Фенол реакция о -ацилом

МПа в течение 6 ч. За это время около 10 % этилбензола превращается в гидроперекись. Одновременно образуется некоторое количество а-фенилэтанола и ацетофенона. Полученный оксидат подается чер з охлаждающее устройство в колонну эпоксидирования 2, куда поступает также свежий и возвратный пропилен. Эпоксидирование протекает при ПО °С и давлении 2,1 МПа в присутствии катализатора, в качестве которого используются нафтенаты молибдена и натрия в соотношении 2 1. Продолжительность нахождения реакционной смеси в зоне реакции составляет 1,5 ч, за это время достигается практически полная конверсия этилбензола в гидроперекись. Селективность окисления по окиси пропилена составляет 75 %. Около 10 % гидроперекиси превращается в аце-тофенон и одновременно образуется 1 % фенола. [c.196]

Определение водорода, способного замещаться на ацил. Многие соединения, содержащие активный водород, могут быть определены путем ацилирования. К ним относятся, в частности, первичные и вторичные спирты, фенолы, меркаптаны, а также первичные и вторичные амины. Для количественного определения применяется ряд методов, например выделение продукта реакции (анализ, определение ацильных групп), разложение избытка ангидрида или хлорангидрида с последующим титрованием определение хлористого водорода, образующегося в случае применения хлористого ацетила. Характерным примером использования этого метода может служить установление структуры [c.39]

I молем хлористого алюминия при 120—150° претерпевают нормальную перегруппировку с образованием соответствующих 2-ацил-3,5-диметил-фенолов. Однако, если использовать 3 моля хлористого алюминия и повысить температуру до 140—180°, то первичные. продукты реакции нацело изомеризуются в 2-ацил-4,5-диметилфенолы. [c.81]

Спирты и фенолы взаимодействуют с ангидридами кислот значительно медленнее, чем с хлорангидридами. Реакцию эту можно ускорить добавлением небольшого количества серной кислоты, а также ацетата натрия. Последний применяется при аце-тилировании глюкозы уксусным ангидридом. [c.168]

Превосходными реагентами для синтеза ацильных производных являются М-(ацил)имидазолы (см. табл. У11.5), которые можно использовать в качестве альтернативы соответствующим ангидридами кислот (см. выше) в реакциях получения Н- и 0-ацилпроизводных спиртов, фенолов и аминов [15]. Во многих случаях К-(ацил)имидазолы значительно более эффективны как реагенты, чем хлориды или ангидриды кислот [15,18]. Реакция протекает плавно без образования кислот, которые могут гидролизовать пробу. При этом образуются производные спиртов и первичных и вторичных аминов [18], а побочным продуктом является относительно инертный имидазол [14]. [c.298]

Многочисленные артефакты (см. гл. I), мешающие концентрированию и определению углеводородов и искажающие результаты их идентификации, можно свести к минимуму при использовании РСК. Было показано [11], что при концентрировании на тенаксе G толуола, стирола и циклогексана в присутствии О3, N О, NO2, SO2, I2 и паров воды происходят реакции окисления с образованием ранее отсутствовавших в воздухе бензальдегида, аце-тофенона, фенола, а также следовых количеств а-гидроксиацетофенона и этиленоксида. Кроме того, при этом происходит разложение тенакса и адсорбированных на нем ЛОС. Результаты существенно улучшаются, если [c.512]

Поскольку атака происходит положительно заряженной частицей (даже хотя это одновременно и свободный радикал), ориентация в этой реакции аналогична ориентации в других реакциях электрофильного замещения (например, фенол и аце-танилид дают орто- и пара-замещение, главным образом паразамещение). Если молекула содержит алкильную группу, то атака на бензильное положение будет конкурировать с замещением в ароматическое кольцо. Ароматические субстраты, содержащие только лгега-ориентирующие заместители, вообще не вступают в реакцию. Конденсированные циклические системы реагируют хорошо. [c.339]

Ацилоксигруппа, находящаяся у гликозидного атома в полных ацила-тах моносахаридов, также способна к о-бмену в присутствии кислых катализаторов, таких, как хлористый цинк или и-толуолсульфокислота. Эта реакция, которая может применяться, например, для получения гликозидов фенолов, не находит, однако, широкого применения. Метод Кенигса — Кнорра, как указывалось, является универсальным методом синтеза гликозидов и почти единственным методом получения гликозидов со сложным агликоном. Его значительное преимущество заключается во вполне определенной структуре углеводной части будущего гликозида, которая обусловливается строением исходного ацилгликозилгалогенида. Так, в частности, он может быть применен и для получения более трудно доступных фуранозидов, при этом для создания исходного ацилгликозилгалогенида фуранозной структуры используют в качестве защищающих ацильных групп циклические карбонаты. [c.86]

Ряд экспериментальных факторов [246], в частности доминирование сопряженного алкилирования при понижении температуры, повышенные значения М, фракций полиизобутилена, содержащих фенольные группы (по сравнению с несодержащими их образцами), различное влияние температуры на молекулярную массу образующихся полимерных продуктов с концевыми фенольными фрагментами и без них указывают на то, что конкуренция реакций роста и обрыва цепи, в том числе с участием фенолов, может протекать по-разному, в зависимости от типа АЦ (8пС14, СН2С12, гептан, 203-263 К). Конечный результат представляет суперпозицию процессов, протекающих на всех АЦ. [c.107]

Нами проверен и уточнен этот метод. Получаемая 2-аце-тиламинофеноксиуксусная кислота свободна от прнмеси 2-ацетиламинофенола, в то время как продукт реакции, проведенной нами по литературным данным, имел значительную примесь исходного вещества (данные по температурам плавления проб смешения, данные элементного анализа, а также наличие свободного фенола, обнаруживаемого пробной реакцией азосочетания с диазотированным и-нитроанилином). [c.42]

Пиридин давно и успешно применяется в синтезе как катализатор ацилирования многих типов молекул. В частности, аци-лирование аминов, спиртов и фенолов под действием ацетилхло-рида или уксусного ангидрида ведут в пиридиновом растворе или в присутствии каталитических количеств пиридина в инертном растворителе. В этих реакциях механизм каталитического действия пиридина совершенно аналогичен механизму катализируемого пиридином гидролиза уксусного ангидрида, который был установлен на основании большого числа исследований. В результате можно суммировать некоторые особенности ката- [c.164]

Мартинсен [8] при изучении нитрования фенола азотной кислотой различных концентраций нашел, что присутствие азотистой кислоты каталитически действует на процесс нитрования Дальнейшее исследование показало, что концентрация азотистой кислоты в растворе повышается по мере течения реакции вследствие частичного восстановления азотной Кислоты при побочных окислительных процессах Скорость Превращения азотной кислоты в азотистую значительно уменьшается в присутствии ртути, серебра или их солей Применением этих веществ удается регулировать процесс нитрования [191 Таким образом, нитрование фенбла является автокаталитиче-ским процессом, протекающим без внесения катализатора извне Мартинсен установил, что нитрование ускоряется с повы-шецием кошцентрации азотной кислоты И замедляется с повышением концентр ацйи фенола [c.93]

Получ. алиф. А. (в т. ч. непредельные) — дегидрированием спиртов, окислением олефинов, гидратацией ацетилена (Кучерова реакция), А. Сз—Си — оксосинтезом аром. А.— окислением метилбензолов, омылением бензальгалсн ени-дов, восстановлением хлорангидридов к-т (Розенмунда реакция), гидролизом четвертичных солей уротропина (см. Соммле реакции), формилированием (Гаттермана — Коха синтез). Нек-рые А. выделяют из растит, сырья. Примен. в синтезе полимеров (напр., полиформальдегида, поливинил-ацеталей, феноло-, меламино- и мочевино-альдегидных смол), карбоновых к-т, аминов, спиртов, диолов в произ-ве пестицидов, ВВ, лек. и душистых в-в, красителей некфые А.— пестициды, душистые в-ва. См., напр.., Акролеин, Аце-тальдегид, Бензальдегид, н-Масляный альдегид. Формальдегид, фурфурол, Хлораль. [c.27]

Одним из существенных преимуществ BPg перед другими катализаторами (AI I3, Bids, Sb ls) является то, что он не дает фторангидридов при ацилировании ангидридами кислот и не образует НР при ацилировании кислотами фенолов, или же RP при ацилировании алкиловых эфиров фенолов во всех реакциях, в которых ацил вступает в п- или м-положение. И только, если ацильная (в нашем примере ацетильная) группа вступает в о-положение к группе ОН или OR, то уже при низких температурах в присутствии ВРз отщепляется НР или RP и получается очень стабильное внутрикомплексное соединение по схеме [c.334]

Углеводы и их ацил- и алкилоксипроизводные взаимодействуют с фенолом и серной кислотой, давая желто-оранжевый хромоген, который проявляет абсорбционный максимум при длине волны 485 нм для пентоз или при 489 нм для гексоз. Кроме того, в работе [23] сообщалось, что аминокислоты и белки не мешают этой реакции. Так как этот метод является простым и чувствительным и не требует специальной очистки после того, как смешаны реагенты, применяемые для образования желтого хромогена, он был выбран для анализа большой серии образцов, полученных при протеолитических вывариваниях гликопептидов. Брумель и сотр. [22] развили автоматический [c.145]

Наконец, исследование неустойчивых циклических аце тиленов и синтезов на их основе Здесь первостепенное яна-н ение имеет исследование реакций дегидробензоля, который является промежуточным продукто.м в реакциях, имеющих техническое значение, как, например, синтез фенола из хлорбензола действием щелочи. [c.93]

Хорошо известна реакция превращения спиртов в алкилгалоге-ниды под действием галогенфосфоранов при более высоких температурах эта реакция может использоваться также для получения арилгалогенидов из фенолов. Хороший метод синтеза ацил-фторидов заключается во взаимодействии ангидридов карбоновых кислот с тетрафторфосфоранами (55) (уравнение 50) < [c.38]

В тех случаях, когда передатчиком ацила служит органическая кислота (НХ = НгО), для активирования реакции вводят в смесь хлорангидриды неорганических кислот (РС1з, PO I3, SO I2), иногда с незначительной добавкой хлористого алюминия 2 2. Как было уже отмечено выше, из кислот, вероятно, предварительно образуются хлорангидриды, которые как более сильные ацилирующие средства и реагируют с фенолами. [c.610]

При реакциях ацилирования по Фриделю — Крафтсу в каче-етве ацилируюш,их агентов можно использовать и эфиры карбоновых кислот. При этом наблюдаются интересные различия, зависящие от строения эфирам Эфиры фенолов, нанример, в ходе реакции превращаются в основном по схеме ацил-кислородного расщепления, чему способствует образование возникающего при этом энергетически выгодного фенолят-аниона [c.514]

Восстановление 4-ацил-2,6-ди-трет-бутилфенолов. При ацили-ровании 2,6-ди-грег-бутилфенола различными ацилируюшими средствами гидроксильная группа из-за значительных пространственных препятствий обычно не затрагивается, и реакция направляется, главным образом, в пара-положение молекулы фенола. Восстановление образующихся при этом 4-ацил-2,6-ди-т рег-бутил-фенолов приводит к 4-алкил-2,6-ди-т рет-бутилфенолам [c.42]

Смотреть страницы где упоминается термин Фенол реакция о -ацилом: [c.298] [c.210] [c.181] [c.49] [c.46] [c.58] [c.64] [c.77] [c.501] [c.27] [c.240] [c.240] [c.73] [c.38] [c.71] [c.114] [c.471] [c.501] [c.329] [c.83] [c.173] [c.279] [c.454] [c.195] [c.262] [c.301] [c.73] [c.130]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология