Алюминий, хлорид сравнение с AI кат-ром

В мерную колбу вместимостью 25 мл помещают 1 мл раствора алюминия хлорида в 95 % спирте и доводят объем раствора 95 % спиртом до метки. Через 40 мин измеряют оптическую плотность раствора на спектрофотометре при длине волны 415 нм в кювете с толщиной слоя 10 мм. В качестве раствора сравнения используют раствор, состоящий из 1 мл извлечения, [c.324]

В мерную колбу вместимостью 25 мл помещают 2 мл раствора А, прибавляют 1 мл 1 % раствора алюминия хлорида в 95 % спирте и доводят объем раствора 95 % спиртом до метки. Через 20 мин измеряют оптическую плотность раствора на спектрофотометре при длине волны 430 нм в кювете с толщиной слоя 10 мм. В качестве раствора сравнения используют раствор, состоящий из 2 мл раствора А, доведенного 95 % спиртом до метки в мерной колбе вместимостью 25 мл. [c.333]

Установлено, что степень хлорирования диоксида кремния в процессе восстановительного хлорирования значительно уменьшается при использовании в качестве восстановителя одного оксида углерода вместо смеси углеродсодержащих материалов. Оксид углерода значительно повышает селективность хлорирования алюминия по сравнению с кремнием. Введение хлорида кремния в реакционную газовую смесь оксида углерода и хлора приводит к практически полному подавлению процесса хлорирования кремния (например, при 950 °С). [c.24]

Несмотря на более высокую эффективность использования хлорида алюминия но сравнению с сульфатом алюминия, применение его ограничено дороговизной и затруднениями, связанными с силь- [c.135]

Несмотря на более высокую эффективность использования хлорида алюминия по сравнению с сульфатом алюминия применение его ограничено дороговизной и затруднениями, связанными с сильным разогревом и разбрызгиванием растворов при смешении воды с безводной солью. Эффект очистки сточных вод от ПАВ алюминатом кальция довольно высок и, как правило, степень очистки воды от ПАВ даже при большом содержании их в растворе оказывается не ниже 80% при дозе алюмината 50— 100 мг/л в пересчете на алюминий. [c.92]

В качестве раствора сравнения используют раствор, для приготовления которого в мерную колбу емкостью 25 мл наливают 20 мл раствора сульфата алюминия, 1 мл раствора хлорида олова и до метки соляную кислоту (1 1). [c.123]

Возможность изменения скорости реакций крекинга п интенсификации процесса крекинга путем применения катализаторов отмечалась в литературе различными исследователями. Изучение влияния на процесс крекинга различных катализаторов (металлов, окислов металлов и хлоридов металлов) показало, что наибольшее действие по сравнению с другими катализаторами оказывает хлористый алюминий. [c.430]

По-видимому, такая закономерность связана с большей электроотрицательностью атома фтора по сравнению с другими галогенидами, а также большей легкостью образования хлоридом алюминия комплексного аниона за счет р-электронов фтора, чем за счет находящихся на более высоких энергетических уровнях р-электронов других галогенов. [c.382]

Титановые сплавы имеют более высокую коррозионную устойчивость по сравнению с технически чистым титаном. В титановых сплавах содержатся элементы, образующие с титаном многокомпонентные однофазные системы. Молибден образует непрерывный ряд твердых растворов и способствует повышению коррозионной устойчивости сплава в соляной, серной и фосфорной кислотах. Достаточно ввести 3—4% молибдена, чтобы значительно повысить устойчивость сплава в перечисленных кислотах. При увеличении содержания молибдена до 20% и выше сплав становится практически устойчивым в кипящих растворах соляной, серной, фосфорной и щавелевой кислот, хлориде алюминия и др. Т1—Ве-сплав наиболее устойчив к окислению при температурах до 900°С, [c.152]

Каждый металл в ряду стандартных электродных потенциалов обладает способностью вытеснять все следугощ 1е за ним металлы нз водных растворов их солен. Одпако это не означает, что вытеснение обязательно будет происходить во всех случаях. Так, например, алюминий вытесняет медь из растворов хлорида меди (II) СиСи, но практически не вытесняет ее из раствора сульфата меди (II) Си304. Это объясняется тем, что хлорид-ион С1" намного быстрее разрушает поверхностную оксидную пленку на алюминии по сравнению с сульфат-ионом ЗО -. Не вытесняются металлы из водных растворов их солей более активными щелочными и щелочноземельными металлами, так как они сами реагируют с водой. [c.159]

Каждый металл в ряду стандартных электродных потенциалов обладает способностью вытеснять все следующие за ним металлы из растворов их солей. Однако это не означает, что вытеснение будет обязательно происходить во всех случаях. Так, например, алюминий вытесняет медь из раствора хлорида меди (И) СиС12, но практически не вытесняет ее из раствора сульфата меди (II) Си504. Это объясняется тем, что хлорид-ионы С1 намного быстрее разрушают поверхностную пленку на алюминии по сравнению с сульфат-ионами ЗО . [c.232]

Относительная скорость ацилирования толуола бензоил- и пентафторбеи-зоилхлоридом в присутствии хлорида алюминия по сравнению с ацилированием бензола равна 153 и 16. При этом соотношение орто- и пара-изомеров для толуола составило 0,09 н 0,61. Дайте мотивированное объяснение этим данным. [c.134]

Присутствие в расплаве даже 1 % СаЕг также несколько увеличило потери алюминия по сравнению с потерями в чистых хлоридах. Здесь следует предположить протекание следующей реакции [c.271]

Несмотря на более высокую эффективность использования хлорида алюминия по сравнению с сульфатом алюминия применение его для очистки сточных вод от ПАВ ограничено дороговизной AI I3, а также тем, что экономические затраты на хлорид алюминия удорожают очистку и приготовление раствора хлорида алюминия практически сложно (сильное разогревание и разбрызгивание). [c.92]

Подобное расслоение облегчается при использовании не сополимеров, а смеси полимеров. При формировании смеси фторопласта Ф-32 и эпоксидной смолы Э-49 в соотношении 95 5 на поверхности алюминия или триацетатной пленки методом РФЭС обнаружено повышенное содержание эпоксидных кислородсодержащих групп на алюминии по сравнению с триацетатом [162]. Точно так же, на поверхности хлорида аммония формировались слои, обогащенные эпоксидной смолой ЭД-20 при использовании смеси этой смолы с полибутадиеновым карбокси-латным каучуком СКДИК [163], поскольку это энергетически выгодно (поверхностная энергия эпоксидной смолы 48, а каучука 32 мН/м). [c.101]

К 20—25 мл раствора, содержащего 10—40 мг алюминия, добавляют 0,5 мл 0,1 УИ раствора хлорида железа, 25 жл этилового спирта и избыток кристаллического хлорида натрия. Удаляют кислород и титруют 0,6 М раствором фторида натрия до исчезновения диффузионного тока иоЕов железа. Из количества раствора NaF, израсходованного на титрование исследуемого раствора, вычитают количество раствора фторида, израскодованное на титрование одного железа по разности вычисляют количество алюминия. Электродом сравнения служит насыщенный каломельный электрод. Точность метода около 0,5%. [c.532]

Ввод в СКАС стронция в хлоридной форме вызывает в нем ряд реакций анионного обмена практически со всеми его составляющими оксидами (исключая оксид алюминия). По сравнению с чисто оксидными системами, описанными выше, закономерно падают активности оксидов натрия и калия. Связано это с уменьшением их содержания в смеси. И хотя летучесть системы СКАС-ЗгСК на порядок ниже, чем СКАС (или СКАС-8Ю), тем не менее, в насыщенном паре регистрируется хлорид стронция. Активность его в СКАС значительно меньше единицы. Однако, с точки зрения технологического применения СКАС в качестве иммобилизирующей матрицы, появление эмиссионного потока хлорида стронция крайне нежелательно. [c.184]

Из сравнения экспериментальных и рассчитанных значений концентраций изопропилфлуоренов следует, что реакция алкилирования флуорена пропиленом в присутствии фторида водорода является последовательной и для нее применимы уравнения кинетики последовательных реакций [133]. В присутствии хлорида алюминия процесс значительно усложняется за счет развития реакций деалкилирования и диспропорционирования. При алкилировании флуорена пропиленом в присутствии АЮ в среде нитробензола выяснено влияние температуры реакции, скорости подачи пропилена и мольного соотношения пропилен [c.159]

Сравнение данных показывает, что процессу в присутствич хлорида алюминия, учитывая его постоянное, совершенствование, необходимо отдать предпочтение, так как реакция протекает при более низкой температуре и давлении, а для алкилирования можно использовать этан-этиленовую фракцию. [c.229]

Не менее перспективен для промышленности способ обра- ботки реакционной массы, который позволяет перевести содержащийся в ней хлорид алюминия в растворимый в воде гексагидрат. При этом объем сточных вод сокращается по сравнению с обычным в 50—100 раз, а получившиеся растворы i хлорида алюминия имеют самостоятельное промышленное значение. [c.262]

По такой технологии работает установка мощностью 760 тыс. т/год, т. е. самая мощная в мире установка по производству этилбензола [13, 17]. Ее особенностью является высокий выход продуктов алкилирования (99%) и более низкие удельные затраты хлорида алюминия (в два раза) по сравнению с обычным процессом. В схеме отсутствует рецикл катализатора. Последний выделяется при нейтрализации в виде гидроксида алюминия и используется на установках очистки сточных вод в качестве осади-теля. Большая единичная мощность установки в сочетании с вы-сокой температурой в реакторе создает благоприятные условия для утилизации тепла реакции, в результате 90% потребности в тепловой энергии установка покрывает за счет использования названного тепла. [c.55]

Большие ресурсы толуола в продуктах риформинга и его более низкая по сравнению с л-ксилолом стоимость привлекли внимание ряда специалистов в СССР и за рубежом к синтезу терефталевой кислоты диспропорционированием бензоата калия. Процесс проходит при 410—420 °С в атмосфере диоксида углерода и давлении не ниже 0,98 МПа (предпочтительнее 1,96 МПа). В качестве катализатора (3,5—4,0 мол.) используют солй кадмия, которые можно промогировать кислотами Льюиса, например, хлоридом алюминия. Продолжительность реакции 20—30 мин. Выход дикалийтерефталата достигает 90% при степени конверсии бензоата калия 87—92% [58]. Однако процесс протекает в твердой фазе, что осложняет создание реакторов большой единичной мощности. [c.72]

Расчетное значение потенциала алюминия лежит между потенциалами магния и цинка. В воде или грунтах алюминий имеет склонность к пассивации с соответствующим сдвигом потенциала к потенциалу стали. Тогда он перестает выполнять функцию протектора. Для предотвращения пассивации в околоэлектрод-ное пространство можно вводить специальное вещество для создания среды, содержащей хлориды засыпка). Однако это может служить только временной мерой. В морской воде пассивацию лучше всего предупреждать, используя сплавы. Например, сплавление алюминия с 0,1 % Sn с последующей термообработкой при 620 °С в течение 16 ч и закалкой в воде для удержания олова в состоянии твердого раствора очень сильно уменьшает анодную поляризацию в хлоридных растворах [6]. Коррозионный потенциал такого сплава в 0,1т растворе Na l составляет—1,2 В по сравнению с —0,5 В для чистого алюминия. Некоторые алюминиевые протекторы содержат 0,1 % Sn и 5 % Zn [7, 8]. Протекторы с 0,6 % Zn, 0,04 % Hg и 0,06 % Fe при испытаниях в морской воде в течение 254 дней работали с выходом по току 94 % (2802 А-ч/кг). В настоящее время в США на производство протекторов из таких сплавов ежегодно расходуют примерно [c.219]

Аномально высокие значения указанных констант для AIF3 по сравнению с другими галогенидами объясняются большей ионностью этого вещества вследствие наибольшей ОЭО фтора. В отличие от других галогенидов алюминия его фторид в воде практически нерастворим. В результате гидролиза хлорид, бромид и иодид алюминия дымят на воздухе в парах они существуют в виде димеров AlaPe с мостиковыми связями [c.152]

Из характеристических галогенидов AIF3 фторид по свойствам редко отличается ОТ своих гомологов, в том числе по энтальпии образования (см, рис. 138), температурам плавления и кипения. Аномально высокие значения указанных констант для AIF3 по сравнению с другими галогенидами объясняются большей ионностью этого вещества вследствие наибольшей ОЭО фтора. В отличие от других галогенидов алюминия его фторид в воде практически нерастворим. В результате гидролиза хлорид, бромид и иодид алюминия дымят на воздухе в парах они существуют в виде димеров А12Гв с мостиковыми связями [c.335]

Для определения степени захвата окрашенных анодных пленок иа алюминии используют раствор состава хлорид натрия 5 г/л, аммнак (25 % -ный) 6 ыл/л при 50—60 С, т= I ч Степень захвата определяется визуально но сравнению с эталоннымн образцами [c.284]

Контакт стали с более благородными металлами понижает защитное действие хромата и бихромата. Чтобы осуществить защиту от коррозии конструкции, состоящей из различных металлов, необходимы большие добавки хроматов по сравнению с теми, что применяются для защиты от коррозии чистой стали. Так, если конструкция состоит из стали, меди и алюминия, то в водопроводной воде, содержащей до 30 г/л хлоридов, сталь будет анодом, а медь и алюминий — катодами. Полностью прекратить коррозию элементов такой конструкции удается при создании pH воды 8—9 и при применении увеличенного количества бихромата калия. Если температура воды повышена до 80—100 °С, то вместе с бихроматом калия нужно ввести высокомодуль-ный силикат. [c.85]

Чирков [481] предложил метод определения алюминия потенциометрическим некомпенсационным титрованием фторидом, с использованием алюминиевого индикаторного электрода в паре с электродом из нихрома. Оптимальное значение pH 3—7, насыщение раствора хлоридом натрия увеличивает резкость скачка потенциала [311, 412, 481]. Метод Чиркова по сравнению с методом Тредвелла и Бернаскони имеет ряд преимуществ продолжительность титрования меньше и не нужно расходовать этиловый спирт. Метод Чиркова нашел широкое применение в лабораториях. Его используют для определения алюминия в стали [248, 418], в никелевых [95], цинковых [65] и магниевых [65, 66] сплавах, в шлаках [228], в почвах [8] и в других объектах. Исследованию этого метода посвящены работы [151, 202, 311, 312]. [c.87]

Для получения положительных частиц золя Ва804 в растворе должен быть избыток хлорида бария по сравнению с сульфатом алюминия. Следовательно, для реакции нужно взять более 0,009 л 0,002 н. раствора ВаС 12-Формула мицеллы золя сульфата бария [c.119]

Удобным универсальным методом утилизации технологических отходов не-вулканизированного БК практически любой молекулярной массы (от 112 до 2 ООО) может служить селективная термокаталитическая деструкция (550-600 К) с использованием солевых комплексов хлоридов алюминия строения Ме[С2Н5А1С1з или Ме[Л1С14] [2,64,65] по схеме утилизации отходов ПИБ. Повышенное по сравнению с ПИБ содержание в макромолекулах БК внутренних ненасыщенных групп >С=С< - центров распада полимера - способствует протеканию реакции элиминирования изобутилена при более низких температурах (520-600 К, для ПИБ 570-675 К). Выход изобутилена составляет более 90% (масс). Одновременно появляется возможность использования менее кислых и, следовательно, более удобных в технологическом отношении каталитических систем, например [c.351]

В последнее время промышленное значение приобретает способ получения безводного хлорида алюминия гидрохлориро-ванием отходов алюминия. Основное преимущество метода по сравнению с методом хлорирования заключается в меньшем тепловом эффекте реакции [27 3j. [c.142]

Потенциометрическое и кондуктометриче-ское титрование бериллия. Метод потенциометрического титрования растворов солей бериллия фторидом натрия предложен Тараян [419]. Индикаторным электродом служит платина,, электродом сравнения — насыщенный каломельный электрод. В эквивалентной точке после образования фторобериллата натрия ЫагВер4 изменяется окислительно-восстановительный потенциал системы Fe2 "/Fe +. Вследствие резкого понижения кислотности раствора при титровании хлорида бериллия фторидом натрия, последнее следует производить при рП 2,5 (но не ниже pH 2, так как при этом разлагается фторидный комплекс железа). Лучше использовать водно-спиртовой раствор, насыщенный хлоридом натрия, при пропускании СО2. Алюминий мешает титрованию, магний может присутствовать. [c.65]