галактозы в количественной ТСХ

Изучению этих процессов посвящено значительное количество исследований [43]. К сожалению, в большинстве из них приводились только косвенные данные о потере гемицеллюлоз в процессах хлорирования, промывки и отбелки. Большинство из этих данных в последнее время не подтвердилось и поэтому они нами не приводятся. Наиболее интересны в этом отношении исследования [43] поведения гемицеллюлоз при этих обработках осиновой нейтральной сульфитной целлюлозы, содержащей значительные количества гемицеллюлоз. Исследования показали, что при хлорировании и последующей щелочной отмывке целлюлозы потеря углеводов составляет менее 1%- При количественном гидролизе растворившихся полисахаридов образовались в основном галактоза, арабиноза и ксилоза. Качественно были обнаружены также небольшие количества кислых продуктов, содержавших уроновую кислоту. [c.378]

Разделение на катионите дауэкс-50 глюкозамина и галактозами-на и их количественное определение [909]. [c.244]

Определение содержания галактана в древесине основано на гидролизе его до галактозы с последующим ее количественным определением. [c.144]

Так, количественный состав моносахаридов елового сульфитного щелока составляет (в % от суммы) маннозы 41—52 глюкозы 2—30 галактозы 4—21 фруктозы 0—4 ксилозы 15—28 арабинозы 0—8. [c.171]

Ди- и полисахариды при помощи соответствующих реакций могут быть расщеплены на моносахариды, представляющие их структурные единицы. Такое расщепление широко используется как при их качественном открытии, так и при количественном определении. Из огромного числа моносахаридов при анализе приходится сталкиваться лишь с небольшим числом, преимущественно с глюкозой, галактозой, фруктозой и пентозами. [c.319]

Водорастворимые группоспецифические вещества крови представляют собой ковалентно связанные углевод-белковые биополимеры, которые содержат 80—90% углеводов. Среди аминокислот преобладают сери , треонин, пролин и аланин. Ароматические аминокислоты и аминокислоты, содержащие серу, практически отсутствуют. В состав полисахаридной компоненты входят L-фукоза, D-галактоза, N-ацетилглюкозамин, N-ацетилгалактозамин, сиаловые кислоты. Количественное соотношение различных моносахаридов мало отличается у разных групп. Молекулярная масса группоспецифических веществ составляет 0,26Ч--М,8) -10 . [c.94]

Количественное определение глюкозы и галактозы в ганглиозидах методом газожидкостной хроматографии. (НФ SE-52 на [c.138]

Для того чтобы исследовать ферменты, необходимо располагать методами для количественного определения их каталитической активности. Вещество, на которое воздействует фермент, называют его субстратом. Активность фермента определяют по количеству субстрата, которое под действием этого фермента превращается в продукт реакции за единицу времени. Рассмотрим в качестве примера р-галактозидазу — фермент, субстратом которого служит лактоза (дисахарид). Под действием р-галактозидазы лактоза расщепляется на галактозу и глюкозу [c.80]

Каждый из четырех групп специфических гликопротеинов содержит N-ацетил-п-глюкозамин, N-ацетил-о-галактозамин, D-галактозу и ь-фукозу. Количественные соотношения между этими сахарами в разных гликопротеинах различны. [c.241]

Раствор фукозы, маннозы и галактозы, содержащий 0,1—5 мг каждого моносахарида, смешивают с 20 мг целита и помещают в верхней части колонки. Сахара элюируют верхней фазой описанной выше смеси этилацетат — к-пропанол — вода, собирая фракции объемом 10 мл. Сахара вымываются в виде дискретных пиков в порядке, указанном выше. Для количественного определения части фракций упаривают досуха в вакууме при 40° и анализируют одним из методов, обычных в химии сахаров. [c.229]

Бетге и др. [87] разработан количественный метод газовой хроматографии смеси, содержащей арабинозу, ксилозу, фукозу, маннозу, глюкозу и галактозу. Сущность этого метода заключается в следующем. Образец смеси, содержащий 10 мг углеводов, освобождают от воды и растворяют в пиридине. Уравновешивание различных форм углеводов ускоряется прибавлением перхлората лития в качестве катализатора. В раствор для получения триметил-силиловых эфиров моносахаридов прибавляют триметилхлорсилан и гексаметилдисилазан, затем пиридин удаляют выпариванием, а образовавшиеся эфиры растворяют в м-гексане. Раствор хроматографируют на колонках с бутандиолянтарным полиэфиром, нитросиликоновыми смолами и полифенилэфирами, нанесенными на твердый носитель. Полученные хроматограммы анализируют при помощи интегратора. Величины полученных пиков пропорциональны количествам присутствующих в смеси моносахаридов. Площади пиков используют для вычисления относительного содержания сахаров в смеси. [c.82]

Содержание L-арабинозы в гидролизатах легкогидролизуемых полисахаридов при количественном гидролизе сосны составляет 1,52% от древесины (табл. 21), из них только 0,33%, или 21% от общего ее содержания, входит в состав 4-0-метилглюкуроноарабоксилана. Содержание D-галактозы в гидролизатах гемицеллюлоз равно 2,03%, из них 0,5%, или 25% от общего количества ее, входит в состав галактоглюкоманнана. Остальное количество L-арабинозы (79%) и D-галактозы (75%), присутствующих в гидролизатах лег-когидролизуемых полисахаридов, по-видимому, входит в состав арабогалактана. [c.181]

Количественная оценка содержания гемицеллюлоз в различных растительных тканях сопряжена с известными трудностями. На основании вышеизложенного гемицеллюлозами можно называть смесь нескольких полисахаридов, чаще всего с разветвленной структурой, относящихся к следующим основным группам 1) кси-ло- или арабоксилоуронидам, 2) глюкоманнанам или галактоглюкоманнанам и 3) арабогалактанам, арабанам и галактанам. Большинство из них содержит ацетильные группы и небольшое количество метанола, связанного сложноэфирной и простой эфирной связью главным образом с остатками уроновых кислот. В результате количественного гидролиза этих полисахаридов в гидролизат переходят следующие компоненты ксилоза, арабиноза, глюкоза, манноза, галактоза, рамноза, глюкуроновая и 4-0-метилглюкуро-новая кислоты, уксусная кислота и метанол [1]. Последний образуется в этих условиях в результате гидролиза сложноэфирной связи. [c.299]

Исследователи [46] пытались также выяснить фазовое состояние ксилоуронидов в клеточных стенках паренхимных тканей древесины березы. Для этой цели из измельченной древесины березы (Betula verru osa) удаляли лигнин хлоритом натрия в уксуснокислой среде в присутствии водного раствора этанола. Полученную мацерированную холоцеллюлозу промывали 50%-ным этанолом на металлической сетке с размерами отверстий 40 мк. В этих условиях через отверстия сетки отмывались только клетки древесной паренхимы, содержащие зерна крахмала. Крахмал удаляли обработкой клеток 0,1 %-ным раствором а-амидазы в 0,01М фосфатном буфере при 40° С в течение 8 ч. Количественный гидролиз полученных паренхимных клеток дал следующие результаты (%) галактозы 3,6, глюкозы 35,7, маннозы 2,0, арабинозы 0,9, ксилозы 57,8. Таким образом, в клеточных стенках паренхимных тканей древесины березы после удаления лигнина обнаружено более 70% [c.323]

При хлорировании и отбелке гипохлоритом березовых нейтральных сульфитных полухимических целлюлоз потери гемицеллюлоз составяли 1—4% в расчете на небеленую целлюлозу. При количественном гидролизе этих гемицеллюлоз были получены манноза, галактоза и глюкоза. Содержание пентозанов и уроновых кислот в этих целлюлозах до и после хлорирования и отбелки практически не изменялось. При хлорировании целлюлозы, полученной из еловой древесины, в растворе обнаруживались в основном пентозаны. [c.378]

К моносахаридам относятся гексозы (глюкоза, фруктоза, манноза i галактоза) и пентозы (ксилоза, арабиноза, рибоза, дезоксирибоза i рамноза). Моносахариды благодаря свободной кетонной или альдегид ной группировке способны окисляться до соответствующих кислот Таким образом, они обладают редуцирующими свойствами, которы используются для качественных и количественных определений моно сахаридов. Редуцируют не только моносахариды, но и некоторые ди сахариды, имеющие в своей структуре полуацетальный (глюкозидный гидроксил. [c.148]

СОЛОМЫ, оймовых трав как традиционного вида корма свидетельсТ ет об их идентичиостн и различии лишь по количественному соотношению моноз. Как одно, так и другое сырье содержит IМЦ, построенные нз остатков D-ксилозы, -глюкозы, /,-арабиноз )1, /)-галактозы, /)-глюкуроновой, /)-галактуроновой кислот, в незначительных количествах — рамнозы, фукозы. Для древесины Хвойных пород характерно значительное содержание в ГМЦ О-маИнозы, в составе ГМЦ лиственной древесины ее значительно меньше [Ч]- [c.245]

При смешивании некоторых альдегидов со спиртами выделяется теплота. Имеются доказательства [13], что при этом 1 моль альдегида почти количественно реагирует с 1 молем спирта, образуя полу-ацеталь (рис. 2.17). Например, теплота растворения газообразного формальдегида в метиловом спирте при 23 °С составляет 15 ккал на 1 моль формальдегида [14]. Хотя положение равновесия между полу-ацеталем и его предшественниками зависит от размеров заместителя при формильной группе, известно, что производные аль-В Галактозы [15] и аль-о-галак-туроновой кислоты [16] образуют с рядом спиртов устойчивые полуацетали. [c.42]

Как ни странно, количественная сторона правил хорошо соблюдается для многих производных альдогексоз, так что для соответствующих аномерных производных ксилозы, глюкозы, галактозы и гулозы, а также родственных гептоз наблюдаются почти постоянные значения разностей 2А. Оказалось, однако, что эти значения в ряду соответствующих производных маннозы, рамнозы, альтрозы и, вероятно, талозы резко отличаются от значений, найденных для других сахаров. Такое расхождение вызвало множество предположений. С конформационной же точки зрения кажется вероятным, что постоянство значений 2А не сохраняется в том случае, если в молекуле пиранозы гидроксильная группа при С-2 является аксиальной. К настоящему времени имеется недостаточное количество данных для аллозы, идозы и талозы. [c.454]

Гликолипиды, т. е. углеводные производные липидов, составляют второй важный класс липидов мембран. У важнейших представителей этого класса во всех исследованных до сих пор тканях в качестве углеводного компонента была обнаружена преимущественно галактоза. В количественном отношении среди гликолипидов преобладают моно- и дигалактозилглицери-новые производные, определенные как 2,3-диа-цил-1-р-В-галактопиранозил-0-глицерин (VI) и 2,3-диацил-1-(а-В-галактопиранозил-1,6-P-D-галактопиранозил)-В-глицерин (VII) [5]. Из [c.46]

Проведенная ранее качественная хроматография фракций показала, что полный антиген и слабо связанная фракция бреславльской палочки и варианта № 36 имеют очень близкий состав сахаров. Это привело нас к мысли, что слабо связанная фракция, возможно, является частью полного антигена, который не полностью извлекается по методу Буавена. Количественный анализ позволил проверить это предположение. Процентный состав сахаров в полисахариде приведен в таблице. Как видно из таблицы, все полисахариды, которые входят в состав комплексов бреславльской палочки, резко отличаются друг от друга составом сахаров. Если антиген содержит 28,0% галактозы, то слабо связанная фракция — 37,1%. Наибольшее содержание глюкозы (23,3%) имеет прочно связанный полисахарид. Следует отметить, что все фракции содержат быстро движущийся при хроматографии компонент, который, по литературным данным, является дидезоксигексозой — абеквозой [10]. Быстро движущийся сахар, по данным Вестфаля [И], является той частью специфического полисахарида, которая обеспечивает серологическую специфичность вида. Нам кажется, что наличие во всех трех фракциях этого сахара указывает на присутствие в них специфического полисахарида, а уменьшение его количества в двух фракциях по сравнению с полным антигеном свидетельствует, что, кроме специфического полисахарида, в этих фракциях может содержаться и другой полисахарид. [c.289]

Полисахариды варианта № 36 также отличаются один от другого количественным составом. Если доминирующим сахаром (54,8%) антигена является сахар с Rf0,49, который мы считаем фукозой, то в слабо связанном полисахариде содержится 34,7% галактозы и только 26% фукозы. Прочно связанный полисахарид содержит главным образом глюкозу — 62,7%. Очень интересным является тот факт, что антиген и слабо связанная фракция варианта № 36 содержат быстро движущийся сахар с К/ 0,62— 0,63, т. е. таким же, как и у бреславльской палочки. Можно было бы предположить, что этим сахаром является также абеквоза. Однако полное отсутствие агглютинации клеток варианта сыворотками, полученными при иммунизации бреславльской и кишечной [c.289]

В меньшей степени используют для такого типа сульфатировании другие комплексы серного ангидрида. ]Деллюлозу сульфатировали п течение 1,5 ч при —5° С комплексом 80з р, 3-дихлорэтило1 ьш эфир [38] в дихлорэтане. Комплекс SO3—диоксан, взятый в избытке, количественно сульфатирует при комнатной температуре за 1—2 ч все оксигруппы глюкозы и галактозы и четыре оксигруппы фруктозы [376]. [c.315]

Из-за большого различия между величинами относительных коэффициентов экстинкции в-глюкозы, Б-галактозы и о-маннозы в их реакции с .-цистеином и серной кислото11 эту реакцию можно применять для количественного определения трех указанных гексоз в их смесях. В реакции с Б-маннозой величина разности — D o( используется для измерения концентрации гексозы, но если в растворе присутствует 6-дезокси-гексоза, измерение нужно производить через 96 час после нагревания. [c.32]

Анализ сахаров в гидролизатах составных частей древесины методом газо-жидкостной хроматографии. Количественное определение смесей арабинозы, ксилозы, маннозы, галактозы и глюкозы в виде их триметилсилиловых эфиров. (НФ5Е-30и ПЭГС на хромосорбе W нагрев программированный). [c.136]

Количественный анализ сахаров крови ц мочи с помощью газовой хроматографии. (Анализ глюкозы, галактозы, фруктозы, пен-тозы, маннита в виде ТМС-эфиров.) [c.190]

Методы количественного определения сахаров непосредственно па бумаге основаны на линейном соотношении между величиной пятна и логарифмом концентрации веществ (Фишер и сотрудники) и на зависимости интенсивности окраски пятен от концентрации сахара (см. стр. 182). Все эти методы являются быстрыми, но точность их колеблется в пределах 5 — 10%. Они, следовательно, пригодны для ориентировочных анализов или для определения двух сахаров с такими близкими значениями Н,, что при элюции их из бумаги не исключена возможность смешения пятен в этом случае точность определения после элюции оказалась бы ниже, чем при методе in situ. Классическим примером применения метода in situ является количественное определение глюкозы и галактозы в их смеси. [c.274]

Галактоза может быть превращена в ее диэтилдитиоацеталь по мнению Персиваль [183], это наилучшее из производных, но пока не использованное при исследовании гликонротеинов. D-Галактозу растворяют нри комнатной температуре в концентрированной соляной кислоте, прибавляют этилмеркап-тан и смесь энергично встряхивают. Образовавшиеся белые кристаллы отделяют фильтрованием, промывают водой и перекристаллизовывают из спирта, а затем из горячей воды. Подробные данные приведены у Вольфрома [184]. Вещество имеет т. пл. 140—142°. Удельное вращение в воде (1%-ный раствор) около —10° [185]. Диэтилдитиоацеталь D-галактозы может быть количественно превращен в пентаацетат действием уксусного ангидрида в пиридине. Вещество осаждают выливанием в воду и перекристаллизовывают из метанола путем добавления воды [184]. Оно имеет т. пл. 77,5—78,5°, [а]в = -Ь9,7° (хлороформ). [c.186]

Приведенные примеры показывают, насколько плодотворным может быть количественное изучение окисления перйодатом, особенно при восстановлении диальдегидов и последующем гидролизе по методам Ф. Смита. Важную роль в структурном исследовании гетеросахаридов, несомненно, играет количественный анализ конечных продуктов. Этот метод использован Куном и Вейгандтом [107] для доказательства того, что в ганглиозиде головного мозга сиаловая кислота присоединена к положению 3 остатка галактозы (13) ). Пэйнтер и сотр. [108] с помощью методики Кленси и Уэлана [109] показали, что остаток нейтрального моносахарида на восстанавливающем конце дисахарида несет заместитель в положении 3. Этот метод состоит в окислении восстанавливающего остатка до соответствующей альдоновой кислоты с последующим окислением перйодатом. При этом, если гидроксильные группы этого остатка в положениях 2 и 3 не замещены, образуется глиоксалевая кислота. Однако такой метод приводит к однозначным выводам о структуре только в редких и относительно простых случаях, причем конфигурации апомерного атома углерода должны быть установлены другими методами. [c.252]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология