восстановление олова от цинка

Для защиты железных конструкций от коррозии наиболее часто применяют металлическое покрытие из цинка (оцинкованное железо, жесть) или олова (луженое железо, белая жесть). В первом случае цинк является более активным восстановителем, чем железо, так как Ре Ге2+ = = -0,440 В. Поэтому при нарушении покрытия в коррозионных микрогальванических элементах цинк будет анодом и разрушаться, а железо катодом — местом, для осуществления процессов восстановления окислителей среды. Для описания процессов в этой системе на рис. 38.7 следует слева взять более активный металл — цинк (вместо железа), а справа — менее активный — железо (вместо меди) и заменить ионы железа в среде на ионы цинка. Поскольку в данном процессе цинк является анодом, то цинковое покрытие железа называется анодным покрытием. [c.692]

При химическом восстановлении в качестве восстановителя чаще всего применяют уголь или оксид углерода (П.) Таки.м способом получают железо (в доменном процессе), водород и многие цветные металлы (олово, свинец, цинк и пр.) [c.242]

Восстановлен не ароматических нитросоединений в амины впервые провел Н. Н. Зинин в 1842 г. Это открытие способствовало быстрому развитию анилокрасочной промышленности. В дальнейшем оказалось, что в качестве восстановителей можно использовать не только сульфид аммония, примененный Зининым, но и многие другие восстановители — олово, цинк или железо в кислой среде, водород над катализаторами, электролитическое восстановление. [c.325]

Восстановление соединений сурьмы (111) до металла. Олово, железо, цинк, магний и другие металлы, стандартные потенциалы которых меньше стандартного потенциала сурьмы (Sb -(- HjO = = SbO+ + 2H + 3e ° = +0,21 В), восстанавливают в кислой среде соединения сурьмы до металла. [c.317]

В дальнейшем превращение нитросоединений в амины было предметом изучения многих исследователей. Оказалось, что, кроме сульфидов, могут быть использованы другие восстановители олово, цинк, железо в кислой среде, водород над катализаторами. Восстановление можно осуществить и электролитически. [c.227]

Интересный способ определения содержания кобальта в солях никеля состоит в предварительном окислении o + до Со " перборатом натрия в аммиачном буферном растворе [16]. После разрушения избытка окислителя сульфатом гидроксиламина раствор полярографируют в пределах от —0,2 до —0,8 в. Потенциал полуволны Со + равен —0,4 в. Определению не мешают мышьяк, кадмий, сурьма, олово, цинк и, если находятся в умеренных количествах, висмут, медь, железо, марганец, молибден. Свинец н хром, присутствующие в больших количествах, удаляют путем осаждения хлоридом бария или сульфатом натрия. При содержании кобальта около 0,1% ошибка определения не превышает 2,6%. В 0,01 М растворе триэтаноламина и 0,1 М растворе КОН было определено содержание свинца и железа в пергидроле и меди, свинца и железа в плавиковой кислоте и фториде аммония в количестве 1.10 —5.10 % [17]. В растворе фторидов проводилось также определение олова, основанное на получении его комплексных ионов [18]. Разработан метод определения растворимой окиси кремния в уранилнитрате, основанный на полярографическом восстановлении кремнемолибденового комплекса [19]. Можно определить 2 мкг ЗЮг с точностью до 10%. Мешают ванадий и железо. [c.83]

Молибден, хром и ванадий восстанавливаются свинцом, и так как продукты, их восстановления титруются иодом, то для олова получаются повышенные результаты. Присутствие этих элементов обнаруживается по изменению окраски раствора при восстановлении олова. Молибден, например, после восстановления окрашивает раствор в коричневый цвет, а ванадий — в пурпуровый. Малые количества мышьяка не мешают определению Из остальных веществ, не мешающих титрованию, можно отметить сульфаты, фосфаты, иодиды, бромиды, фториды, железо, никель, кобальт, цинк, марганец, уран, алюминий, свинец, висмут, магний и щелочноземельные металлы. [c.339]

Восстановление проводится металлами (цинк, железо, олово) в кислой среде, хлористым оловом, гидросульфитом натрия. Восстановление азокрасителей хлористым оловом и сернокислым ванадием часто применяют для количественного их определения. Восстановление азокрасителей используется также для установления их строения. [c.111]

Для восстановления олова до двухвалентного состояния или до металла применяют свинец, никель, железо, алюминий и цинк. Из этих металлов следует отдать предпочтение свинцу и никелю, так как их восстанавливающее действие легко останавливается охлаждением раствора после восстановления, и потому удаление избытка этих металлов не обязательно. [c.339]

В полученном описанным выше способом растворе железо трехвалентное его надо восстановить до двухвалентного. Это может быть достигнуто разными методами для восстановления применяют цинк, хлорид олова, амальгамы. [c.261]

В настоящее время предложено много различных методов восстановления нитросоединений в амины, отличающихся между собою характером используемых восстановителей. Выбор восстановителя зависит от химической природы нитросоединения. Согласно литературным данным, для восстановления нитропроизводных хинолина в качестве восстановителен предложены самые различные вещества — железо в соляной или уксусной кислоте, олово или хлорное олово, цинк с хлористым аммонием, гипосульфит натрия, полисульфит аммония, каталитически активированный водород с использованием в качестве катализатора платины, никеля Ренея [222—225]. [c.87]

В дальнейшем было установлено, что для превращения нитросоединений в амины могут быть использованы и другие восстановители,— олово, цинк, железо в кислой среде хлористое олово, водород над катализаторами. Восстановление можно осуществить и электрохимически. [c.300]

При восстановлении эмульсии нитробензола на стальном катоде образуется смесь азо- и гидразобензола. Выход этих продуктов составляет соответственно 46 и 9%. На никеле главный продукт восстановления—азобензол (выход 97%) на цинке с выходом по веществу до 84% образуется гидразобензол [153]. Применение губчатых металлов с высоким перенапряжением водорода, таких, как олово, цинк, кадмий и свинец, особенно благоприятствует образованию гидразосоединений [156—159]. Если необходимо получить амин, лучше пользоваться гладкими катодами. Особенно эффективны для этого процесса свинец, ртуть и медь [160]. [c.268]

Например, при частичном нарушении цинкового покрытия на железном изделии возникает гальваническая пара, где катодом служит железо (ф°ре +/ре = —0,44 в), анодом цинк (ф°2п +/гп = —0,76 в). В растворе электролита цинк окисляется, а на железе происходит восстановление, и само оно не разрушается. Таким образом, анодное покрытие в случае его нарушения продолжает играть защитную роль по отношению к основному металлу, являясь протектором. Катодное же покрытие, например слой олова (ф°зп +/5п = —0,14 в) на железе (ф°Ре +/Ре = —0,44 в), выполняет защитную функцию до тех пор, пока целостность его не нарушена. Будучи нарушенным, катодное покрытие ускоряет коррозию железа. [c.229]

Поскольку глубокое электрохимическое восстановление требует высоких отрицательных потенциалов, то такие процессы хорошо протекают на металлах с высоким перенапряжением, т. е. на металлах, на которых выделение водорода в водной среде затруднено. К таким металлам относятся ртуть, свинец, олово, цинк и др. На металлах этой группы с высокой эффективностью восстанавливаются соединения с полярными функциональными группами (нитрогруппы, карбонильные, карбоксильные), хорошо адсорбирующиеся в данной области потенциалов. [c.75]

В качестве примесей в свинцовом сурике присутствуют кремнезем, медь, мышьяк, сурьма, олово, цинк, железо, висмут, сернокислый свинец. Количество этих примесей незначительное (0,001—0,006%). В сурике содержится 0,025—0,08% кремнезема и 0,3% сернокислого свинца. В эмалировочном производстве чаще используют свинцовый сурик 3 и 4-й марок. Плавку эмалей на свинцовом сурике следует вести в окислительной атмосфере, чтобы избежать его восстановления. [c.45]

Второй пример — определение галогенпроизводных олова в пылях, содержащих металлический цинк. Разность потенциалов в системе 5п2+/7п° значительная, и поэтому опасность вторичных реакций восстановления олова из раствора и перевода его снова в твердую фазу очень велика. В этом случае был применен тот же лиганд, который связывает олово в прочный комплекс в слабощелочной среде. В результате разность потенциалов в системе сильно уменьшается и реакция восстановления металлическим цинком. замедляется. [c.31]

Восстановление нитрогруппы протекает гладко, и его можно осуществить с различными восстановителями. Самым обычным является водород в момент выделения, т. е. металлы (железо, олово, цинк) и соляная кислота, затем сероводород, кислые сульфиды натрия и аммония, гидросульфит натрия, треххлористый титан и т. д. Можно также использовать методы каталитического гидрирования и электролитического восстановления. [c.536]

Железо, цинк, алюминий и олово. Применяются в качестве восстановителей в производстве органических веществ, главным образом при восстановлении нитросоединений. В лабораторной практике часто применяется соединение олова в степени окисления +2. [c.96]

Соли диазония можно превратить в арилгидразины, В качестве восстановителей используют сульфит натрия, хлорид олова в солянокислом растворе, цинк в ледяной уксусной кислоте. Восстановление сул1 итом натрия протекает по схеме [c.193]

В промышленности металлы получают восстановлением соответствующих руд. Железо и сплавы на его основе традиционно называют черными металлами. Медь, цинк, олово, свинец и некоторые другие относятся к цветным металлам. [c.142]

Восстановление углем (коксом) проводят обычно тогда, когда получаемые металлы совсем не образуют карбидов или образуют непрочные карбиды (соединения с углеродом) таковы железо и многие цветные металлы — медь, цинк, кадмий, германий, олово, свинец и др. [c.232]

Если не были приняты специальные меры, то при обычном ходе анализа горных пород часть олова улетучится, а часть выпадет в осадок вследствие гидролиза и выделится вместе с кремнекислотой. Продукты гидролиза солей олова, присоединяясь к осадку кремнекислоты, могут быть причиной ошибки в определении кремния, так как они изменяют свой состав, когда нечистая кремнекислота обрабатывается фтористоводородной и серной кислотами и остаток примесей прокаливается. В обычном ходе анализа горных пород та часть олова, которая не улетучится при выпаривании с соляной кислотой, попадет в осадок от аммиака и будет принята за алюминий, потому что большинство реактивов, применяемых для восстановления железа, не восстанавливает олова. Цинк, являюш ийся исключением, обычно восстанавливает все олово в редукторе Джонса до металла. Таким образом и при использовании цинка для восстановления железа олово не оказывает влияния на титрование железа, если только оно не перейдет в раствор до конца титрования. [c.332]

Ароматический ряд. В простейших случаях стандартным методом считается восстановление оловом или хлоридом олова (2) и соляной кислотой. Несмотря на это, уже при восстановлении нитротолуолов надо учитывать, что наряду с восстановлением происходит также замещение на хлор. Течение реакции мало изучено. Считают, что осложнения цоявляются на стадии образования гидроксиламинов (ср. со статьей Бамбергера [616]). Эта побочная реакция значительно сильнее выражена, когда вместо олова применяют более дешевый цинк. Поэтому от его применения отказались. Согласно старым исследованиям Бейльштейна и Кульберга [617], при таком методе восстановления из о-нитротолуола образуется 2-амино-5 Хлортолуол. Янаш [618] получил из нитро-л-кси-яола 1,4-диметил-2-амино-5-хлорбензол. Пиннов [619] предложил снизить перенапряжение водорода у олова добавкой графита, что должно подавить протекание побочной реакции. [c.238]

Восстановление металлами в присутствии кислот или оснований. Практическое применение в качестве восстановителей нашли железо, олово и цинк, а также ЗпСЬ, Ре304 и некоторые другие соли металлов низшей валентности. Соединения эти используются главным образом для восстановления алифатических и ароматических нитросоединений. [c.145]

Для восстановления железа следует применять висмутовый редуктор или висмутовую амальгаму,так как в растворе присутствует титан более энергичные воссано-вители (кадмий, цинк) восстанавливают не только железо, но также титан. При йодометрическом определении железа, а также прп восстановлении хлористым оловом, присутствие титана не имеет значения. [c.467]

Чем больше воды содержит азотна кислота, тем дольше ид ее восстановление. Некоторые металлы, располагающиеся в" ряду напряжений ниже водорода, с концентрированней азотной кие-лотой реагируют по схеме 1, с разбавленной — по схеме 2. Более активные металлы, например цинк, магний, кальций и др., восстанавливают азотную кислоту по схеме 3 сильно разбавленная кислота ими же восстанавливается до аммиака, который е изёъп-ком кислоты образуют аммонийные соли. Металлы со средней активностью железо, никель, кобальт, олово и др. —реагируют по схеме 2, а если кислота сильно разбавлена, то по схеме 5 (кобальт в этих условиях вступает в реакцию по схеме 4). Большинство неметаллов восстанавливает азотную кислоту по схеме 2. [c.259]