Германий мета-кислота

Окисление чистого метана кислородом воздуха в присутствии гомогенного катализатора (пары азотной кислоты) использовалось в Германии [139]. Схема процесса изображена на рис. У.28. [c.309]

В 30-х годах в Германии, на заводе в Хюльс, в крупном заводском масштабе был освоен дуговой синтез ацетилена из метансодержащих газов В качестве одного из побочных продуктов этого процесса получалась синильная кислота. Последняя образовывалась за счет взаимодействия в дуге метана с азотом воздуха, содержащимся в исходных газовых смесях в количестве до 6—7°/о- Концентрация H N достигала [c.155]

Окисление метана до формальдегида нод низким давлением в присутствии следов окиси азота в качестве катализатора применялось в Германии (Гутегофнунгсгютте.) В 1940 -г. была построена установка в Румынии в литературе имеется подробное описание ее [18]. Процесс проводился при очень Малой глубине конверсии за проход и температурах реакции от 400 до 600° С в коротких трубках, облицованных керамическими плитками. В качестве сырья применялась смесь, состоящая из 1,0 части метана и 3,7 частей воздуха, к которой добавлялось 0,08% азотной кислоты в качестве катализатора. Отношение метановоздушного " сырья к рисайклу равнялось 1 9. Формальдегид вымывался из выходящего газа, образуя примерно 5%-ные водные растворы. Выход его на расходованный метан составлял 35%. [c.345]

Реакции Циглера открывают совершенно новые пути использования олефинов синтез полиэтиленов и димеров олефинов для превращения в синтетические каучуки и ароматические углеводороды, получение первичных спиртов, синтетического волокна и т. д. Полимеризация этилена в смазочные масла в Германии проводится с 95—99% этиленовой фракцией путем обработки ее, после очистки от кислорода и сернистых примесей, хлористым алюминием при 180—200° и 10—25 ат. Давление в автоклавах при этом процессе приходится регулировать, так как оно непрерывно растет из-за образования газов (метана, этана и других углеводородов). Сырой полимеризат после дегазации нейтрализуют при 80—90 взвесью извести в метаноле (разложение А1С1,-комплекса), фильтруют центрифугируют. Из остаточных газов выделяют этилен, который поступает обратно на полимеризацию. Для обеспечения низкой температуры застывания и пологой температурной кривой вязкости к таким смазочным маслам прибавляют эфиры адипиновой кислоты или другие добавки [18]. [c.597]

Суммарный тепловой эффект реакции, до продуктов полного окисления, составляет около 13 ООО ккал/кг метана. Это сильно затрудняет температурное регулирование процесса до нужной стадии окисления. Окисление метана и других газообразных углеводородов проводится воздухом или кислородом. Окисление кислородом воздуха проводится в присутствии гомогенных и гетерогенных катализаторов. В качестве гомогенного катализатора применяются окислы азота, которые более правильно назвать инициатором окисления. Процесс окисления метана воздухом нри 400— 600° С был впервые осуществлен в промышленных условиях в Германии в 1941—1942 гг. Реактор для этого процесса представляет пучок из 50 вертикальных труб длиной 3 м п диаметром 0,08 м. В поток газа, циркулирующего через реактор, вводится 98%-ный метан и воздух в соотношении 3,7 1. Соотношение циркулирующего газа и вновь поступающего 9 1. Подогретая в теплообменнике газовая смесь поступает в реактор, где поддерживается температура в пределах 400—600° С. Гомогенным катализатором (инициатором) является азотная кислота, которая добавляется в количестве 0,08 объемн. % к газовой смеси перед поступлением в реактор. Выходящие из реактора газы охлаждаются и поступают в скруббер, где формальдегид и другце растворимые продукты реакции отмываются водой. Водный раствор содержит 5—10% формальдегида, нейтрализуется [c.290]

Герман не делает различия между двумя связями С—О и связью С=0. Поскольку и — со + /го — ск — оо есть теплота сгорания одной валентной пары сЬ, V — 2со — сс — оо теплота сгорания одной валентной пары сс, а валентные пары со и ко, по определению, не могут иметь теплот сгорания, то теплоту сгорания насыщенных соединений, содержащих только С, Н и О, можно сразу определить, суммируя значения и у для валентных пар с/г и сс данного вещества. Герман с самого начала оговаривает, что все расчеты ведутся на один моль соединения, Таким образом, теплота сгорания 46 г спирта будет равна 5г + у, а 60 г уксусной кислоты — Ъи V. Заимствуя данные по теплотам сгорания этих соединений из таблиц Фавра и Зильбермана, Герман вычисляет V и затем и. С помощью этдх значений он рассчитывает затем теплоты горения для ряда спиртов, кислот, простых и сложных эфиров, ацетона и метана. Он показывает, что расхождение рассчитанных значений с опытными (Фавра и Зильбермана) меньше, чем, например, между экспериментальными данными разных авторов. Однако если такое согласие имеет место в большинстве случаев, то в некоторых, а именно в случае веществ с относительно более простой конституцией ( болотный газ , муравьиная кислота и ее метиловый эфир) отклонение таково, что правило аддитивности для них не является строго правильным . Таким образом, Герман в 1869 г. установил те исключения для первых членов гомологического ряда, которые гораздо полнее были вновь сформулированы в результате прецизионных экспериментов Россини и друшх авторов. Герман дает совершенно верное общее объяснение этому факту, говоря, что теплота удерживания валентной пары зависит не только от природы обеих валентностей..., а на нее, следовательно, влияют остальные составные части атомной группы . К анализу этого весьма сложного положения вещей , можно согласно Герману, приблизиться лишь постепенно, вводя дополнительные предположения и проверяя их опытным путем. И первое его предположение заключается в том, что влияния эти распространяются только на один данный атом. Поэтому Герман вводит дополнительные индексовые обозначения для связей СН, показывающие со сколькими и какими тремя другими атомами соединен углерод, образующий данную связь. [c.115]

Примерно таковы же продукты и расход электроэнергии при термическом крекинге метана, который осуществляется путем пропускания метана через трубки, нагреваемые в печах. За границей (США, Германия) этот способ сопряженного получения ацетилена и водорода уже внедрен в промышленность ацетилен идет на химическую переработку, например, на получение уксусной кислоты, водород же передается гидрогенизаци-онным заводам. [c.752]

При использовании бромида образуется мелкий осадок, что облегчает перемешивание Из метилмагнийхлорида, взятого в определенном соотношении, образуется треххлористый метилкремний, который применяется для синтеза метильных соединений кремния Могут быть получены также и полимерные соединения кремния например, с фениленмагнийбромидом образуется полимер, применяемый для изготовления электроизоляторов Из метил-оксисоединений кремния могут быть получены смолы или жидкости, затвердевающие в течение нескольких дней или нескольких месяцев в зависимости от количественного содержания метильных групп . Реакция фенилмагнийбромида с тетрахлоридом кремния, гександиолом и диизоцианатом приводит к образованию полисили-конового конденсата, который мож т быть использован для прядения волокон Описываются синтезы эластомеров , смол вязких масел и галогенсодержащих кремнийорганических соединений Соединения Гриньяра используются также для синтеза а- и р-триметилсилилакриловых кислот и винильных производных кремния, германия и олова [c.49]

На основе работ Андруссова в Германии в 1935 г. была смонтирована пилотная установка для получения синильной кислоты . Был применен катализатор из сплава 90% Pt + 10% Rh три сетки из этого сплава помещали одна на другую и укладывали в реакторе горизонтально, перпендикулярно к потоку газов. Исходная газовая смесь состояла из 11,0 объемн. % аммиака, 12,3 объемн. % метана, 17 объемн. % кислорода и 59,6 объемн. % азота. Степень конверсии аммиака в синильную кислоту составляла 60%. Продолжительность службы катализатора две недели, потери платины 0,95 г на 1 m H N. Аналогичные результаты получены на сетке из сплава 97% Pt и 3% Ir. Продолжительность работы катализатора 2—3 месяца, потери платино-иридиевого сплава 1 г на 1 m H N. [c.104]

Однако до II Мировой войны метод окислительного аммонолиза метана на платиновых сплавах в Германии не был доработан до промышленного масштаба. Вероятно, это было вызвано отсутствием дешевого природного газа > Германская химическая промышленность ориентировалась на рурский уголь и на окись углерода, получаемую из угля, и вплоть до 50-х годов производила синильную кислоту из формамида. Промышленное производство синильной кислоты окислительным аммонолизом метана в ФРГ было освое-но131, 132 g 1952 г. Исходный метан получали восстановлением окиси углерода, содержащейся в коксовом газе, на никелевом катализато- [c.104]

Реакции с металлоорганическими соединениями. Эти реакции могут быть двух типов реакции сложных эфиров и реакции солей кислородсодержащих кислот. При получении металлалкилов или металларилов действием алкилирующих агентов, в качестве которых используются реактивы Гриньяра или алкильные производные щелочных металлов, иногда удобнее пользоваться не галогенидами металлов, а алкоксильными производными металлов с низшими алифатическими радикалами, так как последние вследствие растворимости в углеводородах или эфире алкилируются почти так же хорошо, как и галогениды металлов. Эфиры борной кислоты, например триэтокси-бор (С2Н50)зВ, несколько легче получить и очистить, чем галогениды бора они также удобнее в обращении. Это же можно сказать относительно эфиров некоторых других элементов, таких, как кремний или германий. Могут также встретиться случаи, когда при получении смешанных алкилпроизводных метал- [c.74]

В начале XIX в. в Германии (в г. Швейнфурт) было обнаружено, что при смешении кипящих растворов ацетата меда и мета мышьяковистой кислоты [c.118]

Кроме эмульсий на основе полимеров винилацетата или сополимеров винилацетата с винилхлоридом, в Германии применяют эмульсии на основе полимеров метил-, этил-, или бутил акр плата. Особого внимания заслуживает Акронокс 500 Д — сополимер, со-стоящийиз49% винилацетата, 49% бутилакрилатаи2%акриловой кислоты. Смола нейтрализуется аммиаком и на ней приготовляется эмульсия. Нейтрализованная смола совмещается с пигментом без [c.253]

Двуокись германия обладает слабыми кислотными и еще более слабыми основными свойствами. Так, известны мета- и орто-германаты, аналогичные соответствующим силикатам, а в довольно концентрированных растворах соляной кислоты образуется ковалентный Ge U. [c.320]

Наиболее важным является термо- или электрокрекинг метана (см. главу 4), в результате которого получаются ацетилен и водород. Этот процесс должен частично заменить весьма энергоёмкое производство карбида кальция. В Германии освоено производство ацетилена электрокрекингом метана при высоких температурах. В США (Батон-Руж работает заводская установка по крекингу метана (получаемый ацетилен идет на приготовление уксусной кислоты, а водород —на гидрогенизационЯЯИ [c.17]

Соли висмута, германия, кремния, мышьяка, олова, селена, сурьмы и теллура. Висмут, сурьма, мышьяк, германий и олово обладают амфотерными свойствами. Соли сильных минеральных кислот этих металлов растворимы в воде, но при сильном разбавлении или нагревании гидролизуются и выделяют нерастворимые осадки основных солей. Окислы высших валентностей образуют кислоты мышьяковистую НзАзОз, мышьяковую НзАз04, орто-, мета- и пиро-сурьмяные Нз8Ь04, НЗЬОз, Н45Ь07, оловянную НгЗпОз и др. Некоторые из этих кислот в свободном состоянии не получены, но соли их хорошо известны. [c.26]

Применение экстракции германия четыреххлористым углеродом или метил-изобутилкетоном значительно улучшает условия последующего определения германия по образованию германомолибденового комплекса [33, 52]. Использование германо-ванадиймолибденовой кислоты позволяет повысить чувствительность определения [31]. (Доп. ред.) [c.215]

На потенциал полуволны и диффузионный ток восстановления Ое (IV) влияет pH раствора в пределах значений 6—12, что зависит от равновесия между ионами мета- и пентагерманиевой кислоты [13]. В 0,1 УИ растворе трилона Б при pH 6—8 потенциал полуволны равен — 1,3 в [178]. При pH 8 —9 (боратный буфер) потенциал полуволны равен —1,5 в [179]. В растворе карбоната натрия или карбоната натрия и трилона Б потенциал полуволны равен —1,55 в [180]. Увеличение концентрации ионов хлора сдвигает потенциал полуволны в сторону более положительных значений, одновременно с этим возрастает высота волны [180]. Поэтому при определении германия концентрация ионов хлора должна быть неизменной. При определении в карбонатном растворе небольшие количества кремнекислоты не мешают, но большие количества подавляют волну германия полностью 1180]. Однако при полярографировании в 0,1 КаС1 при pH 10,2 кремнекислота не мешает что использовано для определения германия в сплавах кремния и германия 1181]. Определение германия в боратном буфере с pH 8,8—9,0 после отделения от мешающих элементов экстракцией четыреххлористым углеродом см. 1182]. Определение в боратном буфере с pH 8,37 после отделения мышьяка диэтилдитиофосфорной кислотой описано в 1183] в фосфатном в присутствии комплексона при pH 7,8 —в 1184] в карбонатном в присутствии комплексона—в 1185]. Влияние комплексообразующих органических кислот на константы диффузионного тока при полярографическом восстановлении германия см. 1186]. О поведении германия 1 ] па капающем ртутном катоде в присутствии различных неорганических и органических анионов см. также 1187]. [c.411]

Ди нитробензол, получаемый через стадию нитробензола или непосредственно из бензола (при более жестких условиях нитрования температура до 90°, крепость отработанной кислоты 86%), представляет собой смесь трех изомеров около 90% мета-, 8—9% орто-, 1—2% пара-изомера . Продукт выделяют методом гранулирования. С целью освобождения наиболее ценной составной части (л-д и п и т р о б е н з о-л а) от примешанных изомеров предложено несколько способов. Лучшим из них является предложенная О. М. Голосенко обработка при 65—70° раствором сульфита натрия . Предложено также кристаллизовать ж-динитробензол в описанных выше (стр. 150) кристаллизаторах при 59°, причем большая часть орто- и пара-изомера стекает в виде тройной эвтектики. Из эвтектики растворением в двойном количестве купоросного масла с последующим охлаждением может быть выделен чистый о-д и н и т-р о б е н 3 о л. Маточный сернокислотный раствор возвращается на иитрование. Этот метод выделения о-динитробензола некоторое время применялся Б Германии, однако затем был заменен сульфитной очисткой . [c.153]

Казалось бы, что разгром Германии и Японии, возвращение рынка натурального каучука, превращение Западной Германии в хозяйственный придаток США, — все это должно было бы повести к резкому сокращению объема производства этих стратегических материалов промышленностью США и к полной ликвидации ее (и в особенности производства СК) в Германии. Однако ожидавшегося переключения производств основного органического синтеза на изготовление товаров мирного времени не произошло. Добыча нефти, производство компонентов моторного топлива и выпуск тетраэтилсвинца в США продолжают неуклонно расти [73]. Рационализируются производства военного значения. Так, например, производство синтетического каучука в США в настоящее время вместо этилового спирта переориентируется на новую сырьевую базу бутан и бутилен. В результате указанного мероприятия освобождаются значительные ресурсы спирта, поставляюшегося фермерами, а также заводами по гидратации этилена. И тем не менее в Техасе и в Канзасе создаются установки по синтезу бензина методом гидрокол (Ьу(1госо1) из водяного газа, получаемого из метана, где наряду с бензином с октановым числом 80 получаются также значительные количества кислородсодержащих продуктов (спиртов, альдегидов, кетонов и кислот) [74]. [c.505]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология