Углерод получение реакция с алюминием

Для проведения реакции суспензию безводной однохлористой меди и порошкообразного хлористого алюминия в сухом толуоле механически перемешивают и через зту смесь пропускают в течение нескольких часов ток сухого хлористого водорода и окиси углерода. Реакционную смесь разлагают льдом и затем перегоняют с водяным паром полученный rt-толуиловый альдегид отделяют от непрореагировавшего толуола фракционной перегонкой. Ориентация и границы применения реакции Гаттермана—Коха приблизительно те же, что и при синтезе кетонов по Фриделю—Крафтсу, но выходы ниже. В обычных условиях этого метода (если хлористый алюминий не заменен бромистым алюминием) бензол в реакцию не вступает и даже применяется в качестве растворителя при формилировании других углеводородов. [c.375]

Диенон, используемый в реакции 3, был получен Цинке (1901) с высоким выходом при взаимодействии п-крезола с четыреххлористым углеродом в присутствии хлористого алюминия. Превращение этого диенола в 2-трихлорметил- 5-хлортолуол при взаимодействии с пятихлористым фосфором было описано Ауверсом (1912) течение этой реакции объясняется аналогичным 1,2-сдвигом метильной группы [c.447]

Нами было установлено, что разогрев слоя для различных модификаций оксида алюминия (у-, т]-) при хлорировании примерно одинаков. Движение теплового фронта не коррелирует в полной мере со скоростью насыщения катализатора хлором. Был рассчитан тепловой эффект реакции хлорирования на основании материального баланса хлорирования, который составил около 125 кДж/кг катализатора. Максимальная температура разогрева слоя катализатора при хлорировании в выбранных условиях, по данным расчета, может составить 70 20 °С. На основании полученных данных о движении теплового фронта, изменении концентрации хлора в слое оксида алюминия, расчетного значения теплового эффекта была разработана математическая модель процесса хлорирования оксида алюминия парами четыреххлористого углерода в интервале температур 240-260 °С [89]. [c.71]

Первоначально алкилирование углей проводили под действием алкилхлоридов в качестве алкилирующих агентов и хлористого алюминия как катализатора. Навеску 10 г среднелетучего угля (24,6% летучих) тонко измельчали и суспендировали в 50 мл сероуглерода, а затем в суспензию добавляли 10 г порошкообразного хлористого алюминия. Полученную смесь при 45 °С обрабатывали 0,25 моль алкилхлорида. Используемые алкилхлориды содержали от 3 до 18 атомов углерода. Обычная продолжительность алкилирования составляла 3 ч, но в случае алкилхлоридов ie и i8 для завершения реакции требовалось 24 ч. Во всех опытах происходило присоединение алкильных групп к ароматическим молекулам угля, о чем можно было судить по увеличению массы образца. По приращению массы находили число присоединенных алкильных групп в расчете на 100 С-атомов угля (рис. 1). Оно составило 2—3 алкильные группы на 100 С-атомов. Исключение составлял пропилхлорид, в случае которого на 100 атомов углерода приходилось 7 пропильных групп. Видимо, это связано со способностью небольшой пропильной группы присоединяться в различные положения ароматических составляющих угля. С увеличением размера алкильных групп возможности замещения становятся более ограниченными, и это снижает степень алкилирования. Описанный процесс давал лишь незначительное повышение растворимости угля. Так, необработанный образец растворяется в пиридине на 27,2%, а в хлороформе на 47о алкилирование увеличивает растворимость в пиридине до 35%, а в хлороформе до 16%. При холостом опыте было показано, что повышение растворимости угля связано не только с действием хлористого алюминия. [c.302]

Отходящие газы после фильтра 14 содержат относительно чистый газообразный хлор и некоторые количества азота по линии 16 их направляют к месту утилизации. Такой газообразный хлор, возможно содержащий другие хлористые соединения, может быть направлен в зону получения хлорида алюминия 17, где он реагирует с алюминийсодержащим материалом в присутствии восстановителя, например угля. По меньшей мере часть хлора и углерода в этой реакции может быть в связанном состоянии например в виде четыреххлористого углерода или карбонилхлорида. В другом варианте газообразный хлор по линии 17а можно направить в конденсатор [c.86]

Зная Ма оз, легко подсчитать, сколько молей С и А1 участвовало в реакции. Затем следует сравнить эти величины с фактическим расходом углерода и привесом алюминия и дать объяснение полученным расхождениям. [c.154]

При получении хлористого алюминия из предварительно обожженного при температуре 800° С каолина путем воздействия на него смесью хлора с окисью углерода при температуре около 1000—1100° С или немного выше реакция может быть выражена схематически следующими уравнениями [c.144]

Для непосредственного получения металла в свободном состоянии из окислов необходимо создать большое разрежение, чтобы удалить кислород, выделяющийся при диссоциации, и, таким образом, сдвинуть равновесие реакции вправо. Можно также вводить в реакционную зону вещества, которые образуют продукты окисления, имеющие более низкое давление диссоциации, чем окислы восстанавливаемого металла. Такими веществами (восстановителями) могут служить углерод, окись углерода, водород, алюминий, кремний и др. На практике очень большое значение имеет восстановление металлов окисью углерода по реакции [c.125]

Термодинамика может предсказать высокую степень превращения вещества при заданных температуре и давлении, но это не дает никакой уверенности в том, что реакция будет протекать даже с бесконечно малой скоростью. Известно много примеров, когда по условиям равновесия возможно полное превращение исходных реагентов на самом же деле они не вступают в реакцию. Так, при нормальных условиях сухая смесь кислорода и водорода может сохраняться неопределенно долго уголь в заметной степени не реагирует с кислородом воздуха алюминий не взаимодействует с водой, несмотря на то, что в каждом и этих примеров термодинамическое равновесие наступает при полном превращении исхо дных веществ. Быстрым охлаждением образовавшихся при высоких температурах окислов азота или магния (полученного восстановлением MgO углеродом) можно пред- [c.12]

В настоящее время реакция Гаттермана—Коха ие имеет большого препаративного значения, однако является, по-видимому, важным техническим методом приготовления ароматических альдегидов. Синтез бензальдегида из бензола, окиси углерода и хлористого алюминия следует считать экономически более выгодным в сравнении с другими методами его получения, например с синтезом бензальдегида из продуктов хлорирования толуол а . Получение бензальдегида из бензола по методу Гаттермана—Коха сыграло большую роль в Германии, когда она испытывала недостаток в толуоле . По метвду Гаттермана—Коха с успехом может быть получен в технике куминовый альдегид, являющийся важным промежуточным продуктом для синтеза душистых веществ. [c.285]

Для очистки боксита от примеси РегОз боксит сплавляют с едким натром, обрабатывают сплав водой, фильтруют полученный раствор и пропускают через него двуокись углерода. Образовавшийся осадок отфильтровывают и прокаливают. Выразите уравнениями все происходящие реакции и укажите, в какой стадии процесса железо отделяется от алюминия. [c.242]

При получении второго типа алкилбензола для алкилирования используют синтетический олефин — тетрамер пропилена, прибавляя последний к избытку бензола при 30—60° в присутствии хлористого алюминия. В качестве катализатора можно брать также фтористый водород. Серная кислота непригодна для этой цели, так как вызывает образование побочных продуктов. Продукты реакции нейтрализуют и очищают перегонкой, возвращая избыточный бензол обратно в реакцию. Додецилбензол, получаемый с выходом более 80%, кипит при 280—320° и содержит не менее 99% алкилбензолов [53]. Тетрамер пропилена был выбран на том основании, что он, по-видимому, дает наиболее однородно изомеризованную боковую цепь с 12 атомами углерода. Другие С г-олефины изостроения, например триизобутилен, имеют склонность к деструктивным изменениям в условиях процесса, образуя низшие алкилбензолы. [c.266]

Этим методом получен наиболее чистый алюминий. За счет подобной реакции диспропорционирования происходит перенос углерода из более горячей зоны в более холодную [c.67]

В круглодонную колбу емкостью 0,5 л, снабженную обратным холодильником, вносят 300 мл абсолютного изопропилового спирта, 25 г амальгамированного алюминия и 0,5 г yлeм JI. Смесь нагревают на водяной бане до кипения и прибавляют 2 мл четыреххлористого углерода. Почти сразу начинается бурная реакция, поэтому колбу охлаждают водой до тех пор, пока реакция не замедлится. После этого реакционную смесь нагревают на кипящей водяной бане до полного растворения алюминия. Когда алюминий растворится, вносят в колбу 130 г 2,6-диметил-4-трет.бутилацетофенона и кипятят реакционную смесь на водяной бане 2,5 часа затем заменяют обратный холодильник на прямой и медленно отгоняют изопропиловый спирт и ацетон, сначала на водяной бане, а в конце перегонки — на сетке. После отгонки изопропилового спирта реакционная смесь сильно вспенивается — происходит дегидратация образовавшегося 2,6-диметил-4-трет.бутилфенилметилкарбинола. Колбу охлаждают и полученную пористую хрупкую массу обрабатывают водой и разбавленной соляной кислотой. Отделяют масло, промывают его несколько раз водой, сушат поташом и перегоняют в вакууме. Выход 2,6-диметил-4-трет.бутилстирола равен 42,3 г (36,3% от теорет.) [2141. [c.175]

Реакции, протекающие при обработке пропана окисью углерода и хлористым алюминием и нриводящие к получению изобутилизобути-рата и 2,5- ДИ1метилгексен-4-она-3, были подробно изучены Пайнсом и В. Н. Ипатьевым [29]. [c.504]

При взаимодействии алюминия с углем при 1800—2000°С в атмосфере водорода происходит реакция синтеза карбида алюминия АЦСз в виде бесцветных прозрачных ромбоэдрических кристаллов. Примеси окрашивают его в желтый цвет. Карбид алюминия — один из немногих карбидов, отвечающих правилам формальной валентности. Галогены и халькогены вытесняют из карбида алюминия углерод. Получен также карбид состава AI2 6 (ацетиленид). [c.336]

Феррованадий содержит от 35 до 80% V. Его получают восстановлением окислов ванадия углеродом, кремнием или алюминием. Основным сырьем для получения феррованадия служит пятиокись ванадия, получаемая из концентратов ванадиевых руд или из железных руд с повышепным содер>ка-пием ванадия. Ванадийсодержащие руды или концентраты вначале плавят в доменной печи для получения чугуна с повышенным содержанием ванадия (до 0,4 0,5% V). Затем этот чугун перерабатывают в сталеплавильных печах (мартен, конвертор) с окислением ванадия и обогащением получаемого нри этом шлака окислами ванадия. Такие шлаки подвергают окислительному обжигу в присутствии солей щелочных металлов при этом образуются хорошо растворимые соединения ванадия — ванадаты патрия и калия. После выщелачивания и разделения растворимых соединений ванадия осаждается продукт, в к-ром содержится 80—95% . 05. Пятиокись ванадии в виде предварительно просушенных и сплавленных слитков используется для получения феррованадия в дуговых печах закрытого типа или внепечным металлотермич. способом. Основные реакции восстановления окислов ванадия углеродом или алюминием [c.17]

Образуется диалкилалюминийгидрид, одновременио алкен превращается в алкан. При двухступенчатом процессе получения алюминийтриалкилов из альфа-алкенов эта побочная реакция в сколько-нибудь заметной степени не протекает. В этой побочной реакции участвуют связи алюминий—углерод подобные реакции будут рассмотрены дальше. При получении триизобутилалюминия или диизобутилалюминийгидрида из изобутилена побочные реакции не наблюдаются даже при одноступенчатом процессе. [c.272]

Природные активированные алюмосиликатные катализаторы крекинга представляют собой главным образом монтмориллонито-вые глины, обработанные серной кислотой, сформованные и прокаленные. Применялись и другие природные алюмосиликаты — каолин, галлуазит. В процессе кислотной обработки из природного алюмосиликата удаляются кальций, натрий и калий, часть содержащихся в его структуре железа и алюминия. В катализаторах, полученных на основе различных глин, содержание алюминия (считая на АЬОз) составляет от 17,5 до 45%. Катализаторы этого типа обладают относительно низкой устойчивостью к действию высоких температур. Высокое содержание железа отрицательно влияет на их свойства, так как железо катализирует паразитную реакцию распада на углерод и водород. Антидетонационные свойства бензинов, получаемых при крекинге с катализаторами из природных алюмосиликатов, существенно ниже, чем при применении синтетических катализаторов. В настоящее время катализаторы на основе природных алюмосиликатов практически не применяют. [c.209]

При плавке легких сплавов возможно протекание реакций с выделением чистого углерода и карбидов алюминия, что также может приводить к образованию вредных примесей и неметаллических включений. Образование карбидов алюминия может происходить П ри электролизе криолитоглиноземных растворов при получении алюминия и в процессе взаимодействия алюминия с окисью углерода или углекислым газом. При протекании последней реакции вместе с карбидом алюминия может получиться и окись алюминия. В работе [49] С. М. Воронов особо указывает на то, что при плавке в газовых печах и в особенности, на генераторном газе в результате реакции алюминия с сернистым газом образуются твердые сернистый алюминий и окись алюминия. [c.157]

В условиях обычной плавки алюминия в угольных тиглях ли под покровом древесного угля образование карбида алюминия наблюдалось только при очень высоких температурах порядка 1700° [183]. Различные исследователи указывают еще иелый ряд возможных путей образования карбида алюминия. Так, образование АЦСз в толще угольной набойки ванны и в виде осадка на дне ее имеет место при получении алюминия электролизом [184]. По наблюдениям П. В. Аскинази и А. Лебедева [185], глинозем при прокаливании с углеродом дает карбид алюминия по реакции [c.221]

Изопропилат алюминия является пе только катализатором, но и восстановителем (278J. Опыты о алкоголятами алюминия, полученными из спиртов с дейтердрованными атомами углерода [279], показали, что перенос водорода да карбонильную группу происходит непосредственно От алкоголята без участия растворителя. Таким образом, реакцию можно проводить с расплавленным изо пропила том алюминия и без изопро-пилового спирта или в растворе толуола, или в растворах другнз углеводородов. [c.58]

В трехгорлую колбу, снабженную водяным холодильником с хлоркальциевой трубкой и механической мешалкой, наливают че-тыреххлорнстый углерод и бензол. К этой смеси понемногу, при перемешивании, из бюкса прибавляют хлорид алюминия. Вначале колбу охлаждают и не дают реакции идти слишком бурно.. Энергично выделяющийся хлороводород поглощают так же, как бромистый водород при получении бромбензола. [c.183]

Резкий скачок в промышленном производстве А1 произошел в 80-х годах прошлого столетия, когда было технически освоено получение алюминия электролизом расплавленного раствора глинозема в криолите. Теория электрометаллургии была создана П. П. Фе-дотьевым. Отечественные ученые разработали метод получения глинозема нз нефелина. Глинозем — тугоплавкий материал, температура плавления чистого А1 0з 2072 °С, и для ее понижения добавляют преимущественно криолит Мал[А1Рг,1. При этом температура плавления понижается до 960 °С. Получение А ведут в специальных электрических печах. Продажный металл содержит примерно 99% А1. Главными примесями являются железо, кремний, титан, натрий, углерод, фториды и др. Для получения алюминия высокой степени чистоты его подвергают электролитическому рафинированию. Используют также процесс нагревания А1 в парах А1Рз (транспортную реакцию) [c.271]

Под действием алкоголятов происходит димеризация альдегидов. Это положение . по наблюдениям Тищонко (379J, можно препаративно использовать для получения сложных эфиров, в спиртовом и кислотном компонентах которых содержится одинаковое число атомов углерода. Реакция протекает под каталитическим действием алкоголятов алюминия Илн магния по общей схеме [c.313]

Ацильная группа. Может быть использовано любое производное кислоты, но обычно применяют ангидриды или хлорангидриды. Для получения максимальных выходов, кетонов необходимо брать по крайней мере I экв хлористого алюминия при реакции с ацилгалогенидами или 2 экв при реакции с ангидридами. Аци-лирующий агент является объемным, слабо электрофильным и потому весьма селективным по своей ориентационной способности. Таким образом, предпочтительным направлением замещения является замещение в лй зй-положение, и поэтому циклы, деактивированные в этом положении, как, например, ацетофеноны, производные ароматических кислот, бензонитрилы, нитробензолы, хинолины, пиридины и подобные им соединения, ацилировать не удается. Галогенангидриды кислот склонны к выделению в присутствии хлористого алюминия окиси углерода, если остающаяся часть алкильной группы представляет собой стабильный катион. [c.122]

Получение бензофенона. В описанный прибор а методике синтеза тритилхлорида помещают 1,5 моля сухого четыреххлористого углерода и 0,3 моля хлорида алюминня хорошего качества (см. разд. Е). Колбу охлаждают до 10—15°С и добавляют сразу 2 мл > от общего количества 0,7 моля бензола. Когда реакция начнется, поддерживают температуру 5—10°С н прибавляют по каплям остаток бензола (строгий контроль температуры ). После прибавления всего колнчестиа бензола продолжают перемешивание еще 3 ч при 10 С, а затем оставляют на ночь прн комнатной температуре. [c.418]

Смотреть страницы где упоминается термин Углерод получение реакция с алюминием: [c.286] [c.286] [c.865] [c.218] [c.219] [c.312] [c.380] [c.633] [c.1143] [c.344] [c.401] [c.735] [c.5] [c.206] [c.363] [c.1471] [c.211] [c.271] [c.251] [c.415] [c.60] [c.111]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология