Капля течение ртути

Электрокапиллярный же эффект, напротив, зависит от общего смещения всего заряда поверхности жидких капелек ртути. Если и — скорость течения ртути на поверхности капли, ц — заряд на единицу поверхности и пё — экваториальный периметр капли, то в первом приближении сила тока / равна [c.142]

Площадь поверхности капли в момент баланса вычисляют по измеряемой скорости расхода ртути т, предполагая, что скорость течения ртути постоянна и капля имеет сферическую форму. Тогда площадь капли как функция времени дается выражением [c.97]

Учитывая кумулятивный характер отравлений ртутью и ее соединениями, надо особо тщательно следить за чистотой спецодежды, которая должна быть пошита из плотной хлопчатобумажной или льняной ткани. Для очистки спецодежды требуется специальная обработка. Доказано (44), что при загрязнении одежды каплями металлической ртути необходимо применять вертикальное встряхивание одежды в течение 15 минут. Для окончательной очистки от металлической ртути одежду стирают в 2,5% растворе мыла и 2,5% растворе соды в течение 30 минут при троекратной смене моющего раствора и последующем полоскании одежды в горячей воде. [c.193]

Поскольку объем капли возрастает во времени (до наступления отрыва), поверхность капли движется в радиальном направлении. Предположим, что рост капли не сопровождается тангенциальным движением ее поверхности. В этих условиях увеличение капли будет происходить подобно росту раздуваемой резиновой оболочки. Скорость радиального движения поверхности капли может быть легко выражена через скорость течения ртути в капилляре, если принять, что капля имеет сферическую форму (т. е. отвлечься от искажения формы капли у края капилляра). Пусть линейная скорость течения ртути й капилляре равна 1 огда через сечение капилляра в секунду [c.537]

Для получения заданной концентрации применяли либо табличные данные упругости паров ртути над поверхностью чистой ртути, либо получали газовую смесь по способу, описанному в литературе [3, 5]. В первом случае каплю очищенной ртути помещали в углубление кюветы, включали термостат и устанавливали температуру -Ь20°, затем температуру постепенно понижали на 2° до 6—8°. После каждого понижения поглощение измеряли в течение 2—3 мин. Величина показателя поглощения, выраженная в единицах сечения поглощения, была определена равной а= (5,6 0,1) Ю " см -. Воспроизводимость среднего значения составила +2%. [c.4]

Течение ртути в капилляре и капле [c.119]

Время образования капли при заданной скорости течения ртути легко найти, зная вес капли ртути. В самом деле, выражая вес капли в граммах, имеем [c.131]

Зависимость Го от времени определяется законом роста капли. Как правило, скорость течения ртути в капилляре в первом приближении является величиной почти постоянной, не зависящей от времени и величины капли. Отсюда следует, что объем капли пропорционален времени, протекшему с момента начала образования капли. [c.612]

При работах со ртутью необходимо тщательно следить за тем, чтобы не была пролита ни одна капля, так как пары ртути ядовиты, пролитая ртуть, постепенно испаряясь, будет в течение долгого времени отравлять воздух в помещении. [c.447]

Заполненный ртутью пикнометр отсоединяют и помещают в термостат при температуре 20 0,1°С па 20— 30 мин. В течение этого времени ртуть в пикнометре принимает температуру термостата, расширяется и лучше заполняет его. Прн этом должен оказаться избыток ртути, выступающий из капилляра в виде капли, которую убирают. Если капля ртути не появляется, то операцию заполнения пикнометра повторяют вновь, обращая внимание на герметичность шлифа. Извлеченный из термостата пикнометр вытирают досуха и взвешивают с точностью до 0,0002 г. [c.44]

Полярографический метод анализа имеет ряд преимуществ перед другими методами. Его можно применять для очень сложных систем и с большей экономией времени, поскольку полярограмма может быть снята в течение нескольких минут. Так как поверхность капли ртути очень мала, сила поляризующего тока ничтожна (10 ч-10" а) и практически не изменяет концентрации в объеме раствора. Поэтому в одном и том же растворе можно снять несколько полярограмм. Этот метод дает надежные результаты при концентрациях до 10- моль л (для анализа достаточно 0,1—0,2 м.л раствора), т. е. является весьма чувствительным. Полярограмму можно автоматически записать или получить на экране осциллографа. [c.646]

Предложено очень много приборов, в которых вязкость определя( Тся по времени, в течение которого падающий шарик илп капля воды или ртути успевают пройти определенную часть пути в среде исследуемой жидкости. Здесь описаны только некоторые из этих методов, так Как по существу все онп однородны. [c.324]

На рис. 76 представлена схема простейшей полярографической установки. Капилляр 1 с ртутью погружен в анализируемый раствор. Капля ртути, вытекающая из капилляра в течение того времени, когда она достигает максимального размера и отрывается, является катодом. При помощи потенциометра 4, питаемого источником постоянного тока 3, можно задавать различные разности потенциалов между катодом и анодом. Последний представляет собой также ртутный электрод, имеющий намного большую по сравнению с катодом поверхность. Прилагаемое напряжение Е тратится на поляризацию катода и на прохождение тока через раствор. Анод вследствие большой поверхности практически не поляризуется. [c.269]

Контроль периода капания ртути осуществляют периодически в течение всего времени снятия полярограммы с помощью блока синхронизации. Для этого должны быть нажаты кнопки синхронизации Вкл и +4 , а также кнопка режима От капли . На световом табло Время высвечивается время, равное периоду капания. [c.273]

Скорость вытекания ртути из капилляра может быть найдена различными способами. Строго соответствующую условиям опыта среднюю скорость т находят путем определения массы вытекающей за время опыта ртути . Вполне удовлетворительным во многих случаях, в частности при выполнении учебных работ, является следующий метод определения т в условиях выкапывания ртути из капилляра на воздухе. Одновременно с отрывом ртутной капли включают секундомер и до отрыва последующей капли под капилляр подставляют чистый и высушенный небольшой бюкс. Вытекшую из капилляра в течение 15—20 мин ртуть взвешивают, Полученную массу (в мг) делят на показания секундомера (в с). [c.171]

Капилляр К с ртутью погружен в анализируемый раствор. Капля ртути, вытекающая из капилляра в течение того времени, когда она достигает максимального размера и падает, является катодом. После ее падения роль катода играет следующая капля. При помощи потенциометра П, питаемого источником постоянного тока Б, можно задавать различные разности потенциалов между катодом и анодом А. Последний представляет собой также ртутный электрод, имеющий большую поверхность (примерно в 100 раз больше, чем у капли). [c.198]

Максимумы на полярограммах. На полярографических кривых очень часто в определенной области потенциала возникают так называемые максимумы, что выражается в возникновении тока, значительно превышающего ожидаемый предельный ток максимумы полностью воспроизводимы. Причиной этого является возникновение течений в растворе, вследствие которых к электроду попадают большие количества деполяризатора, чем в процессе чистой диффузии. В зависимости от того, возникают ли завихрения в растворе вследствие различий потенциала на разных участках поверхности капли ртути или быстрого втекания ртути из капилляра внутрь капли, говорят о максимумах первого или второго рода. Они могут возникнуть как при катодном, так и при анодном диффузионном токе и наблюдаются только для капельных электродов максимумы первого рода характерны также и для висячих капель. Эти явления не возникают при применении твердых электродов. [c.127]

При предварительном концентрировании вещество, как правило, не извлекают количественно (за исключением отдельных случаев), а подвергают электролизу в течение определенного промежутка времени. В процессе электролиза величина тока растворения возрастает вначале линейно, стремясь затем к предельному значению. Теоретический расчет вольтамперных кривых, получаемых при обратном растворении веществ,—довольно трудная задача. Для наиболее простого случая растворения амальгамы на висящей капле ртути без учета необратимости, образования осадков и интерметаллических соединений уравнение вольтамперной кривой подобно уравнению для вольтамперометрии с линейно изменяют,имея потенциалом. Его можно выразить следующим образом [c.133]

Ртутные электроды с обновляемой поверхностью. В полярографическом анализе поверхность поляризуемого электрода должна сохраняться чистой и неизменной в течение всего процесса электролиза. Поэтому широкое применение получил капельный электрод, у которого время от начала образования до отрыва капли можно варьировать в широких пределах, изменяя давление ртути и размер капилляра. Практически время жизни капли (период капания) лежит в пределах 1—6 сек. Радиус капли перед отрывом равен обычно 0,4— [c.195]

Иодистый бензоил [довольно низкий выход из хлористого бензоила и иодистого натрия, подогретых до 50 °С — начала спонтанной реакции, с последующим нагреванием при 60—70 С в течение 4ч продукт экстрагируют четыреххлористым углеродом и перегоняют (т. кип. 115—118 °С/15 мм). Коричневый дистиллат обесцвечивают добавлением капли ртути. Иодангидрид стеариновой кислоты, приготовленный подобным образом, разлагается при хранении даже в темноте] [54]. [c.355]

Раствор титранта (0,1N) готовят следующим образом 28,1 г Hg2(NOg)2- 2Н20растворяют в 400 мл теплой воды, подкисленной таким образом, чтобы после разбавления водой до 1Гл образовался раствор 0,01—0, Ш по HNOg. Доливают до 1 водой, вводят 2—3 капли металлической ртути и дают отстояться сутки, затем фильтруют. В фильтрат вводят 2—3 капли металлической ртути и хранят в темной стеклянной посуде. Раствор устойчив в течение одного года [ 66]. [c.43]

Рис. 85. Изменение скорости движеилй раствора возле капли ртути в зависимости от потенциала при различных линейных скоростях течения ртути в капилляре и концентрациях хлористого калия (по данным

С. Дппжепие жидкости виутри растущей кап-пт движение раствора возле нее при малой скорости течения ртути в капилляре через разные иро 1ежуткп времени от начала образования капли, [c.122]

Опыт показывает, что при скоростях тангенциального движения поверхности капли, меньших 0,1 мм/сск, увеличение тока настолько незначительно, что в пределах оишбкп нз.мерения ток можно считать нормальным диффузионным. Для того чтобы при работе капилляров, наиболее удобных для полярографических исследований, скорость тангенциального движения поверхности капли была не более 0,1 мм/сек, скорость течения ртути в капилляре должна быть порядка 2,0 см/сек. [c.127]

Зависимость высоты волны от концентрации является, как это видно из рис. 85, прямолинейной при различных давлениях столба ртути из- меняется лишь наклон прямых. Это свидетельствует о том, что наличие или отсутствие тангенциальных движений поверхности капли, по существу, безразлично для цели определения концентрации реагирующего вещества. Необходимо лишь строить калибровочную кривую и опреде-. 1ять концентрацию по высоте волны при одних и тех же скоростях течения ртути. Надо еще иметь в виду, что последнее хотя и возможно, но не при всех скоростях течения ртути практически удобно делать. В известных пределах скоростей возможны значительные ошибки при определении концентрации. [c.138]

Торможение движений поверхности капли при полярографировании конденсатов пара вызывается веществами, достаточно новерхностно-актив-ными, но малорастворимыми. Поэтому происходит отставание реального торможения Тр от теоретического т (см. стр. 625). В результате величина А уменьшается при увеличении скорости течения ртути в капил- [c.580]

Ложные волны исчезают (как было показано нами в работах 1940 года, опубликованных лишь в 1945 году5 ) при быстром вытекании ртути нз капилляра. На рис. 268 приведены кривые зависимости силы тока i от линейной скорости течения ртути в капилляре L. Величины токов измерены при —0,7 в (при потенциале, отвечающем максимальной в данных условиях адсорбции естественных загрязнений) и при потенциале —1,3 е, при котором эти поверхностно-активные вещества полностью десорбированы. Кривые пересекаются при определенных линейных скоростях течения ртути в капилляре при /-=20 мм сек, когда движение поверхности ртутной капли отсутствует, и при =93 мм сек, когда скорость движения поверхности ртутной капли велика и ток в присутствии поверхностно-активных веществ становится равным току, который получался бы в его отсутствие. При этом режиме работы капилляра ложные волны тоже отсутствуют, так же как и при очень медленном вытекании ртути из капилляра. [c.626]

На рис. 280 приведены кривые г— -р для растворов Hg. (NOз)2 на фоне KNOз при двух разных скоростях (34 и 94 мм сек) течения ртути в капилляре и стрелками показаны соответствующие направления и скорости раствора возле капли ртути. При этом можно наблюдать своеобразное явление. Если электропроводность раствора достаточно велика, то при обычном ходе изменения потенциала в сторону увеличивающейся катодной поляризации сначала наблюдается движеиие раствора вниз, потом на каждой капле раствор движется попеременно вверх и вниз и, наконец,—только вверх. При обратном же хо с изменения потенциала (в 0,1 н. растворе KNOз при 34 мм сек) наблюдается только дви-жение вверх. [c.638]

В этом разделе рассматривается влияние адсорбированного на подвижной границе электрод/раствор ПАОВ на конвекцию этой границы в условиях, когда возникновение тангенциальных движений не связано с адсорбцией ПАОВ. Причиной таких тангенциальных движений поверхности жидкого электрода может быть неравномерность поляризации и неравномерность подачи восстанавливающегося вещества (тангенциальные движения первого рода). Кроме того, тангенциальные движения поверхности ртути могут быть связаны с самим процессом вытекания ртути из капилляра при больших скоростях течения струя ртути сначала движется вертикально до дна капли, а затем, растекаясь в стороны, образует симметричные завихрения (тангенциальные движения второго рода). [c.143]

Обнаружение ионов кадмия. Через колонку пропускают 3—4 капли исследуемого раствора и 2—3 капли концентрированного раствора НС1, а затем пропускают газообразный НгЗ. В течение нескольких секунд в конце колонки образуется ярко-желтая зона Сс18, в средней части колонки — черная зона сульфидов висмута, ртути [c.190]

Ток на капле равен 1 = 1с13, где 5 — поверхность этой капли, которая изменяется по мере ее роста (в течение времени жизни капли [ ] = [т] = с ). Если известна скорость капания ртути из капилляра [т]=г/с, то площадь капли можно выразить в единицах т и Действительно, вес капли Q = mi=4 ЗяrQ p, где р — плотность ртути (при /=20° С р= 13,55 г/см ) го — радиус сферы [c.255]

Для лучшего контакта с ртутью, налитой на дно сосуда, выступающий кончик платиновой проволоки подвергают амальгамированию. Для этого в электродный сосуд наливают 1%-ный раствор Hga (NOa) , подкисленный несколькими каплями азотной кислоты, присоединяют проволоку к отрицательному полюсу 2-вольтового аккумулятора и в течение минуты ведут электролиз с вспомогательным платиновым электродом, соединенным с положительным полюсом источника тока. После электролиза поверхность проволоки становится серой. Амаль-гамированн ую проволоку и сам сосуд споласкивают дистиллированной водой, просушивают проволоку, слегка касаясь чистой фильтровальной бумагой. После этого в сосуд наливается очищенная сухая ртуть в количестве, достаточной, чтобы полностью закрыть амальгамированную проволоку (очистка ртути описана в приложении). Поверх ртути помещают слой тонко растертой пасты из каломели со ртутью, приготовленной на том растворе хлористого калия, какой должен быть налит в электродный сосуд. Приготовление пасты производится в чистой фарфоровой ступке, в которую помещают каломель с несколькими каплями ртути и небольшим количеством раствора КС1. Правильно приготовленная паста должна быть однородной, т. е. не содержать видимых капелек ртути. [c.105]

В железный котелок емкостью 2,5 л, снабженный крышкой и мешалкой, загружают 1000г 20—25%-ного олеума (240 г SOg, 3 моля), добавляют 10 г ртути или соответствуюш,ее количество сульфата ртути и через отверстие в крышке, при перемешивании, в течение 30 минут вносят 1050 г (5 молей) 99—99,5%-ного антрахинона (с т. пл. не ниже 280 ). Затем котелок плотно закрывают, в течение 2 часов нагревают, поднимая температуру до 120°, и при этой температуре выдерживают еще 2 часа, после чего реакцию практически можно считать оконченной (примечание 1). Нагревание прекращают и при температуре 120—100° в течение 1—2 часов по каплям приливают 250 мл воды. При этом жидкая вначале реакционная масса настолько загустевает, что может полностью остановить мешалку (примечание 2). [c.272]

Реакцию ведут в круглодонной трехгорлой колбе, которая снабжена стеклянной заполненной ртутью гильзой для термометра, капельной воронкой н мешалкой и охлаждается водой со льдом. В колбу помещают 120 г 60—65%-ного олеума и при сильном перемешивании, медленно, по каплям, приливают 39,5 а (40,5 мл—0,5 моля) пиридина (примечание 1). По окончании приливания пиридину капельную воронку и мешалку снимают, добавляют 0,9 г ртути и присоединяют воздушный холодильник, соединенный стеклянной трубкой с пустой склянкой. Третье отверстие колбы закрывают стеклянной пробкой. Колбу помещают на воздушную баню, постепенно, в течение 1—2 часов, нагревают до 260° и выдерживают при этой температуре в течение б—8 часов (примечание 2). Затем нагревание прекращают, бурую реакционную массу (после охлаждения до 60°) выливают в стакан, содержащий 600 мл воды, и ополаскивают колбу еще 100 мл воды. [c.276]

Кроме того, отличить третичные спирты от первичных и вторичных можно также с помощью реактива Денил е (раствор 25 г окиси ртути в 500 мл воды и 100 мл концентрированной серной кислоты) 3 мл реактива Дениже кипятят в течение 1—3 мии с несколькими каплями анализируемого вещества. Третичный спирт образует осадок желтого или красного цвета, в то время как первичные н вторичные спирты, если и образуют осадок, то бесцветный. [c.228]

Нитрование ксилола азотной кислотой в присутствии ртути изучено также Н. А. Холево и И. И. Эйтингтоном [177]. В Круглодонную колбу, снабженную обратным холодильником и мешалкой, загружали 800 г азотной кислоты (50,2 % HNOa) и 16 г металлической ртути (или соответствующее количество азотнокислой соли) содержимое колбы нагревали при перемешивании до 75° и постепенно припивали (по каплям) 100 г м-ксилола после введения всего ксилола нагревание при температуре (75—80°) продолжали еще в течение 5 час. при перемешивании. Во всех опытах продуктами реакции оказались 4-нитро-м-ксилол и 4-нитро-З-метилбензойная кислота, Окси-нитросоедипений получено не было. [c.80]

Чистоту газа исследуют иа отсутствие примеси углекислоты (известковая или баритовая вода не должна мутиться) газообразных неорганических кислот, например хлористоводородной (раствор нитрата серебра не должен выделять осадка при пропускании через него газа), други.х кислых веществ (на лакмус), восстанавливающих веществ (раствор KMnOj не должен обесцвечиваться), сероводорода (3 л газа, пропущенные через стеклянную U-образную трубку, в которой находится полоска бумаги, смоченная раствором ацетата свинца, не должны вызывать окрашивания), мышьяковистого или фосфористого водорода (3 л газа, пропущенные через стеклянную U-обраэную трубку, в которой находится полоска фильтровалbnoii бумаги, смоченная раствором хлорной ртути, не должны вызывать окрашивание), окисляющихся веществ (3 л газа, пропущенные через 50 лиг раствора крахмала, содержащего калня йодид, после прибавления I капли ледяной уксусной кислоты не должны вызывать окраски), окиси углерода (10 л газа пропускают в течение 30 лак через трубку, заполненную i O , предварительно высушенной при 200 ). Трубку помещают в глицериновую баню, нагретую до 120°, и поддерживают эту температу ру во время испытания. [c.49]

Амальгама цинка. Готовят путем растворения 3 г мелких кусочков цинка в 100—130 г ртути с несколькими миллилитрами (10—20) разбавленной 1 10 Нг504 или 1 5 H 1 . Растворение проводят в фарфоровой чашке при нагревании на водяной бане в течение 10—15 мин., перемешивая содержимое стеклянной палочкой. Амальгаму промывают водой, взбалтывая в склянке с притертой пробкой, и переливают в делительную воронку. Из воронки спускают лишь жидкую амальгаму, оставляя твердую часть (если она имеется) в воронке. Амальгаму хранят в банке с притертой пробкой под водой с несколькими каплями Н2504. [c.307]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология