Ализарин кобальта

Стильбексон является слабым комплексообразователем, поэтому весьма вероятно, что ион железа в составе комплекса имеет свободные координационные места и за счет этого образуется смешанный комплекс реагент—железо—перекись водорода. Подобная схема предложена для системы ализарин—кобальт— перекись водорода. Смешанный комплекс неустойчив, легко происходит окисление реагента по месту двойной связи и флуоресценция растворов исчезает. [c.104]

Для определения кобальта используют реакцию обесцвечивания ализарина пероксидом водорода в щелочном растворе. Почему для обработки экспериментальных данных применяют интегральный вариант кинетических метолов [c.315]

Реакция окисления ализарина перекисью водорода катализируется солями кобальта (см. рисунок). [c.235]

Для определения микроколичеств кобальта используют катализируемую им реакцию окисления ализарина перекисью водорода в боратном буферном растворе при pH 12,4. Определение проводят способом тангенсов интегрального варианта кинетических методов анализа (см. стр. 82) [27]. [c.166]

Алюминий уменьшает скорость каталитической реакции окисления ализарина перборатом или перекисью водорода в присутствии кобальта. Это использовано для обнаружения алюминия с чувствительностью 0,1 мкг к (предельное разбавление 1 10 ) [918]. [c.29]

Изучалось [978] влияние цинка на определение микроколичеств кобальта по каталитической реакции окисления ализарина перборатом. [c.172]

Ультрамикроколичества кобальта в фосфоре определяют [258] по каталитической реакции окисления ализарина пере. кисью водорода. [c.172]

Для определения кобальта в исходных материалах для синтеза витамина В12 рекомендуется каталитический метод [1282]. Пробу разлагают смесью растворов азотной и серной кислот с добавлением перекиси водорода, отделяют медь и серебро экстрагированием их дитизонатов четыреххлористым углеродом из аммиачного цитратного раствора совместно с медью и цинком. В экстракте после удаления растворителя и разрушения дитизонатов определяют кобальт в присутствии меди и цинка по каталитическому ускорению реакции окисления производных ализарина перборатом натрия в слабощелочной среде. Метод позволяет определить 0,04—0,6 жкг кобальта в 1 г анализируемого материала. [c.217]

Ингибирующее влияние ионов на реакцию окисления ализарина пероксидом водорода в присутствии кобальта как катализатора легло в основу кинетического спектрофотометрического метода определения следовых количеств свинца в питьевой воде [239]. Зеленый антрахиноновый краситель нашел применение для фотометрического определения газолиновых смесей [240]. [c.66]

Влияние хелатообразования на полярограмму комплекса кобальта с ализарином. [c.539]

Определение кобальта основано на каталитическом окислении ализарина перекисью водорода в боратном буферном растворе при pH 12,4. Измерения проводят на фотоколориметре ФЭК-М с термостатируемой камерой (Я, = 530 ммк, 1 = 3 см). Графики строят в координатах lg > —/. Чувствительность определения 5-10 —5-10 = %. Средняя относительная ошибка 13% [5]. [c.248]

Определение катиона производят ализарином и нитратом кобальта Со (ЫОз) . Ион открывают с нитратом висмута [c.174]

Многие 1,2-диоксипроизводные ароматических соединений ализарин, пирокатехин, тирон и др.) окисляются перекисью водорода в присутствии следов кобальта. Реакцию выполняют в боратном буферном растворе. [c.130]

Время изменения окраски раствора ализарина — 60 мин раствора 1, 2, 5-триоксиантрахинона — 30 мин карминовой кислоты— 5 мин других производных ализарина—10—15 мин-Для количественного анализа определяют время реакции, т. е. время достижения определенного значения оптической плотности раствора, и находят концентрацию кобальта при помощи графика логарифм концентрации — логарифм времени реакции. [c.131]

Определение катиона А1 + производят ализарином и нитратом кобальта СЪ (N03)2. Зп открывают с нитратом висмута В1 (МОз)з, восстановив его до катиона 8п2+ (см. стр. 51, опыт 1). [c.53]

Определение катиона АР производят ализарином и нитратом кобальта Со (N03)2. 5п+ открывают нитратом висмута В1(Ы0з)д восстановив его до катиона [c.177]

Ализарин, имеющий фиолетовую окраску в щелочном растворе, окисляется перекисью водорода до образования бесцветных продуктов. Реакция ускоряется в присутствии очень малых количеств ионов кобальта (до 5-10 мкг/мл) [5]. [c.37]

Выполнение опыта. В цилиндр поместить 2 мл раствора сульфата кобальта и 400 мл воды, в другой цилиндр поместить 400 мл воды. На лекции добавить в оба цилиндра по 20 мл раствора гидроокиси натрия, по 50 мл буферного раствора, по 20 мл раствора перекиси водорода и по 20 мл раствора ализарина S. Появляется фиолетовая окраска. В цилиндре с сульфатом кобальта окраска ослабевает и исчезает через 10—20 мин, в то время как в цилиндре с водой окраска сохраняется длительное время. [c.38]

Примечание. Время обесцвечивания ализарина S перекисью водорода в отсутствие ионов кобальта зависит от чистоты реактивов. [c.38]

При построении градуировочного графит способом тангенсов в кварцевый смеситель с тремя отростками вводят последовательно в первый отросток 0,5 мл перекиси водорода, во второй — раствор, содержащий соль кобальта, в третий — 0,5 мл раствора ализарина и такое количество боратно-щелочного буферного раствора, чтобы общий объем раствора во всех трех смесителях был равен 10 мл. Растворы тер-мостатируют в течение 25—30 мин при 25° С, в момент смешения реагирующих веществ включают секундомер и измеряют оптическую плотность раствора каждую минуту, начиная с первой, в течение 10 мин на приборе ФЭК-Н-52 с термостатируемым корпусом или ФЭК-М, ФЭК-54 или ФЭК-57 с термостатируемой камерой для кювет (/ = 3 см эфф 30 нм). [c.167]

Мещающие вещества. Вредное влияние посторонних ионов связано с образованием [50] устойчивых фторидных комплексов, образованием более прочных комплексов с ализарин-комплексоном и образованием устойчивых комплексов посторонних ионов с церием. Сильное мешающее действие оказывают ионы кадмия, кобальта, хрома(III), меди, железа(III) и (II), никеля, свинца, цинка, ванадия, бериллия, кальция, бората и фосфата. Влияние серебра, бария, магния, стронция, таллия и циркония незначитель- [c.290]

Сущность работы. Ализарин в присутствии некоторых катализаторов окисляется пероксидом водорода, образуя бесцветные продукты реакции. Эта реакция протекает при pH = 9,2 (бо-ратный буферный раствор). Эффективным катализатором окисления ализарина являются, в частности, соли кобальта. Скорость реакции пропорциональна конценфации кобальта в растворе и может быть измерена по уменьшению оптической плотности раствора во времени. Для обработки результатов в этом случае используют интефальный вариант кинетических методов. Так как концентрация прямо пропорциональна оптической плотности, уравнение для фотомефической регисфации скорости реакции можно записать в виде [c.314]

Исходя из свойств некоторых органических соединений, применяемых в анализе, перспективными для качественного обнаружения ионов металлов метод адсорбционно-комплексообразовательной хроматографии являются (в скобках указаны определяемые элементы) ализарин С (алюминий, циоконий, торий) алюминон (алюминий, бериллий) арсеназо III (цирконий, гафний, торий, уран, редкоземельные элементы) диметилглиоксим [никель, кобальт, железо (II), палладий (И)] 2,2 -дипиридил [железо (И)] дитизон (серебро, висмут, ртуть, свинец, цинк) дифенил-карбазид [хром (VI)] 2-нитрозо-1-нафтол (кобальт) нитро-зо-Н-соль (кобальт) рубеановая кислота [железо (III), [c.248]

Еще чаще используют окрашенные комплексные соединения с органическими реагентами. Так, алюминий определяют с ализарином, причем образуется комплекс красного цвета. Кобальт образует окрашенный комплекс с нитрозо-Р-солью. Дифенилтиокарба-зон (дитизон) реагирует с медью, золотом, серебром и другими элементами, образуя окрашенные комплексные соединения, легко растворимые в различных органических растворителях. [c.24]

Кобальт в слабош,елочнон среде обнаруживает очень сильное каталитическое действие по отношению к реакциям окисления некоторых органических веществ перекисью водорода, перборатом натрия и другими окислителями. В качестве таких органических соединений можно применять ализарин и его производные, а также другие соединения, содержащие, как правило, две оксигруппы в ортоположении. Эти реакции были изучены в ряде работ [252, 480—487, 503, 504, 978]. Для реакции. окисления ализарина перекисью водорода было выведено [252] кинетическое уравнение, выяснен механизм каталитического действия и на этой основе разработан метод количественного определения кобальта при концентрации 10 моль/л. Скорость реакции пропорциональна содержанию кобальта в растворе пользуясь этим, можно по измерению оптической плотности во времени установить количество кобальта. [c.170]

Определение Со. Следовые количества кобальта в особо чистом фосфоре определяют кинетическим методом [287], основанным на каталитическом окислении ализарина Н2О2 в присутствии Со при рн 12,4. Оптическую плотность измеряют при 530 нм на фотоколориметре ФЭК-М. Точность метода удовлетворительная. Мешающее действие РО4 устраняют экстрагированием Со в виде его комплекса с а-нитрозо-р-нафтолом. [c.168]

При использовании золь-гель-технологии в получаемый силикагель включают 1,10-фенантролин, 1 -нит-розо-2-нафтол, ализарин, которые применены для определения железа(П), кобальта(И), алюминия(П1) и pH (табл. 11.7). Индикаторными порошками заполняют капилляры размером 0,7x100 мм. Концы капилляров закрывают фильтровальной бумагой (около 3 мм). Концентрацию определяют по длине окрашенной зоны носителя после того, как принудительно пропускаемый с помощью шприца ши гидростатического давления анализируемый раствор поднимется за счет капиллярных сил. В последних двух случаях к ивдикаторной трубке присоединяют дополнительно пластиковую трубку (2x200 мм), при помощи которой определяют объем пропущенного через индикаторную трубку раствора. [c.220]

Обнаружение. 1. Перевод соли алюминия в осадок А1(ОН)з, который в присутствии ализарина дает красное окрашивание. 2. Перевод соли алюминия в гидроксид алюминия и прокаливание осадка А1(0Н)з, смоченного разбавленным раствором нитрата кобальта(П) до появления красивой синей окраски (тенарова синь) в результате образования двойного оксида (СоАЬ)04. [c.305]

Купферопаты используются главным образом для экстракционного отделения определяемого или мешающих элементов. После удаления купферона определение заканчивают обычным для данного элемента фотометрическим способом. Так, фотометрическое определение алюминия в высококачественных и углеродистых сталях при помощи алюминона осуществляется после экстракционного отделения алюминия в виде купфероната [230]. При определении алюминия в кислых растворах фосфатных пород железо предварительно отделяют экстракцией хлороформом в форме купфероната. Анализ закапчивают фотометрированием алюминия при помощи ализарина [231]. Кобальт в присутствии железа определяют нитрозо-К-солью после экстракционного отделения нселеза в виде купфероната [232]. [c.246]

Этот же растворитель (бутанол — соляная кислота) хорошо разделяет смеси железо (П1) — медь или кобальт — никель и др. В качестве проявителя в этих случаях рекомендуется применять металлохромные индикаторы, например метилтимоловый синий, ксиленоловый оранжевый, пирокатехиновый фиолетовый, ализарин или др. Раствор проявителя должен содержать 5 или 10% уротропина, который служит буферной добавкой. Последняя связывает свободную соляную кислоту и обеспечивает значение pH, необходимое для образования окрашенного комплекса. Количество наносимого проявителя и его концентрация должны быть достаточны для проведения стеклометрической реакции с ионами металлов, но не слишком велики, так как в этом случае увеличивается значение фона, обусловленного собственной окраской реактива. [c.71]

Основные научные работы относятся к химии красителей. Открыл (1891) образование а-суль-фо- и дисульфокислот при сульфировании антрахинона в присутствии ртути. Разработал (1891) способ получения первого синего кислотного антрахинонового красителя. Предложил (1899—1914) методы получения новых сульфокислот антрахинона, кислотных и кубовых антрахниоиовых красителей и методы бензоилирования амино-антрахинонов. Совместно с сотрудниками разработал (1928—1932) технологию получения антрахинона окислением антрацена. Предложил (1911) способ абсорбционного крашения. Исследовал (1934—1935) методы получения сульфокислот н аминопроизводиых антрахинона, получил новые фенольные производные ализарина-сафирола и коричневые кубовые красители. Высказал (1887—1888) ряд положений о делимости валентностей, существовании свободных радикалов и водородной связи, которые предвосхитили современные теории. Совместно с немецким химиком Г. Кнорре предложил (1885) реактив на кобальт и трехвалентное железо. [22, 153] [c.208]

Обнаружение ионов индия. Анализ смеси ионов индия и кобальта. Через колонку с сорбентом пропускают две-три капли 2 н. раствора соляной кислоты, две-три капли раствора ализарина и затем две-три капли исследуемого раствора. Вверху образуется яркая фиолетово-красная зона, содержащая коньг In . Затем через хроматограмму пропускагот рубеановодо-родную кислоту. Ниже красно-фиолетовой зоны образуется коричневая зона, содержащая ионы кобальта. [c.78]

Анализ смеси ионов цирконила и цинка. К исследуемому раствору добавляют 0,0018 н. раствор соли кобальта, затем две-три капли полученного раствора вносят в колонку с сорбентом. Хроматограмму проявляют раствором тетрароданомеркуроата аммония, при этом образуется голубая зона Zn -ионы). Дирконил-ионы обнаруживают реакцией с ализарином на другой колонке или на этой же колонке до обнаружения ионов цинка. [c.81]

Анализ смеси ионов тория и кобальта. Ионы кобальта открывают на бумаге. На бумагу наносят одну-две капли исследуемого раствора, затем одну-две капли воды и раствора а-нитрозо-8-нафтола. В центре появляется пурпурнокрасное пятно, свидетельствующее о присутствии ионов кобальта. Внешние края пятна проявляют ализарином. В присутствии ионов тория образуется фиолетовая зона, не исчезающая в уксусной кислоте. [c.82]

Анализ смеси ионов неодима, меди, серебра, кобальта. Так как ионы Ag" " и Со мешают обнаружению ионов Nd , то их удаляют, переводя в аммиакаты. Осадок, содержащий ионы неодима, растворяют в уксусной кислоте и исследуют на присутствие иояов Nd действием КгСгО или ализарина. Остальные ионы в растворе обнаруживают хроматографическим методом при помощи характерных реакций (стр. 55—59). [c.83]

Каталитическое действие некоторых ионов в реакциях окисле ния органических реагентов до окрашенных продуктов позволяет, например, определять ванадий(У) (анилин + lOJ, BrOJ, Юз) [160, 161], марганец(П) (п-фенетидин + Ю ) [162], кобальт(П) (ализарин-t-ВгОз) [163, 164]. [c.356]

В МГУ была разработана методика определенрш кобальта, основанная на каталитическом окислении ализарина перекисью водорода в боратном буферном растворе [1]. Фосфорная кислота прерывает каталитическую реакцию, поэтому кобальт в виде соединения с 2-нитрозо-1-нафтолом предварительно выделяют экстрагированием органическим растворителем. Чувствительность определения 5-10 — 5 10 %. [c.358]

Комплексы черных активных азокрасителей Производные фталоцианина кобальта (фталогены, кубовый краситель), азокрасители, образующиеся на волокне, с последующим металлированием (из вариогенов) Производные фталоцианина никеля фталогены, азокрасители, образующиеся на волокне из нафтола А5-РООЯ) азопигменты для печати Основные красители по танниновой протраве Нитрозонафтолы Ализарин и его производные Протравные красители на волокне, модифицированном металлом Соли или лаки кислотных красителей для пигментного крашения или печати [c.385]

Некоторые протравные красите ти, например Ализарин, являются полигенетичными. При погружении в кипящий водный раствор или водную суспензию красителя куска хлопчатобумажной ткани с набитыми на ней предварительно узкими полосами соединений алюминия, железа, хрома, никеля, кобальта, титана, олова, сурьмы и меди ( полосы Шейрера ) получается характерный спектр . [c.1522]

Таблица 10. Результаты каталиметрического определения кобальта в оксидах и солях с помощью ализарина С после акстракции комплекса с 1-нитрозо-2-нафтолом [65]

ЛОМ примесь, экстракт отмывают от избытка реагента и посторонних ионов раствором щелочи и кислотой и обрабатывают смесью НМОз и Н2О2. Кобальт определяют по реакции окисления ализарина С пероксидом водорода результаты анализа некоторых неорганических веществ приведены в табл. 10. [c.34]