Ацетилацетон, образование

При рн 1—6 раствором (0,002 М) реагента в цикло-гексаноне частично экстрагируется цирконий. В присутствии молочной кислоты или ацетилацетона образование полимерных гидроксокомплексов подавляется и экстракция циркония увеличивается [563, 564]. [c.147]

Отмечается [346], что причины улучшения качества катализатора при обработке ацетилацетоном полностью не ясны. Предполагается [346], что ацетилацетон может образовывать с никелем, содержащимся на катализаторе, хелатное соединение, и таким образом никель становится неактивным в реакции образования кокса. [c.218]

Фотоприсоединение ацетилацетона к циклоолефинам с образованием дикетонов получило название реакции МАЙО [c.380]

Здесь Мг—молекулярная масса растворителя, р — его плотность, Х1 и д,2 — дипольные моменты более устойчивого и менее устойчивого изомеров соответственно. В случае ацетоуксусного эфира и ацетилацетона действительно обнаружена предсказываемая уравнением (4.28) приближенно линейная зависимость между энтальпией таутомеризации и параметром растворителя [(ег—1)/(2ег+1) ]/р/Л1г в различных растворителях (за исключением спиртов), однако разброс данных слишком велик [47]. Такой разброс можно объяснить довольно высокой концентрацией растворов, специфическими взаимодействиями в растворителях, склонных к образованию водородных связей, и возможными энтропийными эффектами в рассматриваемых системах. [c.149]

Чаще всего образование циклических и внутрикомплексных солей совмещают в одну операцию с экстракцией экстрагентами, содержащими в растворенном виде соответствующие органические реагенты. В тех случаях, когда применяемые реагенты представляют собою жидкости, они могут одновременно являться и экстрагентами, как например ацетилацетон. [c.304]

Третья стадия состоит в отщеплении в виде протона атома водорода из метиленовой группы Р-дикетона с образованием аниона ацетилацетона. Этот отрыв протона может осуществляться действием щелочного соединения, используемого в качестве конденсирующего агента, этоксильного иона, образовавшегося на [c.91]

Получение ацетилацетона. Ацетилирование ацетона уксус-1 ным ангидридом, приводящее к образованию ацетилацетона ] с выходом 80—85%, описано в Синтезах органических препаратов [92а]. [c.162]

Биогенез изопреноидов, с одной стороны, и соединений, построенных по ацетатному правилу Колли — Берча, с другой, может быть в настоящее время рассмотрен и понят с единой точки зрения. Вначале при участии коэнзима А происходит конденсация двух молекул уксусной кислоты ио принципу голова к хвосту с образованием промежуточного продукта 2, из которого в результате дальнейших аналогичных конденсаций ио пути II получается полиацетильная цепь (ацетилацетон, диацетилацетон и т. д.) последняя, в свою очередь, представляет собой, исходный материал для всех тех природных веш,еств, синтез которых протекает по ацетатному правилу . [c.1136]

Кроме СН-кислбтности на способность метиленового компонента отщеплять протон влияет энергия образующегося при этом аниона чем больше возможность рассредоточения в нем избыточной электронной плотности, остающейся после отщепления протона, тем с меньшей энергией активации он образуется и, следовательно, тем энергетически выгоднее его образование. Например, в анионе (9), образующемся из ацетона, избыточная электронная плотность рассредоточена в двух местах, а в анионе (10), легко образующемся из ацетилацетона, — в трех [c.195]

В отличие от тетрафторида для тетрахлорида реакции присоединения мало характерны. С хлоридами других элементов он, как правило, образует системы эвтектического типа. Установлено образование комплексов лишь с небольшим числом органических лигандов ацетонитрилом, ацетофенолом, ацетилацетоном и другими -дикетонами, а также с азотсодержащими основаниями (как пиридин, фенан-тролин и т. п.). Большинство этих комплексов — твердые, нелетучие, бесцветные вещества, гидролизующиеся водой и влагой воздуха. С о-оксихинолином тетрахлорид реагирует, образуя нерастворимое соединение [c.166]

Взят патент [26] на метод синтеза алкоксиметиленовых. соединений реакцией ортоэфиров (этилортоформиат, этилортоацетат и этилортопропионат) с метиленовыми соединениями (ацето-уксусный, циануксусный, щавелевоуксусный и малоновый эфиры, ацетилацетон и малононитрил) в присутствии небольших количеств ледяной уксусной кислоты как катализатора, с непрерывной отгонкой образующегося в этих условиях спирта. Выходы продуктов высокие. В этих условиях также происходит активация ортоэфира вследствие образования диэтокси-К-метилаце-тата, и, кроме того, уксусная кислота выполняет роль кислотного катализатора при отщеплении спирта [c.98]

Образование внутримолекулярной водородной связи, возможно, играет важную роль в стабилизации енольной формы. С этой точки зрения понятно, почему ацетилацетон примерно на 80% существует в виде енола. [c.60]

Настоящую пропись получения ацетон-анила предложил Ред-делин. О возможности проведения реакции при более низкой температуре сообщил Крэг -, который описал также щелочное раз-.южение анила с образованием 2,4-диметилхинолина и метана этот же исследователь разработал способ очистки конечного препарата. Среди других методов получения 2,4-диметилхинолина следует указать на синтез Бейера (исходные реагенты хлористоводородный анилин и этилиденацетон), на модификацию этого синтеза , а также на синтез, который разработал Комб (исходные реагенты ацетилацетон и анилин). [c.196]

Широкое применение при определении аминов находит титрование р-рами к-т (обычно НСЮ ,) в неводной среде. Этот метод часто позволяет раздельно определять орг. и неорг. основания в смесях, а также орг. основания разной силы при совместном присутствии. Амины можно определять, как и гидроксипроизводные, по р-ции их ацилирования. Для определения первичных ароматич. аминов часто используют титрование р-ром в кислой среде, сопровождающееся образованием диазосоединения. Аналогичное титрование вторичных аминов приводит к их N-нитрозирова-нию и также при.меняется в анализе. При микроанализе первичных ароматич. аминов образовавшиеся диазосоединения обычно подвергают сочетанию с соответствующими азосоставляющими и определяют образовавшийся краситель спектрофотометрически. В случае анализа смесей первичных, вторичных и третичных аминов чаще всего применяют титрование р-ром НСЮ , в неводной среде исходной с.меси (титруются все амины), смеси после ацетилирования уксусным ангидридом (титруются только третичные а.мины) и смеси после обработки ацетилацетоном или салициловы.м альдегидом (титруется сумма вторичных и третичных аминов). [c.403]

Образование цвиттер-иона Кренке объясняет повышенной кислотностью метиленовой группы в производных 72. Эта группировка в 72, по мнению автора, является аналогом активной СНз-группы ацетилацетона 73. [c.308]

Амиды нитроуксусной кислоты, в основном, использованы в синтезе 3-нит-ропиридонов. Например, ацетилацетон реагирует с нитроацетамидом 51 в воде в присутствии ацетата пиперидиния в качестве катализатора с образованием [c.413]

Оксиброммалоновая кислота (ROH) бромируется ВЮН и Вг2, а образующаяся диброммалоновая кислота распадается с образованием бромид-ионов, которые ингибируют окисление СеЗ броматом. Автоколебательный режим наблюдается в системах ВЮ3-И0НЫ церия-восстановитель, где восстановитель -щавелевоуксусная, ацетондикарбоновая, лимонная и яблочная кислоты, ацетоуксусный эфир, ацетилацетон (все соединения содержат -дикетонную группировку и легко бромируются в енольной форме). [c.527]

Изучалась конденсация кетена с эфирами кетокислот, причем продукты конденсации обычно без выделения подвергали пиролизу, гидролизу и алкоголизу [112]. Легкость образования р-лактона возрастает с удалением карбонильной группы от карбоксильной, например, при переходе от эфиров пировиноградной кислоты к эфирам левулиновой кислоты. При конденсации диацетила, ацетилацетона и ацетонилацетона с кетеном в присутствии эфирата трехфтористого бора образуются моно- и ди-р-лактоны с низкими выходами. Состав продуктов конденсации установлен путем их термического декарбоксилирования соответственно в ненасыщенные кетоны и диены реакция с диацети лом протекает по следующей схеме [103] [c.217]

Задача 36.26. Объясните образование 2,4-диметилхииолииа из анилина и ацетилацетона (пентандиона-2,4) по реакции Дебнера — Миллера. (Указание см. разд. 30.8.) [c.1032]

Торий проявляет также сильную тенденцию к образованию. комплексных соединений с анионами различных солей нитратами, сульфатами и сульфитами, карбонатами, фторидами, "яодатами, броматами, хлоридами и хлоратами, оксалатами, тартратами, цитратами, салицилатами и т. д. См. также [1096, 1109, 1763, 2029]. Кроме того, он образует комплексы с дикето-нами, типа ацетилацетона [381, 383, 504, 648, 774, 802, 890, 1515, 1763, 1771, 1986, 1988, 2029, 2120, 2121]. Многие комплексные соединения тория экстрагируются различными растворителя ми [310, 1103, 1169, 1270, 1669, 2112]. [c.19]

Для синтеза Р-дикетонов применяются также и некоторые косвенные методы. Один из них состоит в О-ацилировании кетд нов С образованием эфиров енольной формы, при термической перегруппировке которых получаются р-дикетоны [52а]. Этот ме тод был использован для промышленного получения ацетилацетона [52а ]. " [c.136]

Эффект, возникающий в результате адсорбции молекул, имеющих различные конфигурации, рассматривался на примере молекулы i 2H4 l. Было показано, что отношение цис- и транс-изомеров для такой молекулы возрастало от 1,0, когда вещество находилось в растворе H I3, до 1,9 при ее адсорбции на поверхности кремнезема. При адсорбции ацетилацетона наблюдалось, что в образование водородной связи включалась только энольная форма. Данное наблюдение подтверждает, что наиболее благоприятной молекулярной формой при адсорбции данного вещества на поверхности кремнезема оказывается та, ко- [c.896]

Переходные металлы легко образуют я-комплсксы с алкинами (см. разд. 15.6.2.2) последовательные стадии присоединения и внедрения приводят к димерам, тетрамерам и, особенно часто, к тримерам. Тетрамеризация ацетилена в циклооктатетраен (СОТ) была открыта Реппе в 1940 г. Наилучшими катализаторами этой реакции являются лабильные октаэдрические комплексы никеля (II) с такими лигандами, как ацетилацетон нли салициловый альдегид, а наиболее удобными растворителями — диоксан, ТГФ или бензол. Подобные реакции с замещенными алкинами обычно не протекают. Сильные я-донорные лиганды, например трифенилфосфин, обычно препятствуют образованию СОТ в этих случаях обычно идет циклотримеризация с образованием бензола [43]. [c.344]

В отличие от реакции с нормальными кислород- и азотсодержащими кислотами константы скорости реакций с участием карбокислоты намного меньше, чем в случае реакций, контролируемых диффузией. Реакция енолят-иона ацетилацетона с ионом гидроксония, в результате которой образуется енол, не сопровождается сколько-нибудь существенным перераспределением электронной плотности, и ее константа скорости, контролируемая диффузией, равна 10 л/(моль-с). Приводящая к образованию кетона реакция енолят-иона с ионом гидроксония, напротив, протекает со значительным перераспределением электронной плотности и характеризуется константой скорости, равной всего лишь 10 л/(моль-с). Для реакции гидроксид-иона с енольной формой ацетилацетона, в молекуле которой имеется внутримолекулярная водородная связь, константа скорости составляет 10 л/(моль-с), тогда как в случае реакции гидроксид-иона с кетонной формой, в молекуле которой такая связь отсутствует, константа скорости равна всего 4-10 л/(моль-с). Причина этого эффекта состоит в значительном перераспределении электронной плотности в ходе последней реакции. [c.27]

У Р-дикетонов, способных к образованию внутрикомплексных соединений, комплексообразуюпще свойства резко возрастают. Ацетилацетон (НАсас) образует с р- и -металлами очень прочные комплексные соединения. [c.170]

Зейферт [62] нашел, что дикарбонильные соединения такие, как ацетилацетон, бензоил ацетон, этилацетоацетат и дибензоил-метан, в присутствии концентрированной соляной кислоты давали с лигнифицированными материалами фиолетовую окраску. Чтобы идентифицировать группу лигнина, вызывающую образование окраски, он изучил реакцию большого числа модельных [c.46]

По Зейферту, ацетилацетон может реагировать с карбонильной группой в молекуле лигнина с выделением воды и образованием диацетилметиленовой группы, как показано ниже (IV). Этим может быть объяснено образование оксима. [c.113]

Другой, предложенный Зейфертом механизм реакции включает реакцию с ацетилацетоном гваяциловой группировки в молекуле лигнина с образованием бензопирановой структуры (V). [c.114]

Смотреть страницы где упоминается термин Ацетилацетон, образование: [c.65] [c.1322] [c.259] [c.193] [c.226] [c.116] [c.117] [c.536] [c.544] [c.554] [c.400] [c.246] [c.117] [c.90] [c.341] [c.122] [c.144] [c.46] [c.80] [c.183] [c.208]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология