Бензол реакция с уксусной кислотой

При пропускании воздуха через раствор бензола в уксусной кислоте в присутствии хлорида палладия (П) образуется фенилацетат, из которого при гидролизе выделяют фенол. Как проходит эта реакция [c.325]

Дегидрогенизацию спиртов в альдегиды и кетоны проводят не в уксусной кислоте, а в растворе бензола. Присутствие пиридина, служащего для связывания образующейся в реакции уксусной кислоты, повидимому, способствует процессу. Так, бензиловый и коричный спирты, гераниол и флуоренол дают прекрасные выходы соответственно бензальдегида, коричного альдегида, цитраля и флуоренона [22]. Дальнейшее распространение этого метода представляется весьма ценным и многообещающим. Скорость реакций окисления спиртов во много раз меньше, чем скорость реакций окислительного расщепления гликолей. Реакции окисления спиртов не сопровождаются вредными побочными процессами, имеющими место при окислительном расщеплении гликолей. [c.143]

Дивинилбензол. Раствор 21 г полного эфира 1,4-ди-(а-окси-этил)бензола и уксусной кислоты в 25 мл бензола вводят по каплям в течение 1,5 час. в трубку из стекла пирекс внешнего диаметра 25 наполненную на протяжении 75 слг стеклянными бусами и нагретую до 525—535 в электропечи с терморегулятором. Продукты реакции слабым током азота транспортируют из реакционной трубки в приемник, охлаждаемый сухим льдом. Продукты реакции расплавляют, промывают водой и сушат сернокислым магнием. Перегонкой выделяют 7,7 г 1,4-дивинилбензола / % от теорет.) [133]. [c.206]

Имеются вещества бензол, формалин, уксусная кислота. Определить каждое из веществ а) по физическим свойствам б) при помощи характерных реакций. [c.132]

Приведите схемы реакций, при помощи которых можно получить 1) 2,4-динитробензальдегид из толуола, 2) ацетофенон из бензола и уксусной кислоты. Для синтезов можно использовать любые неорганические реактивы. [c.172]

Имеются вещества бензол, формальдегид, уксусная кислота. Как определить кал<дое из этих ве-шеств а) по физическим свойствам б) при помощи характерных реакций [c.95]

При хлорировании бензола в уксусной кислоте наблюдается второй порядок реакции. Хлорирование же бензола в присутствии хлорида алюминия характеризуется общим третьим порядком первым порядком по бензолу, хлору и хлориду алюминия. Предложите механизм реакции хлорирования в указанных условиях. [c.105]

Электрофореграмма показана на фиг. 63. Разделение Фен, Иле и Лей может представить известные трудности, так же как идентификация основных ДНС-аминокислот и разделение бис-ДНС-Лиз и бис-ДНС-Тир. Для разделения Фен, Иле и Лей нужно на другой пластинке сначала провести электрофорез, а затем хроматографию в перпендикулярном направлении в системе бензол—пиридин— уксусная кислота (80 20 2). Такой процедурой ДНС-Фен идентифицируется с полной определенностью, а ДНС-Иле и ДНС-Лей разделяются очень четко. ДНС-Гис определяют с помош,ью реакции Паули сразу же после электрофореза таким способом его дифференцируют от других производных основных аминокислот ДНС-Лиз и ДНС-Арг. [c.278]

Реакция образования галогенгидринов основана на способности эпоксидных групп количественно присоединять галогеново-дороды при комнатной температуре. В качестве реагентов используют НС1 в среде абсолютного диэтилового эфира, диоксана или ацетона, НВг в среде ледяной уксусной кислоты или бензола (в уксусной кислоте НВг обнаруживает более сильные кислотные свойства, чем НС1, и, следовательно, быстрее реагирует с эпоксидными группами). Разработаны методы, основанные на применении хлорбензола, метиленхлорида в качестве растворителей, хлористоводородного пиридина в пиридине или хлороформе. [c.95]

В табл. 13.2 приведены относительные значения основности аренов, констант устойчивости я-комплексов и констант скоростей бромирования и хлорирования метилзамещенных бензолов в уксусной кислоте. Данные таблицы показывают, что скорости реакций бромирования и хлорирования при введении метильных групп увеличиваются почти в той же степени, в которой происходит возрастание основности [c.407]

На основе этой модели выведены уравнения для реактора периодического действия, противоточной колонны и прямоточного непрерывного реактора. Теоретические данные подтверждены экспериментально при исследовании массопередачи с химической реакцией в системе уксусный ангидрид — бензол — вода. Коэффициенты массопередачи были оценены предварительно в системе бензол — вода — уксусная кислота. Затем раствор уксусного ангидрида концентрации 0,5—1 М контактировался с водой в пульсирующей колонне и учитывалось влияние химической реакции. В качестве измеряемого показателя выбрали концентрацию уксусного ангидрида в выводимом бензольном потоке. Расхождение между экспериментальными и теоретическими данными составляло 5%. [c.361]

Окисление н.бутана в растворителях, бензоле и уксусной кислоте характеризуется рядом особенностей, показывающих, что оба эти растворителя не являются инертными по отношению к изучаемой реакции [97], [c.353]

Нивелирующее действие представляет явление, с которым нужно считаться при сравнении относительной силы кислот и оснований. Так как вода снижает силу сильных кислот, подобных хлористоводородной, то необходимо применять менее основной растворитель, например уксусную кислоту, или даже неактивный , например бензол. В уксусной кислоте реакция [c.133]

Сополимеры винилацетата с этиленом. При пиролизе из сополимеров этилена с винилацетатом образуются низкокипящие углеводороды, бензол и уксусная кислота [169, 170]. Углеводороды могут образовываться как из этиленовых, так и из винил-ацетатных звеньев сополимера, а уксусная кислота и бензол — только из винилацетатных. Для сополимеров с высоким содержанием винилацетата отмечено быстрое падение выхода уксусной кислоты с повышением температуры и образование продуктов вторичных реакций бензола, толуола, стирола и др. (при использовании печного пиролизера). При низких температурах (ниже 500 °С) выход уксусной кислоты высокий, но скорость пиролиза низкая, поэтому наблюдается размывание пиков. В работе [170] рекомендуется температура пиролиза 550°С. Зависимость между массовым выходом уксусной кислотой X (в %) и составом сополимера имеет линейный характер и может быть выражена формулой [c.137]

Способы получения. Реакция Фриделя — Крафте а (см.). Метод аналогичен получению гомологов бензола. Он заключается в действии на ароматические углеводороды хлорангидридов кислот в присутствии хлорида алюминия. Ацетофенон получают, действуя на бензол хлорангидридом уксусной кислоты (ацетилхлоридом) [c.405]

Бензол (растворитель от предыдущей реакции) + уксусная кислота + НС1 + КВг H l-f КВг (пси 22—25° С) [c.337]

Насыщенные боковые цепи реагируют легче водородных атомов ядра и всегда в ш-положении. Толуол, дифенил- и трифенил-метан образуют с возрастающей легкостью ацетаты бензилового спирта, бензгидрола и трифенилкарбияола [8]. В первых двух случаях получаются выходы 20 и 35% соответственно, и реакция проходит только при нагревании. Тетралин (15) замещается в насыщенном ядре (16) [9]. Аналогично ведут себя аценафтен (17) [22, 26] и метилхолантрен (18) [27]. Последний, реагируя в растворе смеси бензола с уксусной кислотой при 0°, образует два продукта — (19) с выходом 46% и (20) с выходом 7%, который получается, вероятно, через промежуточную стадию образования диацетоксисоединения. Метильная группа в производном бензантрацена (21) окисляется гораздо труднее, и потому выходы продукта (22) получаются меньшими [c.145]

Меркурирование бензола в уксусной кислоте является реакцией второго порядка, первого порядка но ароматическому углеводороду и первого порядка но концонтрации иона ртути. Реакция заметно катализируется хлорной кислотой и перхлоратом натрия, ион хлора ее замедляет. Поэтому был сделан вывод, что анионы образуют комплексы с ионом ртути и что скорость реакции с ионом ртути является функцией особых типов ионов ртути, которые подвергаются реакции [278]. [c.459]

Ацетилсалициловая кислота аспирин) была синтезирована Жераром за много лет до того, как Дрезер в 1899 г. ввел ее в медицинскую практику. Аспирин получают ацетилированием салициловой кислоты хлористым ацетилом (в присутствии пиридина) или уксусным ангидридом. Ввиду того, что последний метод более дешев, он является наиболее употребительным в промышленности. Метод состоит в том, что салициловую кислоту нагревают с избытком уксусного ангидрида в течение 3-х часов при 150—160°, отгоняют в вакууме избыточный уксусный ангидрид и образовавшуюся в реакции уксусную кислоту остаток кристаллизуют из бензола или другого растворителя. В присутствии катализатора, например серной кислоты, реакция может быть осуществлена и при более низких температурах. [c.291]

Реакционная константа р для бромирования замещенных бензолов в уксусной кислоте при 25 °С —12,4, а для этилироваиия в дихлорэтане этилброми-дом в присутствии бромида галлия —2,4. Какая из этих реакций более селективна [c.123]

Образование хроманов непосредственно из аллилгалогенидов и фенолов может происходить самопроизвольно или в присутствии катализаторов (например, хлористого цинка [10]), а также в растворителях — бензоле, лигроине, уксусной кислоте и сероуглероде [И]. Указанные условия реакции являются более жесткими, чем те, которые имеют место при ступенчатом аллилировании, так как в рассматриваемом случае монометиловый эфир гидрохинона реагирует с бромистым аллилом [10]. Однако в тех же условиях. 4,5-диметилрезорцин, 4,5,6-триметилрезорцин и 4,5-диметилпирогаллол взаимодействуют с бромистым аллилом только в незначительной степени, а 4,5-диметилгваякол не реагирует вовсе [12]. [c.301]

Фенил ацетат и фенол получают с почти количественными выходами при пропускании паров бензола и уксусной кислоты в смеси с кислородом над палладием при 130—190 °С [31]. Реакция может бытб каталитической по палладию при добавлении неорганических окислителей, например К28г08 [32]. Этот метод может быть использован для различных аренов . интересно, что при этом преобладают продукты мета-замещения. Если реакция протекает как электрофильная атака палладием, то основными продуктами могут быть орто- и пара-изомеры. [c.329]

В качестве растворителей при гидрировании сульфолена можно использовать изопропиловый, этиловый спирты, бензол, зслорофори, уксусную кислоту, воду и сульфолан. Наибольшая окорость гидрирования наблюдается в среде изопропилового спирта. Однако, гидрирование сульфолена выгоднее проводить в среде продукта реакции - сульфолена, так как в этом случае отпадает необходимость в удалении растворителя из гидрогенизата. [c.231]

Ниже приводится методика синтеза 3,6-дихлорнафталевого ангидрида [200]. Натриевую соль 3,6-нафтальднсульфокислоты (10 г) нагревают 3 ч с пятихлористым фосфором (50 г) при 300 °С. Продукт реакции отмывают водой и кристаллизуют из бензола или уксусной кислоты. Т. пл. 253 "С. [c.152]

В то время как о фотодимеризации бензола и нафталина пока ничего неизвестно, антрацен под действием света (солнечного или ультрафиолетового) образует димерный продукт, известный как диантрацен или парантрацен [65, 66]. Фотодимеризацию антрацена можно провести в бензоле, ксилоле, уксусной кислоте и других растворителях растворимость продукта фотохимической реакции намного меньше, чем растворимость самого антрацена. Фотодиме-ризацию антрацена можно проводить в стеклянных сосудах. [c.67]

Повышение температуры реакции перэфира 1Па с ацетатом закисной ртути в уксусной кислоте до температуры кипения смеси приводит к увеличению выхода ртути и продукта меркурирования и не влияет на образование соли метилртути (см. табл. 1). Во всех опытах в бензоле и уксусной кислоте выделяющийся газ содержит СОг, СН4 и СО, а в опытах с перекисью ацетила — также СгНе. [c.254]

При распаде П и П1 в бензоле и уксусной кислоте последние не принимают участия в реакции и при этом получаются продукты диспропорционирования RO -радикалов. Что же касается СдНцЗОгО -радикала, то в этом случае отмечено участие растворителя — бензола однако каких-либо индивидуальных продуктов, образовавшихся из него, не удалось выделить. [c.56]

Дасс и Уивер [71] также хроматографировали 55 фенольных соединений растительного происхождения на целлюлозе ММ 300 и микрокристаллической целлюлозе, используя следующие три системы растворителей вода—муравьиная кислота (98 2), н-амиловый спирт—уксусная кислота—вода (10 6 5), а также бензол—пропионовая кислота—вода (4 9 3). Авторы приводят цветные реакции с шестью обнаруживающими реактивами. Халук и др. [72] использовали для разделения фенолокислот смеси н-бутанол—пиридин—вода (14 3 3), метилэтилкетон—вода—диэтиламин (921 77 2) и 30 %-ную уксусную кислоту. Они применяли также двумерное разделение, причем сначала элюировали пробу 30 %-ной уксусной кислотой, а затем проводили уже в другом направлении электрофорез при напряжении 1500 В и токе 30 мА, используя буферный раствор (pH 5,3), представлявший собой смесь пиридин—уксусная кислота—вода (5 2 493). Йошек и Мюллер [73] хроматографировали 44 фенола на целлюлозе 300 Ор254 со смесью бензол— метанол—уксусная кислота (35 4 2) (двукратное элюирова ние) и нижней фазой смеси бензол—н-бутанол—вода (9 1 10) [c.250]

Бензойная кислота, регенерированные ацетат калия и катализатор поступают в смеситель (I), а из него в таблетирующую машину (2). Таблетки с помощью бункеров (3) специальной конструкции непрерывно дозируются в реактор диспропорционирования (4) с программным подъемом температуры. Реакция протекает при 430- 50° и давлении СО2 10 атм. Пары уксусной кислоты и оензоата поступают в емкость разделения бензола и уксусной кислоты. Продукты диспропорционирования через выгружающее устройство (5) подаются в емкость с растворителем (7), а на фильтре (7а) происходит отделение шлама от катализатора. Последний регенерируется на установке (15) и возвращается в цикл. Отфильтрованный водный раствор сырого (неочищенного) терефталата калия проходит через емкость с осветлителем (8) и активированным углем и поступает в кристаллит затор (9), [c.103]

В соответствии с этой схемой ацетилоксильный радикал должен быстро декарбоксилироваться, как это имеет место в случае термического распада диацетилпероксида. Действительно, как было показано У, Уотерсом, при разложении этого вещества в четыреххлористом углероде и сероуглероде количественно выделяется диоксид углерода [43, с. 168]. Однако в безводном гексане, циклогексапе, эфире, диоксане, ацетоне продукты реакции всегда содержат бензол и уксусную кислоту, из чего можно заключить, что ацетильные радикалы в этих условиях не декарбоксилируются [36, с. 410]. [c.27]