Хлористое олово реагент

Восстановление нитросоединений. — Нитробензол. При восстановлении достаточно сильными реагентами (например, хлористым оловом) нитробензол может быть превращен с высоким выходом в анилин. Применяя более слабые восстановители и подбирая соответствующую кислотность или щелочность реакционной смеси, можно получить ряд соединений, представляющих различные промежуточные стадии процесса восстановления нитробензола. Некоторые из этих соединений являются непосредственными продуктами реакции восстановления, тогда как другие образуются в результате вторичных превращений. Особенно тщательно изучены реакции электрохимического восстановления (Габер, 1900), где возможен точный контроль процесса путем регулирования напряжения, плотности тока и концентрации во- [c.212]

Вследствие легкой окисляемости хлористого олова воздухом следует принимать меры предосторожности, исключая возможность попадания кислорода в процессе анализа. Реагент прп хранении также должен быть защищен от кислорода. [c.73]

Работы по катализу Сабатье начал с изучения реакций присоединения водорода к непредельным соединениям вскоре он распространил гидрогенизационный катализ на ароматические углеводороды, кислород- и азотсодержащие соединения. Известно, каким большим количеством методов восстановления располагала органическая химия до работ Сабатье и в то же время как ограничены были возможности этих методов. Восстановление амальгамой натрия, натрием и спиртом, цинком в кислой и щелочной средах, йодистым водородом и другими реагентами требовало соблюдения большого числа различных условий и все-таки, как правило, сопровождалось многими побочными реакциями. Реагентов, восстанавливающих только одну систему и не затрагивающих другие системы, не существовало. Техника проведения реакций была сложной. Процесс восстановления часто требовал затраты дефицитных реактивов (олово, хлористое олово, иод и др.). После исследований Сабатье возможности восстановления или гидрогенизации органических соединений стали неизмеримо шире. Реакции Сабатье отличались удивительной простотой. Методика выполнения экспериментов заключалась по существу в пропускании смеси паров органического вещества с водородом через трубку, содержащую мелко раздробленный металл в качестве катализатора. [c.27]

Цепная полимеризация олефинов в жидкой фазе вызывается катализаторами, принадлежащими к двум соверщенно различным типам. Можно пользоваться либо органическими катализаторами, как, например, перекисью бензоила, которая способна давать в растворах свободные нейтральные радикалы , или такими неорганическими радикалами, как фтористый бор, хлористый алюминий или хлористое олово. Все три последние вещества являются реагентами электрофильного типа, например [c.213]

Наиболее употребительными восстановителями являются перекись водорода [15], сернокислое железо [15], хлористое олово [18, 47], каломель [7], хлористый титан [48], формальдегид [49], муравьиная, аскорбиновая [49, 50], щавелевая [49] кислоты, пирогаллол, гидрохинон [51] и др. Почти все перечисленные реагенты могут быть применены для капельного открытия от 0,3 до 0,03 мкг/мл золота на фильтровальной бумаге, пропитанной их растворами. [c.85]

Раствор комплексного хлорида палладия, содержащий не более 25% НС1, помещают в делительную воронку емкостью 50 мл. Добавляют 0,2 мл хлористого олова и титруют из микробюретки дитизоном, добавляя реагент небольшими порциями. После каждого добавления реагента раствор встряхивают, дают отстояться и отделяют нижний органический слой. [c.142]

Определение платины при помощи хлористого олова [182,, 183, 190, 191]. Хлористое олово является чувствительным реагентом для колориметрического определения платины. Оно используется для определения платины в пределах концентраций 6—0,2 мкг/мл. На кривой светопоглощения окрашенного раствора два максимума один при длине волны 310, другой — прк 403 ммк. Абсорбция при 310 ммк в 5 раз сильнее, чем при 403 ммк, поэтому измерения при 310 ммк проводятся для определения малых количеств платины. [c.159]

Введение в раствор хлорной, фосфорной и серной кислот делает окраску более устойчивой. Ниже приведены два варианта метода, использующего хлористое олово в качестве реагента. [c.159]

В действительности в результате нагревания бензольного раствора этой перекиси с хлористым оловом (стехиометрическое соотношение реагентов) он уловил [c.124]

Если миткаль, пропитанный щелочным раствором нафтола, высушить и на него нанести пасту, содержащую хлористое олово, а затем снова высушить и обработать раствором диазониевой соли, то в тех местах, куда нанесено хлористое олово, вследствие его восстановительного действия на диазониевую соль образования красителя не произойдет и получится белый резерв по цветному полю. Так же можно резервировать и проявление черного анилина при нанесении печатной краски, содержащей ацетат натрия и окись цинка, освобождающих летучий анилин, или содержащей щелочной восстановительный агент, который предохраняет от окисления хлорноватой кислотой. Проявление индигозоля можно резервировать нанесением печатной краски, содержащей карбонат калия и формальдегид-сульфоксилат натрия при этом гидролиз и окисление индигозоля не могут иметь место. При введении в резервирующую пасту красителя, пе подвергающегося действию входящих в состав печатной краски реагентов, можно получить цветной резерв по цветному полю. [c.342]

Чаще всего для проявления платиновых металлов на электрофореграммах используют хлористое олово, иногда в смеси с иодистым калием [74— 79]. Трудности идентификации малых количеств платиновых металлов усугубляются конкурирующим действием электролита, которым пропитана бумага. В табл. 4 приведены реагенты, апробированные для проявления этих металлов на бумаге на фоне соответствующих электролитов, см. также [80]. [c.294]

Восстановление оловом и хлористым оловом не применяют в промышленных условиях из-за их высокой стоимости, однако в качестве лабораторного этот метод имеет большое распространение в связи с сильным восстанавливающим действием обоих реагентов, специфическим действием хлористого олова и простотой выполнения реакции. [c.507]

Кроме автоматического дозирования фосфатов, подобными же приборами можно пользоваться для дозирования других реагентов, концентрация растворов которых может быть измерена тем или другим способом. При этом вместо молибдата аммония и хлористого олова придется применять растворы других реактивов и перестраивать датчик времени. [c.78]

Применение нитрозосоединения в качестве промежуточного продукта имеет тот недостаток, что приходится иметь дело с объемистым осадком или большим объемом раствора в этом случае может иметь место частичное осмоление. Поэтому предпочтительнее работать через стадию азосоединения. Технический оранж И был восстановлен в нейтральной или щелочной среде сернистым натрием 2 или гидросульфитом натрия причем сульфаниловая кислота удалялась в виде растворимой соли. При работе с хлористым оловом можно избежать необходимости выделения двойной соли амина с хлористым оловом если взять точно вычисленное количество реагента, а полученную смесь солянокислой соли амина и сульфаниловой кислоты разделить с помощью щелочного буфера 2. Витт нашел, что сульфаниловую кислоту можно удержать в растворе, если он обладает достаточной кислотностью воспользовавшись этим усовершенствованием, Руссиг разработал методику получения и восстановления оранжа II, которая, как указывалось, дает прекрасные выходы. Однако, если судить по результатам превращения в хинон, эта методика дает продукт плохого качества. [c.47]

Предлагаемый метод Хинкеля, Айлинга и Волтерса [6] основан на восстановлении вычисленным избытком хлористого олова и последующем титровании избытка реагента стандартным раствором иода с крахмалом в качестве индикатора. [c.72]

Дебромированне (III, 25, после выдержки нз [81). 6-Бромнафтол-2 легко получается ири дибромировании пафтола-2 в уксусной кислоте с последующим удалением более подвижного атома брома в а-иоложении восстановлением иод действием О. в виде опилок и бромистоводородной кислоты, которая образуется в процессе бромирования [8а]. Восстановление можно также осуществить иод действием хлористого олова [861. Однако заметных преимуществ ни один из двух реагентов не имеет. [c.341]

Тиокумарины (XLIX) применяются для получения оксима и фенилгидра-зоиа кумарина, ввиду того что эти соединения не могут быть получены непосредственно из кумарина. Тиокумарины при действии таких реагентов, как азотная кислота, хлористое олово и бром, регенерируют кумарины. Соединение, в котором кислородный атом пиронового кольца заменен на атом серы, получают из о-тиолкоричной кислоты [233]. [c.161]

Хлористое олово с концентрированной соляной кислотой, обычно в среде ледяной уксусной кислоты, издавна считалось наряду с пятнхлористьш фосфором специфическим реагентом для отнятия внециклического атома кислорода от фуроксанового кольца [c.63]

В некоторых случаях реакция ие идет без каких-либо видимых причин. Так, не реагирует 4-метил-З-феиилкарбамоилфуроксан (т.пл. 150 С) [119]. (О положении заместителей см. в разделе П.2) Соседство фенил-карбамоильной группы с N-оксидиой само по себе не может служить объяснением инертности по отношению к хлористому олову, так как дн(фенилкарбамонл)фуроксан восстанавливается этим реагентом нормально до соответствующего фуразаиа, как видно из приведенных выше примеров. [c.65]

Из предыдущего изложения видно, что фуроксановое кольцо в таких системах восстанавливается, как правило, легче, чем в неконденсированных фуроксанах. Поэтому те реагенты, которые восстанавливают неконденсированное фуроксановое кольцо до фуразанового или до двух оксим ных групп, при действии на бензофуроксаны в тех же условиях зачастую способны к более глубокому восстановлению — до двух амино-групп. В число таких восстановителей к настоящему времени вошли хлористое олово, олово в соляной кислоте, цинк в уксусной кислоте, водород в присутствии металлических катализаторов, сульфиды аммония и натрия. Более того, даже вовсе не активные по отношению к иеконденсиро-ванному фуроксановому кольцу реагенты подчас проявляют особо повышенную активность в бензофуроксановом ряду, размыкая гетероцикл с образованием двух аминогрупп. Такими реагентами оказались иодистый водород, гидразингидрат. [c.107]

Уиллард и Смит изучили осаждение перхлоратов хлоридом тетрафениларсония. Полученный осадок взвешивают или иодо-метрически оттнтровывают избыток тетрафениларсонийхлорида. Анализу мешают соли рениевой кислоты, перманганаты, иодаты, хлористая ртуть (I), хлористое олово (II) и хлористый цинк. Тетрафениларсонийхлорид в качестве реагента осаждения превосходит нитрон. [c.111]

До соответствующих аминов нитроксилы восстанавливаются каталитическим гидрированием на никеле Ренея, хлористым оловом в соляной кислоте, цинком в уксусной кислоте, карбонилом железа, сульфидом натрия, литием в жидком аммиаке и некоторыми другими реагентами. [c.9]

В качестве реагентов, образующих окращенные соединения, с платиной, применяются хлористое олово [182, 183] и ряд органических соединений, содержащих азот и серу фенилендиамин (1 —12 мкг Р1/д1л) [184], антраниловая кислота (4— 64 мкг/мл) [185], фенилтиосемикарбазид (0,07—19 мкг/мл) [186], [c.159]

Платину, палладий выделяют каломелью. Теллур, также осаждающийся при этой операции, отделяют, растворяют двуокись теллура в винной кислоте. Палладий выделяют из раствора, экстрагируя хлороформом его глиоксимат, и определяют титрованием диэтилдитиокарбаматом. Платину определяют тем же реагентом в водной фазе после экстракции палладия. Золото отделяют от платины и палладия этиловым эфиром и определяют колориметрически с хлористым оловом (схема 8). [c.299]

Для реакции хлорметилирования (как моно-, так и дихлорметилиро-вания) можно применять различные реагенты. Пожалуй, наиболее широко применяют формальдегид (водный раствор или полимер) и хлористый водород — газообразный или в виде соляной кислоты. (Согласно литературным данным реакцию, независимо от применяемого реагента, проводят в мягких условиях так, условия хлорметилирования бензола и его метил-производных обычно изменяются в следующих пределах температура от 27 до 121 °С, продолжительность — от нескольких минут до нескольких часов, катализатор — слабо кислотный (хлористый цинк, хлористое олово) компоненты интенсивно перемешивают, особенно в реакциях с несмешивающимися компонентами (например, углеводород, водный формальдегид и соляная кислота). При применении формальдегида и хлористого [c.355]

Предложенная Зонном и Мюллером (ОР, 8, 310) модификация метода Стефена, также основанная на восстановлении имидохлоридов, состоит в обработке анилидов пятихлористым фосфором. Смесь реагентов нагревают в бензоле, толуоле или тетрахлорэтане до полного растворения. Растворитель и хлорокись фосфора отгоняют при пониженном давлении, и имидохло-рид восстанавливают затем хлористым оловом, как и в методе Стефена. Альдегид выделяют, либо подвергая реакционную смесь перегонке с паром, либо отделяя комплексную соль с последующим гидролизом кипячением в кислой среде и перегонкой с паром или экстракцией подходящим растворителем. Выходы альдегидов составляют около 85%. Метод применим, например, для синтеза о-толуилового альдегида из анилида о-толуиловой кислоты общий выход составляет 70 о (СОП, 4, 484) [c.498]

Палладнй(П) экстрагируется в виде сс-бензилдиокси-мата хлороформом при pH 2—6. Хелат поглощает при 325 Jммк (г = 19 600) [813]. Рений(УП), частично восстановленный хлористым оловом(П), образует с реагентом в теплой 5—9 М серной кислоте осадок, который экстрагируется нзоамиловым спиртом [1059]. [c.152]

Карозерс упоминает о положительном влиянии щелочных или кислотных реагентов, как окисей металлов, карбонатов или хлористого олова (5лС1.2). [c.44]

Восстановление диазосоединений. Нафтилгидразины. Арил-гидразины получают в технике восстановлением диазосоединений реагентами, не удаляющими атомы азота диазогруппы. Самым распространенным методом произзодства фенилгидразинов является восстановление диазосульфоната бисульфитом или цинком и уксусной кислотой, но этот способ неприменим к нестойким нафталиндиазосульфонатам (см. стр. 89). а- и р-На-фтилгидразины лучще всего получать восстановлением соответствующих диазониевых солей хлористым оловом . [c.94]

Сульфиновые кислоты нафталина СюНуЗОгН имеют небольшое значение. Обычно их получают действием мягкого восстановителя на соответствующий сульфохлорид. Подходящими реагентами являются металлы, например цинк, амальгама натрия или другого металла, кальций и железо в нейтральной или щелочной средах, а также растворы сульфидов, сульфитов и арсе-нитов щелочных металлов. Восстановление цинком или железом в уксусной кислоте можно остановить на стадии образования соли сульфиновой кислоты, например (С1оН7302)22п. Это относится и к восстановлению хлористым оловом при комнатной температуре, однако присутствие минеральной кислоты вызывает дальнейшее восстановление в дисульфид или тиофенол. Смесь всех трех продуктов часто получается при электролитическом восстановлении сульфохлоридов обычно при этом восстанавливается и нитрогруппа, если она имеется. [c.162]

Трифенилкарбинол легко восстанавливается хлористым оловом в присутствии соляной кислоты или иодистоводородной 1сислотой до трифенилметана. Напишите уравнения этих реакций и рассчитайте, сколько нужно этих реагентов для восстановления [c.360]

Окрашенное соединение более устойчиво в неводной среде и может легко извлекаться некоторыми органическими растворителями лучше пользоваться этиловым эфиром. В день употребления эфир встряхивают с 0,1 его объема растворов роданида и хлористого олова. Раствор Молибдата смешивают в делительной воронке с реагентами в указанной выше последовательности и через 1/2 минуты экстрагируют 50 мл эфира. После разделения фаз эфирный слой переносят в колориметрическую лробирку и сравнивают с серией стандартных растворов, приготовленных в тех же условиях. Если растворы защищены от испарения, окраска устойчива в течение дня. При определении очень малых количеств молибдена объем эфира, yпoтpe бляeмoгo при экстрагировании, может быть соответственно уменьшен и сравнение окрасок производят в небольших закрытых пробирках. Кроме перечисленных выше элементов, колориметрированию по этому методу не мешают Си, Ni, Со, Сг, V и и. Значительные количества вольфрама и рений мешают, так как экстрагируются с аналогичной окраской. [c.308]

Ф. X.— хлористое олово — пиридин. Реагент используется в одной из стадий стереоспецифического синтеза олефинов по Корнфор-зу, как показано ниже [19]. Стерическую направленность присоеди- [c.89]