Приготовление растворов компонентов

Чаще всего растворы готовят из рассчитанных количеств отдельных компонентов. При этом обычно твердые вещества берут по массе, а жидкие — по объему. Для приготовления растворов приблизительной концентрации навеску вещества берут на технохимических весах, требуемый объем растворителя отмеривают с помощью мерного цилиндра и ведут растворение в стакане или в склянке, в которой предполагается хранить раствор. Иногда растворение проводят в мерном цилиндре, прибавляя растворитель до требуемого объема раствора. [c.35]

В мерных колбах готовят 10 растворов двух жидкостей, изменяв соотношение компонентов от чистой жидкости 1 до чистой жидкости 2. Из приготовленных растворов отбирают пипеткой по 25 мл, переносят и конические колбы и прибавляют в каждую колбу определенную навеску сорбента, например, 3 г активного угля на 25 мл раствора. Колбы закрывают притертыми пробками и оставляют на 1 ч, периодически набалтывая содержимое для установления адсорбционного равновесия. В исходных растворах и в растворах после адсорбции определяют показатели преломления и nf. [c.19]

Выполнение работы. 1. Выбор светофильтров. Для выбора оптимальных светофильтров снимают кривые светопоглощения растворов соли никеля и тиоцианатного комплекса железа. Для этого в мерную колбу вместимостью 100 мл помещают 20 мл стандартного раствора железоаммонийных квасцов и доводят водой до метки (раствор I). Аликвоту объемом 10 мл раствора I помещают в мерную колбу вместимостью 50 мл, подкисляют 5 мл НС1, добавляют 5 мл раствора тиоцианата калия (аммония) и доводят до метки водой. Приготовленный раствор фотометрируют при различных светофильтрах. Затем фотометрируют неразбавленный раствор соли никеля. Полученные данные наносят на график оптическая плотность - длина волны. На основании кривых светопоглощения выбирают два светофильтра, соответствующие максимальному поглощению каждого из компонентов -соли никеля (Х ) и тиоцианатного комплекса железа (Х2). [c.168]

Децимолярный раствор борной кислоты с хлористым калием готовят смешением и разведением до литра двух растворов 6,20 г дважды перекристаллизованной и высушенной в вакуум-эксикаторе химически чистой борной кислоты и 7,45 г химически чистого высушенного при 110° до постоянного веса хлористого калия. Количество воды для приготовления растворов компонентов безразлично. [c.221]

Приготовление растворяют компоненты в горячей воде с обработкой горячим паром, доводят до 1 дм водой, устанавливают pH 7,6 0,1 раствором гидрооксида натрия, с=1 моль/дм. Стерилизуют при температуре (121 1) °С в автоклаве в течение 20 мин. [c.272]

На установке сочетаются процессы атмосферная перегонка нефти, вакуумная перегонка мазута, стабилизация головки бензина, вторичная перегонка широкой бензиновой фракции, выщелачивание компонентов светлых нефтепродуктов и приготовление растворов щелочи. [c.82]

Нефтяной пек, в отличие от асфальтитов, асфальтенов и лакового битума, содержит карбены, которые не растворяются в толуоле и подобных растворителях. Очевидно, они нерастворимы и масле МП-1, что приводит к образованию в растворе нефтяного пека в масле МП-1 нерастворимой дисперсной фазы, которая может служить центром формирования структурных образований. Кроме того, они могут образовывать самостоятельную фазу с развитой цепочечной структурой, например, при температуре около 180°С в условиях приготовления раствора. Внутри этих структур может произойти объемная сорбция асфальтенов с образованием сольватного слоя сложной конфигурации. В зависимости от соотношения карбены асфальтены в нефтяном пеке может образоваться пространственная сетка из компонентов различной природы. На кривых течения раствора нефтяного пека в масле МП-1 действительно [c.257]

Приготовление проявителя. Для приготовления проявителя применяют дистиллированную, охлажденную до комнатной температуры воду, в которой растворяют компоненты проявителя н той последовательности, в которой они перечислены в рецепте. Хранить проявитель следует в герметически закрытых темных склянках. Можно использовать также проявитель и фиксаж других составов. [c.108]

Строго следовать методике приготовления растворов, так как рекомендуемые условия (исходный объем, порядок прибавления реагентов, их количество, кислотность раствора и т. п.) пригодны для определения интересующего нас компонента в конкретных случаях. [c.51]

Объемная доля — отношение объема растворенного вещества 5 к сумме объемов компонентов до приготовления раствора [c.119]

Воздух и вода. Не только литосфера является сырьевой базой химической промышленности. Условно принимают, что земная кора включает атмосферу до высоты 15 км, гидросферу и литосферу, поэтому воздух атмосферы и вода гидросферы также являются сырьем химической промышленности. Компоненты воздуха — азот (его содержание около 79%) и кислород (около 21%) - используют для производства аммиака, а также во многих окислительных процессах. Вода не только непосредственно является реагентом во многих химических процессах, но и служит источником получения водорода и кислорода. Из высококонцентрированных соляных растворов (рапы) морских заливов (лагун) получают йод и бром. Также воду применяют как вспомогательный материал для приготовления растворов твердых, жидких и газообразных веществ, в качестве абсорбента при очистке газов. [c.27]

Поочередно измеряют pH приготовленных растворов. Рассчитывают степень и константу гидролиза, а также ДСу гидролиза. Строят график зависимости изменения степени гидролиза от объемной концентрации органического компонента. Делают вывод о влиянии неэлектролита на процесс гидролиза. Экспериментальные и рассчитанные результаты записывают в таблицу (см. табл. 20). [c.109]

Ход работы. Для приготовления смеси отвешивают на аналитических весах 1,8 г метилэтилкетона, 1,3 г ацетальдегида, 1,5 г про-пионового альдегида, 1,1 г этилового спирта, 2,0 г -бутилового спирта. Каждую навеску растворяют в 10 мл хлорбензола и смешивают растворы. Компоненты смеси разделяют на хроматографе Цвет-1-64 . По полученной хроматограмме определяют критерии разделения. [c.116]

Последовательность выполнения работы. Измерить показатели преломления чистых жидкостей, из которых затем приготовить растворы. Приготовить смешением чистых жидкостей растворы с объемным содержанием первого компонента 0,2 (20%) 0,4 (40%) 0,6 (60%) и 0,8 (80%). Измерить показатели преломления приготовленных растворов. Построить график зависимости показателя преломления от содержания первого компонента. Определить плотности обеих жидкостей пикнометрическим способом (см. с. 100). Рассчитать молярное содержание в процентах всех приготовленных растворов. Построить график зависимости показателя преломления от концентрации. Сделать заключение о характере полученных зависимостей. [c.95]

Исследуемый раствор, содержащий два-три компонента, приготавливают в виде 0,25 н. растворов различных солей, смешанных в равных объемах (по I мл) в отдельном сосуде. В колонку с окисью алюминия при помощи пипетки вносят 1—5 капель приготовленного раствора. Ионы в образующейся хроматограмме располагаются сверху вниз соответственно их избирательной сорбируемости. Хроматограмму промывают 2—3 каплями воды, после чего в колонку вносят гю каплям проявитель. [c.306]

Чистое вещество и раствор последовательно вносят в предварительно взвешенную колбочку с притертой пробкой и взвешивают с точностью до 0,0001 г. По полученным массам уточняют состав приготовленного раствора. Для этого массы двух предварительно смешиваемых компонентов рассчитывают по формуле [c.358]

Производство щелочных аккумуляторов менее вредно, чем свинцовых. При приготовлении растворов и осаждении активных масс-необходимо пользоваться защитными,приспособлениями спецодеждой, резиновыми. перчатками и очками. Следует остерегаться по падания на тело и одежду растворов солей и щелочи. При сушке и смешении сухих компонентов следует пользоваться респираторами и обеспечить надежную вентиляцию. Одним из наиболее вредных участков является приготовление оксида кадмия. Максимальное допустимое количество пыли С(10 в воздухе 0,1 мг/м , N 0 — 0,5 мг/м . Охрана окружающей среды, как и в других случаях, требует тщательной очистки сточных вод и выбросов в атмосферу отсосов воздуха от соединений никеля, кадмия, щело--чи и др. [c.402]

Исключают помехи со стороны посторонних компонентов, используя для приготовления раствора сравнения и испытуемого раствор анализируемого образца 4Ц. Перед проведением фотометрической реакции в три мерные колбы помещают определенные объемы анализируемого раствора в первую несколько меньший, в две следующие одинаковый, но больший, чем в первую. Кроме того, в третью колбу прибавляют еще определенное количество стандартного раствора анализируемого компонента. После этого во всех трех колбах проводят фотометрическую реакцию и измеряют оптическую плотность второго и третьего растворов по отношению к первому. Пусть Со — содержание определяемого компонента в объеме испытуемого раствора, прибавленного в первую колбу с — содержание определяемого компонента в объеме испытуемого раствора, прибавленного во вторую и третью колбы — оптическая плотность раствора, с содержанием определяемого компонента Сх, измеренная по отношению к растворителю А — оптическая плотность раствора с содержанием определяемого компонента с , измеренная по отношению к растворителю Са — количество определяемого компонента, добавленного в третью колбу Л а — оптическая плотность раствора с содержанием определяемого компонента с. , измеренная по отношению к растворителю. Согласно закону поглощения [c.76]

Введем следующие обозначения т — исходная концентрация компонентов л — доля компонента К в каждом из приготовленных растворов (1 — д ) — доля компонента М в тех же растворах = == [М] — равновесная концентрация компонента М = [К] — равновесная концентрация компонента Н -= [МКп] — равновесная концентрация комплекса МК ,. Тогда можно записать с учетом уравнений (IV.38) и (а) [c.98]

Процесс любого измерения заключается в сравнении выбранного параметра объекта с аналогичным параметром эталона. В титриметрических анализах эталонами служат растворы с точно известной концентрацией (титром, нормальностью) определяемого компонента. Такие растворы называют стандартными (титрованными). Их можно приготовить несколькими способами 1) по точной навеске исходного вещества 2) по приблизительной навеске с последующим определением концентрации по первичному стандарту 3) разбавлением заранее приготовленного раствора с известной концентрацией 4) по фиксаналу 5) ионным обменом (см, гл. 13). [c.147]

Если для приготовления растворов в обоих случаях были взяты одинаковые количества железа и иода, то составы растворов (3.10) и (3.11) будут одинаковыми. Причина этого в том, что устанавливается равновесие, а положение его будет одним и тем же, независимо от того, по какому пути— (3.10) или (3.11) —оно достигнуто. Концентрации всех четырех компонентов раствора при равновесии связаны друг с другом через константу равновесия. [c.77]

Правильная аналитическая методика обычно автоматически включает в себя элемент релятивизации и тем самым сводит на нет реактивную ошибку. Так, при фотоколориметрическом определении оптическую плотность окрашенного соединения определяемого компонента следует измерять относительно специально приготовленного раствора сравнения, а не относительно чистого растворителя. Раствор сравнения — это по существу холостая проба, которая помимо растворителя должна содержать все компоненты и приблизительно в тех же количествах, что и анализируемая проба, за исключением самого определяемого компонента . Если же в качестве раствора сравнения использовать чистый растворитель (например, воду), то при наличии загрязнений реактивов и растворителя искомым компонентом градуировочный график, построенный 9 координатах оптическая плотность А — концентрация определяемого компонента С, хотя и будет иметь линейный характер, но не будет проходить через начало координат. Экстраполяция такой прямой (прямая 2 на рис. 18) к нулевой оптической плотности позволяет оценить систематическую реактивную ошибку.- [c.45]

Проводят процесс путем смешения предварительно приготовленных растворов уротропина в уксусной кислоте н аммонийной селитры в азотиой кислоте с уксусным ангидридом при молярном соотношении компонентов [c.289]

Противоизносная и антистатическая присадки после взвешивания на весах и разогрева в камере А-2 насосами Я-/, fi-2 из бочек направляются в заданном количестве в аппараты Е-4 и M-J. Для приготовления растворов присадок в эти же аппараты закачивается по заданному уровню гидроочищепный компонент. Затем приготовленные растворы насосами Я-/, Н-2 подаются в аппараты для приготовления концентрата присадок М-2, М-3. Сюда же вводится гидроочищепный компонент из резервуаров E-J, Е-2, Е-3. Перемешивание компонентов в аппаратах М-2, М-3 осуществляется мешалкой или за счет циркуляции, обеспечиваемой насосом Н-5. [c.72]

Если пробу не удается приготовить из компонентов рабочего растворителя из-за плохой растворимости образца, следует попытаться подобрать растворители, используя литературные данные по растворимости или метод проб и ошибок. Когда растворитель выбран, всегда до того, как ввести приготовленный раствор пробы, сделайте холостой тестовый ввод такого же объема выбранного растворителя, но без растворенного образца. Это дает возможность оценить, какие ложные пики при вводе растворителя будут образовываться. Наконец, следует ввести раствор образца в этом растворителе. Если растворитель сильно отличается от того, который используют для элюирования, то кроме, образования ложных пиков возможно выпадение части образца в осадок в колонке или инжекторе, когда проба смешивается с элюентом. Иногда при смешивании таких разных растворителей существенно падает эффективность разделения или возможно даже исчезновение ликов компонентов пробы. [c.190]

Приготовление химических инъецируемых растворов требует точного соблюдения дозировки их компонентов и плотности. Для приготовления растворов можно использовать растворомешалки любой конструкции, оборудованные подающими и сливными патрубками с кранами. [c.81]

Для приготовления лака в ксилол загружают необходимые количества смолы К-9 и сополимера БМК-5 и при комнатной температуре и периодическом перемешивании растворяют компоненты. Затем в раствор при перемешивании вводят пинен. Готовый лак может храниться в герметически закрытом сосуде неограниченное время. [c.46]

Для изменения соотношения компонентов смеси растворителей, а также для приготовления раствора нужной концентрации исходя из двух растворов или из одного раствора и чистого растворителя, целесообразно пользоваться простым правилом смешения, которое наглядно показано на следующих схемах [c.15]

Приготовление растворов и подготовка компонентов (первичной упаковки) для последующего наполнения. [c.747]

В ней остаются узел приготовления растворов компонентов катализатора, узел полимеризации этилена, от жима полимера от растворителя, сушки полимера с направлением его на грануляцию и конфекционирова- ние. Растворитель после отжима полимера может час- I тично или полностью возвраш,аться на полимеризацию. Регенерация, если она необходима, сводится к перегонке растворителя. Не требуется сложных систем разделения растворителя с промывным агентом. [c.126]

Технологическое оформление процесса сополимеризации бутадиена со стиролом подробно описано в литературе [19, 21, 22]. Водные растворы компонентов рецептуры готовят в нержавеющих или гуммированных аппаратах, снабженных перемещивающим устройством и змеевиками для обогрева. Раствор эмульгатора концентрацией около 10% получают путем омыления карбоновых кислот щелочью. Растворы других исходных продуктов имеют, как правило, меньшую концентрацию трилонового комплекса железа— 1—2%, ронгалита — около 2%, диметилдитиокарбамата натрия — около 1%-. Гидроперекись можно подавать в реакционную смесь непосредственно или в виде 3—5%-ной водной эмульсии. Растворы регуляторов — дипроксида или трег-додецилмеркап-тана готовят в стироле или а-метилстироле с концентрацией, определяемой условиями производства. При приготовлении смеси мономеров (часто называемой шихтой ) бутадиен и стирол предварительно освобождают от ингибиторов. Водную фазу получают при перемешивании и последовательной подаче в аппарат деминерализованной воды, растворов эмульгатора, диспергатора и электролита. Водная фаза имеет pH около 10—11. Для лучшей воспроизводимости кинетики сополимеризации и свойств каучука растворы всех исходных продуктов и смесь мономеров готовят и хранят под азотом, так как кислород воздуха, как указано выше, является ингибитором полимеризации. [c.251]

Пример. Для -приготовления раствора ПА с (концентрацией 6,5-1-0-5 моль/л нащо (К 6,5 1мл раствора с -концентрацией ЫО- М прибавить -3 ,5 (МЛ воды. Если нео(бходимо иметь 50 мл раствора, объемы смешиваемых компонентов увеличивают в 5 раз. [c.109]

Рпределяют величину ККМ приготовленных растворов смесей ПАВ по методу поверхностного натяжения или интерферометрическим способом (если оба компонента — ионогенные ПАВ, возможно также применение метода электропроводности). Методику определения ККМ см. на с. 123— 131. [c.145]

Выполнение работы. Готовят водно-органические смеси (например, вода — ацетон, вода — спирт, вода — мочевина) с различным содер , нием органического компонета и 0,01 М растворы ассоциированного электролита (НСООН, СНзСООН) с концентрацией органического компонента, отвечающей его концентрации в смешанном растворителе. Приготовление растворов проводят под тягой под наблюдением лаборанта. [c.93]

Выполнение работы. В мерных колбах емкостью 100 мл готовят серию растворов с постоянной концентрацией гидролизующегося электролита (0,1 М), например ЫН4С1, и переменной концентрацией органического компонента (спирта, ацетона, мочевины и т. д.). Приготовление растворов проводят под тягой под наблюдением лаборанта. [c.109]

Опыт 13.3. Приготовить 4 мл ацетатного буферного раствора (СНзСООН+СНзСООЫа) и столько же аммиачного буферного раствора (NH40H+NH4 1) с концентрацией компонентов 0,1 моль/л. Вычислить pH приготовленных растворов. Затем в отдельных пробах определить pH каждого раствора и сравнить с расчетными данными. [c.130]

Вначале приготовляют растворы уротропииа в ледяной уксусной кислоте и нитрата аммония в 97%-ной азотной кислоте. Растворы нагревают до 40°, одновременно нагревают и уксусный ангидрид до 60 . Приготовленные растворы ыедпенно сливают в уксусный ангидрид. Слип компонентов производят прн 70—75°. 11о окончании слива смесь выдерживают 15—20 мнн. при той же температуре, а затем в иитромассу приливают 640 молей нагретой до 40 воды [45]. [c.285]

Приготовление раствора В отдельных емкостях при температуре 40 °С растворяют расчетное количество компонентов. К раствору сульфата меди порциями npEi перемешивании добавляют раствор едкого натра В последнюю очередь, также порциями, прн геремешивании прн лнвают раствор щавелевой кислоты. [c.211]

Приготовление раствора В отдельных емкостях в дистиллированной воде растворяют соответствуюии1е количества компонентов раство-рв — гипосульфита натрия прн 60—70°С, ацетата свннца (медн)—прн 70—90°С, лимонной кислоты—15—25Х После полного раствореиия растворы охлаждают до комнатной температуры Раствор галосульфи-та натрня сливают в рабоч то емкость н при перемешнвакии приливают раствор ацетата свинца (меди) К полученной смеси прн перемешивании приливают раствор лимонной кислоты. Доводят уровень раствора ванны до рабочего, тщательно перемешивают н дают ему отстояться в течение 36-48 ч [c.214]

Приготовление растворов других компонентов. Раствор же-лезотрилонового комплекса (1—2%-ный) готовят при комнатной температуре в аппарате из нержавеющей стали с мешалкой. Трилон Б (динатриевую соль этилендиаминтетрауксусной кислоты) растворяют в воде или ведут омыление этилендиаминтетрауксусной кислоты щелочью до pH л 8 10. Затем к раст- -вору добавляют семиводный сульфат железа. Приготовленный раствор железотрилонового комплекса имеет pH = 6- 8. [c.221]