Полимеры поливинилхлорида

Вычислить значение функции приведения а-р в уравнении ВЛФ для следующих аморфных полимеров поливинилхлорид при 7= 135 С вторичный ацетат целлюлозы при Т = 205 °С [c.208]

Полимеры поливинилхлорид > полиакрилонитрил > поливинилацетат > >полистирол [c.558]

Синтез винилхлорида - исходного вещества для получения полимера поливинилхлорида и других полимеров. [c.336]

Волокна из фторсодержащих полимеров благодаря химической инертности фторуглеродов применяются в условиях действия высокоагрессивных сред. Например, ткань из тефлона может быть использована для фильтрации очень концентрированной азотной кислоты в течение нескольких лет, в то время как ткань из также химически устойчивого полимера — поливинилхлорида разрушается через несколько дней эксплуатации. [c.648]

Бензин и керосин применяются в качестве растворителей лаков, красок и клеев. С использованием в качестве растворителя керосина получают полимер поливинилхлорид. [c.355]

Р. п.— единств, пром. способ получения ряда важных полимеров (поливинилхлорида, поливинилацетата, полистирола, полиакрилатов и др.) и сохраняет большое значение для синтеза полимеров, вырабатываемых и др. способами (полиэтилен, полидиены, разл. сополимеры). См. также Радиационная полимеризация. [c.490]

Если в формуле карбоцепного полимера X — это хлор, то представленный полимер — поливинилхлорид (ПВХ). Распад такого полимера можно представить следующим образом. При повышении температуры из ПВХ выделяется молекула НС1 и образуется двойная связь, которая является катализатором дальнейшего дегидрохлорирования, ускоряющим распад поливинилхлорида примерно в 10 раз [c.108]

По сравнению с другими карбоцепными полимерами поливинилхлорид менее стабилен. Он легко подвергается термодеструкции—дегидрохлорированию, которое в дальнейшем может привести к разрушению. [c.77]

Влияние пластификаторов на предел вынужденной эластичности и на прочность полимеров в стеклообразном состоянии с позиций физической кинетики изучалось Ю. С. Лазуркиным [547]. Были исследованы различные полимеры поливинилхлорид, полиметилметакрилат, нитрат и ацетат целлюлозы. В качестве пластификаторов применяли диметилфталат, дибутилфта-лат, диоктилфталат. Для всех исследованных материалов была обнаружена узкая область температур, в которой разрывное удлинение 8р резко падает с понижением температуры. Экстраполяцией крутого участка кривой к оси абсцисс можно определить соответствующую температуру. [c.210]

При дальнейшей переработке многих хлорпроизводных получают спирты (амиловые, аллиловые), каучукоподобные материалы (тиокол, полихлоропрен), синтетические полимеры (поливинилхлорид, энант), антидетонаторы (тетраэтилсвинец) и др. [c.175]

Наряду с каучуками и латексами резиновая промышленность потребляет некоторые жесткие полимеры, обладающие значительно меньшей эластичностью, чем каучук, и применяемые главным образом в производстве пластических масс. К таким полимерам относятся полиизобутилены, бутадиен-стирольные сополимеры с высоким содержанием стирола феноло- и резорцино-феноло-формальдегидные полимеры, поливинилхлорид и др. Они применяются как добавки к каучуку в резиновых смесях и в пропиточных составах. Например, современные пропиточные составы для обработки технических тканей, особенно корда, изготавливаются на основе латексов и термореактивных полимеров, преимущественно резорцино-феноло-формальдегидных. [c.496]

Рис. 2. Температурные зависимости динамических характеристик (модуля Юнга Е и фактора механических потерь б) аморфных полимеров поливинилхлорида (ПВХ) и полиметилметакрилата (ПММА).

Из приведенных на рис. 2 зависимостей Е = 1 Т), tg 6 = 1 Т) аморфных полимеров поливинилхлорида и полиметилметакрилата видно, что в двух температурных областях проявляется резкое уменьшение динамического модуля Е и соответствующее ему увеличение фактора механических потерь б. [c.564]

Из винилхлорида получают полимер - поливинилхлорид. [c.61]

В книге изложены научные основы и практические данные о процессах деструкции и стабилизации одного из наиболее многотоннажных промышленных полимеров— поливинилхлорида. Приведены принципы составления и оптимизации рецептур конкретных материалов. [c.455]

Образующийся полимер — поливинилхлорид — находит широкое применение для изготовления электроизоляционных материалов, искусственной кожи, грампластинок, пленок. [c.150]

Метод суспензионной полимеризации широко используется для получения порошкообразных полимеров (поливинилхлорид, полистирол и др ) [c.41]

Карбоцепные полимеры Поливинилхлорид [134, 156, 477, 526] [c.284]

Вопрос. Напишите формулы и расположите в порядке уменьшения гибкости следующие полимеры поливинилхлорид, хлорированный поливинилхлорид (перхлорвинил), поливинилиденхлорид, поливинилфторид, поливинили-денфторид, полиакрилонитрил, поливинилиденцианид, поливиниловый спирт, полиметилол. [c.83]

Можно упомянуть еще об одцом распространенном полимере -поливинилхлориде (ПВХ), которого также производится в мире очеш много. [c.89]

Реакции деструкции и сшивания протекают одновременно, однако в зависимости от химического строения полимеров одна из них может резко преобладать. Деструкции подвергаются главным образом полимеры а, а-замещенных этиленовых углеводородов (полиметилметакрилат, полиизобутилен, поли-а-метилстирол), целлюлоза, галогенсодержащие полимеры (поливинилхлорид, по-ливинилиденхлорид, политетрафторэтилен). Почти у всех этих полимеров невысокие значения теплоты полимеризации, а при их пиролизе образуется большое количество мономера (см. табл. 15.1). [c.245]

Галогенопроизводные предельных углеводородов, например СН2=СНС1 и Ср2=Ср2, служат исходными мономерами для получения ценных полимеров (поливинилхлорида, фторопласта). [c.306]

Хлористый винил занимает важное место среди хлорорганических продуктов вследствие ценных свойств получаемого из него полимера (поливинилхлорида). Его получению посвящена обширная периодическая и патентная литература, из которой следует указать обзорную статью Кайнера [67], работы Бартона по получению хлористого винила дегидрохлорированием дихлорэтана в присутствии кислорода и хлора и гидрохлорированием ацетилена [10] и Гоша по каталитическому дегидрохлорированию дихлорэтана [68]. [c.379]

Фторированные этилены (СР2=СРС1 Ср2 = Ср2) легко полимеризуются, превращаясь в негорючие, инертные к действию концентрированных кислот даже при нагревании и нерастворимые в обычных растворителях полимеры (например, полимер тетрафторэтилена—тефлон). Для получения полимеров—поливинилхлорида и полихлоропрена (неопрена— одного из видов синтетического каучука)—используются хлористый винил (СН2=СНС1) и соответственно хлоропрен (2-хлорбутадиен-1,3 СНг—СС1—СН = СНг). [c.153]

Эффективный стабилизатор многих полимерных материалов (сополимеры формальдегида, нолиолефины, эноксидные полимеры, поливинилхлорид), однако вследствие высокой летучести на практике применения не нахолит. Является эффективным ингибитором фотодеструкции полихлоропрсповой пленки и Hiirnfiiiiopoivi полимеризации метилметакрилата. [c.51]

II более Звеньев, Коиформаиионные полосы были обнаружены для многнх полимеров- поливинилхлорида (638, 603 см ), полистирола (1304 1312 920, 898 см- ) полиэтилеитерефталата (1387, ПОО см ) и др. [c.76]

Другим важным непредельным галогенидом является винил-хлорид (хлорэтен, этенилхлорид). Множество молекул этого вещества, соединяясь, образуют полимер — поливинилхлорид (ПВХ) [c.125]

Изучение влияния физического состояния на процессы радиационного химического разрушения полимеров показало 4 что при облучении полимеров (поливинилхлорид, полиметилметакрилат и др.) в высокоэластическом состоянии газы успевают выделиться из образцов полимеров, не нарушая их ц осгности. В то же время при облучении полимеров в стеклообразном состоянии образующиеся газы вследствие малых значений коэффициентов проницаемости не успевают выделиться из полимера и разрушают образец. [c.125]

Для потфытия стетслянттьтх баллонов могут быть использоватты следующие полимеры поливинилхлорид, полиэтилен, полистирол, полиуретаны, полиамиды, сополимеры полиэтилена, полипропилена, акриловой кислоты и акрилатов, бутадиена и др. [c.714]

Прививка синтетических полимеров к целлюлозе позволяет модифицировать ее свойства. Многочисленные исследования в этой области рассматриваются в ряде обзорных статей [5, 126, 174 196, 2261. К целлюлозным материалам (древесной целлюлозе хлопковой целлюлозе, вискозному волокну, целлюлозе из багассы бумаге) прививали винильные полимеры (поливинилхлорид, пс листирол, полиметакрилат и т. д.). Это улучшает влагопрочность поверхностные свойства, химическую устойчивость и др. [32, 84 152, 1981. Можно привить полиэтилен или полипропилен к целлю лозе на поверхности волокон [35, 38, 50]. Свойства регенерирован ной целлюлозы можно изменять, используя прививку к промежу точному ксантогенату целлюлозы [58, 120, 155, 198]. Привитые сополимеры получали также из других производных целлюлозы, например ацетата [221, 250, 252]. [c.399]

Гидрогалогенирование. Галогеноводороды присоединяются к тройной связи труднее, чем к двойной. Для активации галогеноводорода используют AI I3 — сильную кислоту Льюиса. Из ацетилена при этом можно получить винилхлорид (хлорэтен), который используется для получения важного полимера — поливинилхлорида [c.324]

В соответствии с представлениями о структуре искусственной кожи с гигиеническими свойствами [1] в качестве пленкообразующего были выбраны гидрофильные полимеры — карбоксилсодержащие каучуки с высокими физико-механическими показателями, а для порообразования был использован метод вымывания водорастворимых солей, примененный впервые в 1944 г. П. Ф. Сапилевским при получении пористых поливинилхлоридных покрытий [2]. Отсутствие в те годы научно обоснованных требований к структуре искусственной кожи с гигиеническими свойствами и небольшой экспериментальный материал, касавшийся процесса порообразования, ограничивали его возможности. Создание грубых сквозных пор в гидрофобном полимере — поливинилхлориде — не давало возможности получить нужный комплекс гигиенических свойств [3. [c.343]

Первый случай соответствует таким сочетаниям природы ПАВ и твердой фазы, когда на поверхности частиц может возникнуть хемосорбционный слой модификатора, близкий по молекулярным свойствам с полимерной средой. Это имеет место при модифицировании наполнителей и пигментов с основными свойствами поверхности (СаСОз, 2пО, М СОз) анионоактивными ПАВ, кислых наполнителей (3102, каолин) — катионоактивными и амфо-терных (Т102)—обоими типами модификаторов. При этом для неполярных и малополярных полимеров и их растворов эффект активации осуществляется при гидрофобизации наполнителей длинноцепочечными алифатическими кислотами, аминами или четвертичными аммониевыми основаниями. При переходе к более полярным полимерам (поливинилхлорид, нитроцеллюлоза) активация достигается с помощью ПАВ, содержащих в углеводородном [c.349]

Первые исследования растворов гибкоцепных полимеров в хороших растворителях показали, что наивероятнейшие тр этих систем близки к таковым для низкомолекулярных жидкостей. Согласно более поздним исследованиям для полимеров различного молекулярного строения Тр = 0,7- Ю Ч- 2,3-10 с и не зависит от степени полимеризации 2. Независимость тр от степенн полимеризации карбоцеппых полимеров свидетельствует о том, что процесс установления дипольной поляризации в растворе полимера локализован в достаточно малом молекулярном объеме, т. е. в качестве кинетической единицы выступает небольшой участок макромолекулы независимо от того, присоединена ли полярная группа жестко к основной цепи полимера (поливинилхлорид) либо она входит в состав гибкой боковой цепи (полиметилметакрилат) или в состав основной цепи (полиокси-этиленгликоль). Доказательством этого служит также отсутствие корреляции между изменением Тр и вязкости т) с концентрацией полимера в растворе ири повышении се от 0,75 до 10 % Тр полпметилметакрилата в толуоле при 293 К увеличивается на 35%, в то время как т] возрастает в 7 раз. Аналогично поглощение ультразвуковых волн малой амплитуды в растворах полимеров мало отличается от поглощения в чистых растворителях, несмотря на существенное различие вязкости [4, с. 165]. [c.112]

Полиуретаны — полимеры, содержащие в своем составе группу ННСОО, в настоящее время широко применяют для отделки кожи. Пленки на их основе обладают эластичностью и твердостью, высокой износостойкостью, имеют красивый внешний вид, устойчивы к воде, органическим растворителям, атмосферным воздействиям. Полиуретановая пленка может быть окрашена в любой цвет, обладает высокой адгезией к поверхности кожи, устойчива к истиранию и механическим повреждениям. При отделке кожи полиуретаны часто комбинируют с другими полимерами— поливинилхлоридом, полиамидами, полиакрилатами,, нитроцеллюлозой. Большой практический интерес представляют водные дисперсии полиуретанов, имеющие ряд преимуществ по сравнению с их растворами замена органических растворителей снижает стоимость покрытия, решает проблемы экологии и охраны труда. Полиуретаны, диспергированные в воде, обладают очень хорошей пленкообразующей способностью. Дисперсии полиуретанов можно использовать на всех стадиях покрывного крашения и наносить на кожу любым способом. Они сочетаются с растворами казеина, пластифицируя его. [c.198]

ТЕРМОСТОЙКОСТЬ полимеров, их способность сохранять хим. строение при повышении т-ры. Изменение хим. строения полимеров связано с деструкцией и структурированием, происходящими в них одновременно характер превращений опреда1яется соотношением скоростей этих процессов. Количеств, критерий Т.— т-ра, при к-рой начинается интенсивная потеря массы образца или эта потеря достигает определ. доли от его исходной массы, напр, половины (Го,5). Т. устанавливают методами термогравиметрии и дифференциального термич. анализа. Значения Ta.s для нек-рых полимеров поливинилхлорид 270 С, полистирол 365 °С, полипропилен 380 С, полиэтилен 405 °С, политетрафторэтилен 500 °С, полипироме-члитимид [c.569]

Дальнейшие систематические исследования мастикации полимеров (поливинилхлорида, полиметилметакрилата, полистирола, поливинилового спирта, ацетилцеллюлозы и т. п.) в процессах вальцевания и измельчения проводились в СССР Каргиным и сотр. [45, 46] и Берлиным [47], а в Англии Церезой [24, 25, 46]. [c.98]

Полимеризация стала основным методом получения каучуков. Широко распространенные полимеры — поливинилхлорид, полиэтилен и полипропилен получают также полимеризацией. Полимеризацию применяют и для получения полиакрилонитри-ла (волокно нитрон), полиметилметакрилата (органическое стекло) и различных других синтетических материалов. [c.64]

При облучении линейного полиэтилена среди летучих действительно 99% составляет молекулярный водород. В разветвленном полиэтилене появляется значительное количество бутана. Реакции деструкции и структурирования протекают одновременно, однако в зависимости от химического строения полимеров одна из них может резко преобладать. Деструкции подвергаются, главным образом, полимеры из а, а-замещенных этиленов (полиметил метакри-лат, полиизобутилен, поли-а-метнлстирол), целлюлоза, галогенсодержащие полимеры (поливинилхлорид, поливинилидепхлорид, политетрафторэтилен). Почти у всех этих полимеров небольшая величина теплоты полимеризации, а при пиролизе образуется большое количество мономера (см. табл. 8) [c.191]