Германий методы определения

В. к. Назаренко. Современное состояние аналитической химии германия. Методы определения и анализа редких элементов, Изд. АН СССР, стр. 407 (1961). [c.182]

Разработан и применен для анализа тетрахлорида германия метод определения микроколичеств сурьмы по люминесценции бромистоводородной кислоты при —196°. Чувствительность определения — 0,0003 мкг сурьмы. [c.221]

Понятие pH введено датским химиком Серенсеном в 1909 г. В двух важных работах, опубликованных одновременно в Германии и во Франции, он ввел понятие о показателе ионов водорода и разработал стандартные методы определения их концентрации. С появлением термодинамического понятия активности величину pH определяют как отрицательный логарифм активности ионов водорода в водном растворе [c.181]

Разработаны также методы определения мышьяка, фосфора и кремния и мышьяка, фосфора и германия при их совместном присутствии [726]. [c.55]

Высокой чувствительностью характеризуются фотометрические методы определения мышьяка в германии и его соединениях. [c.162]

Об определении германия в присутствии ЗЮа и РЮз, а также мышьяка и селена, понижающих чувствительность реакции на германий, см. оригинальную работу авторов. Та.м же дается метод определения германия в рудах, минералах и т. п. А. К. [c.556]

Бызова Р. П., Коваленко П. H., Комбинированный электро-фотометрический метод определения меди, висмута, свинца, германия и тория, сб. Передовые методы химической технологии и контроля производства , Изд. РГУ, Ростов/Дон, 1964, стр. 241—246, [c.90]

Что касается энергетических спектров поверхности, то здесь мы не располагаем почти никакими данными (кое-что известно лишь о поверхностных уровнях на германии). Метод, который может быть здесь использован — это все тот же метод эффекта поля. В принципе этот метод может быть применен (хотя это и не сделано до сих пор) для нужд катализа для определения положения в энергетическом спектре локальных уровней молекул, хемосорбированных иа новерхности полупроводника, работающего в качестве катализатора. [c.75]

Приложение 10. Методы определения германия [c.287]

Не все элементы рассмотрены одинаково подробно. Это объясняется несколькими причинами. Во-первых, не все элементы представляют одинаковый интерес. Например, методами определения в нефтепродуктах серы, ванадия и некоторых других элементов интересуется широкий круг исследователей, в, то время как содержание висмута, кадмия, серебра определяют лишь при решении частных задач. Более детально рассмотрены элементы, обнаружение которых по тем или иным причинам представляет трудности (сера, германий и др.)- Наконец, объем отдельных параграфов и таблиц данной главы в значительной мере зависит от наличия в распоряжении автора нужных сведений. Так, по определению в нефтепродуктах алюминия, меди, железа, хрома, никеля имеются более обширные данные, чем по определению калия, лития и некоторых других элементов. В настоящее время широко применяют в качестве компонентов присадок к топливам и маслам галогены, нахождение которых безусловно важно. Лишь отсутствием спектральных методов обнаружения в нефтепродуктах галогенов объясняется то, что эти вопросы не рассмотрены в книге. [c.193]

СОВРЕМЕННОЕ СОСТОЯНИЕ МЕТОДОВ ОПРЕДЕЛЕНИЯ ПРИМЕСЕЙ В ГЕРМАНИИ И ЕГО НЕОРГАНИЧЕСКИХ СОЕДИНЕНИЯХ [c.111]

В первую пору применения германия в качестве полупроводника его анализ производили главным образом химическими (фотометрическими) методами, как видно из краткого обзора относящейся к этому литературы (1]. В последующее время для анализа чистого германия и его соединений все в большей степени применяют физические методы, которые позволяют определять меньшие абсолютные количества элементов [2]. Это соответствует общей тенденции развития анализа материалов высокой чистоты, вызванной повышением требований к чувствительности методов определения [3]. Однако химические методы не теряют своего значения для промежуточного контроля, при содержании примесей в соединениях германия. 10 %, так как о и проще и доступнее, чем некоторые физические методы. Для анализа технических продуктов, например технической двуокиси германия, предпочтение отдается химическим методам [4]. [c.111]

Значения Уг и можно определить из этого выражения с помощью специально разработанной номограммы [85]. Применительно к многокомпонентной смеси Фищер [86] предложил уравнение для расчета концентрации паров, выходящих из дефлегматора, и состава конденсата. Герман [87] попытался разрешить некоторые сложные проблемы парциальной конденсации. Исследования проводили на промышленных парциальных конденсаторах, однако полученные результаты применимы также к лабораторным и пилотным дефлегматорам. Дальнейшая разработка методов определения разделяющей способности парциальных конденсаторов проведена Трёстером [88]. [c.247]

Предложены методы определения цинка, таллия, кадмия, свинца, мышьяка, висмута, галлия, германия, нндия, сурьмы, олова, теллура в различных труднолетучих веществах. Метод имеет большие потенциальные возможности при использовании селективной отгонки, если сначала вводится реакционный газ, а затем газ-носитель. [c.199]

Форма отчета. Отчет о работе должен содержать 1) описание принципа эпитаксиального осаждения германия методом диспропорционирования субнодида 2) принципиальную схему установки и технологический режим йроцесса 3) данные по определению толщины эпитаксиальной пленки 4) описание характерных особенностей микроструктуры и микрофотографии 5) результаты определения плотности дефектов упаковки и дислокаций в виде таблицы 6) выводы по работе. [c.150]

Мышьяк определяют, при отсутствии фосфора и германия, в виде синего комплексного соединения мышьяка с молибденом. Широко распространен также гипофосфитный метод определения в виде элементарного мышьяка. [c.262]

Благодаря высокой чувствительности активационный анализ находит широкое применение в разработке методов получения и контроля производства веществ высокой степени чистоты, так необходимых сейчас во многих областях науки и техники, в частности, в полупроводниковой промышленности. Особенно эффективным является активационное определение содержания в кремнии и германии ряда примесей, наличие которых оказывает существенное влияние на электрофизические характеристики полупроводников. К таким примесям относится, например, индий и сурьма. Как следует из табл. 13, радиоактивацион-иые методы определения этих элементов характеризуются исключительно высокой чувствительностью. [c.168]

В. Фрезениуса ( Handbu h der analytis hen hemie ), выходящий в Германии с 1940. Он состоит из 4 осн. частей I -общие методы анализа П - качеств, анализ Ш - количеств, методы определения разделения хим. элементов IV - спец. методы анализа П и ПГ части - многотомные, причем каждый том посвящен одному элементу или фуппе элементов. Другие издания Мус аки н А. П., Таблицы и схемы аналитической химии, Л., 1975 Уильямс У.Д., Определение анионов, пер. с англ.. М., 1982 Атлас масс-спектров органических [c.250]

Особо Чистые германий, двуокись германия и терахлорид германия. Химико-спектральный метод определения примесей. ЦМТУ 05—51—67. М., изд. Гиредмет, 1967. [c.196]

Установленный ГОСТ 10201-75 метод определения жесткости и эластического восстановления по Дефо на предприятиях реализуется в основном т Дефометре модели ППГИ фирмы Фритц Хеккерт (Германия). Прибор соответствует требованиям ГОСТ по всем параметрам, за исключением погрешности поддержания температуры (по ГОСТ 1 °С, тогда как в технической документации на прибор указана погрешность 2 С). В этой связи необходимо проведение дополнительных метрологических испытаний прибора перед его использованием. Традиционно используются дефометры ДМ-2 завода Металлист , выпуск которых бьш прекращен в 1975 году. Из-за отсутствия в отечественной практике экспресс-пластометров качество каучуков контролируют трудоемким методом, определяя упруго-прочностные свойства ненаполненных вулканизатов стандартных резиновых смесей на основе этих каучуков. [c.454]

Определенный интерес представляют германий-, олово- и свинецорга-нические соединения. Связи -Ge уступают по прочности связям- -Si. Они могут быть разрушены действием кислот или галогенов. Формы соединений германия, методы их синтеза и свойства во многом схожи с кремнийоргани- [c.586]

Разработан пейтронно-активационный метод определения содержания до 2-10 % Re в трихлорсилане, пригодный и для анализа кремния, карбида кремния и германия. Около 300 мкг трихлорметилсилана подвергают гидролизу, остаток высушивают и облучают в течение 8 час. потоком медленных нейтронов 1,8-10 нейтрон см -сек. После облучения образцы протравливают соляной кислотой, обмывают водой и дальше выделяют группы элементов экстракцией по схеме (стр. 264, приведена часть схемы, относящаяся к выделению рения) [1288]. [c.263]

Фотометрические методы определения мышьяка в виде мышья-ковомолибдеповой сини находят широкое применение. Они используются для определения мышьяка в его соединениях [529], железе, чугуне и стали [48, 540, 666, 698, 773, 785, 790, 885, 917, 943, 949, 952, 996, 1131-1133, 1147], ферросплавах [217, 702, 703, 1203], меди и медных сплавах [158, 195, 197, 216, 515, 562, 815, 886, 952, 1043, 1133, 1209, 1210], рудах и продуктах медного и свинцово-цинкового производства [21, 81], железных рудах [652, 822, 949, 1108], свинце [158, 264, 627, 695, 886, 926, 952, 990, 1133], серебре и его сплавах [1070], Вольфраме и его рудах [1203], олове [307, 585, 661, 1208], сурьме [91, 197, 198, 264, 284, 837, 886, 894, 952, 956], висмуте [265, 764], цинке [158, 627, 926, 952], ниобии и ванадии [284], галлии [284, 2881, индии [284, 289, 430], таллии [284, 287], кремпии [284, 872], германии ]б99, 700, 872], селене [637, 1016, ИЗО], теллуре [758], хроме и его окислах [198, 216], алюминии [144], кадмии [158], олове [886], молибдене и его окислах [459], никеле [402, 562], боре [893], уране [661, 760, 849, 928], минералах [415, 869, 994], пиритах и пиритных огарках [302, 491], фосфорной [940, 941], азотной [892], серной [939] и соляной [197, 452] кислотах, природных водах [785, 942, 993], дистиллированной воде [452], фосфатах [942] и фосфорсодержащих продуктах [980, 1091], силикатах и силикатных породах [869, 942, 964, [c.61]

Предложен метод определения германия, фосфора и мышьяка [625], основанный на спектрофотометрировании желтых" пятен гетерополикислот определяемых элементов после их разделения хроматографированием на бумаге и проявлении азотнокислым раствором парамолибдата аммония. В качестве подвижного растворителя применяют бутанол, насьпценный 10%-ной HNOg. Разделение проводят методом нисходяш ей хроматографии. Метод применим для определения 2 мкг фосфора в присутствии 20-кратного количества Si, As, V и 5-кратного количества Ge. Если количества Fe, Мо и W соответственно составляют менее чем 0,15, 1,25 и 2,5 ч. от присутствующего количества фосфора, то эти элементы не мешают анализу. Хром мешает определению, если содержание его составляет более чем 0,15 ч.от присутствзтощего содержания фосфора. Мешающее влияние Fe и Сг, по мнению авторов, обусловлено образованием фосфатных комплексов этих элементов. [c.102]

П Титра- ционный Определение количеств веществ, перешедших из порошка стекла в действующий реагент, прямым титрованием с индикатором. Наиболее часто применяется для определения количества щелочей, переше,д1пих в реагент Ускоренный метод ГИС основан на определении количества мл 0,01 н. НС1, использованной на титрование 50 мл Н2О, воздействовавшей на 2 г стекла за 1 час (4ерна = 0,44-0,7 мм) при 100 °С. Методы Капплера Тернера, стандарты DGG, принятые в Германии. Методы — ГОСТ 19809-85 Определение водостойкости стекол медицинского назначения . Индикатор — метилрот [c.351]

Исключительное влияние концентрации ионов водорода на биохимические реакции было описано датским химиком Зёренсеном в 1909 г. В двух важных работах, опубликованных одновременно в Германии и во Франции [12], Зёренсен сравнил значения понятий степень кислотности и общая кислотность , ввел понятие о показателе ионов водорода, установил стандартные методы определения их концентрации — электрометрические и калориметрические, с описанием соответствующих буферных смесей и индикаторов, а также детально обсудил приложение рН-метрии к изучению энзимов. [c.28]

Основные научные работы относятся к аналитической и неорганической химии. Разработал практически важные методы определения калия, цинка, фтора в плавиковом шпате, апатитах, фосфоритах и др. Предложил (1967—1969) метод изучения гетерогенных систем с малорастворимыми компонентами (метод остаточных концентраций Тананаева). Исследовал фтористые соединения актинидов, редких и других элементов, что позволило ему выявить ряд закономерностей в изменении свойств комплексных фторметаллатов. Разработал методы получения сверхчистых кремния, германия и других полупроводниковых элементов. Установил закономерности образовашш смещанных ферроцианидов в зависимости от природы входящих в их состав тяжелого и щелочного металлов и разработал ферроцианид-ный метод извлечения рубидия и цезия из растворов калийных солей, создал ряд неорганических ионообменников, красителей и др. Провел физико-химические иссле- [c.484]

Фосфорномолибденовая кислота экстрагируется селективно, и ионы силиката, арсената и германата не мешают, в то время как при обычном методе определения по образованию фосфорномолибденовой кислоты названные ионы мешают определению. Уэйдлин и Меллон [26] исследовали зкстрагируемость гетерополикислот и установили, что 20%-ный по объему раствор бутанола-1 в хлороформе селективно извлекает фосфорномолибденовую кислоту в присутствии ионов арсената, силиката и германата. Предложенный ими метод позволяет определить 25 мкг фосфора в присутствии 4 мг мышьяка, 5 мг кремния и 1 мг германия. Более того, при экстракции удаляется избыток молибдата, поглощающего в ультрафиолетовой области. Измерение оптической плотности экстракта при 310 ммк обеспечивает увеличение чувствительности метода. Для получения надежных результатов необходимо строго контролировать концентрацию реагентов. Определению не мешают ионы ацетата, аммония, бария, бериллия, бората, бромида, кадмия, кальция, хлорида, трехвалентного хрома, кобальта, двухвалентной меди, йодата, йодида, лития, магния, двухвалентного марганца, двухвалентной ртути, никеля, нитрата, калия, четырехвалентного селена, натрия, стронция и тартрата. Должны отсутствовать ионы трехвалентного золота, трехвалентного висмута, бихромата, свинца, нитрита, роданида, тиосульфата, тория, уранила и цирконила. Допустимо присутствие до 1 мг фторида, перйодата, перманганата, ванадата и цинка. Количество алюминия, трехвалентного железа и вольфрамата не должно превышать 10 мг. [c.20]

Наилучшим колориметрическим методом определения малых количеств оло1 а, по-видимому, является метод, основанный на реакции его с дитиолом (1-метил-3,4-димеркаптобензолом). Этот реактив образует с оловом (II) розово-красный осадок, а при малых количествах олова— коллоидный раствор, для стабилизации которого прибавляют агар-агар. Мешают висмут, медь, серебро, ртуть, молибден, ванадий, теллур, мышьяк, сурьма, германий, большие количества хрома, никеля и кобальта. Доп. ред. [c.344]

Лучшим методом определения германия можно считать осаждение сероводородом с последующим переведением сульфида в окись, GeOg. Как.указано выше (стр. 347), осаждение германия в виде сульфида сопряжено с некоторыми трудностями. Последующее окисление сульфида гер- [c.348]

Германий (IV) можно количественно осадить в виде ортогермаиата магния Mg2Ge04 из аммиачного раствора Этот метод подобен методу определения фосфора и мышьяка. Основное отличие его заключается в том, что германий осаждают смесью сульфатов магния и аммония вместо обычно применяемой магнезиальной смеси. Это делается для того, чтобы осадок ортогермаиата магния был свободен от хлоридов, в присутствии которых германий при прокаливании может частично улетучиться в виде хлорида германия (IV). В присутствии тартрата аммония ортогерманат магния на осаждается, что дает возможность отделять фосфор и мышьяк от германия. [c.349]

Можно указать на два объемных метода определения германия. Один из них основан на свойстве двуокиси германия реагировать в водных растворах с маннитом (и другими многоатомными спиртами) с образованием сильной одноосновной комплексной кислоты, которая титруется раствором едкого натра по фенолфталеину. Маннитогерманиевая кислота реагирует также с иодат-иодидной смесью с выделением свободного иода, который можно оттитровать тиосульфатом. [c.351]

Определение по реакции с молибдатом аммония. Колориметрический метод определения германия, основанный на его реакции с молибдатом аммония, впервые был разработан И. П. Алимарнным и Б. Н. Ивано-вым-Эминым хотя на возможность использования германомолибденовой кислоты для определения германия указывалось и раньше Реакция эта может быть выполнена в азотнокислой, сернокислой или уксуснокислой среде. Чувствительность реакции в азотнокислой среде выше, чем в уксуснокислой. Интенсивность окраски практически не зависит от изменения концентрации молибдата аммония, если содержание его в растворе превышает 0,1 %, но избыток реагента благоприятно отражается на устойчивости окраски. В продолжение 15—20 мин после введения реагентов окраска остается постоянной, а затем постепенно ослабевает. Закон Бера распространяется на концентрации до 40 мг GeOg на 1 л. [c.352]

Определение меди, молибдена,кадмия,ванадия и германия. Роданидно-пириди-новый метод определения Си основан на экстракции комплекса Си(С5НбН)2(5СН)2 хлороформом. Изумрудно-зеленую окраску хлороформного слоя сравнивают визуально с окраской эталонного раствора. [c.197]

InSb и T. Д. [18]. Наиболее систематические измерения проводились с дегидрированием ИЗ0-С3Н7ОН. Попытки некоторых авторов установить количественное соответствие между величинами электропроводности и каталитической активности не дали положительного результата, что естественно, учитывая, что большинство катализаторов изучалось в виде порошков и пористых масс, для которых физический смысл измеряемых а и Еа не ясен, и эти величины очень чувствительны к примесям и к составу газовой атмосферы. Несколько более определенны результаты сравнения полупроводников с р- и п-полупроводимостью. По-видимому, для определенных реакций можно говорить о некотором преимуществе р-полупро-водников. В частности, Шваб с сотрудниками в нескольких случаях нашли что на -полупроводниках энергия активации выше, чем на р-полупровод-никах, на величину энергии активации их собственно полупроводимости Eg, реже на 2Еа [17]. Сходное различие в значениях Е наблюдалось в опытах В. М. Фролова с п- и р-германием при определенном методе тренировки катализатора [19]. Однако эти зависимости требуют детальной проверки в более строгих условиях, тем более, что из-за компенсационных эффектов сильные изменения Е ат могут не сопровождаться сколько-нибудь эквивалентным изменением констант скоростей. [c.34]

Описаны более чувствительные (5-10- —Ь10- %) фотометрические методы определения в Ое, ОеОз и ОеСЦ примесей Ре, Си, Ag, Mg, Са, В, А1, Са, 81, РЬ, Р, Ав, ЗЬ, V, Мо, 5, 5е, С1 [И], 1п [18], сульфатов [19] и Т1 [20]. Эти методы были оформлены как технические условия анализа германия [21], а затем переизданы в виде технической инструкции [22], которая является наиболее полной и подробной сводкой методик фотометрического определения микропримесей в германии и его соединениях (22 элемента-примеси). [c.112]