Железо III восстановление оловом

Так, например, реакцию восстановления трехвалентного железа двухвалентным оловом [c.288]

Реакция восстановления нитропроизводных до аминов была открыта в 1842 г. русским химиком Зининым, впервые превратившим нитробензол в анилин с помощью сульфида аммония. Открытие этой реакции положило основу развитию анилино-красочной промышленности. В общем виде процесс восстановления нитросоединений представляет систему реакций, в которых участвует нитросоединение как окислитель и другое соединение, играющее роль восстановителя. В качестве восстановителей используют самые разнообразные неорганические и органические вещества. Применение в технике нашли соединения, наиболее доступные по цене и удобные для практического использования металлы — железо, цинк, олово соли — хлорид олова, соли сернистой и сероводородной кислот. Широко применяется восстановление с помощью водорода в присутствии катализатора. В лабораторной, а в последние годы — ив заводской практике все большее значение приобретает восстановление смешанными гидридами металлов — алюмогидридом лития, боргидридом натрия. [c.94]

Реакция восстановления олова(1 ) до олова(И). Для восстановления олова(1У) до олова(П) можно применять различные восстановители. При восстановлении олова(1У) металлическим железом в солянокислой среде реакция протекает по схеме [c.379]

Для ряда неорганических окислительно-восстановительных систем нахождение нормального потенциала связано с большими затруднениями. Сложность экспериментального определения нормальных потенциалов объясняется тем, что в приведенном примере с железом и оловом и в ряде других случаев и окисленная и восстановленная формы представляют собой ионы с высокой валентностью. Поэтому, например, при потенциометрическом способе определения отдельных окислительно-восстановительных потенциалов при титровании активности будут сильно изменяться вследствие изменения ионной силы раствора. [c.168]

Изменение степени окисления маскируемых ионов. В примере с маскированием ионов железа восстановлением хлоридом олова можно его вновь окислить до Ре + и восстановить таким путем способность железа реагировать с роданид-ионами. [c.534]

Менее точным, но весьма распространенным является описанный ниже метод, основанный на восстановлении железа двухлористым оловом, после чего избыток ЗпС окисляют сулемой, а двухвалентное железо титруют раствором КМпО или КаСг О,. Метод был разработан для анализа железных руд, которые трудно растворяются в различных кислотах, но довольно быстро переходят в раствор при нагревании с соляной кислотой и двухлористым оловом. Это значительно ускоряет анализ и дает возможность в ряде случаев обойтись без сплавления. В других случаях, например при анализе алюминиевых и других сплавов, содержащих железо, а также при анализе силикатных материалов (глин, бокситов и др.), значительно удобнее пользоваться другими способами определения железа, которые дают более точные результаты. Подробнее рассмотрим метод, основанный на восстановлении железа двухлористым оловом. [c.380]

При восстановлении трехвалентного железа двухлористым оловом необходимо обращать внимание на то, чтобы избыток ЗпС был очень мал — не более 2—3 капель. При большом избытке двухлористое олово восстанавливает сулему, а также каломель до металлической ртути [c.381]

Олово не реагирует с кислородом воздуха, но реагирует с кислотами. Олово получают восстановлением его оксидных руд. Его применяют главным образом для нанесения защитных покрытий на листовое железо, чтобы предохранить поверхность железа от ржавления. Покрытое оловом листовое железо используется, например, для изготовления консервных банок. Такое тонкое листовое железо, покрытое оловом, называется белая жесть. Одним из важнейших сплавов олова является бронза-сплав олова и меди. [c.424]

Примером таких реакций является восстановление перманганата калия сульфитом или железа (П1) оловом (И) [c.255]

Восстановление Sb (III). Металлы, стоящие в ряду напряжений левее сурьмы Eg системы Sb VSb" равен 1,0 б), например, магний, алюминий, железо, цинк, олово, вытесняют ее из солей в кислом растворе [c.199]

Менее точным, но весьма распространенным методом восстановления, является восстановление железа дихлоридом олова. Мешают определению ванадий, молибден и вольфрам, которые иногда содержатся в небольших количествах в железных рудах и также восстанавливаются дихлоридом о,иова. [c.403]

Сера, находящаяся в бериллии в виде сульфата, может быть переведена в сульфид восстановлением титаном в фосфорной кислоте [796]. Определение можно закончить фотометрическим методом (после поглощения НгЗ раствором ацетата цинка) с фе-нилендиамином. Восстановление пробы бериллия смесью железа и олова и переведение серы в 80г сжиганием в токе кислорода позволяет использовать иодометрическое определение серы (в концентрации > 10 Зо/о) [797]. [c.197]

Восстановление нитросоединений. Нитросоединения могут быть восстановлены до первичных аминов под действием сильных восстановителей в кислой среде (см. раздел 2.2.3). Этим путем получают главным образом первичные ариламины. В качестве восстановителей могут быть использованы железо, цинк, олово, хлориды олова (И) или титана (III) в соляной кислоте, например [c.485]

Восстановление. Нитрозосоединения восстанавливаются железом или оловом в соляной кислоте до первичных аминов [c.508]

Молибден, хром и ванадий восстанавливаются свинцом, и так как продукты, их восстановления титруются иодом, то для олова получаются повышенные результаты. Присутствие этих элементов обнаруживается по изменению окраски раствора при восстановлении олова. Молибден, например, после восстановления окрашивает раствор в коричневый цвет, а ванадий — в пурпуровый. Малые количества мышьяка не мешают определению Из остальных веществ, не мешающих титрованию, можно отметить сульфаты, фосфаты, иодиды, бромиды, фториды, железо, никель, кобальт, цинк, марганец, уран, алюминий, свинец, висмут, магний и щелочноземельные металлы. [c.339]

После озоления резины и переведения золы в раствор олово выделяют аммиаком вместе с полуторными окислами в присутствии коллектора — железа или нитрата аммония. Восстановление олова проводят в солянокислом растворе металлическим алюминием или цинком. Восстановленное олово титруют раствором иода в присутствии крахмала. [c.109]

Ароматические амины по своим свойствам заметно отличают ся от алифатических, так как электроны азота, связанного непо средственно с бензольным ядром, участвуют в сопряженной систе ме п-связей кольца и это уменьшает их реакционную способность Получают ароматические амины восстановлением нитросоедине ний железом или оловом в кислой среде или электролитически В качестве реального восстановителя чаще всего выступает водо род в момент выделения [c.430]

Олово обычно восстанавливают до двухвалентного состояния свинцом 2 , сурьмой 28 ИЛИ нпкелем 29. 130. считается что этот последний способ дает наиболее отчетливую конечную точку при последующем титровании стандартным раствором иода. Нерас-творившийся никель необходимо удалить. Для восстановления олова в присутствии Ti применяется порошкообразное железо [c.457]

В качестве примера реакций между ионами можно привести также восстановление железа (П1) оловом (П) и перманганат-ионов хлорид-ионами. [c.369]

Приведенную выше методику можно использовать также для восстановления ароматических мононитропроизводных, например для восстановления п-нитрофенилуксусной кислоты в п аминофе-нилуксусную кислоту. Однако обычно предпочитают восстановление оловом (методика 50), цинком или железом (опыт 27) и соляной кислотой. [c.374]

Общие указания. Кондуктометрическое титрование принципиально применимо только к тем реакциям, в которых концентрация ионов в конечной точке заметно меньше, че.м до или после нее. Этот метод почти неприменим к тем реакциям, где общая концентрация ионов велика и изменяется только незначительно в конечной точке. Например, при титровании железа перманганатом после восстановления железа хлоридом олова (И) раствор обычно содержит фоме Ре + и МпО , имеющих первостепенное значение, также ионы Мп +, 8п +, Н 2 , Hg +, К , Н+, С1"1 Р0 и 50 . Изменение общей проводимости раствора при титровании в этом случае было бы незначительным по сравнению с проводимостью, измеряемой при помощи моста. [c.206]

Для восстановления олова до двухвалентного состояния или до металла применяют свинец, никель, железо, алюминий и цинк. Из этих металлов следует отдать предпочтение свинцу и никелю, так как их восстанавливающее действие легко останавливается охлаждением раствора после восстановления, и потому удаление избытка этих металлов не обязательно. [c.339]

Фосфорноватистая кислота и г по0ос0мгьг—сильные восстановители. Используются для восстановления арсенат- и арсе-нит-ионов до элементарного мышьяка железа (III) до железа (II) олова (IV) до олова (II) германия (IV) до германия (II) Se " и Те до элементарного состояния . [c.385]

В важном промышленном процессе получения флороглюцина из тринитротолуола используют окисление бихроматом до соответствующей кислоты, восстановление железом или оловом и соляной кислотой и, наконец, гидролиз 1,3,5-триаминобензола. Последняя реакция объясняется легким образованием имина [схема [c.276]

В полученном солянокислом растворе непосредственно определяют железо. Очень редко приходится иметь дело с мешающими элементами и устранять их влияние. К таким элементам относятся ванадий, молибден и вольфрам, которые иногда могут находиться в незначительном количестве в железной руде. При восстановлении железа двухлористьш оловом эти элементы также восстанавливаются до низших степеней окисления и затем титруются перманганатом. В случае их присутствия анализ усложняется и для определения железа приходится пользоваться другими методами или вводить ряд дополнительных операций, которые подробно рассматриваются в специальных курсах анализа. [c.382]

Полученный ацетилированием м-нитроанилина (I) кипящим уксусным ангидридом м-нитроацетанилид (И) путем реакции с бромбензолом в присутствии однобромистой меди и медного порошка превращают в 3-нитродифениламин (III) [80]. Нитрогруппу в III восстанавливают гид-разингидратом в присутствии никелевого катализатора в спирте до аминогруппы [64]. Другие методы восстановления оловом в соляной кислоте, каталитически в присутствии никеля или железом в воде — дали худшие результаты. Полученный 3-аминодифениламин (IV) обработкой [c.223]

Азоксибензол Анилин (восстановление нитробензола I) железом, 2) оловом) о-Аминофепол 5 9 и 10 9 6 Ю 6 Работа с металлическим натрием, перегонка с водяным паром, пере-кристаллизацйя из метанола Перегонка с водяным паром, экстракция эфиром, перегонка Работа с оксидом углерода (IV) [c.177]

Оловянные руды и концентраты часто содержат минералы, в состав, которых входят элементы, которые необходимо отделять перед восстановлением олова и иодометрическим его определением. При выполнении быстрых рядовых анализов мешающее влияние малых количеств меди,, мышьяка, сурьмы, висмута и германия устраняется или в значительной мере преодолевается обработкой растворов олова в соляной кислоте-чистым железом (Ferrum Redu tum). Осажденные железом металлы захватывают небольшие количества олова, которые можно извлечь растворением этих металлов и вторичным осаждением. [c.335]

В наших исследованиях [226] были использованы различные восстановители—магний, железо, цинк, олово в кислой среде, гипосульфит натрия, гидразингидрат в присутствии никеля Ренея. Хлористое железо н хлористое олоно оказались наиболее удобными. При нх использовании удалось получить конечные продукты реакции в наиболее чистом виде и с хорошим выходом. Образование хлорзамещенных продуктов, которые довольно часто получаются при восстановлении нитросоединений [c.87]

Восстановление перекисных соединений солями двухвалентных железа и олова, трехвалентного титана и иодистоводородной кислотой ведут в кислой среде, в которой перекисные соединения, особенно гидроперекиси, неустойчивы и легко разрушаются. Кроме того, эти восстановители легко окисляются кислородом воздуха. Определение активного кислорода с использованием мышьяковистой кислоты в практически нейтральной среде без заметного разрушения гидроперекисей и без одновременного окисления кислоты кислородом воздуха позволяло предполагать, что арсенометрический метод окажется наиболее точным и удобным. [c.221]

Восстановление проводили железом, хлоридом олова (II) в кислой среде, водородом над никелем Ренея, гидросульфитом натрия, нат-рийборгидридом, водородом на палладии (2.21). Отмечено также образование М-оксидов азотсодержащих гетероциклов [9371. При восстановительной циклизации З-метил-2-цианокоричной кислоты выделены [c.94]

Сернокислые растворы. Имеющиеся в литературе данные по состоянию рения в растворах H2SO4 крайне малочисленны и нуждаются в существенном пополнении [6.5, 884, 1209, 1249]. При восстановлении перренатов в концентрированных растворах H2SO4 различными солями железа(П), олова(И), титана(П1), амальгамами и электрохимически на платиновом катоде наблюдалось образование растворов, окрашенных в голубой и фиолетовый цвета, [c.62]

Для определения олова в самых различных продуктах широко используются объемкые методы, основакны.е па реакции восстановления олова до двухвалентного состояния с иоеледуюш,им окислением его стандартным раствором иода плп смесью иодата и иодида калия. Лучше применять для окисления иодатно-иодидные растворы, так как растворы иода менее стабильны и легче окисляются воздухом. Были опробованы и рекомендованы различные восстановители, в том числе железо , никель , алюминий и гипосульфит натрия [c.96]

Восстановление железа (III) оловом (II) или в редукторе Джонса титрование в 1 F Н2504ИЛИ 1 F НС1 при добавлении реагента Циммермана— Рейнгарда [c.323]

Электрод для генерирования обычно изготавливают из платины его площадь составляет от 2 до 5 см . Исходная концентрация реагентов обычно равна 0,05—1 М, а сила генерирующего тока — до 50 мА. Многие реагенты генерируются при помощи реакции ионного обмен , для этого в ячейку помещают ионообменную мембрану в соответствующей ионной форме. В ходе процесса такие частицы, как С1 , Вг , 1 , Нг, ЭДТД2- и Са2+, замещаются конкурирующими ионами, выделяющимися при электролизе, например Н+ и 0Н . Эти ионы образуются при электролизе растворов сульфата натрия или других солей. Галогены — С1г, Вга и Ь — получаются при электролизе солей соответствующих галогенидов. Ионы металлов, например железа (И), олова(II) и ванадия (IV), получаются при восстановлении соединений этих металлов с большей валентностью. Ионы серебра (I), ртути (I) и ртути(II) генерируются при использовании в качестве компонентов анода соответствующих металлов. [c.432]

В кислых средах для отделения вольфраматов и молибдатов от других ионов удобно пользоваться лимонной кислотой, образующей с молибдат- и вольфрамат-ионами прочные комплексы. Клемент [53] изучал отделение молибдат-ионов от таких металлов, как медь, свинец, никель, железо, хром и ванадий (IV), которые в лимоннокислой среде при pH 1 могут быть поглощены катионитами в Н-форме. Как показали И. П. Алимарин и А. М. Медведева [3], при более высоких значениях pH поглощение катионов затрудняется вследствие образования цитратных комплексов. Методика Клемента была тщательно проверена и слегка видоизменена Уоткинсопом [118 ], который установил, что она пригодна также для удаления элементов (железа, меди, олова и ванадия), мешающих спектрофотометрическому определению вольфрама (вольфрам и молибден оказываются в вытекающем растворе). Метод применялся для определения этих элементов, а также ванадия, в почвах и растениях. Аналогичный метод использовался для удаления иопов, мешающих полярографическому и снектрофотометрическому определению молибдена в сталях [17. 84] и минералах [51]. Если в растворе присутствует ванадий в виде ванадата, то перед катионообменным отделением от молибдата он должен быть восстановлен двуокисью серы [56]. [c.352]

Восстановление нитро-и других азотсодержа щих соединений. Удобным способом получения первичных аминов является ввсстановление нитросоединений. Он позволяет легко получить жирные и ароматические амины, но главным образом вторые, так как ароматические нитросоединения — более легко доступные вещества. В качестве восстановителей чаще всего используют водород в момент выделения, т. е. водород, выделяющийся при взаимодействии металлов, например железа, цинка, олова, с различными кислотами. [c.161]

Следует отметить, что различные металлы и соединения, применяемые для восстановления олова в кислых растворах до двухвалентного состояния, ведут себя различно по отношению к изменениям температуры и кислотности раствора. Например, восстановление свинцом/может быть замедлено до ничтожной скорости одним лишь охлаждением кислого раствора, а восстановление фосфорноватистой кислотой — охлаждением раствора и разбавлением его водой, освобожденной от воздуха. Но такая обработка оказывается недостаточной при применении в качестве восстановителя металлического железа, алюминия или цинка, избыток которых перед титрованием иодом надо удалить. [c.338]

Техническое значение имеет восстановление по Бешану железом и соляной кислотой (дешевый металл, небольшой расход кислоты, использование -образующейся окиси железа в качестве пигмента). Из-за легкости протекания восстановление оловом и соляной кислотой имеет значение в качественном анализе. Если восстановление проводить цинком в уксусной кислоте и уксусном ангидриде, то сразу получаются ацетилированные амины. [c.512]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология