Нитрон направление

Примером успешной работы предприятий, направленной на защиту окружающей природной среды, является деятельность отдела охраны природы, созданного в производственном объединении Нитрон для координации работы цехов, служб, отделов, санитарной лаборатории. Отдел охраны природы выявляет источники загрязнения, проводит повторную паспортизацию сточных вод и инвентаризацию источников выбросов, составляет материальный баланс по всем видам отходов. В результате его работы количество загрязнений, сбрасываемых в реку, значительно сократилось. [c.332]

Тканевый фильтр 3, состоящий из 16 рукавов, изготовлен из синтетической ткани нитрон, выдерживающей длительное время температуру до 130° С. Для очистки рукавов от осевшей на них пыли готового продукта предусматривается продувка их воздухом в обратном направлении. [c.271]

Для генерирования микроволновых сигналов требуются специальные типы электронных схем (например, резонаторные маг-нитроны, клистронные вибраторы и т. д.). В передающих сетях волны должны быть направлены из одной точки в другую с очень малым затуханием. Направленная передача волн достигается путем использования двухпроводного или коаксиального кабеля (последний предназначен для передачи высокочастотного [c.309]

Можно предположить, что при низких температурах процесс нитрования идет в первую очередь за счет легко образующегося, но менее активного и не столь специфично действующего катиона нитрозония. При повышении температуры характер процесса начинает в возрастающей степени определяться более специфически действующим нитроний-катио-ном, что приводит к снижению величины Нц. В аналогичном направлении действует и повышение концентрации азотной кислоты, приводящее к уменьшению значения Я, при работе с более концентрированными растворами кислоты. [c.154]

Повышение концентрации серной кислоты, увеличивая содержание нитроний-катиона, вместе с тем уменьшает содержание свободного нитробензола. Двоякое, в противоположных направлениях, действие изменения концентрации серной кислоты и приводит к максимуму скорости. [c.153]

До недавнего времени важным направлением процесса полимеризации в нефтеперерабатывающей промышленности было получение полимербензина (при полимеризации пропилена и бутиленов), который обладает высоким октановым числом кроме того, получение его способствует увеличению выхода бензина благодаря использованию газообразных олефинов. В настоящее время поли.мери-зация пропилена и бутиленов для получения высокооктановых компонентов потеряла свое значение в связи с широки.м применением каталитического риформинга. Однако полимеризация этих и других олефинов для получения нефтехимических продуктов, имеет исключительно большое значение. Полиме ризацию применяют также для получения полиакрилонитрила (волокно нитрон), полиметакрилата (органическое стекло) и других синтетических полимеров. [c.234]

Реакционная способность производных бензола может быть качественно объяснена в рамках теории электронных смещений. Например, атом хлора, освобожденный от своих валентных электронов, имеет заряд +7, а аналогичный атом водорода — заряд +1. Следовательно, при замене водорода на хлор область относительно низкой плотности положительного заряда заменяется областью относительно высокой плотности, что приводит к сдвигу всей электронной системы молекулы по направлению к месту замещения. Этот сдвиг облегчает удаление протона из кислой группы в молекуле или атаку нуклеофильным реагентом (например, гидроксильным ионом при гидролизе эфиров). Одновременно затрудняется атака электрофильным реагентом, например ионом нитрония N02 при нитровании. Если замещению хлором или другим электроотрицательным элементом подвергается водород у насыщенного атома углерода, а место замещения настолько удалено от реакционного центра, что элиминируются короткодействующие влияния, связанные с объемом атома хлора, то общий эффект заместителя практически сводится к индукционному. [c.482]

Как следует из табл. 2, 3, ароматические. соединения более реакционноспособны по сравнению с те. эе 1-нитрозобутаном. В ряду нитронов (см. табл. 2) реакционная способность падает с увеличением числа заместителей в точке присоединения радикала. Введение заместителей в молекулы спиновых ловушек приводит и к изменению энергий ВЗМО и НСМО и сильно влияет на разность между энергиями этих орбиталей молекулы. В целом это может изменить характер взаимодействия с граничной орбиталью радикала ОЭМО/ВЗМО и/или ОЭМО/НСМО (см. рис. 1). В результате может измениться не только реакционная способность, но и направление реакции. [c.156]

Независимо от электронных влияний заместителей, моно- и 1,1-дизамещеЕШые этилены всегда взаимодействуют с нитронами с образованием 5-замещенных изоксазолидинов. Преобладание стерического фактора ь этих реакциях четко демонстрируется наблюдающейся ориентацией циклоприсоединения метакриловый эфир присоединяется в одном направлении с акриловым эфиром, в то время как кротоновый и р,р-диме-тилакриловый эфиры присоединяются в направлении, противоположном по отношению к метоксикарбонильной группе [252]. [c.524]

В концентрированных (безводных и маловодных) нитрующих смесях основным нитрующим агентом является нитроний-катион КОг . Помимо нитруемого соединения и ЫОг" ", в реакции, возможно, участвует акцептор протона, которым может быть, в зависимости от концентрации среды, HSO4 , H2SO4 и НЭгОТ . Скорость реакции с участием каждого из акцепторов протона различна и наибольшая у бисульфат-иона. Добавление воды изменяет концентрации NO2+ и HSOr (в противоположных направлениях), что и объясняет зависимость скорости нитрования от концентрации серной кислоты. Скорость реакции достигает максимума в гомогенной среде, содержащей примерно 90%-ную серную кислоту, и с дальнейшим уменьшением концентрации серной кислоты быстро падает. [c.160]

В случае фенолов, имеющих в пара-положении электроотрицательные заместители, направление реакции в орто- или пара-положение зависит, главным образом, от конкуренции электромерного эффекта гидроксильной группы с отрицательным индуктивным эффектом заместителя, под влиянием которого в первую очередь дезактивируется пара-положение фенола. Хорошо известно (см., например ), что при наличии в бензольном ядре заместителей, проявляющих сильный электромерный эффект (например, гидроксильная группа), при электрофильном замещении активируется главным образом пара-положение ароматического кольца (по отношению к этому заместителю). Поскольку величина положительного электромерного эффекта в первую очередь зависит от характера атакующей электрофильной частицы, то, следовательно, один и тот же фенол должен вести себя по-разному в различных реакциях электрофильного замещения. Действительно, если при бромировании 4-бром-2,6-диалкилфенолов 7 изменение электронной плотности в ароматическом ядре под действием отрицательного индуктивного эффекта атома брома достаточно для направления реакции в ортоположение, то при нитровании подобных фенолов влияние отрицательного индуктивного эффекта атома брома перекрывается положительным электромерным эффектом гидроксильной группы, вызываемым ионом нитрония, и атака происходит в пара-положение [c.68]

Влияние природы растворителя на направление превращения можно объяснить, по-видимому, следующим офазом. Протонные растворители способствуют перегруппировке в оксазиридины (см. также перегруппировку оксимов), ускоряют ее апротонные растворители (см. превращения нитрона ЖЕ. ) замедляют такую перегруппировку, и в этом случае возникает возможность , г-изоме-ризации. Образующиеся при облучении нитронов оксазиридины, как правило, неустойчивы и претерпевают перегруппировку Бекмана первого рода [62-64] [c.81]

Направление реакции нитрогалогенбензолов с карбанионами арилалканнитрилов решающим образом зависит от среды это иллюстрирует взаимодействие о-нитрохлорбензола (36) с дифенил-ацетонитрилом (37). В диметилсульфоксиде в присутствии порошкообразного КОН оно приводит с выходом 88% к (2-нитрофенил)-дифенилацетонитрилу (38), в метаноле в присутствии метилата натрия — с выходом 91% к нитрону (39), а в бензоле в присутствии амида натрия — к тетрафенилсукцинонитрилу (40). [c.348]

Лаборатория органической химии Заведующий Е. L. Hirst Направление научных исследований химия стероидов химия циклических нитронов радиациотшя химия неводных растворов реакции свободных радикалов ароматические полициклические ч гетероциклические соединения определение размера и формы макромолекул методы разделения высокомолекулярных соединений роль полисахаридов в росте растительных клеток биохимический синтез и физико-химические исследования углево- [c.256]

Частичное решение вопроса о селективном направлении конденсации нитрозосоединений было найдено Крёнке. В своих исследованиях он показал, что в том случае, когда метиленовая группа связана с такими электроноакцепторными заместителями, как галоген, либо пиридиний, отщепление последних в процессе конденсации с нитрозосоединениями приводит к образованию нитронов [229] [c.131]

Развитие исследований реакции Крёнке происходило в двух направлениях. Во-первых, реакцию использовали для получения новых соединений с определенными свойствами. Так, в работе [231] бьши синтезированы с выходом 35—75 % нитроны, содержащие пространственно экранированную фенольную группировку [c.132]

Таким образом, гетероатом илнда определяет направление конденсации в сторону образования нитрона или азометина. [c.134]

С точки зрения симметрии в двуокиси углерода, нитроний-ионе и азид-ионе оба направления электронных смещений одинаково важны. Таким образом, мезомерия не может вызвать новый диполь, хотя может создать новый квад-руполь. Мезомерия приводит к тонким различиям в электронном распределении, так как электронные пары концевых атомов становятся менее дифференцированными в отношении обобщения и необобщения и менее локализованными, чем это отображается обычными валентными формулами [c.84]

Механизм доказан кинетически. Первая стадия, прямое направление +1 которой соответствует захвату протона, и стадия 4, на которой происходит компенсирующая отдача протона, обычно являются быстрыми. Положение предравновесия ( 1) может быть изменено, поскольку одна из двух молекул азотной кислоты выполняет только кислотную функцию эту функцию может выполнять специально добавленная более сильная кислота, например серная, которая, как и следовало ожидать, ускоряет нитрование. Аналогично небольшие добавки нитрат-ионов, как и предполагали, замедляют нитрование. Стадии 2 и 3 в принципе протекают медленно, и вопрос о том, какая из них определяет скорость общего процесса, будет зависеть от соотношения скоростей реакций иона нитрония, образовавшегося на стадии 1- 2 с двумя нуклеофилами, способными его присоединять, а именно с водой на стадии —2 и с субстратом на стадии 3. Меняя либо концентрацию воды, либо концентрацию или собственную реакционную способность субстрата, можно сделать стадию 3 или настолько быстрой по сравнению со стадией —2, что скорость нитрования будет контролироваться скоростью образования иона нитрония (нулевой порядок по субстрату), или настолько медленной по сравнению со стадией —2, что ион нитрония будет образовываться в равновесной концентрации (равновесие 2), так что скорость нитрования будет контролироваться стадией 3 (первый порядок по субстрату). При соответствующем подборе ароматических субстратов механизм реакции может изменяться между двумя указанными возможностями в зависидюсти от природы растворителя, который изменялся от полярных растворителей, таких, как нитрометан, содержащих очень небольшое количество воды, до нитрующих смесей с высоким содержанием воды (гл. VI, разд. 5). [c.508]

Как уже упоминалось, с точки зрения увеличения объема промышленного выпуска ионообменных волокон целесообразнее использовать ПАН-волокна. Если применительно к по.чивинил-спиртовым волокнам разработано значительное число оригинальных способов модификации, то в отношении иолиакрилонитриль-ных волокон использованы в основном известные методы химических превращений, как, нанример, омыление нитрильных групп. Несмотря на то что это направление остается пока чисто прикладным, именно оно в настоящее время позволяет дать наибольший практический выход, поскольку для этого можно использовать действующие производства волокон нитрон . [c.85]

Принимая во внимание эти данные может показаться странным, что гены позвоночных содержат иногда до 50 нитронов (см. табл. 9-1). Ведь если случайно по ошибке соединятся любые два 5 - и З -сайта сплайсинга, это приведет к потере неких функционально активных последовательностей мРНК, что может иметь катастрофические последствия. Каким-то образом подобные ошибки не допускаются механизм процессинга в норме гарантирует, что каждый 5 -сайт сплайсинга спарится именно с ближайшим к нему З -сайтом сплайсинга, расположенным в направлении от 5 к 3 на линейной последовательности РНК (рис. 9-84). Пока неизвестно, как осуществляется такое последовательное соединение. Вероятно, важную роль в этом играет сборка сплайсосом в ходе роста транскрипта РНК (см. рис. 9-79). Имеются также данные, свидетельствующие [c.157]

Большинство созданных вслед за ними нефтехимических комплексов (НХК) за небольшим исключением также практически полностью базировались на жидких фракциях прямой перегонки нефти. Среди них Омский, Ставропольский, Тобольский, Томский, Нижнекамский, Ангарский, Зиминский, Салаватский, Пермский, Казанский комплексы, нефтехимические производства Дзержинского промузла. Некоторые из них, как например, крупные Нижнекамский НХК, Ангарский НХК, имеют широкий спектр выпускаемой продукции (пластмассы, каучуки, поверхностноактивные вещества), другие - значительно более узкий, например. Ставропольский завод пластмасс. Казанский завод органического синтеза специализируются на пластмассах Зиминский (Саянский) - на хлорорганике (винилхлорид, поливинилхлорид). Бывшие заводы синтетического спирта уже давно превратились в крупные нефтехимические комплексы, имеющие довольно четкую направленность Уфимский и Новокуйбышевский - на вьшуск нефтехимической продукции Саратовский - продуктов для промышленности химических волокон и химического волокна нитрон. Орский завод синтетического спирта [c.526]