Кремнекислота удаление

В процессе электролиза криолит-глиноземного расплава удаление примесей невозможно, хотя многие из них оказывают вредное влияние на процесс, включаются в катодный металл или способствуют выделению вредных газов. Поэтому содержание в электролите влаги, кремнекислоты, соединений железа, натрия и кальция должно быть сведено к минимуму. Наличие влаги в электролите может привести к образованию плавиковой кислоты, что недопустимо [c.477]

Силикатные минералы (торит, оранжит, гадолинит, ортит и др.) чаще всего разлагают при двух- или трехкратном упаривании с концентрированной соляной кислотой сухой остаток смачивают той же кислотой, разбавляют горячей водой и затем отделяют кремнекислоту обычно принятым способом. После фильтрования и промывания осадка последней фильтрат обрабатывают при определенных условиях сероводородом и отделяют сульфиды металлов сероводородной группы. После удаления избытка сероводорода кипячением торий вместе с р. 3, э осаждают щавелевой кислотой в виде оксалатов. [c.159]

При фотометрическом определении кобальта нитрозо-К-со-лью поступают следующим образом [492]. Высушенную навеску растительного материала озоляют при 450" С и обрабатывают концентрированной серной кислотой. Золу обрабатывают фтористоводородной кислотой для удаления кремнекислоты, остаток растворяют в горячей разбавленной соляной кислоте и раствор фильтруют. К фильтрату прибавляют цитратный буферный раствор с рП 8,3 и экстрагируют кобальт (также медь, никель, цинк) раствором дитизона в хлороформе. Хлороформ отгоняют, разрушают дитизонаты обработкой азотной или хлорной кислотой и далее определяют кобальт нитрозо-К-солью. [c.214]

Фильтрат после удаления кремнекислоты [c.201]

Деминерализация и удаление кремнекислоты с помощью ионного обмена [2857]. [c.242]

Повышения степени удаления водорослей и планктона удается добиться за счет применения органических высокомолекулярных флокулянтов [168, 172—174] и активной кремнекислоты [175]. Действие флокулянтов, как и в случае суспензий, состоит в образовании мостовых связей и укрупнении хлопьев коагулированной взвеси. Оптимальные дозы полиэлектролитов определяются фазой развития водорослей при переходе линейной фазы роста в логарифмическую и стационарную они возрастают примерно в 3 раза. Скорость флокуляции достигает максимума при 50%-пой степени покрытия поверхности клеток макромолекулами. В области низких pH стимулирующее действие катионных флокулянтов возрастает, что, по-видимому, связано со снин ением заряда клеток и и электростатических сил их взаимного отталкивания [173]. [c.231]

Электрокоагуляция лучше удаляет фульвокислоты [255, 256], дает возмоншость достигнуть более глубокого обесцвечивания воды, снижения ее окисляемости [257—259]. Методом электрокоагуляции хорошо удаляются шестивалентный хром [260, 261], кремнекислота [262] и другие растворенные вещества, перечисленные выше. Эффективное удаление хрома при использовании железных анодов объясняется протеканием прямой химической реакции восстановления шестивалентного хрома до трехвалентного и последующим образованием гидрата [c.248]

Активная кремнекислота применяется для интенсификации коагуляции при очистке не только природных, но и некоторых видов сточных вод В отдельных случаях, например, нри удалении из [c.290]

Возрастает глубина очистки воды за счет лучшего отделения в осадок коагулированной взвеси и удаления примесей, плохо удаляемых коагулянтами (например, кремнекислоты [13, 14, 19 (стр. 105), 20, 25, 33, 58]. [c.291]

Кремний. Принято считать, что удаление продуктами гидролиза алюминия, железа и магния коллоидной фракции кремнекислоты вызвано взаимной коагуляцией золей, а удаление истинно растворенной фракции — сорбцией [10, стр. 431]. Однако не подлежит сомнению и важная роль чисто химических взаимодействий. [c.327]

В условиях магнезиального умягчения воды хорошо сорбирует кремнекислоту гидроокись магния. Оптимальные величины pH находятся в пределах 10—10,5 при pH < 10 ухудшений удаления кремнекислоты связано с недостаточной ее диссоциацией, при pH > 10,5 — с уменьшением сорбционной емкости Мд(0Н)2. Добавление коагулянтов способствует не только быстрому отделению Mg(0H)2 в осадок, но и уменьшению остаточных концентраций кремния. Дополнительного обескремнивания на 10—35% можно достигнуть добавлением к воде 5—15 мг/л активной кремнекислоты [49, 50]. [c.327]

УДАЛЕНИЕ ИЗ ВОДЫ ЖЕЛЕЗА, МАРГАНЦА И КРЕМНЕКИСЛОТЫ 11.11 Обезжелезивание ВОДЫ [c.947]

Удаление из воды железа, марганца и кремнекислоты [c.949]

Не слишком кислый фильтрат после отделения кремнекислоты обрабатывают на холоду сероводородом. Полученный осадок чаще всего содержит свинец и олово. К нему присоединяют свинец, сурьму и олово, которые были извлечены из осадка кремнекислоты или остались в нелетучем остатке после удаления кремнекислоты обработкой фтористоводородной кислотой, и затем Обрабатывают соответствующими способами. [c.624]

Описанная обработка неприменима к минералам, состоящим в основном из фосфатов Для разложения таких минералов требуется однократное или многократное сплавление с карбонатом натрия, за исключением тех случаев, когда их исследуют на содержание одного лишь компонента (обычно тория). В водной вытяжке плава содержатся фосфор мышьяк, сурьма, олово и вольфрам, а также большая часть креМния, алюминия и урана. Остаток тщательно промывают разбавленным раствором карбоната натрия, а фильтрат выпаривают с азотной кислотой для переведения кремнекислоты в нерастворимое состояние (при этом частично выделяются также вольфрам и сурьма). После выпаривания и отделения кремнекислоты фильтрат насыщают сероводородом для удаления свинца, мышьяка и оставшейся в растворе части сурьмы. Удалив -сероводород и упарив раствор, осаждают фосфор молибденовой жидкостью (стр. 781) (которую предварительно проверяют на содержание алюминия и других осаждающихся аммиаком элементов) и заканчивают его определение, как указано в гл. Фосфор (стр. 784). Из фильтрата, выпаренного для удаления избытка азотной кислоты, выделяют алюминий двукратным осаждением аммиаком (стр. 565). Осадок промывают 2%-ным раствором нитрата аммония, прокаливают и взвешивают. [c.625]

Поправка на кремнекислоту обычно не нужна, но в точных анализах и в тех случаях, когда цирконий приходится дополнительно извлекать из фильтрата после осаждения купфероном, кремнекислоту необходимо удалить обработкой прокаленного остатка фтористоводородной и серной кислотами. При этом следует прибавить достаточное количество серной кислоты, чтобы воспрепятствовать улетучиванию фторидов циркония и титана, а при удалении серной кислоты необходимо следить за тем, чтобы не было механических потерь [c.644]

Если электролит содержит кремнекислоту, то алюминий может восстановить ее и в катодный металл попадет кремний. Возможно образование и летучего фторида кремния 51р4, который токсичен для обслуживающего персонала. Железо и другие металлы восстанавливаются на катоде и также загрязняют алюминий. Невозможность удаления примесей в процессе электролиза делает необходимым применение компонентов электролита высокой чистоты, получение которых является важнейшей проблемой производства алюминия. [c.478]

При ускоренном анализе кремнекислоту определяют фотоколориметрически анализ золы проводят из предварительно прокаленной навески при анализе материалов с высоким содержанием кремнекислоты (кварц, кварцевые пески и т. и.) пробу первоначально обрабатывают плавиковой кислотой для удаления кремния в виде 31р4. [c.32]

Эффективность обеззараживания воды коагулянтами повышается при добавлении активной кремнекислоты [196, 198] и органических высокомолекулярных флокулянтов [195, 199, 203]. Ниже приведены результаты удаления (в %) бактериофага Т-2 при исходном его содерн ании 10 —10 микробных тел в 1 мл с помощью как одного сернокислого алюминия, так и в сочетании с анионным (геркулес-СМС), катионным (нэльколит-605) и неионогенным (нэльколит-110) флокулянтами (дозой 1 мг/л) [1991 [c.235]

Обескремнивание солями алюминия происходит наилучшим образом в области pH 7,1—7,6 [46, стр. 643]. Поэтому при использовании А12(804)а воду, как правило, требуется подщелачивать. Большие количества ЗО -ионов, вводимых с раствором сернокислого алюминия, могут затруднять удаление кремневой кислоты вследствие конкуренции с ней за координационные участки гидроксокомплексов. В этом отношении лучшие результаты дает использование алюмината натрия (с подкислением воды до оптимума pH). На удаление 1 г кремнекислоты расходуется 10—15 г КаАЮ . При значениях pH 8,5—9,5 кремнекислота успешно удаляется солями железа. Удельный расход последних не превышает 5—8 г на 1 3 удаленной кремнекислоты. Результаты исследований Схенка и Вебера [47] указывают на возможность формирования комплексов Ре +—3102. [c.327]

Наиболее полное обескремнивание воды, до остаточной концентрации 510з 0,03—0,05 мг/л, достигается в цикле иони-тового обессоливания с сильноосновными ионитами. Сущность этого способа удаления кремнекислоты и одно ременного обессоливания воды заклрочается в следующем. Воду пропускают через водород-катнонитовые фильтры, где из нее извлекают катионы щелочноземельных (Са2+ и Ма-+) и щелочных (К+ и N3+) металлов, затем — через фильтры со слабоосновным анионитом, где она избавляется от анионов сильных кислот (ЗО , С1 , N0 ). После дегазации воды ее пропускают через фильтры с сильноосновным анионитом, на которых из нее удаляется слабая кремнекислота. Для [c.954]

В установках обескремнивания еоды каустическим магнезитом образуется тяжелая быст-рооседающая взвесь. Эффект обескремнивания воды зависит от дозы реагента, времени контакта взвеси с водой и температуры. В связи с тем что контакт воды со взвешенным осадком должен продолжаться 60—90 мин, в установках для удаления кремнекислоты обычно применяют осветлители типа ЦНИИ МПС с коническим днищем и общей высотой около 10 м. После осветления вода фильтруется через слой дробленого антрацита. После фильтров содержание кремнекислоты в воде несколько ниже, так как часть ее сорбируется в пленке, образуемой вынесенными из осветлителя частицами гидроксида магния. [c.956]

Для получения воды с общим солесодержанием до 1 мг/л и одновременным обескремниванием ее до 0,2 мг/л применяют установки с двухступенчатой схемой Н- и ЬН-ионирования. Если же концентрация солей в воде должна быть доведена до 0,1 мг/л и содержание кремнекислоты до 0,05 мг/л, используют схему трехступеичатого Н и ОН ионирования. Установки с двухступенчатой схемой обес- соливания воды состоят из Н-катионитовых фильтров первой ступени, анионитовых фильтров первой ступени со слабоосновным анионитом, дегазатора для удаления углекислоты, Н-катионитовых фильтров второй ступени, анионитовых фильтров второй ступени с сильнооснов-ным анионитом, барьерных Н-катнонито-вых фильтров с загрузкой, обладающей высокой емкостью поглощения по щелочи, л апример катионитом КБ-4 (рис. 11.16,6). Момент отключения Н-катионитовых фильтров первой ступени на регенерацию определяют по проскоку ионов жесткости, второй ступени — по проскоку ионов натрия анионитовые фильтры первой ступени задерживают анионы сильных кислот, второй ступени — кремнекислоту и неде-сорбированную в дегазаторе углекислоту барьерные фильтры снижают расход воды на отмывку анионитовых фильтров второй ступени. [c.998]

Анализ был выполнен следующим образом. Две навески по одному грамму были растворены в крепкой соляной кислоте кремнекислота была отделена двукратно обычным приемом. Прокаленные осадки 8102 были обработаны плавиковой кислотой с каплей серной до постоянного веса. Остаток после удаления кремнезема был сплавлен с содой, растворен в слабой соляной кислоте и прибавлен к фильтрату от кремне-кислоты. Нерастворившаяся часть при исследовании оказалась сульфатом бария. Фильтрат от кремнекислоты был нейтрализован аммиаком и осажден смесью углекислого и сернистого аммония (осадок А, фильтрат В). После отстаивания в тепле осадок А был отфильтрован и растворен. Раствор А осажден сероводородом. Сернистые осадки тяжелых металлов взвешены в виде окисей. В дальнейшем они были разделены и в них были обнаружены свинец и медь. Фильтрат А после осаждения сероводородом осажден двукратно аммиаком в присутствии гидроксиламинсуль-фата. Осадок был растворен в соляной кислоте и осан ден снова сернистым и углекислым аммонием, фильтрат был добавлен к большей части урана и ванадия (фильтрат В), а осадок сожжен и прокален. Осадок от сернистого и углекислого аммония был взвешен, после чего был сплавлен с персульфатом калия и в нем были определены железо, алюминий, титан и фосфор обычными приемами. Фильтрат после осаждения аммиаком с гидроксиламинсульфатом был осажден сернистым аммонием, но металлов — цинка, марганца и никеля — не было обнаружено. Сернистый аммоний после этого был разрушен бромом, осадок серы сожжен и в фильтрате от серы снова были осаждены аммиаком остатки урана. Осадок урана растворен и прибавлен к главной массе урана и ванадия (фильтрат В). В фильтрате от урана был осажден кальций, который был исследован на чистоту. После кальция был осажден магний. [c.25]

В качестве активных фильтрующих материалов при стабилизационной обработке воды применяют мраморную крошку и магномассу, а для удаления привкусов и запахов — активированный уголь. За рубежом нашли применение для очистки воды в коммунальных домах, плавательных бассейнах и т. д. [182—185] намывные диатомитовые фильтры. В состав диатомита входит 75% кремнекислоты, 15—16% полуторных окислов, 3—4% СаО и MgO. Диатомит отличается малой прочностью, аморфным строением, легко истирается и дробится. [c.221]

Для удаления из воды кремневой кислоты, например при подготовке питательной воды для котлов высокого и сверхвысокого давления, схема обессоливающей установки, приведенная на рис. 338, дополняется после дегазатора анионитовым фильтром, наполненным сильноосновным анионитом, способным задерживать анионы слабых кислот а также СО,), если анионы сильных кислот (С1 80 ) задержаны предыдущими анионито-выми фильтрами. Более полное обескремнивание и обессоливание достигается на установке с двумя ступенями для катионного и анионного обмена, схема которой представлена ла рис. 339. Катионитовые фильтры первой ступени регенерируются при появлении в фильтрате катионов Са и а катионитовые фильтры второй ступени, в основном, задерживают катион На . Анионитовые фильтры первой ступени поглощают из воды анионы сильных кислот, а второй ступени— кремнекислоту, углекислоту, не десорбированную в деаэраторе, и т. д. [c.464]

Активную кремнекислоту (АК), полученную активированием силиката натрия хлором, можно успешно использовать для удаления из воды соединений железа (II) на обычных сооружениях для осветления и обесцвечивания воды [293]. Метод основывается на том, что раствор АК обладает окислительными свойствами (так как содержит гипохлорит натрия), которые позволяют переводить закисные формы железа в окисные, а золь кремнекнс-лоты действует как флокулянт при коагулировании гидроокиси железа. Использование АК позволяет снизить содержание железа практически до следов при исходной концентрации 1—10 мг/л. Удельный расход АКдля небольших исходных концентраций железа (1—2 мг/л) составляет около 1,25 мг ЗЮг на 1 мг Ре " . С увеличением начального содержания железа (4—8 мг/л) удельный расход АК возрастает до 2,4 мг. Активная кремнекислота, приготовленная с использованием в качестве активатора серной или соляной кислоты, обезжелезивающим действием не обладает. [c.485]

В качестве растворителя и одновременно реактива на алюминий и натрий используется соляная кислота. На предметном стекле в капле концентрированной кислоты растворяется порошок минерала, и после легкого подсгревания над пламенем спиртовки раствор высушивается на воздухе. На сухой остаток помещается капля дистиллированной воды, и осторожно, чтобы не взмутить остаток кремнекислоты, отбирается капля раствора и переносится с помощью капилляра на другое предметное стекло. После высыхания раствора на воздухе в препарате наблюдаются два типа кристаллов изотропные кубы и анизотропные, сильно двупре-ломляющие кристаллы с удлиненной пластинчатой формой, с зубчатыми краями. Эти кристаллы очень гигроскопичны, поэтому необходимо после удаления жидкости и, просушивания препарата фильтровальной бумагой слегка нагреть его, накрыть покровным стеклом, и иммерсионную жидкость ввести тотчас после охлаждения. Двупреломляющие кристаллы имеют прямое по отношению к длинной оси кристалла погасание, отрицательное удлинение они одноосные, оптически отрицательные. Показатель преломления обыкновенного луча N0= 1,558 0,002. [c.43]

Разложение сульфидных руд свинца лучше всего начинать с осторожного нагревания их с соляной кислотой. Если при этой обработке остаются нерастворимые сульфиды, то их разлагают прибавлением азотной кислоты и новой порции соляной кислоты в количестве, достаточном для растворения всего хлорида свинца. Под конец прибавляют в избытке серную кислоту и раствор выпаривают до появления паров серной кислоты, как описано ниже (стр. 262). Силикатные горные породы сплавляют с содой. Если для удаления большей части кремнекислоты плав выш елачивают водой, то надо помнить, что некоторое количество свинца при этом переходит в раствор и должно быть затем определено в фильтрате [c.258]

Главный метод отделения свинца основан на нерастворимости его сульфата. Описанное на стр. 262 выпаривание с серной кислотой служит для отделения свинца от многочисленных элементов, образуюш их растворимые сульфаты. При необходимости точного определения свинца в растворах, содержаш их соляную или азотную кислоту, их слуздует выпаривать до появления паров серной кислоты два или три раза, после каждого выпаривания обмывая стенки сосуда, чтобы быть уверенным в полном удалении соляной или азотной кислоты, так как эти кислоты частично растворяют РЬЗО . Следует также избегать добавления хлорной кислоты, так как она растворяет небольшое, но все же заметное количество сульфата свинца, даже и в т(зх случаях, когда в растворе имеется избыток свободной серной кислоты. Сульфат свинца слегка растворим также и в разбавленной серной кислоте, поэтому в точных работах его надо затем извлекать из фильтрата. При выполнении рядовых анализов, когда определяют только один свинец, сульфат свинца достаточно промывать разбавленным раствором серной кислоты, насыщенным сульфатом свинца при той же температуре, при которой применяется раствор. Часто рекомендуемое прибавление спирта уменьшает растворимость сульфата свища, но одновременно вызывает осложнения вследствие загрязнения осадка сульфата свинца сульфатами кальция и висмута, и поэтому в тех случаях, когда фильтрат надо подвергнуть Дальнейшему анализу, спирт добавлять не следует. Вместе с сульфатом свинца выделяется кремнекислота, а также и вольфрам, ниобий, тантал, барийименее полно стронций и кальций. Висмут, сурьма, серебро, медь, а также, без сомнения, и некоторые другие элементы отчасти загрязняют сульфат свинца. Никель и хром иногда создают затруднения, если серная кислота нагревалась выше температуры появления ее паров или почти полностью была выпарена. [c.258]

Окисленные руды лучше всего обрабатывать соляной кислотой в покрытом стеклом стакане или чашке до прекраш ения выделения хлора. Затем, если требуется определение кремнекислоты, стекло снимают и раствор выпаривают досуха. Если же кремнекислоту определять не нуншо, раствор кипятят до удаления хлора, переносят в платиновую чашку и обрабатывают фтористоводородной и серной кислотами. [c.494]

Воспроизводимость метода дарактеризуется следуюш ими результа тами после двукратного осаждения, введения мацерированной бумаги прй вторичном осаждении и удаления кремнекислоты непосредственной обработкой HF 4- HjSO было получено [c.569]

Минералы, на которые названные выше кислоты не действуют, обра-. батывают серной кислотой либо сцлавляют с пиросульфатами щелочных металлов или с бифторидом калия. При использовании бифторида калия фториды редкоземельных металлов осаждаются менее полно, чeм при осаждении фтористоводородной кислотой, вследствие некоторой растворимости их в присутствии фторидов щелочных металлов. Перешедшую в раствор часть редкоземельных металлов иногда бывает необходимо дополнительно извлечь после выпаривания фильтрата с серной кислотой для удаления фтора. Обработанные серной кислотой растворы нагревают до удаления большей части избыточной кислоты, образующуюся пасту охлаждают и растворяют, вводя небольшими порциями в холодную воду (лучше в ледяную, чтобы уменьшить возможность. образования нерастворимых сульфатов). Растворение происходит медленно и должно быть ускорено частым перемешиванием. Фильтруют после перехода в раствор всех растворимых солей. Остаток мощет состоять из нерастворившегося минерала, кремнекислоты и окиси титана. Если проводился анализ нечистого минерала (монацитовый песок), в остатке могут содержаться также посторонние минералы. Нерастворимый остаток собирают на фильтре, прокаливают и повторяют обработку серной кислотой и т. д. до тех пор, пока под увеличительным стеклом не перестанут различать частички неразложив-шегося минерала. [c.623]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология