Кислоты при присоединении карбоновых кислот

Присоединением к нитропарафинам минеральных кислот получают карбоновые кислоты и соли гидроксил амина, альдегиды, кетоны и др. Таким способом из 1-нитропропана можно получить пропионовую кислоту, а из 1-нитробутана масляную кислоту. [c.131]

Реакция проводится в растворителе ири 30—50°С, когда дальнейшее присоединение карбоновой кислоты с раскрытием а-оксидного цикла, еще не является существенным. Считается, что надкислота реагирует в циклической форме с внутримолекулярной водородной связью, когда на пероксидном атоме кислорода появляется частичный положительный заряд, обеспечивающий возможность электрофильной атаки двойной связи [c.439]

Влияние положения и природы заместителя у этилена на способность двойной связи к присоединению карбоновых кислот в присутствии ВРз 0(02 5)2 [c.17]

Щ. ПРИСОЕДИНЕНИЕ КАРБОНОВЫХ КИСЛОТ К ОЛЕФИНАМ [c.506]

Константы нестойкости продуктов присоединения карбоновых кислот с ацетоном и ацетонитрилом близки между собой. Константы для нитробензола несколько меньше, что указывает на меньшую энергию его присоединения к карбоновым кислотам. Константы присоединения спиртов к карбоновым кислотам значительно больше, и следовательно, прочность их присоединения выше. [c.233]

Г)-5. Присоединение карбоновых кислот. г идро-ацилокси-присоединение [c.169]

Присоединение карбоновых кислот к кетенам [c.417]

Присоединение карбоновых кислот к алкинам [c.439]

Этиленоксид — весьма реакционноспособное вещество, легко вступающее в реакции с размыканием эпоксидного цикла. Типичны реакции присоединения веществ, имеющих подвижный атом водорода (вода, хлороводород, синильная кислота, спирты, карбоновые кислоты). Общий механизм реакции сводится к активированию электрофилом этиленоксида (присоединение протона по кислород- [c.169]

V. ПРИСОЕДИНЕНИЕ КАРБОНОВЫХ КИСЛОТ И СПИРТОВ ПО С—С- и С-=С-СВЯЗЯМ 2 [c.279]

Присоединение карбоновых кислот к кетенам приводит к образованию ангидридов кислот [c.282]

J. ПРИСОЕДИНЕНИЕ КАРБОНОВЫХ КИСЛОТ К АЛКЕНАМ ИЛИ АЛКИНАМ [c.314]

Заметьте, что в данной реакции не предполагается возникновение неустойчивого интермедиата, аналогичного енолу, образуюш емуся при гидратации алкинов. Причина этого проста присоединение карбоновой кислоты [c.370]

Присоединение карбоновых кислот к алкенам. Эта реакция, особенно пригодная для получения грег-бутиловых эфиров кислот из 2-метилпропена, катализируется сильными протонными кислотами [c.412]

Многочисленные- примеры реакций радикального присоединения карбоновых кислот и их производных к различным ненасыщенным соединениям имеются в обзорной литературе [8—14]. [c.115]

Обработка целлюлозы водной серной кислотой приводит к образованию сульфата целлюлозы с малым выходом. Наряду с большим количеством различных продуктов деструкции получают фрагменты цепей с максимальной СЗ 1,5. Предложены различные этерифицирующие смеси [95], в том числе смесь серной кислоты с триоксидом серы, серная кислота в жидком диоксиде серы, смеси серной кислоты с карбоновыми кислотами, хлорсуль-фоновой кислоты с триоксидом серы, а также триоксид серы в ДМФ. Реакция идет путем присоединения сильного электрофила ЗОз к гидроксильным группам целлюлозы с последующим разложением промежуточного иона оксония [c.384]

Присоединение карбоновых кислот к ацетилену протекает в присутствии кислоты [c.110]

Рассмотренную реакцию можно использовать для, синтеза ацетатов виниловых спиртов (получение их присоединением карбоновых кислот к ацетилену см. разд. 1.4.3). [c.365]

Многие способы получения сложных эфиров описаны ранее присоединение карбоновых кислот к ацетилену (см. разд. 1.4.3), реакция Тищенко (см. разд. 4.2.4), этерификация (см. разд. 6.1.2), ацилирование спиртов ангидридами и галогенангидридами карбоновых кислот и кетенами (см. разд. 6.1.3.2), ацилирование енольных форм кетонов кетеном (см. разд. 6.1.3.2). Сравнительно недавно предложен интересный промышленный синтез винил-ацетата из этилена [c.372]

Присоединение карбоновых кислот к ацетилену 1 4 3 [c.335]

Если рассматривать алифатические непредельные соединения как производные этилена, то влияние отдельных заместителей на способность двойной связи к присоединению карбоновых кислот можно представ1ггь данными, приведенными в табл. 3 [67а]. [c.16]

Присоединение карбоновых кислот к алкинам 16-57. Ацилирование альдегидов или кетонов 19-14. Бисдекарбоксилирование малоновых кислот 19-17. Окисление арилметанов СгОз и АсгО [c.419]

Присоединение к л, -непредельным соединениям веществ, обладающих подвижным атомом водорода, находящимся у атома углерода (например, малонового эфира, ацетоуксусного эфира) изучал в последнее время Майкл, что дало повод некоторым американским авторам называть все реакции описываемого типа реакциями Майкла. Однако для такого наименования нет достаточных оснований, так как эта реакция изучалась еще задолго до Майкла, в частности, нашими соотечественниками П. Мели-кишвили (Меликовым), К. Красусским, Н. Вильямсом и многими другими. Цианэтилирование является безусловно одной из самых характерных реакций этого типа. Именно при помощи акрило-иитрила осуществлено большое число различных реакций присоединения к самым разнообразным соедниеииям. Акрилонитрил оказался наиболее активным из всех до сих пор изученных f, -ненасыщенных соединений он доступен, удобен в обращении нитрильная группа предоставляет широкие возможности для дальнейшего синтеза различных производных карбоновых кислот, кетонов, альдегидов, аминов и других соединений. [c.49]

При сульфировании ацетиленовых углеводородов действие столь активных агентов, как например дымящая серная кислота, приводит не только к двукратному присоединению —ОН и —ЗОзН по тройной связи, но также к окислению и последующему разрыву связи С—С, с образованием дисульфокислоты и карбоновой кислоты. Так, при действии 65%-ного олеума на ацетилен получается метандисульфокислота (метионовая кислота), образование которой можно представить как результат следующих реакций, где первично образовавшаяся ацетальдегиддисульфокислота гидролизуется затем в метио-новую и муравьиную кислоты [c.122]

Таким же образом к ацетилену может происходить нуклеофильное присоединение карбоновых кислот, фенолов, меркаптанов, а также некоторых амидов, вторичных аминов и т.д. Часть такп.ч реакции винилирован ия > протекает также 1В присутствии солей тяжелых металлов по механизму электрофильного присоединения [см. уравнение (Г.4.15)]. [c.356]

При присоединении карбоновой кислоты к изоцианату сначала образуется смешанный ангидрид карбоновой и карбаминовой кислот. В некоторых случаях это промежуточное соединение было выделено. Однако, как правило, оно разлагается с образованием либо смеси ангидрида кислоты и соответствующего производного мочевины (стрелка 1 в схеме), либо замещенного амида и двуокиси углерода (стрелка 2) в зависимости от природы исходных реагентов. Дальнейшее нагревание смеси ангидрида и производного мочевины также приводит [c.111]

Присоединение карбоновых кислот к карбодиимидам было изучено подроб ю, причем было показано, что реакция заключается в присоединении протона к карбодиимиду (ХЬУЦ ) с последующей атакой аниона кислоты. Опубликован обзор литературы, относящейся к Этому вопросу [200—202]. [c.221]

Б). Неправильно. Выбранная вами формула имеет нужное число атомов углерода, однако функциональная группа не является группой — СООН, характерной для карбоновых кислот. Нужная вам группа называется карбоксилом и состоит из карбонильной группы с присоединенной к ней гидроксильной группой. В вашем же выборе гидроксильная группа не связана с карбонильной. Такое соединение не является карбоновой кислотой это гндроксиальдегид. Вернитесь и выберите другой ответ. [c.161]

Последовательности реакций, показанные в уравнениях (7-29) и (7-30), представляют собой общий механизм, используемый клетками для присоединения карбоновых кислот к—ОН",—SH-и—МНа-группам. Например, последовательность реакций (7-30) используется при образовании молекул аминоацил-тРНК, необходимых для синтеза белков. Механизм этих реакций показан в табл. 7-2. В зависимости от типа образующегося соединения (тиоэфир, сложный эфир или амид) реакции обозначены как S1A, S1B или SI . Символы а и y указывают, в каком месте происходит расщепление АТР при Р или при Pv Например, образование ацетил-СоА у эукариотов протекает по механизму SlA(a). Понятно, что эта последовательность включает гидролиз неорганического пирофосфата (Pi i) до неорганического фосфата (Pi), роль которого в сопряжении реакции расщепления АТР с биосинтезом рассмотрена ниже (гл. 11, разд. Б,2). [c.135]

Электрофильными ацилирующими агентами являются имидазолиды Ж-126 и хлорангидриды карбоновых кислот Ж-13, сложные эфиры К-19, К-20, К-21, К-22, ацетали амидов [43а] К-23, Р-14а и ортоэфиры [436] К-24а. Реакция с ортоэфирами и ацеталями амидов протекает через мезомерно-стабилизированный ион карбения (ср. с реакцией Манниха, с. 212 и сл.). Взаимодействие с имидазолидами, хлорангидридами и сложными эфирами протекает по механизму присоединения-отщепления. В качестве молекул-акцепторов служат такие СН-кислоты, как эфиры, ангидриды и кетоны или эфиры енолов [8] и енамины [44]. [c.216]

Гидроксилирование галогенами и серебряными солями карбоновых кислот по Вудворду осуществляется в три стадии [72]. При взаимодействии иода с уксуснокислым серебром образуется продукт, который превращает олефин в результате трснс-присоединения в иодацетат. Для этого реагенты встряхивают в безводной уксусной кислоте при комнатной температуре. Иногда иод вводят в реакцию постепенно, однако необходимость в этом вызывает сомнения. Вторая стадия — замещение галогена оксигруппой, которая в дальнейшем может подвергнуться ацетилированию, проводится с уксуснокислым серебром в уксусной кислоте, содержащей достаточное количество воды, при нагревании смеси в течение 3 час при 100° или I час при температуре кипения. Наконец, смесь моно- и диацетатов выделяют и гидролизуют. [c.131]

ОС—ОН легко разрывается (обычно по ионному типу) и образуется R— =0, так называемый ацил-катион. Группа с=0 оказывает сильное влияние на связь 0-Н, вследствие чего эта связь поляризуется и получает способность к кислотной диссоциации в полярных протоноакцепторных растворителях. Константа кислотной диссоциации карбоновых кислот в Ю" раз больше, чем у спиртов. Наиболее сильной из монокарбоновых кислот является муравьиная К = 2Л(Г ). Для остальных ее гомологов константа имеет порядок 10 (от 1,8-10" для уксусной кислоты до 1,4-10" для капроновой кислоты СНз(СНз)4С00Н). И наоборот, карбонильная группа в составе -СООН и -СОО" изменяет свои свойства, присущие ей в составе альдегидов и кетонов, почти целиком теряя способность к реакциям присоединения нуклеофилов (В", В) или их протонированных форм (ВН, ВН . Все же протекание данных реакций возможно, но с малой константой равновесия. Эта особенность карбоксильной группы может быть обусловлена быстрыми внутримолекулярными процессами обмена протоном между -ОН и С=0. [c.482]

В качестве катализаторов присоединения карбоновых кислот к ацетилену указаны ртутные со.ли борофтористоводородной и кремнефтористоводородной кислот [10] о присоединении других органических соединений к ацетилену в их присутствии определенных указаний не имеется. [c.62]

Карбоновые кислоты, —С(0)0Н, образуют сильные межмолекулярЕ1ые водородные связи и существуют поэтому даже в парах, в основном в виде димеров. В жидкой и твердой фазе им свойственна широкая полоса валентных колебаний —ОН в интервале 3300-2500 см Мономеры карбоновых кислот характеризуются узкой слабой полосой при 3500-3550 смПолосы валентных колебаний С=0 кислот более интенсивны, чем соответствующие полосы кетонов и альдегидов. В жидкой и твердой фазе они расположены в области 1725-1700 смв сильно разбавленных растворах в неполярных растворителях, когда кислоты с тцествуют в виде мономеров, эта полоса наблюдается при 1760 см В насыщенных неразветвленных карбоновых кислотах частота колебаний уменьшается при удлинении цепи. Присоединение к карбоксильной группе электроотрицательного атома или группы увеличивает частоту колебания. [c.450]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология