Антрацен размеры

Антрацен, карбазол и фенантрен содержатся в одной и той же фракции каменноугольной смолы. Стоимость выделения каждого из этих веществ зависит от возможности использования всех трех компонентов смеси. Фенантрен никогда не находил спроса, а потребность в карбазоле никогда не достигала размеров его потенциального источника. Единственным интересным для промышленности материалом являлся антрацен. Так как производство красок в Европе примерно до 1920 г. основывалось почти целиком на каменноугольном антрацене (сырье для получения антрахинона), то возможность использования карбазола как в промышленности красителей, так и в каменноугольной индустрии представляла значительный интерес. Эта проблема, однако, не существовала для американской промышленности красителей, где при получении синтетического антрахинона исходили из фталевого ангидрида. Действительно, для того чтобы расширить существующие источники снабжения карбазолом, было необходимо получать его синтетическим путем. [c.231]

Подобный переход от твердых растворов к эвтектикам, зависящий от различия в размерах атомов замещающихся молекул, наблюдается и в бинарных системах конденсированных соединений. Антрацен образует с фе-нантреном твердые растворы, так как поверхности этих плоских молекул одинаковы, а с ретеном — твердые растворы с ограниченной взаимной растворимостью, ввиду наличия в ретене метиловой и пропиловой групп. [c.440]

Электронно-колебательные спектры ПАУ поглощения и люминесценции зависят от строения и размера молекул. С увеличением числа бензольных ядер в молекуле ПАУ оптические спектры смещаются в сторону больших длин волн, что является следствием большего понижения верхних (возбужденных) 5 -и Г -уровней в ряду по сравнению с соответствующими основными уровнями [439]. Эта зависимость особенно наглядна у ряда молекул с линейным расположением колец (бензол, нафталин, антрацен, нафтацен и др.). При этом частоты —5о- и Т —5о-переходов при добавлении бензольного кольца уменьшаются в среднем на 5000 см . При другом способе конденсирования бензольных ядер эта величина несколько меньше. Можно заметить, что спектры определяются максимальным числом бензольных колец, расположенных в один ряд. Так, спектры [c.237]

При нагревании углеводородов выше 400°С начинается процесс полимеризации. Вещество начинает темнеть и даже чернеть. Иногда пользуются термином обугливание , однако в технике более употребителен термин коксование . Сетки с конденсированными кольцами, образующиеся даже при использовании алифатических углеводородов, постепенно увеличиваются в размерах. Относительная легкость начала процесса полимеризации зависит от молекулярной структуры исходного вещества. При давлении, соответствующем давлению собственного пара, антрацен, нагретый до температуры около 500°С, начинает превращаться в уголь [538], но многие другие углеводороды могут выдержать нагревание до более высокой температуры, в особенности если в соединении отсутствуют антраценовые группировки или замещенные боковые группы [645]. [c.38]

Фильтрующие центрифуги, из которых осадок выгружается ножами и скребками, применимы главным образом для обработки суспензий, содержащих средне- и мелкозернистую твердую фазу (размер частиц более 30 мкм), когда допускается дробление осадка. Размер частиц зернистых осадков, обрабатываемых на этих центрифугах, не должен превышать 5 мм, а длина волокна волокнистых материалов (нитроцеллюлозы, целлюлозы и др.) 4 мм. При обработке длинноволокнистых материалов требуются специальные выгрузочные устройства. В фильтрующих центрифугах с ножевой и скребковой выгрузкой осадка подвергают центрифугированию сульфат натрия, антрацен, полиэтилен, поливиниловый спирт, железный и никелевый купорос, соду, борную кислоту, поваренную соль и др. Наиболее эффективные результаты получаются при концентрации суспензии более 10% и минимальном размере частиц более 30 мкм. [c.330]

Каменноугольные масла, выделяемые из смолы, употребляются при улавливании бензольных углеводородов из газа (поглотительное масло), для пропитки древесины с целью ее консервации (шпалопропиточное масло), для производства сажи и во многих других целях. Каменноугольный пек, являющийся кубовым остатком при ректификации смолы, применяется при производстве электродов и анодной массы, в дорожном строительстве, для приготовления лаков, в качестве связующего при брикетировании угольной мелочи и т. п. В меньших размерах потребляются другие продукты переработки смолы антрацен, карбазол, хризен и др. [c.123]

Колонна 6,5 X 0,4 см с силикагелем, размер зерен 4 мкм, элюент —пропан, 25°С входное давление 7, 2 МПа, скорость потока 9,3 мм/с, проба 3—50 мг, высота тарелки 0,02—0,025 мм, число тарелок 2600—3250, УФ-детектор. / — метиленхлорид, 2 —хлороформ (растворитель), 3 —бензол, 4 —нафталин, 5—бифенил, 6 —антрацен, [c.272]

Ценные сведения об ориентации молекул можно получить из сопоставления размеров элементарных ячеек родственных химических соединений. Прежде всего это относится к гомологическим рядам соединений. Нарастание числа членов в цепочке, образующей молекулу, часто сопровождается увеличением одного из периодов ячейки, в то время как остальные два, угол между ними и пространственная группа сохраняются приблизительно постоянными. Это дает ясное указание о направлении, в котором вытягивается цепочка атомов. Такая закономерность существует в ряду бензол—нафталин—антрацен и в неконденсированных ароматических соединениях, например [c.212]

Простейшие ароматические углеводороды устойчивы при низких температурах крекинга и межмолекулярная конденсация с потерей водорода начинается нрп температурах выше 500° С бензол, в частности, превращается в дифенил, аналогичные продукты образуются при удвоении молекул толуола, ксилола и нафталина [59, 60]. Для большинства углеводородов термическая стабильность уменьшается с увеличением размеров молекулы нафталин образует динафтил при 475° С, антрацен при той же температуре разлагается с образованием твердых коксоподобных продуктов, у пндена такой распад протекает уже при 290° С. [c.302]

Н. М. Караваев (92, 93, 94] из смол пиролиза керосина выделил нафталин в количестве 3,1% на смолы (из фракции 200—230°С) а- и р-метилнафталин в количестве 1,87о на смолу (из фракции 226—250°С) инден в количестве 1,4% на смолу (из фракции 175—182 °С) пирен (из фракции 160—290 °С) антрацен и хризен. Молекулярный вес асфальтенов при этом снижается (табл. 8 и 9). Следовательно, и молекулярный объем их уменьшается довольно значительно. Разукрупнение молекулярных структур тяжелых пиролизных остатков, естественно, приводит к уменьшению истинной плотности получаемого кокса в большом диапазоне значений. Образующиеся при этом карбоиды по размерам частиц (0,1—5 мк) и по высокой поверхностной активности сходны с обычной термической сажей. Они, надо полагать, играют немаловажную роль в формировании молекулярных структур органических соединений при пиролизе и выступают в роли катализаторов. Механизм происходящих при этом процессов наиболее удачно объясняется, по нашему мнению, если исходить из современных представлений об ионе карбония. При электронной недостаточности, возникающей в процессе пиролиза (особенно при глубоких формах пиролиза), ион карбония сковывается действием активных центров твердых контактов — сажеобразных высокореакционных карбоидов. [c.30]

При достаточной близости форм и размеров молекул двух разных веществ могут быть получены бинарные молекулярные кристаллы, в которых молекулы этих веществ перемешаны статистически. Бинарные кристаллы рассматривают как твердые растворы замещения. Образование твердых растворов внедрения в большинстве случаев исключается, так как нет таких достаточно малых молекул, чтобы они помещались в те очень небольшие пустоты, которые имеются в молекулярных кристалла1х. Совместные молекулярные кристаллы образуют, например, акридин и антрацен, нафталин и р-хлорнафталин, взятые в определенных пропорциях. Молекулы изоморфных веществ, например дифинила и а, а -ди-пиридила, а также антрола (I) и антрахинона (И) [c.23]

Предложен ряд способов теоретич. оценок ЭР. Они различаются гл, обр. выбором структуры сравнения (т.е. структуры, в к-рой нарушено циклич. сопряжение) с циклич. формой. Обычный подход к вычислению ЭР состоит в сопоставлении л-электронных энергий ( ") циклич. структуры и суммы энергий всех изолированных кратных связей, содержащихся в ней. Однако рассчитываемые т. обр. ЭР, независимо от используемого квантовохим. метода, имеют тенденцию к возрастанию с увеличением размеров л-си-стемы. Это нередко противоречит эксперим. данным о св-вах ароматич. системы. Так, А. в ряду полиаценов-бензол (I), нафталин (XII), антрацен (XIII), тетрацен (XIV) понижается (напр., возрастает склонность к присоединению, увеличивается альтернирование длин связей), а ЭР (приведены в единицах р = 75 кДж/моль) растут [c.201]

Для жидкостной адсорбционной хроматографии важна общая поверхность адсорбента в колонке А = Sm (S — удельная поверхность адсорбента в колонке, т — масса адсорбента в колонке). Исправленное время удерживания пропорционально длине колонки L и произведению Sm. В одной и той же по природе системе время удерживания можно менять, изменяя либо L, либо S. Величина S влияет на селективность разделения на колонке длиной 10 см, заполненной силикагелем Z S = 470 м тфенантрен и антрацен не разделяются, при 5 = 590 м т (средний размер пор t/ p = 6 нм) разделяются частично, а при S = 800 гт (d p = 4 нм) разделяются полностью. Однако как в ГХ, так и в ЖХ селективность при одной и той же удельной поверхности может зависеть от размеров пор адсорбента. [c.309]

Из табл. 4 видно, что с увеличением числа глюкозных остатков в циклодекстрине диаметр полости в центре молекулы увеличивается. Как и следовало ожидать, с увеличением диаметра отверстия возрастает и размер молекул, связываемых циклодекстринами в виде клатратов. Например, а-декстрнн образует клатратные соединения с молекулами сравнительно небольших размеров, таких как хлор, бром, бензол, бензольные производные, содержащие небольшие замещающие группы. р-Декстрин образует клатраты с несколько более крупными люле-кулами, например нафталином у-декстрин — с еш,е более крупныдп молекуламрг, например антраценом. [c.121]

В табл. 13, взятой из статей Матсена [1, 2], приведено сравнение разностей Ei/ — А со значениями Ае , вычисленными по формуле (6). При ЭТОМ распределение электронных зарядов было найдено квантовомеханически в приближении Паризера, Парра и Попла. Из табл. 13 видно, что разность Ei/ — А и величина А6s изменяются симбатно, а приращение рассматриваемых величин при переходе от бензола к антрацену составляет около 1 эв. Существенно, что влияние растворителя уменьшается, когда размеры молекул возрастают, причем величины эффектов примерно одинаковы для двух молекул с почти одинаковыми размерами. [c.173]

Дистилляционная колонна представляет собой обычную тарельчатую колонну с колпачками (рис. 93). Изготовляется она из чугуна, так как пары масел при высоких температурах сильно разъедают углеродистую сталь. Примерные размеры колонны диаметр— 1100 мм и высота — 3200 мм. Число тарелок невелико, всего 10. Дистилляцион-ные колонны обычно работают без дефлегматора и без подачи на них рефлюкса и потому на них невозможно получение таких узких фракций, которые концентрировали бы в себе основной содержащийся в них продукт (фенолы, нафталин или антрацен). [c.305]

Цинковая губка после тщательной промывки водой и сушки дает чис- уюпыльс частицами размером около 0,1 л и удельной поверхностью до 2000 см на 1 г при малых плотностях тока частицы получаются более крупными. Активность цинковой пыли, измеренная по скорости цементации кадмия из раствора его сульфата или по скорости восстановления антрахинона а антрацен, в 3—5 раз выше пыли, полученной термическим путем (продувка водяного пара через расплавленный цинк). [c.301]

Несмотря на то, что антрацен и нафталин гомеотипны, они не образуют твердых растворов, поскольку разница в размере частиц достаточно велика. [c.369]

Болотниковой было установлено, что для линейно аннелиро-ванных полициклических ароматических углеводородов (нафталин, антрацен и т. д.) лучшее разрешение тонкой структуры спектров люминесценции наблюдается в тех нормальных парафинах, линейные размеры молекул которых совпадают или близки к размерам молекулы полициклического ароматического углеводорода (ПАУ) [505]. В этом случае при образовании замороженного раствора исследуемая молекула ПАУ замещает в кристаллической структуре молекулу растворителя таким образом, что длинные оси молекул совпадают. Использование этого эмпирического правила при выборе растворителя из числа нормальных парафинов оказалось возможным и для других классов органических соединений [506—516]. Тем не менее оно не является универсальным, и квазилинейчатые спектры поглощения и люминесценции наблюдаются в случае, когда линейные размеры молекул примеси и растворителя не совпадают [517, 518]. Появление тонкой структуры в спектрах люминесценции таких сложных ароматических углеводородов, как 3,4-бенз-пирен, коронен, порфирин, введенных в гексановую матрицу, объясняется тем, что данные молекулы при образовании замороженного раствора замещают в кристаллической решетке, по-видимому, не одну, а две и более молекул растворителя [508, 514]. [c.236]

Для приготовления раствора металлического натрия 23 г его (в виде кубиков размером от 6 до 12 мм) загружают в колбу емкостью 2 л с раствором 128 г нафталина в 1 л тетра-гидрофурана. Колба должна быть снабжена мешалкой и отводом, защищенным осушительной трубкой. Размешипание производят в течение 2 ч при нормальной температуре готовый раствор имеет черно-коричневый цвет. Раствор стабилен в течение двух месяцев при условии его хранения в плотно закупоренной стеклянной посуде. Вместо нафталина можно применять фенантрен или антрацен. [c.320]

Шрам и Ломберт [8] использовали кювету, изготовленную из отрезка прозрачной полиэтиленовой трубки с внутренним диаметром 2,2 мм (рис. 6.3). Кювету заполняли антраценом и помещали в прозрачный сосуд с силиконовым маслом. Оптимальный размер кристаллов антрацена составляет 300 мкм при регистрации С и 150 мкм при регистрации Н. Эффективный объем кюветы составляет 1 мл, а эффективность регистрации С и Н — 44 и 2% соответственно фон равен 60 имп/мин. Шрам и Ломберт использовали эту систему при анализе методом ионообменной хроматографии меченых аминокислот из биологических образцов. Преимуществами такой системы являются высокая степень стабильности и постоянная величина эффективности при минимальных эффектах гашения. [c.161]

Порцеллати И Ди Джесо [13] использовали автоматическую радиохроматографическую установку с проточной кюветой, заполненной антраценом, для очистки после синтеза фосфорных эфиров фосфолипидов, меченных Проточная кювета из люсита, заполненная кристаллами антрацена размером 25—50 меш, имеет эффектив- [c.165]

ПО отношению к целлюлозе. Например, лейкосоединения дибензантрона, его 16,17-диметоксипроизводного и изодибензантрона отличаются очень высокой субстантивностью. Следует напомнить, что длина волны и интенсивность максимума поглощения также повы-щаются в ряду бензол, нафталин, антрацен и т. д. Вероятно, что резонанс молекул, с которым связан характер поглощения света, также обусловливает субстантивность красителей, являющихся производными этих кольцевых систем. Вследствие электронного резонанса между молекулами большие плоские молекулы в растворе склонны к полимеризации, на что иногда указывает появление в спектре поглощения z-полосы. По мере увеличения размера циклической системы возрастает склонность ароматических соединений к образованию продуктов присоединения (например, с пикриновой кислотой). Большая поляризуемость сложных циклических систем увеличивает возможность взаимодействия между красителем и целлюлозой. Несмотря на высказанное предположение, что основным механизмом связывания молекул красителя и целлюлозы является образование водородных мостиков, в настоящее время несомненно, что даже в отсутствие таких связей для межмолекулярного притяжения целлюлозы и красителей, например лейкосоединений антрахиноновых кубовых красителей с конденсированными многоядерными ароматическими системами, достаточно дисперсных и электростатических сил, возникающих в результате постоянных диполей в молекуле целлюлозы и красителя. Однако в этом случае [c.1472]

Успехи химии высокомолекулярных соединений позвол.или учены-М создать для этих целей особые, так называемые сцинтилляционные пластмассы. Так что же нредста-вляют собой эти пластмассы с таким трудным, названием Принцип их изготовления относительно прост. Берут органические вещества, которые могут фиксировать радиоактивные излучения, например антрацен, терфенил или некоторые другие,, и вводят их -в способные полимеризоваться продукты. Разумеется, полимер в этих случаях должен быть прозрачным. Обычно применяется полистирол. Итак, необходимые для по.дсчета излучений химические вещества оказываются равномерно распределенными в пластмассе и с успе.хо М выполняют нужную работу. Безусловно, что форма и размер К ристаллов из этих пластмасс могут быть ЛЮбыМ И. [c.44]

Технический углерод (сажа)—продукт неполного сгорания или термического разложения углеродистых веществ, представляет собой темный порошок, состоящий из высокодисперсных частиц. Размеры частиц 10 — 10 см. В качестве сырья для производства технического углерода служат газообразные и твердые углеводороды (ацетилен, природные газы, антрацен, антраце новое масло, нафталин и др.). Общей технологической операцией в производстве технического углерода из различных исходных материалов является сжигание сырья при недостатке воздуха или его термическое разложение при отсутствии воздушной среды, [c.39]

Колонка длиной 1 м, внутренний диаметр 2,1 мм. Наполнитель — углеводородный полимер, нанесенный на Zipax (размер частиц менее 37 мкм), жидкая фаза — 60% воды (40% метанола по объему) температура разделения — 40 °С давление на входе в колонку — 82 атм УФ-детектор. Идентифицированные пики 1 — растворитель, 2 — бензол, 3 — нафталин, 4 — антрацен, 5 — пирен, 6 — хризен, 7 — бенз[е)пнрен, 8 — бенз[а] пирен. [c.172]

Исходные материалы подвергались тщательной очистке. Антрацен с т. пл. 213—214° С был перекристаллизован из бензола и имел т. пл. 216—218° С (испр.). Тетрагидрофуран был нагрет с обратным холодильником и перегнан для удаления перекисей (применялась фракция, кипящая при 65° С). Натрий брался в виде дисперсии (размер частиц примерно 20 мк). Дисперсия натрия (3,7 г 0,0735 г-атома натрия) была прибавлена к 100 мл тетрагидрофурана в трехгорлой колбе, снабженной мешалкой с ртутным затвором. После перемешивания в течение получаса 6,56 г (0,0368 моля) антрацена было прибав- [c.451]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология