Ядро реакции

Сульфирование относится к типичным реакциям электрофильного замещения в ароматическое ядро. Реакция тормозится водой, находившейся в исходной кислоте и образующейся при сульфировании, причем скорость реакции часто описывается уравнением [c.329]

Рис. ХП-3. Согласно модели частицы с невзаимодействующим ядром реакция протекает на ее наружной поверхности и зона реакции фронтально продвигается внутрь частицы. За фронтом движения зоны реакции вещество частицы полностью превращается в продукты реакции

Сульфокислоты из стрихнина и бруцина тщательно изучались в течение около 30 лет. Они получены обработкой алкалоидов сернистой кислотой и двуокисью марганца [934]. При этом методе бруцин и стрихнин дают по четыре изомерных моносульфокислоты. Полагают, что в обоих случаях имеется по два структурных изомера, причем каждый может существовать в двух стереоизомерных формах. Замещение происходит, вероятно, в бензольном ядре Реакции распада этих кислот изучены весьма обстоятельно. [c.142]

Реакция Гаттермана — Коха. К реакциям конденсации относят и реакцию введения альдегидной группы в ароматическое ядро (реакция Гаттермана — Коха). Примером такой реакции может служить образование /г-толуилового альдегида при пропускании смеси окиси углерода и хлористого водорода в суспензию хлористого алюминия и полухлористой меди в толуоле [c.191]

Изучение ядерных реакций открыло путь к практическому использованию внутриядерной энергии. Оказалось, что наибольшая энергия связи нуклонов в ядре (в расчете на один нуклон) отвечает элементам средней части периодической системы. Это означает, что как при распаде ядер тяжелых элементов на более легкие (реакции деления), так и при соединении ядер легких элементов в более тяжелые ядра (реакции термоядерного синтеза) должно выделяться большое количество энергии. [c.95]

В пиррольное ядро. Реакция протекает в том случае, если нет заместите-лей в орто- или пара-положениях к ОН-группе. Из пирокатехина образуется протокатеховый альдегид , из гидрохинона—гентизиновый альдегид . Точно так же реагируют с хлороформом и гидроокисями щелочных металлов неполные эфиры двухатомных фенолов, давая альдегиды. Из гваякола таким путем получается ванилин . Салициловая кислота дает два альдегида с СНО-группами в орто- и пара-положениях к ОН-группе . [c.326]

В спиртах поляризация связи между атомами кислорода и водорода выражена слабо, и поэтому реакция идет только под влиянием щелочных агентов. Сероводород без катализаторов реагирует с акрилонитрилом очень медленно. В случае же арил-меркаптанов, где электронная пара, стоящая между атомами серы и водорода, стянута к сере вследствие влияния ядра, реакция идет легко и без катализаторов. Такое же явление наблюдается у соединений, способных к цианэтилированию по метиленовой группе, например у ацетоуксусного эфира. Наличие двух соседних карбонильных групп способствует поляризации связи С—Н. [c.51]

Ядерные реакции могут подразделяться также на реакции расщепления и реакции деления. К первым относятся реакции, которые сопровождаются незначительным изменением массы продуктов реакции по сравнению с массой исходных компонентов реакции. В результате же реакций деления наступает распад ядра на два осколка, разумеется, при этом происходит значительное изменение массовых чисел ядра. Реакции деления в зависимости от величины массовых чисел осколков классифицируются на симметрические и.асимметрические. При симметричном делении образуются осколки с примерно равными массовыми числами при асимметричном — массовые числа осколков значительно разнятся. [c.81]

Реакционная способность ароматических краун-эфиров зависит также от природы ароматического ядра. Реакции с участием ароматического ядра позволяют получить различные производные краун-эфиров. Как описано в разд. 2.7, к настоящему времени многие такие производные уже получены. Некоторые из них особенно важны для "иммобилизации" краун-соединений. Этот метод будет подробно описан в гл. 6. [c.41]

Вследствие малой подвижности атома галогена, связанного с ароматическим ядром, реакцию приходится вести в автоклавах при высоких давлениях и температурах в присутствии катализаторов (меди и ее соединений). [c.220]

Хотя выходы в реакции Байера часто оставляют желать лучшего, однако преимущество ее состоит в возможности введения различных заместителей в 2- и 4-положения хинолинового ядра. Реакция подробно рассмотрена Робертсом и Турнером [41], которые применили ее ко многим аминам. [c.14]

При наличии электроотрицательных заместителей в фуроксановом ядре реакция протекает особенно легко (табл. 6). [c.59]

Благодаря координационной ненасыщенности и наличию кратных связей в ароматических ядрах реакция их нитрования начинается со взаимодействия нитрующего агента с атомом углерода, в случае предельных углеводородов действие нитрующего агента (NOa) направлено на атом водорода [c.264]

Как уже было показано (см разд 11 3), реакции конденсированных бензольных систем-нафталина, антрацена и фенантрена, сопровождающиеся частичным нарушением ароматической системы (реакции присоединения и окисления), протекают с меньшими потерями в энергии стабилизации, чем систем с изолированными бензольными ядрами Реакции электрофильного замещения на стадии образования а-комплекса также сопровождаются нарушением ароматической системы (см разд 12 1 1) В связи с этим естественно предположить, что они будут подчиняться той же закономерности, т е протекать с участием 9,10-положений антрацена и фенантрена и осуществляться легче, чем для бензола и систем с изолированными бензольными ядрами [c.106]

Основной метод синтеза соединений, содержащих галоген в ароматическом ядре,-реакции электрофильного ароматического замещения-был рассмотрен в разд 12 1 3 1 Введение атомов [c.214]

С азотной и серной кислотами алкилированные бензолы реагируют так же, как и бензол они нитруются или сульфируются в ядро. Реакция с хлором в зависимости от условий проведения опыта. может протекать различно. Так, напрнмер, при хлорировании мстилбеизола при нагревании происходит последовательное замещение в боковой цепи, а иа холоду, при одновременном облучении, атом хлора вступает в ядро [c.487]

Недостатком реакции Фриделя-Крафтса является невозможность остановить алкилирование на получении моноалкилбензола, так как после введения одной алкильной группы в ароматическое ядро реакция не останавливается и бензольное кольцо алкилируется дальше с образованием полиалкилбензола. Для предотвращения поли-алкилирования обычно в реакцию вводят избыток ароматического соединения. [c.223]

Число а-частиц, сталкивающихся с ядрами исследуемых веществ, очень незначительно из миллиона а-частиц с ядром азота сталкивается лишь одна — две частицы. Не со всеми ядрами реакция протекает эндотермично с некоторыми ядрами она протекает сильно экзотермично, например, с ядром алюминия выигрыш энергии достигает 42%. [c.62]

Известны также. реакции нуклеофильного замещения. Они происходят под действием реагентов, несущих отркиательный заряд (например, при действии иона ОН ), и новая ковалентная связь с атомом углерода возникает за счет пары электронов, предоставляемой реагентом. Такие реагенты (группы) связываются непосредственно с ядром атома углерода и называются нуклеофильными ( любящими ядро ). Реакции нуклеофильного замещения водорода в бензольном ядре встречаются сравнительно редко. [c.333]

Продукт окисления окрашен в красный цвет, что объясняется сопряжением двойной связи боковой цепи с хинонным ядром. Реакция Хукера применима к алкильным и р-алкенильным производным окси-нафтохинона. В процессе окисления первоначальная красная окраска раствора исчезает, после чего появляется снова это показывает, что происходит раскрытие, а затем замыкание хинонного кольца, но уже иным путем. Опытами с хинонами с фиксированными заместителями в 1ензоидном кольце было установлено, что в ходе окисления гидроксильная и алкильная или алкенильная группы меняются местами. [c.439]

Р метидьными группами в бензольном ядре реакцию проводят при. -12 Q прт [c.618]

Сшггез Гаттермана осуществим не только для фенолов и их простых эфиров, но также для некоторых углеводородов, таких, как гетероциклические соединения, а именно производные фурана, пиррола и индола (незамещенные соединения не реагируют) илн тиофена. При наличии заместителей, дезактивирующих ядро, реакция не идет. Синтез неприменим для ароматических амннов (почему ). [c.425]

Электрофильное замещение в ароматическом ряду. Замещение атома водорода, свя-запного с бензольным ядром, при реакции электрофильного реагента с бензольным ядром. Реакция протекает в две основные стадии образование и распад бевзониевого пона. Это самый общепринятый способ получения производных бензола и других ароматических углеводородов. (Те читатели, которые заинтересуются более глубоко органической химией, узнают, что алектрофилыше частицы могут заменять и группы, отличные от атомов водорода.) [c.649]

Для получения максимальных выходов по реакции Фриделя — Крафтса с ангадридами [12, 13] берут два моля хлористого ялю-ми ния на моль аигидрида. Одиа молекула катализатора вызывает расщепление ангидрида ( Пр1гчем одна из карбоксильных групп Превращается в смешанную алюминиевую соль, а другая — в хлорангщфид ) вторая молекула хлористого алюминия играет обычную роль катализатора в реакции Фриделя — Крафтса. В согласии с такой точкой зрения и современной теорией замещения в ароматическом ядре, реакция может быть представлмга как взаимодействие ароматического ядра с ком нлексом I, имеющим электрофильный центр на ацильном ионе [c.197]

Первая стадия — денитрозирование (реакция 2), вторая —электро-фильное замещение в ароматическом ядре (реакции 3—5). Предполагают [9], что наиболее медленной стадией, определяющей об- шую скорость процесса, является образование а-комплекса из я-комилекса— реакция 4. Она имеет кислотпокаталитический характер н протекает по 5г2-мехапизму. Перегруппировку обычно осуществляют в среде спирта (метанол, этанол), иногда в смеси с хлор сод ержапдим растворителем и в присутствии НС1. Изучение кинетики [10, ll]j показало, что реакция имеет первые порядки по N-нитрозодифепиламину и хлористому водороду. [c.70]

Слема получения нового топливного кагериала с помощью нейтронов, образующихся при деленни ядра (реакция размножения). [c.80]

Описывается также применение в качестве щелочного восстановителя извести с серой [Са(ОН),-(-5] с прибавкой солн Ре- как катализатора. Восстановление применяется к нитросоедниеииям, ие имеющим гидроксила в ядре. Реакции отвечает уравнение [c.150]

В некоторых случаях при восстановлении итрогрупп, связанных с ароматическим ядром, реакция протекает особым образом. Так. при кипячении многих ароматических нитросоединений со спиртовой щелочью образуются а з о к с и с о-единения [c.374]

Алкилферроцены металлируются / -бутиллитием в ТГФ [8] и к-ампл-натрием [10] в ферроценовое ядро. Реакция протекает труднее, чем с ферроценом. [c.10]

Присутствие элект])онодонорных заместителей и реакция с сильными окислителями (СГ , ГЗг. благоприятствуют разрушению ферроцепового ядра. Если атака но кольцу зат])уд[юна, как в случае 1,1, 3,3 -тетра-трет.бутил-ферроцена, или галоген является слабым окислителем (иод), то получаются главным образом продукт1.[ окисления с сохранением ферроцепового ядра (реакции В и Г). Окисление до феррициния, но-видпмому, предохраняет систему от дальнейшего разрушения галогеном, как показывают контрольные опыты с заранее приготовленной солью феррициния. [c.87]

Уравнением 20 представлен пример образования гидрированного цинно-линового ядра реакцией Дильса—Альдера [69, 70] [c.130]

Остаток ароматического амина КЫН (где Н — ароматический радикал) называют ариламиногруппой, а процесс ее введения в ароматическое ядро — реакцией ариламинирования или арамини-рования. [c.190]

В 1944 г. Вернер исследовал эту реакцию с азотистыми соединениями. Он нашел, что в разбавленных водных растворах в присутствии минеральных кислот ароматические соединения вступают в реакцию при условии, что группа —NH2 непосредственно связана с ароматическим ядром. Реакция не идет с алифатическими аминами и аминокислотами, N-зaмeщeнными ароматическими аминами, гетероциклическими аминами и аминопроизводными циклопарафинов, например циклогексиламином. Позже Бурмистров [64] выделил в форме пикратов из толуольного раствора продукты реакции вторичных ароматических аминов с реактивом Эрлиха (я-диме-тиламинобензальдегид). [c.483]

Бензальдегид, устойчивый к действию концентрированной серной кислоты, можно в присутствии последней конденсировать с бензолом, получая таким образом трг1фенилметан. Реакция идет как обычное электрофильное замещение в ароматическом ядре. Реакции этого типа широко используются при получении трифе-нилметановых красителей и фталеинов (см. Несмеянов А. Н., Несмеянов Н. А. Начала органической химии. М., Химия , с. 198, 202). [c.236]

ЛИЧНОЙ концентрации или нитрующей смесью (НМОз ределяется строением и реакционной способностью исходного соединения. Н. ароматических соединений протекает по 8 -механизму с участием катиона нитрония [N02] . Алкены нитруются по А - и А -ме-ханизмам. См. Правила ориентации в бензольном ядре, Реакции, Электрофил. [c.204]