Водород хлористый реакция с бензолом

Процесс хлорметилирования обработкой ароматического соединения формальдегидом и хлористым водородом в присутствии хлористого цинка называют реакцией Блана. Например, хлорметилирование бензола проводят при 60 °С, пропуская сухой хлористый водород через смесь бензола, формальдегида и хлористого цинка. [c.253]

Образование к.-пропилбензола в реакции хлористого аллила с бензолом и хлористым алюминием приписывается [44] гидрогенизации промежуточно образующегося З-хлорпропилбензола. Если алкилирование сопровождается отщеп.лением галоидного водорода и соединением бензола в месте олефиновой связи, то образование нормальных алкил-бензолов в приведенных выше реакциях Фриделя—Крафтса может быть объяснено только рядом внутримолекулярных обратимых обменов в самом алкильном остатке или же расщеплением и соединением частей так, чтобы в радикале образовалась нормальная цепь. [c.105]

Влияние растворителя на электропроводность растворов. Вода занимает исключительное место среди растворителей, являясь лучшим растворителем электролитов. Остальные растворители, особенно органические, плохо растворяют электролиты. Однако даже в том случае, если такие растворы удается получить, они плохо проводят электрический ток. Так, раствор безводного хлористого водорода НС в бензоле не проводит электрический ток (и не дает характерных для соляной кислоты реакций, например не взаимодействует с металлическим цинком), поскольку в этом растворителе хлористый водород не ионизирован. [c.214]

Что реакция переноса водорода отчасти идет при этилировании в присутствии хлористого алюминия, показывает образование этана в количестве 7% [22]. Из катализаторного слоя был выделен гексаэтилбензол с выходом 14% на этилен. Выделение этого соединения указывает на то. что бензол образовался но реакции переноса водорода так как бензол гораздо легче, чем циклопарафиновые углеводороды, вступает в реакцию с олефинами, то весь образовавшийся бензол был полностью этилирован. [c.339]

Кислоты и основания могут реагировать между собой и не будучи диссоциированы на ионы. Например, газообразный хлористый водород легко реагирует с твердой щелочью. То же относится к изменению окраски индикаторов. Например, хлористый водород, растворенный в бензоле, совершенно не диссоциирует на ионы (для бензола s = 2,3) однако если к такому раствору добавить индикатор, он покажет кислую реакцию. [c.232]

Таким образом, положение хлора в продуктах реакции зависит от того, какой атом водорода замещается хлором. Третичные С—Н-связи гораздо слабее, чем первичные, и поэтому должны разрываться легче. 2,3-Диметилбутан имеет 12 первичных и 2 третичные С—Н-связи. Атом хлора в четыреххлористом углероде как растворителе обладает очень высокой реакционной способностью и незначительной селективностью. Поэтому наличие первичных С—Н-связей в 2,3-диметилбута-не ведет к высокому выходу первичного хлористого алкила. Бензол и сероуглерод стабилизируют атом хлора, образуя с ним комплекс, и тем самым повышают его селективность в этих реакциях [c.149]

Реакция между аммиаком и хлористым водородом (реакция не идет. Когда взяты чистые и сухие реагенты) Бензол немедленно вызывает реакцию предполагают, что бензол облегчает не только образование, но также стабилизует коллоидальный хлористый аммоний, который каталитически помогает соединению остальных молекул хлористого водорода и аммиака бензол действует как вторичный катализатор 139 [c.380]

В установке, изображенной на рис. 14, в качестве газа-носителя паров бензола при осуществлении реакции гидрирования бензола используют водород. Водород очищают пропусканием над медной сеткой при 550° и осушают безводным хлористым кальцием, аскаритом и ангидроном. Смесь водорода с парами бензола образуется при пропускании очищенного водорода через бензол, находящийся в спиральной промывалке. Отношение водорода к бензолу в смеси определяется температурой жидкого бензола. [c.28]

Реакцию обычно проводят при 60°, пропуская сухой хлористый водород через смесь бензола, параформальдегида и хлористого цинка до прекращения абсорбции газа. [c.37]

Однако наряду с этилбензолом по этому методу получаются в большом количестве гомологи этилбензола (полиэтилбензолы). Выход этилбензола можно увеличить, если процесс вести при большом избытке бензола (50—60% против теории и выше) и применять в качестве катализатора алюминий в виде порошка или стружек, превращаемый в хлористый алюминий пропусканием хлористого водорода. Хлористый этил вводят в нагретый до 70° бензол, содержащий 1% катализатора (от количества бензола) реакция протекает в течение 5 часов в конце температуру поднимают до 90° и считают реакцию завершенной при практическом прекращении выделения НС1. В этих условиях общий выход этилбензола 75 %, а выход гомологов 20 % последние, однако, также могут быть превращены в этилбензол при кипячении с большим избытком бензола в присутствии 10% хлористого алюминия. Общий вы.ход этилбензола [c.196]

Напишите реакции, которые имеют место при пропускании смеси окиси углерода с хлористым водородом через этил-бензол в присутствии хлористого алюминия. При составлении схемы реакций учтите образование промежуточного соединения из окиси углерода и хлористого водорода. [c.167]

Выделяющееся в процессе хлорирования тепло отводится из реактора путем испарения бензола. Образующийся при реакции хлористый водород, содержащий пары бензола и некоторое количество хлорбензола, попадает в холодильники 2, где охлаждается до 10° С. Сконденсировавшаяся при этом смесь бензола и хлорбензола отделяется в разделительном сосуде 3 от паро-газовой фазы и возвращается в реактор хлорирования. Хлористый водород далее используется для получения концентрированной соляной кислоты путем абсорбции его водой или разбавленными растворами этой кислоты. Выходящая из реактора хлорированная масса, содержащая 36—567о eHs l, 39—63% СеНе, 1,4—4,5% полихлоридов бензола, до 0,9 г/л РеС1з и до 2% НС1, стекает в сборник 4, а оттуда направляется в нейтрализатор 5 для обработки раствором едкого натра. Образующиеся при этом хлорид натрия и гидроокись железа переходят в водный слой, который отделяется в разделительном сосуде 6 от хлорированной массы декантацией. [c.263]

Кремнийорганические соединения в реакциях с алифатическими и ароматическими соединениями в присутствии апротонных кислот ведут себя своеобразно по сравнению с органическими соединениями. Бензол в присутствии треххлористого алюминия реагирует с четыреххлористым кремнием в автоклаве при 300—350° С и давлении 36 ат. В автоклав также вводят металлы второй группы в качестве акцепторов хлористого водорода II]. Реакция идет по схеме [c.368]

Углеводороды могут изменять кинетику электрохимических реакций в зависимости от анионного состава электролита и концентрации ионов водорода- В растворе хлористого натрия и в растворе уксусной кислоты в присутствии индивидуальных углеводородов октана, бензола, циклогексана наблюдалось увеличение коррозионных потерь. Это объясняется наличием растворенного кислорода в углеводородах, что приводит к повышению содержания кислорода в системе и увеличению доли коррозионного процесса, протекающего с кислородной деполяризацией [21]. Увеличение коррозионных потерь в растворе хлортстого натрия составляло в среднем 20-30 %, а в водных растворах уксусной кислоты скорость коррозии возрастала заметнее, чем в растворе хлористого натрия. Наводороживание в присутствии сероводорода в обоих растворах уменьшается, что в работе [21] объясняется связыванием кислородом адсорбировавшегося водорода по реакции 1/2 О2 + 2Надс - НаО. В сероводородсодержащих растворах Na l количество диффузионно-подвижного водорода достигало 2,2 см /ЮО г. Введение малых добавок -6,25 % октана, циклогексана и нефти привело к его снижению до 1,2 1,0 1,4 см /ЮО г соответственно [21]. Бензол при этой концентрации оказывал меньшее влияние, однако в связи с более высокой растворимостью сероводорода в бензоле, чем в октане и тем более в циклогек- [c.32]

В двугорлый реактор емкостью 250 мл, снабженный термометром и обратным холодильником с отводом к вакууму, помещают 27,2 г (0,2 М) фенилмочевины, 41,7 г (0,2 М) пятихлористого фосфора и 100 мл сухого бензола (см. примечание 2). Смесь нагревают на масляной бане до 25—30°, по- сле чего подключают вакуум (150—200 мм). Немедленно начинается реакция, сопровождающаяся энергичным выделе нием хлористого водорода. Длительность реакции 35—40 минут, После окончания выделения хлористого водорода вакуум отключают, реакционную смесь охлаждают на ледяной бане до 8—10° и выдерживают при этой температуре 30— 40 минут. При этом выделяется М-дихлорфосфонил-М -арил-С-хлорформамидин в виде мелкокристаллической массы. Кристаллы отсасывают, промывают эфирем (2 раза по 10л л) и сушат в вакууме. [c.50]

В круглояонной колбе на 50 мл смешивают бензол и железо, добавляют 0.3 мл брома и закрывают пробкой с холодильной трубкой. Реакция начинается при энергичном выделении бромистого водорода. Когда реакция замедляется, постепенно небольшими порциями из пипетки через холодильную трубку вводят еще 1 мл брома. После добавления всего количества брома реакционную массу для завершения процесса нагревают на водяной бане, а затем бромбензол перегоняют с водяным паром (рис. 29. стр. 32) до тех пор, пока не пойдет прозрачный дестиллат. Водный слой погона сифонируют, а продукт, оставшийся в делительной воронке, сушат хлористым кальцием и фракционируют. Отбирают фракцию, кипящую между 140 и 170°, и перегоняют ее еще раз, собирая довольно чистый бромбензол. отгоняющийся при 152—158°. Чистый бромбензол кипит при 155°. [c.52]

В колбе на 50 мл смешивают указанные количества бензола и хлористого бензоила и при встряхивании добавляют 0,9 г хлористого алюминия (последний отвешивают в закрытой пробирке непосредственно перед добавлением). Колбу закрывают пробкой с шариковой холодильной трубкой и нагревают на водяной бане при 50° до тех пор, пока не прекратится выделение хлористого водорода. Обычно на это требуется около 15 мин. После этого к колбе присоединяют трубку для перегонки и на кипящей водяной бане отгоняют не вступивший в реакцию бензол. Остаток темно-коричневого цвета разлагают 10 мл ледяной воды. Затем осторожно приливают 0,5 мл концентрированной соляной кислоты и ведут перегонку с водяным паром до получения прозра -ного конденсата. Колбу, в которой остается осадок, охлаждают водой и добавляют немного эфира. Жидкость сливают в делительную воронку, ополаскивая колбу небольшим количеством эфира. Делительную воронку охлаждают снаружи водой, хорошо встряхивают и после отстаивания сливают водный слой. Эфирный слой с небольшим осадком дважды промывают разбавленным раствором щелочи и высушивают кусочком хлористого кальция. Эфирный раствор порциями, по мере испарения эфира выливают в пробирку, находящуюся в теплой водяной бане. Целесообразно в эту пробирку для равномерного кипения поставить капилляр. Остаток кристаллизуют из лигроина или спирта Т. пл. 48°, т. кип. 297°. [c.130]

Реакция активируется сухим хлористым водородом хлористый алюминий предварительно смешивается с низкомолекулярным алкилбензолом для образования жидкого комплекса. Этим комплексом затем и обрабатывается смесь тетрамера и бензола при температуре 60°. После завершения реакции комплекс отстаивается, верхний углеводородный слой промывается водой и затем разгоняется. Выход целевого алкилбензола равен 40% на про-пеновый полимеризат. [c.401]

Советским инженером Б. Е. Беркманом предложен способ непрерывного хлорирования бензола, при котором тепло реакции отводится за счет испарения избыточного бензола. Обезвоженные бензол и хлор вводятся в, нижнюю часть стальной колонны, заполненной насадкой из керамических и стальных колец. Весь проходящий через колонну хлор расходуется на реакцию и смесь разогревается до 78—85° С. Образовавшиеся хлорбензол хлористый водород и избыточный бензол (последний частично переходит в паровую фазу) поступают в верхнюю безнаса-дочную часть колонны — сепаратор, из которого вытекает преимущественно хлорбензол (т. кип. 132° С) в жидком виде, а пары бензола и H I выходят из колонны и после охлаждения разделяются. Бензол снова возвращается на хлорирона- [c.286]

Хлористый алюминий является очень энергичным катализатором, способным вызывать целый ряд реакций даже при низких температурах. Прп температуре изомеризации 50—100° в присутствии хлористого водорода (а также следов олефинов или влаги) происходит заметное разложение пентана и гексанов с образованием продуктов, кипящих ниже и выше исходного. Катализатор в ходе реакции покрывается слоем окрашенной смолы, высоконенасыщенной по составу. Для подавления реакций крекинга сырья применяют давление водорода 10—40 ат или добавку бензола в количестве десятых долей процента. Присутствие веществ, подавляющих креюшг, снижает долю побочных процессов с 10% и выше до 1—2% и увеличивает срок службы катализатора. Водород подавляет реакции, идущие с перераспределением водорода, и тормозит образование конденсированных веществ. Вместе с тем высокое давление водорода понижает и скорость изомеризации. Сущность действия бензола и некоторых других органических добавок менее понятна. Возмонгно, что они обрывают цепную реакцию крекинга. Прп изомеризации н-бутана побочные реакции выражены значительно слабее, и присутствие посторонних веществ не является необходимым. [c.306]

Однако уже в 1892 г. были опубликованы данные, указывавшие на возможность прямого взаимопревращения изомерных углеводородов. Изучая действие хлористого алюминия в присутствии хлористого водорода на гомологи бензола, Хейзе и Толь [8] установили, что о- и л-ксило-лы могут быть превращены в ж-изомер в условиях, в которых межмоле-кулярное перераспределение метильных групп не играет существенной роли. При нагревании индивидуальных о- и п-ксилолов с 20% вес. хлористого алюминия в токе хлористого водорода в течение 6 ч при 100° они обнаружили в обоих случаях среди продуктов реакции значительные количества л4-ксилола. Содержание в полученных смесях толуола и три-метилбензолов было очень небольшим. [c.6]

Интересно, что многие из тех веществ, которые в присутствии фтористого водорода подвергаются конденсации и полимеризации, могут с успехом применяться в реакциях алкилирования. Хлористый бутил и хлористый амил при взаимодействии с фтористым водородом образуют хлориды с укороченными и с удлиненными цепями. Однако при алкилировании бензола они ведут себя нормально, т. е. при этом не образуется соответственно амил- и гексилбензолов [126]. Бензиловый спирт быстро осмо-ляется в присутствии фтористого водорода, но с бензолом он реагирует, образуя нормальный продукт реакции с выходом 65—70% и не образуя полимеров [129]. Согласно Калькотту, в реакциях, катализируемых фтористым водородом [120], ни изомеризации, ни миграции алкильных групп не происходит, но все-таки Симонсу удалось наблюдать в реакциях, протекавших при высоких температурах, несколько примеров явлений изомеризации. Алкилирование бензола н-бутиловым спиртом или н-бутилацетатом при 100° привело к образованию етор.-бутил-бензола [130], а нормальный пропиловый спирт дал. изопропил-бензол [c.75]

При сульфировании возможно образование сульфона. Так, в реакции бензола с триоксидом серы в паровой фазе содержание фенилсульфона составляет 50%, а в хлороформе только 2% [9]. Сульфирование хлорсульфоновой кислотой приводит к арен-сульфокислотам и хлористому водороду, но при использовании избытка хлорсульфоновой кислоты образуются сульфонилхлорид и серная кислота [9]. [c.513]

Гаттерману не удалось ввести альдегидную группу в ароматические углеводороды в тех условиях, в которых он проводил свои реакции. Исключение представлял тетралин, поскольку из него с 33%-ным выходохм был получен 3,4-тетраметиленбензаль-дегид. Как известно, Гаттерман часто применял в этой реакции бензол и другие углеводороды в качестве растворителей. Позднее, однако, было установлено, что можно ввести альдегидную группу в бензол, если изменить условия так, чтобы в реакционной среде находился свободный хлористый алюминий [8]. При 40° в бензоле комплексное соединение хлористого алюминия с хлорметйленформамидино.м не диссоциирует и реакция не идет. Если же температуру повысить до 80° или более, то, по-виднмому, в известной мере произойдет диссоциация комплекса с образованием свободного хлористого алюминия и реакция будет протекать. Если прибавить избыток хлористого алюминия, то выход бензальдегида возрастет с 14 до 75% [8]. В том случае, когда ароматическое соединение не подвержено в сильной степени полимеризации, целесообразно применять хлористый алюминий и цианистый водород в молярном соотношении 1 1 можно также уменьшить количество хлористого алюминия и увеличить продолжительность реакции. Выходы альдегидов, по данным Хинкеля и его сотрудников, определяются количеством взятого цианистого водорода, а не ароматического соединения, как это указано в работах Гаттермана. Если основываться на предположении о том, что на каждый моль ароматического соединения, превраш ающегося в альдегид, требуются два. моля цианистого водорода, то выходы (составляющие при расчете на ароматическое соединение только 50%) будут отвечать приблизительно 100% при молярном соотношении реагентов 1 1. Однако очевидно, что для введения альдегидной группы в фенолы и простые эфиры фенолов при всех условиях не требуется двух молей цианистого водорода. [c.55]

Более разработан синтез этилбензола из бензола и хлористого этидй. Залкинд, Амусин и Беркович при проведе-(нии реакции в присутствии алюминиевых стружек, активированных добавкой сулемы, и при пропускании хлористого. водорода через смесь бензола с хлористым этилом или приС кипячении этих продуктов в присутствии хлористого али ми-ния получается этилбензол наряду с ди- и триэтилбензолом. Если хлористый этил вводить в нагретый до 70° бензол, выход этилбензола составляет приблизительно 75%, а гомологов его образуется 22% от теории (считая на этилхлорид). Бензола берется в реакцию тройное против теоретического колн-410 [c.410]

По литературным данным , технологический процесс на заводах ф ирмы Dow hemi al o. — са мого крупного производителя фенола этим методом — оформлен следующим образом (рис. 2). Осушенный бензол обрабатывают газообразньш хлором /при 80 °С и избыточном давлении 1,12 ат в ирисутствии катализатора (хлористого железа). В реакционной массе содержится 30—50% монохлорбензола, 3—12% дихлорбензола и около 30—50% непрореагировавшего бензола. Для удаления катализатора и большей части выделяющегося хлористого водорода (продукт реакции промывают раствором разбавленной соляной кислоты, а затем нейтрализуют. Хлористый водород используется в дальнейшем непосредственно или в виде водного раствора. [c.16]

В случае более нуклеофильного, чем бензол, ароматического ядра (многоатомные фенолы, их эфиры) для синтеза кетонов применяют реакцию Геща — действие нитрила и хлористого водорода (вариант реакции Г аттермана) [c.134]

Если бы разветвление произошло благодаря простому удалению хлористого водорода и присоединению бензола к появившейся ненасыщенной связи, то мог бы образоваться в этой реакции только продукт (2). Перемещением же протона можно было бы объяснить образование соеди-1ЮНИЯ (2) и также соединения (3). Образование нзо-амилбензола можно также рассматривать как указание на тот факт, что хлористый мзо-амил во время реакции Фриделя—-Крафтса с бензолом не полностью превращается в изомеры. [c.105]

Влияние растворителей. Влияние различных растворителей па реакцию бензола с хлористым ацетилом и хлористым алюминием исследовалось путем титрования выделяющегося хлористого водорода [29]. Было иа11дено, что скорость реакции зависит от плотпости и объема взятого растворителя. Были сделаны следующие выводы [c.214]

Смотреть страницы где упоминается термин Водород хлористый реакция с бензолом: [c.55] [c.476] [c.91] [c.369] [c.265] [c.222] [c.830] [c.519] [c.201] [c.190] [c.433] [c.91] [c.39] [c.63] [c.374] [c.84] [c.129] [c.214] [c.461] [c.498]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология