Парафин этиловый эфир

Многочисленные опубликованные в литературе сообщения указывают на то, что подобные явления характерны и для других соединений, содержащих алифатические цепи углерода. Вдоль изобарной линии температуры возникновение заметного свечения, появление и исчезновение холодных пламен и воспламенение зависят от различных условий. Температуры незначительно меняются при изменении отношения топлива к воздуху, если топливо берется в избытке они заметно снижаются для высших м-пара--финов повышаются при замене парафина соответствующим олефином или нафтеном или при замене ненасыщенного циклического соединения типа циклогексена насыщенным типа циклогексана. При этом ароматические соединения намного устойчивее к окислению, чем парафиновые или нафтеновые соединения. Способность углеводородов к окислению тесно связана с детонационной характеристикой топлив, установленной нри моторных испытаниях. Поведение спиртов, альдегидов и эфиров подобно поведению парафинов, но отличается температурными порогами особенно низкие температуры характерны для этилового эфира. [c.251]

Очищенный парафин по внешнему виду — белая или просвечивающаяся масса, слегка жирная на ощупь, без запаха и вкуса. Парафин водонепроницаем и горюч, растворяется в легком бензине, бензоле, ацетоне, хлороформе, этиловом эфире, сероуглероде, дихлорэтане, в кипящем этиловом спирте, а в нагретом виде — в нефтепродуктах и некоторых растительных маслах. Многими красящими веществами парафин может быть окрашен. При комнатной температуре парафин устойчив к действию минеральных кислот и щелочей. Например, легко разъедающий стекло 40% водный раствор фтористоводородной кислоты может храниться в сосуде, изготовленном из парафина. Свойства парафина значительно изменяются в зависимости от содержания в нем низкоплавких углеводородов, непредельных соединений, смолистых веществ, различных механических и других примесей. Эти примеси придают парафину желтый цвет, снижают его твердость, уменьшают температуру плавления. [c.265]

Гидрид лития с небольшой добавкой литийалюминийгидрида является превосходным восстановителем для хлористых и бромистых алкилов. Выходы соответствующих парафинов достигают 92—98%. Если требуется более высокая температура восстановления, вместо этилового эфира в качестве растворителя применяется тетрагидрофуран [70]. [c.424]

Растворители первой группы являются неполярными соединениями (различные жидкие углеводороды, четыреххлористый углерод и др.) или соединениями, обладающими относительно небольшим дипольным моментом (хлороформ, этиловый эфир и др.). Они смешиваются с углеводородами фракций нефти в любых соотношениях. Общим для растворителей этой группы является то, что притяжение между молекулами растворителя и растворяемых фракций нефти, необходимое для получения раствора, создается в результате дисперсионного эффекта Лондона. Углеводороды нефти с высокой температурой плавления имеют ограниченную растворимость в упомянутых выше растворителях. Согласно исследованиям А. Н. Саханова и Н. Васильева 12] растворимость указанных углеводородов (парафинов и церезинов) в нефтяных [c.159]

Ацетальдегид имеет наибольшее техническое значение по сравнению со всеми другими альдегидами, производимыми из углеводородов нефти, так как он служит исходным продуктом для получения большого числа самых разнообразных алифатических соединений кислот и сложных эфиров, высших альдегидов и спиртов, дивинила и т. д. Ацетальдегид можно производить либо из этилового спирта, либо из ацетилена. Он также получается в числе других продуктов при регулируемом окислении воздухом низших газообразных парафинов (гл. 4, стр. 72). [c.298]

Хроматографию твердых парафиновых углеводородов, регенерированных из карбамидного комплекса, проводили в трехсекционной стеклянной колонке высотой 3 м. Высота каждой секции 1 м диаметры верхней 20, средней 15 и нижней 8 мм. Адсорбентами служили активированные силикагель крупнопористый, березовый уголь и окись алюминия. В качестве десорбирующих жидкостей применялись дихлорэтан, н-гексан, петролейный эфир, ацетон, бензол, этиловый эфир и их смеси. Адсорбенты загружали в такой последовательности активированный уголь (120 г), окись алюминия (120 г) и силикагель (50 г). Самый верхний слой колонки составляла смесь парафина с силикагелем (4,8 г парафина и 10 г силикагеля). Результаты хроматографирования и свойства полученных узких фракций парафина приведены в табл. 15. [c.87]

Величина диэлектрической постоянной, повидимому, определяется тем, какой структурой — полярной или неполярной — обладают молекулы, так как высокие диэлектрические постоянные были найдены для растворов полярных соединений, а низкие — для растворов неполярных соединений. Цвиттерионы являются высокополярными соединениями, поэтому можно было ожидать, что они будут обладать высокими диэлектрическими постоянными. К сожалению, прямых методов определения диэлектрических постоянных аминокислот и белков нет, так как ни аминокислоты, ни белки не могут быть переведены в жидкое состояние без разрушения. Точка плавления аминокислот и белков настолько высока, что их молекулы разрушаются прежде, чем наступит расплавление. Ценные результаты были, однако, получены при определении диэлектрических постоянных водных растворов белков. Вода сама имеет высокую диэлектрическую постоянную, доходящую до 80 при температуре 20°. Диэлектрическая же постоянная спирта равна 24, этилового эфира — 4,3, а парафина — меньше 2. Высокая диэлектрическая постоянная воды обусловлена ее полярностью (см. гл. VI). При растворении в воде молекул органических соединений диэлектрическая постоянная воды обычно понижается. При растворении же в воде аминокислот или белков диэлектрическая постоянная воды [c.141]

Разработка методики с последовательным применением хроматографии на полярных и неполярных адсорбентах, комплексообразования с карбамидом в сочетании с вакуумпой перегонкой к перекристаллизацией полученных фракций из раствора в этиловом эфире позволила Н. И. Черножукову и Л. П. Казаковой провести систематическое исследование твердых углеводородов и дать о них принципиально новое представление как о многокомпонентной смеси (см. гл. 2). Парафины, церезины и восковые продукты, получаемые на их основе, в зависимости от назначения должны обладать определенной совокупностью свойств, которые обусловлены химическим составом твердых углеводородов и структурными особенностями их компонентов. Многие эксплуатационные свойства парафинов и церезинов зависят от соотношения в них углеводородов-хшрямшпг разветвленными парафиновыми [c.21]

В некоторых более поздних работах по окислемию парафина двуокисью азота не удалось обнаружить ни стеариновой, ни пальмитиновой кислоты Неочищенные кислоты экстрапировались раствором едкого натра, превращались для удаления нейтральных продуктов в бариевые соли, и после этого выделялись свободные кислоты. Были получены сложные этиловые эфиры этих кислот, разделенные перегонкой на две фракции первая кипела от 37 до 240° (при 23 тм), вторая от 240 до 300° (при 23 мм). Из второй фракции была получена кислота .oH +Oj, (темп. пл. 59—60°). Эта кислота сильно отличалась от бегеновой кислоты, что явилось новым подтверждением того, что парафин содержит значительные количества углеводородов иного строения, че.м нормальные. Во втором опыте эфиры были разделены на фракции, кипевшие от 90 до 135° и от 135 до 155° [c.1018]

Известно несколько способов гидрофобизации бумаги, в том числе путем пропитывания глицеридами растительных масел, силиконом, нафталином, парафином, керосином, парафиновым маслом, алифатическими углеводородами. Наибольшее распространение получила, применительно к разделению смеси жирных кислот, обработка бумаги вазелиновым маслом. Этиловые эфиру жирных кислот разделялись на бумаге, пропитанной вулканизированным латексом в качестве стационарной растворяющей фазы подвижной фазой служила смесь метилового спирта с ацетоном (1 1) или же метиловый спирт. В другом случае для этих же целей пропитывали бумагу ундеканом и в качестве подвижных растворителей использовали 70—90%-ные водные растворы уксусной кислоты. [c.184]

Алифатические или циклоалифатические, моно- или поликарбоновые кислоты с числом углеродных атомов в молекуле выше пяти или их эфиры гидрируются при 170—250° под давлением от 40 до 400 ат в присутствии гидрирующих катализато1ров, причем образуются спирты. Катализаторами могут служить восстановленные хромат меди, кремнезем, кобальт, (Кобальт с окисью калия, кобальт с 2%) пятиокиси ванадия или восстановленный карбонат кобальта и карбонат меди. Окисленный парафин, этиловый эфир олеиновой кислоты, пальмитиновый и стеариновый ангидриды и о.тивковое масло могут быть обработаны таким же образом [c.1064]

На рис. 8 даны кривые растворимости парафина в этиловом эфире уксусной кислоты и в ацетоуксусном эфире. Последний, несмотря на большее число атомов углерода в молекуле, растворяет парафин хуже. Это явление следует объяснить принадлежностью их к различным гомологическим рядам. Они отличаются друг от друга не только величиной, но также строением молекулы. Наличие второй полярной группы в молекуле ацетоуксусного эфира ухудшает его способность растворять парафины. [c.96]

ЭТИХ СВОЙСТВ у четных и нечетных алкенов-1 существенно отличает их от соответствующих н-парафинов, имеющих почти тот же молекулярный вес. Однако другая группа производных н-алканов — алкантиолы-1 — обнаруживают, как и н-парафины, различие в свойствах четных и нечетных членов ряда (рис. 20). По-видимому, структура кристаллов четных и нечетных алкантиолов-1 в точках плавления отличается в какой-то степени аналогично тому, как это имеет место у парафинов ниже Сго. Но в противоположность н-парафинам ни один из тиолов выше пропантиола-1 не имеет в твердом состоянии фазовых переходов. Кинг и Гарнер [350] нашли, что у метиловых и этиловых эфиров высших жирных кислот АЯт и Ttp для четного и нечетного рядов меняются, как и у н-парафинов, по-разному. [c.69]

Этиловый эфир очистить легко, однако для удаления последних следов флуоресценции из парафинов, таких, как изопентан или н-гексан, требуется продолжительная обработка олеумом. Флуоресценция и (или) фосфоресценция растворителя при 77 К обычно значительно больше, чем при комнатной температуре, особенно при возбуждении коротковолновым светом. [c.401]

Для подробного изучения состава синтетических жирных кислот, получаемых окислением мягкого парафина, синтезировались их этиловые эфиры по методике, предложенной в работе [117]. [c.49]

Гораздо легче (но и то неполно) нефть растворяется в амиловом, а затем и в этиловом спиртах, причем и здесь растворимость падает по мере перехода от низших фракций к высшим. Р. За-лозецкий, пользуясь вышеуказанными свойствами амилового и этилового спиртов, определяет содержание парафина в нефти, для чего последняя на холоду обрабатывается вначале амиловым спиртом, а затем этиловым, причем первый из них растворяет пара фин, а второй осаждает его из раствора. Таким образом, по отношению парафина амиловый спирт является растворителем, а этиловый — осадителем. Лучшими растворителями нефтей и ее продуктов являются серный эфир, бензол, сероуглерод, хлороформ и четыреххлористый углерод . [c.72]

Метод заключается в обработке навески парафина кристаллической мочевиной в растворе петролейного эфира п))и наличии активатора (этилового спирта). [c.456]

При испытании твердых парафинов в колбу, вместимостью 500—750 мл, помещают около 10 г парафина, взвешенного с точностью до 0,01 г (парафин готовят по п. 2.1.). В теплый расплавленный парафин помещают 200 мл петролейного эфира марки 70—100, 10 мл этилового спирта и 60 г просушенной мочевины. [c.457]

Очищенный парафин представляет собой бесцветную или белую, более или менее прозрачную кристаллическую массу без запаха и вкуса, слегка я ирную иа ощупь. Он не растворим в воде, мало растворим в абсолютном этиловом спирте на холоду и хорошо растворим в эфире, хлороформе, бен- [c.368]

Извлекаемые битумы называют серым горным воском, его мировое производство достигает 50 тыс. т/год основными стра-нами-производителями являются СССР, США, ГДР и ФРГ [32]. В состав битумов входят углеводороды, высокомолекулярные спирты, эфиры, кислоты, их ангидриды, лактамы, поэтому для извлечения этих компонентов большое значение приобретает химический состав экстрагента. Бензин хорошо извлекает лишь углеводороды, тогда как смолы и гид-роксисодержащие соединения остаются в исходном угле. Ди-этиловый эфир растворяет спирты, смолы, углеводород и практически не извлекает воски. Этанол экстрагирует спирты, кислоты, смолы и воски, но при этом необходима последующая очистка выделенных продуктов от попутно растворенных веществ. Наиболее часто для экстракции используют бензол (извлекает углеводороды, воски, смолы) и спиртовобензольную смесь, при этом получают чистые битумы с наиболее высоким выходом. В битумах бурых углей много кислородсодержащих соединений, в том числе карбоксильных, поэтому они обладают довольно высокой кислотностью. Они могут быть разделены на воски и смолы, причем смолы содержат свободные кислоты и омыляемые вещества, а воски — высокомолекулярные кислоты (Сп—С34), спирты, ангидриды. Воски обладают низкой электропроводимостью, химически стойки, образуют устойчивые композиции с парафинами, используются в литье, кожевенной промышленности. Битумы каменных углей нейтральны, практически не содержат воска и спиртов и в основном состоят из насыщенных углеводородов. [c.19]

На рис. 31, дающем в схематическом виде зависимость минимальных температур самовоспламенения от давления, кривая 1 изображает форму области самовоспламенения метапа, этана (для бедных этано-воздушных смесей), этилена, бензола, а также метилового спирта и формальдегида. Для этих веществ наблюдается непрерывное изменение температуры самовоспламенения в зависимости от давления. Иная форма области самовоспламенения представлена кривой 2 рис. 31, относящейся к этану (для богатых этано-воздушных смесей), пропилену и бутилену. Здесь наблюдается резкий излом на кривой самовоспламенения, приводящий к тому, что для этих веществ даже очень небольшое увеличение давления сверх некоторого его значения В переводит самовоспламенение из области высоких температур Ь) в область низких температур Наконец, третья форма области самовоспламенения была найдена Тоунендом для парафиновых и олефино-вых углеводородов, содержащих первые — три и больше, а вторые — пять и больше атомов углерода в молекуле, а также для исследованных спиртов, кроме этилового, альдегидов, кроме формальдегида, и эфиров. Вид их области самовоспламенения схематично представлен кривой <3 рис. 31. Из формы этой кривой ясно, что при давлениях, меньших А, самовоспламенение может осуществляться только при высоких температурах, больших К при давлениях А—В имеются три температурных предела самовоспламенения, т. е. при одном и том же давлении, например А, самовоспламенение будет происходить в низкотемпературном интервале М—ТУ, исчезнет в интервале М—Ь и снова возникнет, начиная с температуры Ь наконец, при давлениях, больших В, существует только один предел самовоспламенения, которое будет осуществляться при температурах, меньших, но близких к N. Таким образом, у высших углеводородов имеется низкотемпературный полуостров самовоспламенения, вытянутый в сторону низких давлений и определяющий в интервале давлений А—В три температурных предела самовоспламенения. Формы и размеры этого полуострова зависят от сосуда, состава смеси и природы самого углеводорода. С обеднением смеси углеводородом полуостров самовоспламенения сдвигается в сторону высоких давлений. Наиболее ярко выражен полуостров у парафинов с прямой цепью. У изопарафинов это явление тем менее отчетливо, чем раз-ветвленней молекула. Для всех углеводородов полуостров самовоспламенения расположен около 350°. [c.85]

Эпокси-2-ме-тилоктан, бензиловый спирт, СО Реак Олефины Бензол (I) Толуол Этиловый эфир бензойной кислоты Бензиловый эфир Р-окси-Р-метилнони-ловой кислоты ции с участием Присоединение водор Парафины Циклогексан Метилциклогексан Этиловый эфир гексагидробензойной кислоты Rh( O)s в петролейном эфире, 323 бар, 120° С, 18 ч. Выход 40% [257] молекулярного водорода юда по кратным связям Карбонилы родия [355] Окисный родиево-платиновый катализатор Rh — Pt (7 3) (II) 70—100 бар, комнатная температура. II активнее и стабильнее PtOj. Скорость гидрогенизации I значительно возрастает при увеличении давления от 75 до 132 бар [258] [c.291]

Смеси гидридов бора, состояш ие из диборана, тетраборана и пен-таборана, были полностью разделены при помош,и газо-жидкостной хроматографии. При этом не наблюдалось никакого разложения. Авторы показали, что газообразные гидриды бора могут быть отделены также от небольших примесей углеводородных газов (дибо-ран от этана и этилового эфира значения времени удерживания первого, второго и третьего соответственно равны 2,8, 3,5 и 15 мин). Разделение гидридов бора было проведено авторами на колонке с использованием в качестве неподвижной фазы жидкого парафина на целите при температуре опыта 27° С. Отделение от углеводородных примесей проводилось при 60° С. В качестве газа-носителя использовался гелий с расходом 111 мл1мин. [c.209]

Этиловый эфир 5, 6-бенэокумарин-З-карбоновой кислоты СО, НгО Этил-Р-(а-дека- лил)-изобутират Си нтезы на Высокомолекулярные парафины Rh (5%) на AlaOa в абсолютном спирте, 4 бар, 20—25° С, 39 ч. Выход сырого продукта 89% [87] основе СО Rh (суспензия в воде) 50—200 бар, 155— 265° С [24] [c.1022]

Окись этилена в смеси с такими низкокипящими жидкостями, как метил-этиловый эфир или яро пан, можно применять для обеопарафинивания нефтяных дестиллатов 1 . Нефтяной продукт прибавляется к растворителю в жидком состоянии под давлением, затем омесь охлаждается до—23° за счет самоиспарения части растворителя. Осажденный парафин отделяют фильтрованием. Жидкая окись этилена, смешанная с некоторым количеством метилового спирта, рекомендовалась в качестве горючего для некоторых типов портативных зажигалок 1 . Нитроглицерин, дииитроэтиленгликоль, нитроцеллюлоза и другие органические итропроизводные могут быть стабилизованы обработкой окисью этилена 3 . [c.596]

Штуль [108] наблюдал для жидкого н.-гексана прн температуре 262°К широкий, низкий аномальный переход на кривой удельной теплоемкости. Убеллоде [116] наблюдал довольно резкий переход (около 1000 кал/моль) в удельной теплоемкости пенадекана около 10°С ниже точки затвердения. Начиная с гексадекана, переход второго рода превращается в точку плавления. Однако це-тен обладает низким (200 кал/моль) и широким аномальным переходом на кривой удельной теплоемкости около 25° С ниже точки плавления, хотя в этом соединении вносит усложнение наличие двойных связей. Ламбда-переходы в кривых удельных теплоемкостей парафинов Сое, Сзб и Сз4 получены Гарнером с сотрудниками. Для них температура перехода растет с ростом длины цепи [42]. Кинг и Гарнер обнаружили подобное же поведение для этиловых эфиров одноосновных алифатических кислот от С)8 до Сзо, где температура л-пере-хода правильно растет с 27 до 62°С [58]. [c.23]

Holde 2 показал, что окисление парафинов воздухом при 135—145° приводит к образованию ангидридо1В кислот, нерастворимых в 94 7 -ном спирте. Эти ангидриды реагировали с 72%-ным спиртом, образуя сложные этиловые эфиры. Выла предположена возможность замены естественных жиров сложными эфирами гликоля и глицерина. [c.1015]

При этом навес , нефти оперва растворяется в безводном амиловом спирту и только затем постепенно прибавляется винный спирт. Результат не достигается, если нефть прямо растворять в смеси этих спиртов. Для нефтей очень богатых парафином, или для парафиновых дестиллатов, количество С5Н10ОН личивается до 10-кратного. Омесь оставляется на один час в холодном помещении (пе выше 4° Ц), затем все фильтруется через сухой, тоже охлажденный фильтр, и в него смывают остатки первоначального раствора при помощи охлажденного раствора из амилового и этилового (70° Тг) спиртов (б отношении 2 1). После этого фильтр помещается в сокслетовский аппарат и извлекается эфиром или бензолом. По удалении растворителя остаток 2 часа высушивается при 125° И взвешивается. Гольде (389) усматривает в этом методе следующие недостатки требуется большое количество растворителя для нефти, а потому часть парафина остается в растворе, а с другой стороны выпавший парафин не свободен от маслянистых примесей нефти. Кроме того отфильгровывание парафина совершается очень медленно, между тем трудно поддерживать все время низкую температуру. Наконец Бенедикт (390) отмечает, что осадки парафина бывают загрязнены асфальтом и смолами, хотя это относится в равной степени и к способу Гольде-Энглера, и к многим другим. [c.96]

В реакцию с разветвленными парафинами, содержащими водород, связанный с третичным атомом углерода, но не реагирует с водородом в группах СНз и Hg. Эта реакция применима также для очистки препаратов нормальных алканов от небольших примесей изопарафинов. В 1945 г. был опубликован качественный метод для установления присутствия третичного атома углерода путем прибавления бромистого алюминия и этилового эфира хлорсульфоно-вой кислоты к смеси углеводородов (с температурами кипения в пределах выкипания бензина) [158]. При наличии третичного атома углерода после обработки осадка метиловым спиртом он приобретает окраску от оранжевой до голубой, причем окраска зависит от содержащегося в смеси углеводорода . [c.171]

НЫХ органических веществ уксусной и в иннокаменной кислот, фенолов, этилового эфира, различных сложных эфиров, органических сульфокислот, синтетических красителей, для сульфирования некоторых оргянн-ческих веществ, для высушивания газов, для очистки растительных, животных и минеральных масел, парафина в смеси с HNO3 — для нитрации, напр., в производстве нитроклетчатки, нитроглицерина, нитробензола и т. д. Олеум идет для сульфирования органичесю1х соединений, для производства органических сульфокислот, фосгена, сахарина, красителей, для очистки различных фракций нефти и т. д. [c.87]

Обе фракции были нерекристаллизованы из этилового эфира и исследованы, Нафтено-парафиновая фракция, не образовавшая комплекса с мочевиной, была разделена на активированном угле на парафины и нафтены, которые после перекристаллизации также исследовались. Результаты исследования приведены в табл. 2. [c.205]

Для разделения остаточных фракций нефти на их компоненты и выделения из них ценных масляных фракций применяется хроматография их растворов промыванием последовательно серией растворителей. Адсорбентами служат смоченные растворителями фуллерова земля, окись алюминия, окись магния, силикагель. Исследуемые образцы растворяются в низшем парафине. Применялись следующие серии растворителей. А. Ф. Фиолетова [59] применила иа окиси магния хлороформ, вымывавший масла, смесь петролейного эфира с этиловым спиртом в отношении 10 1, вымыва1Ш1ую смолы, смесь бензола с этиловым эфиром, вымывавшую асфальтены. О Доннеля [60] разделил в колонне на силикагеле с добавкой алюминия с непрерывной циркуляцией проявителя фракцию асфальта на предельную, ароматическую и смолистые части, а па окиси алюминия разделил ароматическую часть на одно- и двухъядерные ароматические углеводороды, вымывая их изопентаном, бензолом и этанолом. В 1955 г. [c.57]

При температурах выше 70° С полиэтилен слабо растворяется в толуоле, ксилоле, амилацетате, трихлорэтилене, скипидаре, хлорированных углеводородах, тетралине, декалине, петролейном эфире, минеральных маслах и парафине. При повышенных температурах полиэтилен остается нерастворимым в воде, алифатических спиртах, уксусной кислоте, ацетоне, этиловом эфире, глицерине, льняном и некоторых других растительных маслах. [c.37]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология