Ароматические полиены

Фотохимической реакцией ароматических поли-а-дикетонов с Мп2(СО)ю синтезированы новые марганецсодержащие полимеры [15]. Установлено, что а-оксогруппы полимера координированы с Мп(СО)з-фрагментами. Полученные комплексы устойчивы на воздухе в течение нескольких недель и теряют оксид углерода при 160 °С. [c.196]

Поскольку ароматические амины являются твердыми веще-ства ми, их применение в жидких композициях затруднено Они находят применение в производстве пластиков, пресс-материалов В лакокрасочной промышленности ароматические поли-амины применяют в последнее время в производстве порошковых красок [c.120]

С увеличением глубины окисления и накопления в реакционном растворе диметилбензойных и метилфталевых кислот реакционная способность последних уменьшается. Это связано с отрицательным мезомерным эффектом карбоксильной группы, затрудняющим гомолитический разрыв С—Н-связи в метильных заместителях. Снижение скорости реакции окисления псевдокумола и мезитилена на завершающей стадии обусловливается также накоплением реакционной воды, дезактивирующей катализатор [110], а также выпадением катализатора из раствора в результате образования нерастворимых комплексных соединений кобальта и марганца с ароматическими поли-карбоновыми кислотами. [c.164]

Ароматический поли-сулы )он [c.18]

Ароматический поли-имид [c.19]

Рис. ИК-спектр волокна из промышленного ароматического поли-

Формование мембран. Из ароматических полиа.мидов мокрым способом получают [77] гомогенные (равномерные по всей толщине) мембраны, используемые для ультрафильтрации и для оценки физико-химических характеристик ароматических полиамидов (коэффициенты диффузии, равновесное содержание влаги). [c.178]

К классу термостойких полиамидов относятся и ароматические поли-сульфонамиды, полученные при взаимодействии дихлорангидрида тере-. фталевой кислоты с 4,4 -диаминодифенилсульфоном. [c.11]

Синтез ароматических полиамидов, особенно полиамидов на основе низших алифатических первичных и вторичных диаминов, циклоалифатических вторичных диаминов, ароматических поли-гидразидов и ароматических диаминов сопряжен с большими трудностями. Кроме того, получаемые полимеры не поддаются переработке. Были предприняты многочисленные попытки синтеза этих полимеров обычным методом полнконденсации в расплаве -9. [c.76]

В отличие от ароматических полиамидов ароматические поли-ангидриды с высоким молекулярным весом были получены поликонденсацией в расплаве. - [c.94]

Ароматические поли-1,2,4,-оксадиазолы [c.166]

Полностью ароматические поли 1,2,4-оксадиазолы растворимы только в сильных кислотах, таких, как трифторуксусная и серная, обладают хорошей гидролитической стабильностью в кислой и основной средах и устойчивы к сенсибилизированному ультрафиолетовым светом окислению . Хотя эти полимеры имеют высокие температуры размягчения и, как сообщалось, стабильны при повышенных температурах, количественные данные об их термостойкости отсутствуют. [c.168]

Ароматические поли-1,3,4-оксадиазолы [c.168]

Недавно ароматические поли-1,3,4-оксадиазолы были получены из бензолдикарбоновых кислот и их производных и гидразина [c.171]

Кривые дифференциального термического анализа поли-1,3,4-оксадиазолов характеризуются наличием как экзотермических, так и эндотермических пиков, соответствующих ходу термогравиметрических кривых. Кривые полностью ароматических поли-1,3,4-оксадиазолов (71) и (72) имеют экзотермические пики, соответствующие разложению полимеров в области 450—540° С, в которой на термогравиметрических кривых наблюдается максимальная потеря массы. Интересно также отметить, что кривые как дифференциального термического, так и термогравиметрического анализов поли-1,3,4-оксадиазолов идентичны аналогичным кривым для второй стадии деструкции соответствующих полигидразидов (см. гл. П1). [c.176]

На основании приведенных данных можно сделать вывод, что в инертной атмосфере ароматические поли-1,3,4-оксадиазолы обла- [c.176]

На основании этих весьма ограниченных данных по термическому поведению ароматических поли-бис-пиразолов можно полагать, что эти полимеры имеют примерно такую же термостойкость, как и ранее рассмотренные ароматические гетероциклические полимеры они так же чувствительны к действию окислителей, как и полиимиды, полибензимидазолы и полибензоксазолы. [c.180]

АРОМАТИЧЕСКИЕ ПОЛИ-1, 3, 4-ТИАДИАЗОЛЫ [c.183]

Термостойкость поли-1,3,4-тиадиазолов очень близка к термостойкости поли-1,3,4-оксадиазолов, В табл. 26 приведены данные термогравиметрического анализа этих полимеров на воздухе Из рассмотрения приведенных в таблице данных и сравнения их с аналогичными данными для поли-1,3,4-оксадиазолов (табл. 21 и 22) следует, что термическое поведение полимеров практически идентично. Ароматические поли-1,3,4-тиадиазолы не изменяются вплоть до 450° С. При этой температуре начинается быстрое уменьшение массы, продолжающееся до 600° С. Масса остатка медленно уменьшается при нагревании до 700° С. При этой температуре еще сохраняется от 50 до 56% начальной массы. Подобно поли-1,3,4-окса-диазолам, поли-1,3,4-тиадиазолы в атмосфере азота и на воздухе ведут себя одинаково. [c.185]

Таким образом, поли-1,3,4-тиадиазолы аналогично поли-1,3,4-оксадиазолам превосходят по термостойкости ароматические гетероциклические полимеры в воздушной и окислительных средах. Высокая термостойкость на воздухе и высокая гидролитическая стабильность в кислой и основной средах обусловили интенсивное изучение возможности переработки ароматических поли-1,3,4-тиадиазолов в волокна. Этот вопрос детально рассмотрен в гл. VH. [c.185]

АРОМАТИЧЕСКИЕ ПОЛИ-4-ФЕНИЛ-1,2,4-ТРИАЗОЛЫ [c.190]

Этим методом был синтезирован ряд высокомолекулярных ароматических поли-4-фенил-1,2,4-триазолов (табл. 30). Полученные полимеры имеют высокие температуры плавления и растворимы только в сильных кислотах, таких, как муравьиная и серная [c.190]

В то время как одноатомные ароматические амины очень устойчивы к гидролизу и их аминогруппа (если она ие находится под влиянием МОг-группы) не отщепляется при кипячении с водой или щелочами, ароматические пол и амины часто удается преврати ь в многоатомные фенолы путем прямого гидролиза (Ю. Мейер). Например, при длительном кипячении о-диаминобеизола с разбавленной кислотой получается пирокатехин, а из 1,3,5-триаминобеизола в аналогичных условиях — флороглюцин [c.536]

Полученные в лабораторных условиях на стеклянной подложке не ориентированные адамантансодержащие (со)полиимидные пленки обладали хорошими механическими свойствами при содержании в молекулах этих полимеров фрагментов несимметричных диаминов ряда адамантана от О до 100% мол. (Gp = 80 120 ер = 20 60%). Это является косвенным свидетельством существенного подавления протекания побочных реакций солеобразования, при этом удается ввести в структуру ароматических поли-имидов до 100% мол. фрагментов адамантансодержащих диаминов. [c.99]

Изучены некоторые электрофизические свойства полиариленфталидов и показана возможность термического инициирования проводимости ароматических поли.меров, содержащих легкополяризуемые боковые фталидные группировки [136]. [c.122]

В общем случае относительная важность поликетидов для различных типов организмов отчасти отражает относительную важность соответствующих видов ацил-КоА в их общем метаболизме. Например, распространенность различных ароматических полнке-тидов в высших растениях является следствием важности биосинтеза ароматических кислот как звена, соединяющего процессы фотосинтеза н лигнификации наличие в грибах ацетатных поликетидов отражает важность ацетил-КоА как регулятора их метаболической реакции на изменения окружающей среды преобладание пропнонатных поликетидов в актиномицетах, вероятно, связано с аналогичными специфическими процессами в их еще мало изученном промежуточном метаболизме. Синтез поликетидов часто Отражает степень использования организмом вторичного метаболизма как одного из механизмов регуляции его отношений со средой. В то же время под влиянием естественного отбора эти вторич- [c.411]

Многочисленные варианты определения ароматических поли-нитроспединений по реакции Яновского описаны в работах [94—98]. [c.136]

Из-за нерастворимости и ненлавкости ароматических полиими-дов высокого молекулярного веса их нельзя получить одностадийным методом. Полимер выпадает в осадок из реакционной среды (раствора или расплава), не успев достигнуть высокого молекулярного веса. Поэтому полиимиды получают в две стадии с образованием на первой в растворе полярных растворителей (К, N-димeтил-ацетамида, К,К-диметилформамида, диметилсульфоксида или N-метилпирролидона) высокомолекулярных нолиамидокислот ХЫ [c.133]

Рассеяние рентгеновских лучей под малыми углами [25]. Рентгенографическим методом доказано наличие ближнего порядка для жидких металлов и их сплавов, для жидкостей с водородными связями и для жидких парафинов. Рентгеноструктурные исследования растворов полимеров проводят при очень малых углах. Основы метода были разработаны Дебаем, впоследствии метод был усовершенствован Кратким. На основании данных по угловой зависимости интенсивности рассеяния рентгеновских лучей определяют радиус инерции макромолекул. Этот метод был применен Чу [26] для изучения критической опалесценции растворов полимеров. Рентгеноструктурные исследования концентрированных растворов полимеров весьма ограничены. Одной из немногих работ является работа Берри [27], который с помощью метода рассеяния рентгеновских лучей показал наличие ближнего порядка в концентрированных растворах жесткоцепного ароматического поли- [c.440]

Рис. VII.7. Зависимость потери массы полиарилата (/), ароматического поли-эфироимида (2) и ароматического полиимида (3) от продолжительности нагревания пленок на воздухе при 240 С =.

Рис. VII.8. Кривые ТГА пленок полиарилата (/), ароматического поли-эфироимида (2) и полиимида (3) .

Ароматические поли-п-фениленсульфиды получают гомополиконденсацией бромтиофеноксида одновалентной меди по уравнению [c.251]

Распространено мнение о возможности оценивать растворимость в рядах лроматических полиамидов по растворимости их низкомолекулярных аналогов — олигомерных продуктов. В связи с этим следует упомянуть о количественном изучении растворимости низкомолекулярных аналогов ароматических полиами-дев — бензанилидов различного строения — в зависимости от природы заместителя в ароматическом цикле анилина или бензойной кислоты. [c.73]

Ароматические поли-2,б-бензтиазолы, полученные различными методами, плавятся или размягчаются выше 400°, нерастворимы в органических растворителях. В этом отношении их свойства сходны со свойствами ароматических политиазолов. Эти полимеры сходны и по устойчивости к действию кипящих растворов кислот и щелочей [16, 27]. В отличие от политиазолов поли-2,б-бензтиазолы, содержащие полиметилено-вые участки в звене полимера [27, 47], нерастворимы в орга- [c.78]

Высокомолекулярные ароматические поли-2,6-бензтиазолы с высокой степенью реализации гетероароматической структуры характеризуются исключительно высокой терглической, окислительной и гидролитической стабильностью. Однако ограниченная растворимость, близость температур плавления или размягчения к температурам их окислительного разложения, чувствительность продуктов неполной циклизации к окислению на воздухе, по-видимому, являются причиной тех трудностей, которые встречаются при попытках использовать ценные свойства этих полимеров в различного рода изделиях [56]. [c.79]

В первом случае фенол и ароматическая поли- или оксикарбо-новая кислота, а также ее алифатические эфиры берутся в почти эквивалентном количестве по отношению к присутствующим карбоксильным или сложноэфирным группам, так как избыток спирта со- [c.5]

Недавно ароматические поли-1,2,4-оксадиазолы были получены путем 1,3-диполярного циклоприсоединения окиси терефталонитри-ла к терефталонитрилу и путем твердофазного 1,3-диполярного циклоприсоединения окиси п-цианбензонитрила [c.168]

Первый описанный процесс синтеза ароматических поли-1,3,4-оксадиазолов заключался в 1,3-диполярном присоединении хлоран- гидридов кислот к тетразолам . Использование п-тетразолоил-бензоилхлорида в качестве АВ-мономера привело к получению олигомера, состоящего из 9 циклов [c.168]

Ароматические поли-4-фенил-1,2,4-триазолы впервые получили по модифицированной реакции тетразолов с имидхлоридами Реакцию ж-фенилен-бис-тетразола с Ы,Ы -дифенилизофталимидхло-ридом проводили в пиридине при повышенных температурах [c.190]

Высокомолекулярные ароматические поли-4-фенил-1,2,4-три-азолы были получены реакцией высокомолекулярных ароматических полигидразидов с анилином в полифосфорной кислоте (ПФК) при повышенной температуре [c.190]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология