеются три температурных предела самовоспламенения, т. е. при одном и том же давлении, например А, самовоспламенение будет происходить в низкотемпературном интервале М—ТУ, исчезнет в интервале М—Ь и снова возникнет, начиная с температуры Ь наконец, при давлениях, больших В, существует только один предел самовоспламенения, которое будет осуществляться при температурах, меньших, но близких к N. Таким образом, у высших углеводородов имеется низкотемпературный полуостров самовоспламенения, вытянутый в сторону низких давлений и определяющий в интервале давлений А—В три температурных предела самовоспламенения. Формы и размеры этого полуострова зависят от сосуда, состава смеси и природы самого углеводорода. С обеднением смеси углеводородом полуостров самовоспламенения сдвигается в сторону высоких давлений. Наиболее ярко выражен полуостров у парафинов с прямой цепью. У изопарафинов это явление тем менее отчетливо, чем раз-ветвленней молекула. Для всех углеводородов полуостров самовоспламенения расположен около 350°. [c.85]

При азеотропной ректификации моноциклических ароматических углеводородов в качестве уводителей применяют метиловый и этиловый спирты, метилэтилкетон (МЭК) и другие вещества, образующие азеотропную смесь с парафино-нафтеновыми углеводородами разделяемой смеси. [c.207]

Растворение KI и Nal в этиловом спирте, нагретом до температуры, превышающей его критическую, наблюдали И. Б Хен-ни и И. Хогарт [I. В. Наппу, I. Hogart, 1879, 1881 гг.]. При изотермическом снижении давления эти соли осаждались из паров и вновь растворялись при сжатии. Интересные опыты были проведены П. Виллардом (1896 г.), растворившим парафин, иод и камфару в метане, сжатом до 150—200 кгс/см. При понижении давления парафин выделялся в виде чешуек, а камфара кристаллизовалась на стенках трубки. Е. Франклин и К. Краус в 1900 г. обнаружили, что электропроводные растворы ряда солей в жидком аммиаке оставались проводящими и при температуре выше критической температуры растворителя. [c.5]

В технике ларафины считаются мягкими, если их температура полного размягчения лежит ниже 52°, и твердыми, если выше этой температуры. Сравнительно редко встречаются парафины с температурами плавления от 61 до 70°. В нефтях одновременно содержатся и твердые и мягкие парафины в переменных количествах осаждение, налр., их этиловым спиртом из раствора в амиловом, позволяет выделить несколько фракций с различными температурами размягчения. [c.331]

Окисление парафинов С4—в кислоты. Одним из промышленных методов синтеза низкомолекулярных монокарбоновых кислот с преимущественным вы-кодом уксусной кислоты является метод жидкофазного окисления индивидуальных углеводородов С4—С, или их технических смесей под давлением. Впервые промышленное окисление н-бутана в растворе уксусной кислоты осуществлено в США фирмой Се1апезе. Окисление проводится в реакторе из нержавеющей сталн Кислородом воздуха в присутствии солей кобальта или марганца. Основной продукт реакции — уксусная кислота, побочные продукты — муравьиная и пропио-Иовая кислоты, метиловый и этиловый спирты, метилэтилкетон, этилацетат, ацетон. На 1 т уксусной кислоты расходуется 752—875 кг бутана, причем уксусная кислота составляет 80—90% (масс.) от всех кислородсодержащих продуктов реакции. [c.177]

Залозецкий видоизменил этот метод таким образом, что навеска отгона растворяется в изоамиловом спирте и парафин осаждается при 0° половинным количеством этилового спирта. По способу Залозецкого [14] парафин осаждается смесью амилового и этилового спиртов непосредственно без предварительной перегонки. [c.369]

По истечении этого срока парафин выпадает в виде кристаллической массы, которая отделяется па фильтре, охлаждаемом толченым льдом. Колбу в течение всего времени фильтрования держат в ледяной ванне. После перенесения всего парафина на фильтр последвий дважды промывают 10—15 мл охлажденной до 0 смеси изоамилового и этилового спиртов в отношении 2 1. Затем парафин на фильтре промывают чистым этиловым спиртом, охлажденным до 0°, чтобы отмыть газоамиловый спирт. Для этой операции достаточно 4—5 промывок, причем расход спирта на каждую промывку не долнсен превышать 8—10 мл. [c.373]

В аддуктор примерно на высоты рабочей золы помещают взвешенное количество сухого кристаллического карбамида. Разделяемое сырье предварительно анализируют на хроматографе, онределяя в нем массовые концентрации выделяемого и каждого из прочих м-нарафинов н суммарную концентрацию других компонентов. Исходя из концентрации выделяемого к-нарафипа 7) сырье, массы взятого карбамида и учитывая, что для выделения 1 г любого к-парафина 1геобходимо 3,5 г карбамида, определяют максимальную навеску исходного сырья. Активатор (этиловый спирт) берут в количестве 3% (масс.) на загрузку карбамида. Температуру процесса комплексообразования определяют, зная вышеуказанные парциальные копцентрации, по уравнепию (3) или экспериментально. [c.222]

Парашины - это белые, воскоподобные вещества, нерастворимые в воде, этиловом спирте ш других полярных растворителях. Они хорошо растворяются в углеводородах, хлороформе, дихлорэтане и амиловом спирте. Они, в основном, представляют собой нормальные парафины С2г - [c.54]

Спирты и жирные кислоты, образующие устойчивые пленки,, имеют на конце углеводородной цепи группу ОН или СООН. В соединениях с короткой цепью та и другая группы сообщают растворимость всей молекуле (этиловый и пропиловый спирты, уксусная и пропион овая кислоты). Эти соединения гидрофильны. Наоборот, в соединениях с достаточно длинной цепью группа ОН или СООН уже не в силах втянуть всю молекулу в воду вследствие гидрофобности остальной части молекулы и возникающего сопротивления погружению, оказываемого длинной цепью. Вместо погружения, молекулы растекаются по поверхности, образуя мономолекулярный слой и ориентируясь гидрофильными группами в сторону воды. Парафины с длинной цепью, не содержащие гидрофильных групп, не образуют поверхностных пленок. [c.55]

Нефть и ее дестиллаты, особенно бензины, растворяются в абсо-.71ют1юм спирте легче, чем в во (е. Спирты растворяют нефтепродукты, в частности парафин и церезин, избирательно. Так, например, амиловый спирт хорошо растворяет все нефтепродукты при повышенной температуре, в то время как этиловый из того же раствора осаждает твердые парафины и церезины. На этом собственно и основан один из аналитических способов количсствен-пого определения парафина в нефтях. [c.139]

Избирательная растворимость свойственна не только парафину, ио и смолам и асфальтенам. Действительно, если смолистый нефтепродукт растворить в 25-кратном объеме безводного серного эфира и прибавить туда половинный объем 96%-ного этилового спирта, то из раствора выпадают и оседают на дно светлокоричневые хлопья смол и асфальтеиов. После фильтрования раствора через плотный бумажный фильтр и растворения осадка в горячем бензоле можно перевести смолы и асфальтены в протарированиую чашку и после отгона растворителя определить их содержание п нефти. [c.139]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология