Измерение поглощающих сред

Стехиометрические параметры процесса микробиологического роста можно использовать также для расчета скорости потребления кислорода [19] и эффективности удаления азота и фосфора в системах очистки сточных вод [21]. Стехиометрическое уравнение микробиологических процессов, таких, как нитрификация и денитрификация, в которых образуются и поглощаются ионы водорода, может быть использовано для оценки параметров процесса по данным измерений щелочности среды. [c.302]

В тех случаях, когда требуется замерить толщину листа резины на валке каландра, применяется так называемый толщиномер отраженного типа. В таком устройстве р-частицы попадают на лист, и отраженная их часть поглощается ионизационной камерой. Интенсивность отражения зависит от среднего атомного веса отражающей среды и толщины листа, причем измерения интенсивности отраженного излучения пропорциональны толщине листа. Изотопные толщиномеры замеряют толщину листа до 2,5 мм (масса 1 м листа до 2,6 кг). Погрешность измерения изотопных толщиномеров равна 0,5—1 %. [c.164]

Существенный недостаток количественных методов анализа тонкослойных хроматограмм, основанных на измерении пропускания света, был связан с нелинейной зависимостью сигнала оптического детектора от количества вещества в хроматографическом пятне. Эта нелинейность обусловлена специфическим законом прохождения света в рассеивающей среде, описываемым уравнением Кубелки — Мунка, и неоднородностью пластины по толщине слоя адсорбента. Последнюю можно учесть, измеряя оптические свойства подложки непосредственно в хроматографическом пятне. Использование двухволнового метода спектрофотометрического детектирования, когда излучение одной волны Л поглощается и веществом, и адсорбентом, а другой волны Лг — только адсорбентом, позволяет выделить сигнал, связанный с поглощением излучения только анализируемым веществом. Дальнейшая обработка сигнала детектора в соответствии с уравнением Кубелки — Мунка позволяет линеаризовать зависимость оптического сигнала от количества вещества в ТСХ. Поглощение света адсорбентом может быть учтено также при спектрофотометрическом сканировании пластины на просвет и отражение. Эти принципы реализованы в лучших современных зарубежных денситометрах — флуориметрах. Менее точным, но более простым решением является линеаризация зависимости сигнал — вещество с помощью двойного логарифмирования (с использованием ЭВМ). В результате этих усовершенствований воспроизводимость результатов в современной количественной ВЭТСХ приближается к 1%. Использование двухкоординатного сканирования в случае эллипсовидных пятен (двумерное размывание зон в ТСХ) и многошагового сканирования пятен неправильной формы (дву- [c.370]

Из всего сказанного до сих пор можно было заключить, что при какой-то фиксированной частоте vo высокочастотного поля все ядра данного типа — например, все протоны — должны давать резонансный сигнал при одном и том же значении поля Но. Вообще говоря, так оно и есть в действительности, если ограничиваться той точностью, с какой свойства ядер представлены в табл. 1.1. Но если бы эта точность была абсолютной, ЯМР не представлял бы для химиков никакого интереса. Однако примерно через пять лет после первой демонстрации ЯМР в конденсированных средах было найдено, что характеристические резонансные частоты ядер в малой, но все же поддающейся измерению степени зависят от их химического окружения. Оказалось, что протоны воды поглощают энергию высокочастотного поля при несколько ином значении частоты, чем протоны минерального масла [16, 17], причем разница между этими частотами составляет всего несколько миллионных долей. Для более тяжелых ядер разница гораздо существеннее так, для некоторых металлов она достигает 2% [18]. В 1951 г. произошло событие, которое, смело можно сказать, открыло новую [c.36]

При серийных измерениях эту концентрацию, как правило, находят с помощью специального калибровочного графика (см. ниже) В турбидиметрии измерение производится в принципе так же как и в колориметрических или спектрофотометрических методах Единственное различие состоит в том, что вместо гомогенных рас творов здесь измерения проводятся на гетерогенных системах (сус пензии,- коллоидные дисперсии). Понижение интенсивности света проходящего через мутную среду, описывается уравнением, кото рое, по существу, аналогично закону Бугера — Ламберта — Бера В визуальной колориметрии могут применяться только те ве щества, которые поглощают свет в видимой области (приблизительно 400—750 нм). В табл. 4.15 приведены цвета, соответствую- [c.349]

Что по тепловому эффекту реакции, вообще говоря, нельзя судить об общем количестве освобождающейся химической энергии, видно из следующего простого рассуждения. Предположим, что реакция А-[-В->С + 0, идущая с выделением тепла, протекает изотермически, т. е. в таких условиях, когда температура участвующих в реакции веществ не изменяется вследствие поглощения всей освобождающейся теплоты стенками сосуда и внешней средой. При этом могут быть три случая 1) если теплоемкость получающихся веществ Сир будет такая же, как и веществ А и В, то в этом случае вся выделившаяся во внешнюю среду теплота будет действительно точно соответствовать общему количеству освободившейся в реакции химической энергии 2) если темплоемкость веществ С и О будет больше теплоемкости веществ А и В, то при изотермическом ходе процесса часть энергии будет поглощена С и О в этом случае количество освободившейся и измеренной теплоты будет меньше общего количества освободившейся при процессе химической энергии 3) если же теплоемкость продуктов реакции будет меньше теплоемкости веществ А и В, то такое же рассуждение показывает, что количество теплоты, отданной во внешнюю среду, будет больше количества освободившейся при реакции химической энергии. Из сказанного следует, что не всегда имеется соответствие между тепловым эффектом реакции и общим количеством освободившейся химической энергии. [c.208]

Рентгеновский метод. Измерения осуществляются с помощью поли- и монохроматических рентгеновских излучений. Первый из них применяют в случаях, когда состав примесей в анализируемой среде не изменяется, а определяемый компонент поглощает основную долю рентгеновских лучей второй — при переменном составе примесей. [c.112]

Явление вращения плоскости поляризации света, проходящего через вещество с асимметричными молекулами, было открыто в прошлом веке, и с тех пор угол вращения при определенной длине волны (О-линии натрия) стал обязательной характеристикой в числе тех немногих величин, которыми наделяют каждое новое вещество. Однако только сравнительно недавно техника поляриметрических исследований позволила проводить систематическое изучение оптически активных молекул в областях поглощения тех хромофорных групп, в которых и заключен собственно источник эффекта. Помимо вращения плоскости поляризации, оптическая активность проявляется также в круговом дихроизме — способности вещества по-разному поглощать свет, поляризованный по правому и левому кругу. Оба явления описывают с разных сторон взаимодействие электромагнитных волн с асимметричной средой. Чисто технические трудности в измерении кругового дихроизма были преодолены только в последнее время, поэтому метод кругового дихроизма можно отнести к числу новейших. [c.5]

Далеко не всегда химические методы анализа отвечают всем современным требованиям. Поэтому все большее значение приобретают физико-химические и физические методы анализа. Среди физических методов наибольшее распространение получили спектральные методы анализа. Физическими называют методы анализа, в которых определение химического состава производят путем изучения физических свойств или измерения физических констант вещества. В спектральных методах анализа используется способность атомов и молекул поглощать и испускать электромагнитное излучение. Качественный и количественный спектральный анализ вещества производят, изучая спектры поглощения или испускания. [c.5]

Пыль, попадающая на металлические части средств из.мерений и контроля, также ускоряет коррозию. Содержащиеся в пыли примеси поглощают влагу нз окружающей среды и образуют едкую пленку электролита. Чередование увлажнения и высыхания приводит к наращиванию слоя пыли. В результате диэлектрик становится проводником электричества. Необходимо учитывать, что высоковольтные цепи средств измерений и контроля увеличивают запыленность за счет притягивания частиц пыли — это может привести к электрическому разряду и отказу этих цепей. [c.70]

Опыт показывает, что, во-первых, каждый тонкий слой постоянной толщины внутри однородной поглощающей среды поглощает определенную долю входящего в него светового потока. Этот закон, установленный в 1729 г. Буге и в 1760 г. Ламбертом, называют законом Буге—Ламберта, или, более коротко, законом Ламберта. Смысл его в независимости поглощательной способности среды от -энергии светового потока. Закон этот вполне точен С. И. Вавилов не нашел отклонений от него, производя измерения в пределах изменения потока от 10 до 10 эрг см -сек. [c.252]

Ионный выход радиационной реакции в известном смысле аналогичен квантовому выходу фотохимических реакций. Ионным выходом называется количество молекул прореагировавшего вещества или продукта реакции, приходящихся на один образовавшийся ион. Для определения ионного выхода необходимо измерить количество образующихся ионов. Такого рода измерения не всегда легко осуществимы (например, в конденсированных средах) и, к сожалению, сравнительно редко проводятся при исследованиях радиационно-химических процессов. Чаще измеряют общую энергию излучения, поглощенную реакционной средой. Для этого обычно используют дозиметрические химические реакции или калориметрический метод. При этом допускают, что облучаемая в идентичных условиях исследуемая система поглощает эквивалентное количество энергии при одинаковой электронной плотности исследуемой среды и среды, применяемой для дозиметрии. Измерение количества поглощенной энергии излучения калориметрическим методом обычно производится в жидкости. [c.107]

Достоинством ультразвуковых измерений следует считать и конструктивную простоту используемой аппаратуры, в качестве которой в большинстве случаев могут быть взяты типовые радиотехнические приборы — генераторы, усилители и т. д. При распространении в среде звуковые волны частично поглощаются. Если амплитуда плоской волны в точке X составляет Ах, ее ослабление (йА) на отрезке йХ пропорционально длине отрезка (IX и величине А , т. е. [c.218]

Обратимые и необратимые тепловые явления. Если свинцовый аккумулятор поместить в калориметр, который дает возможность производить точные измерения теплоты, выделяемой или поглощаемой во время заряда или разряда, то оказывается, что элемент поглощает небольшое количество теплоты из окружающей его среды во время разряда и отдает такое же количество во время заряда. Это означает, что при разряде элемент производит больше полезной работы, чем можно было бы ожидать, исходя из теплоты происходящих в нем химических реакций, и что для его заряда требуется соответственно большее количество энергии. Иными словами, это означает, что при разряде элемент извлекает тепловую энергию из окружающей среды и обращает ее в полезную работу. Для наименования теплоты, освобождаемой или поглощаемой во время заряда или разряда элемента, предлагалось несколько различных названий, но ни одно из них не вошло в общее употребление. Одно из них обратимая теплота отличает данную теплоту от необратимой теплоты, возникающей в элементе во время его работы в силу действия омического сопротивления. Последняя [c.215]

При измерении манометрическим методом выделившиеся газы переводят в измеренный объем автоматическим насосом Теплера или диффузионным вакуумным насосом. Давление смеси измеряется манометром Мак-Леода. Затем по мере уменьшения числа молей газа измеряется падение давления. Вода удаляется из газовой смеси вымораживанием в ловушке при —78° С. СОа выводится из газовой смеси охлаждением до —145° С. Кислород количественно поглощается металлической медью при 500° С. СО переводится над СиО в СОа. Водород окисляется окисью меди до воды. В конце анализа в газовой среде остается только газообразный азот с примесью инертных газов, если они присутствовали в составе исходной газовой смеси. Парциальное давление азота в данной смеси может быть измерено связыванием азота металлическим кальцием при 900° С [54]. [c.154]

Межфазные области в блок-сополимере СБС. Поскольку при 20 °С система полистирол — циклогексан находится ниже своей тета-температуры, следовало ожидать, что перенос растворителя происходит по полибутадиеновой матрице, а домены полистирола практически непроницаемы. (Известно, что полистирол поглощает четырехкратное количество жидкого циклогексана, а сополимер, растворим в этом растворителе. Однако максимальное количество поглощенного циклогексана не превышало 40% исходной массы образца. Кроме того, взятый для сравнения образец чистого полистирола за сопоставимое время эксперимента практически совсем не поглощал циклогексана. На основании этого был сделан вывод, что домены полистирола в блок-сополимере полностью непроницаемы для паров циклогексана и поли-стирольные домены, за исключением межфазных областей, можно рассматривать как частицы непроницаемой фазы, диспергированные в проницаемой сплошной среде.) Таким образом, предполагалось, что измеренные коэффициенты диффузии будут отражать структуру полибутадиеновой фазы, а их величины должны быть характерны для эластомеров (причем диффузия происходит по закону Фика). [c.254]

Случай отражения упругих волн на свободной плоской границе анизотропной среды значительно проще, чем рассмотренный выше случай жесткого контакта сред. Он представляет практический интерес и поэтому рассматривается здесь отдельно. Решение этой задачи проведено в работах [5, 6, 18]. Одним из трудных для анализа вопросов является преобразование энергии волны в волну другого типа при отражении от свободной границы. С одним из таких случаев встретился Джоэл [80] в процессе изучения упругих свойств кристаллов методом ]Пефера — Бергмана. Проведенный им анализ показал, что при отражении продольной волны от свободной границы фтористого лития 99,9ее энергии преобразуется в квазисдвиговую волну. Преобразование энергии в волны других типов имеет место и при нормальном падении волны на свободную границу. Можно утверждать, что при малом внутреннем трении это явление может определять основную часть наблюдаемых потерь энергии в волне. Измерения поглоще- [c.340]

Наблюдение производится методом ядериого магнитного ре-.юнанса. Объект помещается в сильное магнитное поле. Спины ядер начинают прецессировать вокру вектора напряженности магнитного поля с определенной частотой. Затем подается слабое магнитное ноле, вектор напряженностн которого нерпендн-кулярен начальному вектору. Это поле меняется с некоторой частотой. Прн совпадении частот прецессии н слабого поля система начинает сильно поглощать энергию — наступает резонанс. Затем слабое поле выключается и система релаксирует к равновесному состоянию. По скоростям релаксации определяются значения Т , и То и затем рассчитываются времена корреляции броуновского движения. С помощью ядерной магнитной релаксации их можно измерять в широком диапазоне температур и частот. Измеренные времена корреляции позволяют определить размер частиц. Метод ядерной магнитной релаксации применим не всегда, поскольку нужно учитывать релаксацию молекул как дисперсной фазы, так и дисперсионной среды. Интерпретация результатов оказывается затруднительной. Метод применим для высокодисперсных систем с частицами от молекулярных размеров до десятков нанометров. Исследования нефтяных систем этим методом только начинаются [140]. Проведенные этим методом исследования дисперсности масляных фракций нефти и их фенольных растворов позволили установить, что размеры образующих их ССЕ составляют величины порядка 10 нм [141]. [c.99]

Таким образом, скорость окисления тиоацетамида не зависит от концентрации окислителя, т. е. имеет нулевой порядок по [Ре(СЫ)бР- и первый порядок по тиоацетампду и ионам ОН . Однако при низких концентрациях окислителя лимитирует стадия (б), и тогда для расчета скорости реакции следует использовать уравнение (4). Лимитирующая стадия (б) включает взаимодействие двух отрицательно заряженных ионов, поэтому в соответствии с уравнением (XV.46) скорость этой реакции возрастает с увеличением ионной силы раствора (в частности, при введении КС1 в реакционную смесь), а также при увеличении диэлектрической постоянной среды (XV.48). Поскольку скорости окисления тиомочевины и тиоацетамида очень чувствительны к концентрации щелочи, кинетику этих реакций изучают при постоянном значении pH и реакции проводят в присутствии карбонат-бикарбонатной буферной смеси, которая поддерживает pH 11. Исследование кинетики окисления тиомочевины и тиоацетамида облегчается тем, что реакция идет с заметной скоростью при температурах выше 30°С и замедляется при охлаждении ход реакции можно контролировать измерением концентрации гексацианоферрата (III) в растворе, используя фотоэлектроколориметр с синим светофильтром (400—450 нм) гек-сацианоферрат ( I) не поглощает в этой области. [c.374]

Левый электрод этою элемента называемый каломельным, часто используется в электрохимических измерениях. Он состоит из жидкой ртути, находящейся в контакте с твердой каломелью Н 2С12 и водным раствором какого-либо сильного электролита, например КС1. Реакция, идущая в рассматриваемом элементе, является эндотермической, ДЯ= 13720 Дж, а Ц7 = 31570 Дж, Таким образом Q = = 13720+31570=45240 Дж, т. е. элемент поглощает из окружающей среды тепло, равное 45240 Дж. Часть этого тепла, равная 31570 Дж, идет на производство работы. [c.212]

Особенно сложной областью для исследования является зона в районе загрузки стекольной шихты, которая покрыта плавяш,ей-ся шихтой и варочной пеной. При теплотехнических обследованиях стекловаренных печей проводят измерения тепловых сальдо-потоков, которые поглощаются шихтой, варочной пеной и зеркалом стеклол1ассы. Тепловые потоки образуются при сгорании газообразного топлива и измеряются термозондом конструкции К. К. Вил-нис [7]. Экспериментальное измерение тепловых потоков, так же как и температур на границе раздела плавящейся шихты рг расплава стекла, сопряжено с трудностями, обусловленными высокими температурами и агрессивностью среды. [c.130]

Влияние кремневой кислоты на сопротивляемость риса против пирикуляриоза риса (грибковое заболевание) изучалось Йоши [150]. Было определено, что она оказалась пропорциональной концентрации кремнезема в культуральной среде и в самом растении риса. Однако эту сопротивляемость не связывали с прочностью длинного узкого листа растения, измеренной методом иглоукалывания. Такая прочность листа не сопоставлялась и с содержанием кремнезема, и фактически листья оказались даже менее прочными в том случае, когда растение выращивалось в присутствии кремнезема. Таким образом, было установлено, что присутствие кремнезема защищало растение" от указанного заболевания, но механизм такой защиты остается еще непонятым. Выполненное в дальнейшем исследование [151] по воздействию кремнезема на сопротивляемость рнса к заболеваниям показало, что магний усиливает благоприятное влияние кремнезема, так как в отсутствие магния растение не поглощало кремнезем. При добавлении магния растение начинало поглощать кремнезем, который затем накапливался в листьях и повышал сопротивляемость растения против грибка Piri ularia oryzae. [c.1036]

Проведено или проверено в таких условиях, когда эффекты среды незначительны. Для измерений выбираются такие длины волн, при которых одна форма индикатора поглощает сильно, а другая — слабо, причем выбранная длина волны находится вблизи сильно поглощающей формы. Далее, эффекты среды вне области протонирова-ния обычно сводятся к неб ольшим боковым сдвигам. В ранней работе 9] использовалась визуальная колориметрия, но позднее данные этой работы были либо проверены спектрофотометрическим методом [8], либо заменены более новыми [10]. [c.381]

У этого метода много преимуществ. В растворе не присутствует никаких растворенных частиц, кроме ионов НгО , которые, очевидно, будут реагировать с образованием иона гидроксония, гидроксильного радикала и возбужденных молекул воды, которые могут дезактивироваться. Более того, так как ионизирующая радиация поглощается не селективно, введение в раствор соединений для изучения их реакций с электронами никак не будет влиять на первичный акт. Так как механизм поглощения энергии излучения не зависит от прозрачности среды или ее агрегатного состояния, метод можно применять к окрашенным кристаллическим или аморфным твердым веществам, так же как и к жидкостям. В этом случае может быть легко использована методика изоляции променчуточных веществ матрице11 (допускающая их дальнейшее изучение методами оптической или магнитной спектроскопии). Наибольшее достоинство этого метода, вероятно, заключается в возможности использования импульсов с ВЫСОКО дозой радиации и очень малой продолжительностью, например до 10 сек. Поэтому импульсный радиолиз, нолностью аналогичный импульсному фотолизу с еще меньшим временем подъема и падения импульса, может применяться для измерения абсолютных констант скорости реакций промежуточных веществ, поглощающих свет. Недостатком этого метода является то, что наряду с электронами всегда образуется примерно равное количество гидроксильных радикалов, которые быстро взаимодействуют с электронами. Кроме того, в системе образуются возбужденные молекулы воды, которые могут диссоциировать или не диссоциировать на атомы водорода и гидроксильные радикалы. Практически этот недостаток может быть в значительной степени уменьшен введением в раствор веществ, связывающих гидроксильные радикалы. [c.462]

В атомно-абсорбционном спектрофотометре пучок света попадает в резонатор и за счет многократного прохождения между зеркалами поглощается невозбужденными атомами среды, причем часть пучка выходит из резонатора. Возбужденные за счет оптического поглощения атомы излучают свою энергию во все стороны и вновь переходят в невозбужденное состояние. Измерение интенсивности падающего Л и прошедшего /2 пучков света позволяет определить коэффициент поглощения системы Йаас- [c.156]

Существует ряд способов облегчить решение этой проблемы. [15, 113, 140, 283]. Если основание и его сопряженная кислота имеют полосы поглощения при различных длинах волн, то семейство кривых поглощения в области протонирования должно пересекаться в изобестической точке. Один из корректировочных методов Гаммета [113] заключается в смещении измеренных кривых поглощения до обычной изобестической точки, чем снимается влияние растворителя. Другие способы можно применить, когда свет поглощается только одним из соединений — либо В, либо ВН ". Эти способы обычно связаны с предположением, что сдвиги, обусловленные растворителем, постоянны и малы в сравнении с резкими изменениями, вызванными протонированием. Таким образом, с помощью аналитических уравнений, включающих определенное число измерений е , становится возможным рассчитать не только рКа, но и [В] и [ВН+]. В качестве примера можно привести исследование эфиров фенолов как оснований [15], для которых можно наблюдать только одну сильную полосу при 270 М .1, исчезающую по мере протонирования атома кислорода. В этом случае [В] нельзя наблюдать непосредственно из-за очень сильного влияния среды, а [ВН+] — из-за того, что эфиры фенолов быстро сульфируются при высоких значениях кислотности, необходимых для полной конверсии в сопряженную кислоту. Несмотря на это, обработка данных может дать результаты, которые хорошо удовлетворяют уравнению (16). Другой, очень часто используемый метод — метод Дейвиса и Гейссмана [79] и Стюарта и Ейтса [328]. Он применяется в тех случаях, когда В и ВН+ имеют максимумы поглощения при различных длинах волн. Его применение позволяет избежать уравнения (23) благодаря использованию кривой, выражающей зависимость разностей в оптических плотностях двух пиков поглощения от Яд. Обычно получается хорошая ст-образная кривая титрования, точка перегиба которой в середине принимается за рКа- Очевидно, что из этих расчетов нельзя сделать никаких выводов о соблюдении уравнения (16) и, имея мало других данных, можно считать, что такие р/С выражают собой лишь Яо при прото нировании наполовину, а не являются истинными термодинамическими р/Са. [c.211]

Иоси [50] изучил влияние кремневой кислоты на сопротивляемость риса вредителю (инфекция паразитного гриба). Он сделал заключение, что сопротивляемость растения болезни была пропорциональна концентрации кремнезема как в среде культуры, так и в самом растении. Однако сопротивляемость не имела отношения к прочности черешка листа, измеренной по методу прокалывания иглой. Прочность листьев зависела от содержания кремнезема, они были непрочными в присутствии кремнезема. Таким образом, было установлено, что присутствие кремнезема защищает растение от болезни, но механизм защиты не может быть отнесен к какому-нибудь влиянию на прочность — вопрос этот до сих пор остается неясным. Дальнейшее изучение влияния кремнезема на сопротивляемость риса болезни, проведенное Ишизука и Хэйакава [51], открыли, что для получения благоприятного эф.фек-та была необходима магнезия. Продемонстрировано, что в отсутствии магния растение не воспринимало кремнезем. Только при наличии магния растение поглощало кремнезем, который можно было найти в листьях и который обеспечивал сопротивляемость паразитным грибам (Р1гки1аг1а огугае). [c.270]

Описан метод прямого фотометрического титрования теллура (IV) [31] раствором бихромата с непрерывным измерением поглощения хрома (VI) в области 380—430 нм, где Те и Те не поглощают. Определению не мешают 5е , 5е ", а также хлориды и фосфаты при их концентрации 0,05 и 0,2 М соответственно. Титрование проводят в среде НЫОз или НСЮ4, где взаимодействие Те с Сг " протекает быстро. Метод позволяет определять [c.212]

Пунгором с сотр. [108—110] была получена информация по химии и модификациям гетерополикислот. Было найдено, что различие в молярном коэффициенте поглощения и другие проявления нестабильности свойств следует отнести не за счет изменения самой гетерополикислоты, а за счет влияния на спектрофотометрические характеристики растворов образующихся изоиолимолнбда-тов. Несмотря на значительную аналогичность свойств четырех гетерополикислот (Р, As, Si и Ge), авторы нашли, что некоторые различия в их свойствах позволяют определять гетерополикислоты в смеси без их предварительного разделения. Для этого необходимо изменять концентрацию кислоты и молибдата, длину волны при измерении, использовать преимущественно а- или р-модифи-кацию кислот и подбирать среду для проведения реакции. Например, при 427 нм а-молибдомышьяковая кислота практически не поглощает, а три другие гетерополикислоты в этой области длин волн интенсивно поглощают. В методике не используют ни восстановителей, ни экстракции. [c.458]

Турбидиметрия. Свет, входящий в жидкую среду, содержащую взвешенные частицы осадка, в известной мере поглощается. Интенсивность прошедшего света находится в обратной зависимости от концентрации взвеси и, следовательно, от концентрации вещества, образовавшего взвесь (осадок) под действием соответствующего реагента (например, определение малых концентраций хлоридов по реакции с нитратом серебра). Интенсивность помутнения раствора зависит от условий выполнения реакции, присутствия электролитов, коллоидов и других факторов и, конечно, от концентрации ойределяемого вещества. При соблюдении постоянных условий осаждения интенсивность помутнения (или интенсивность прошедшего света) служит мерой оценки концентрации определяемого вещества. Измерение интенсивности прошедшего света (кажущегося светопоглощения) при помощи фотоколориметра составляет предмет фототурбидиметрии [67, 68, 95]. [c.85]

Имеются, однако, и возражения против данного метода, когда реагирующим газом являются воздух или другая смесь газов, взаимодействующая с металлом с различной скоростью например, в случае воздуха кислород поглощается значительно скорее азота влага, обычно содержащаяся в воздухе, также изменяет концентрацию реагирующих газов. Даже если время от времени впускать свежий воздух в трубку, атмосфера в установке все равно будет обогащена азотом. Для того чтобы ослабить этот эффект, объем у становки должен быть достаточно велик по сравнению с объемом воздуха, расходуемого на реакцию окисления. Но увеличение объема установки уменьщает чувствительность метода. Кроме того, в газовых смесях проявляется эффект тепловой диффузии, н хотя для с.меси кислорода с азотом эта диффузия незначительна, она все же привносит трудно определимую погреип ость. Дань [609], пользовлбшиися в своих исследованиях кислородом 95%-пой чистоты, столкнулся с некоторыми трудностями, которые исчезали, когда загрязненный газ заменили чистым кислородом. Тем не менее этот метод оказался весьма полезным, даже когда воздействующей газообразной средой был воздух, из-за простоты методики и возможности при измерениях непрерывно записывать через определенные короткие промежутки времени (до 60 мин) количество поглощаемого кислорода, например, в случае окисления различных сплавов хрома при 1250° С [401] . [c.242]

Поэтому область волн короче 200 нм называют вакуумной. Измерение этих излучений и работу с ними выполняют в вакууме или в среде инертных газов. Область же короче 50 нм называют дальним ультрафиолетом, работа здесь возможна только в вакууме. Ультрафиолетовое излучение оказывает химическое (фотография), биологическое (загар, ожоги) и ионизирующее действия. Некоторые тела (платиносинеродистый барий, урановое стекло и др.) обладают способностью преобразовать это излучение в видимое, т. е., поглощая ультрафиолетовые лучи, давать более длинноволновое излучение. [c.12]