Хлорид проскок

Следует отметить, что в тех случаях, когда требуется толька удаление хлоридов, нельзя ограничиться частичным обессоливанием, так как удалить хлориды, не удалив сульфатов, не удается, поскольку энергия поглощения хлор-ионов значительно ниже, чем сульфат-ионов. Следствием этого является то, что фильтр, не рассчитанный на задержание суммарного количества хлор- и сульфат-ионов, дает фильтрат, в котором прежде-всего будет обнаружен проскок хлор-ионов. [c.30]

Хлорирование железа сопровождается выделением большого количества тепла, что затрудняет регулирование процесса. Показано [224], что если к железу добавить древесные опилки или уголь и применить для хлорирования разбавленный хлор, то температура реакции сильно понизится. Исследована [225] зависимость выхода хлорного железа от общего количества подаваемого хлора и от количества хлора, расходуемого на образование хлоридов (т е. за вычетом непрореагировавшего хлора), а также зависимость проскока хлора от температуры реакции. [c.569]

Затем осторожно, по стенкам, чтобы не взмутить слой адсорбента, приливают 20—30 мл 10%-ного раствора бензола в н-гептане. Бюретку закрывают пробкой, в которую вставлена трубка с хлоридом кальция. Открывают нижний кран. Вытекающий из бюретки раствор собирают в градуированные пробирки по 2—3 мл. Необходимо с наибольшей точностью установить момент начала проскока бензола с тем, чтобы точнее измерить объем чистого гептана. Опыт показывает, что момент проскока можно установить по появлению хорошо видимых в проходящем свете диффузионных струй жидкости, возникающих при падении капли раствора, содержащего бензол, в чистый гептан. В этот момент следует прекратить отбор раствора и точно замерить объем 1 г вытекшего гептана. Проверить проскок бензола мож- [c.153]

Если поступающий в колонку раствор содержит способные к обмену ионы двух или нескольких сортов, то в колонке может происходить их разделение, так как различные ионы имеют неодинаковое сродство к иониту. Поскольку раствор непрерывно протекает через новые слои ионита, а в колонку поступают новые порции раствора, эффект частичного разделения, достигаемый при простом встряхивании ионита с раствором, оказывается как бы многократно усиленным, так что при подходящих условиях удается добиться полного разделения обменивающихся ионов. Примером может служить пропускание раствора, содержащего хлориды кальция и аммония, через колонку с катионитом в Н-форме (рис. 5. 3), На рис. 5. 3 показан состав вытекающего раствора, выраженный в эквивалентных долях, в зависимости от общего числа миллиграмм-эквивалентов, пропущенных через колонку. Из рисунка видно, что вначале происходит количественное поглощение как ионов аммония, так и ионов кальция. По истечении некоторого времени начинается проскок ионов аммония. Затем количество ионов аммония в вытекающем растворе возрастает, и в течение некоторого промежутка времени вытекающий раствор не содержит никаких других ионов. Затем наступает момент, когда начинается проскок ионов кальция. После этого состав вытекающего раствора постепенно изменяется концентрация ионов кальция увеличивается, а ионов [c.98]

Хроматографическую колонку заполняют силикагелем, предварительно промытым соляной кислотой, чтобы очистить его от примесей железа. Через колонку пропускают хлорбензол, содержащий примесь тяжелых металлов (хлорид железа). В отдельных порциях прошедшего через колонку хлорбензола определяют проскок хлорида железа пробой с роданидом аммония в присутствии нескольких капель азотной кислоты. Появление слабо-ро-зовой окраски роданида железа (П1) доказывает присутствие железа. Фильтрование хлорбензола через колонку продолжают до проскока ионов железа в фильтрат. [c.36]

ОТ сероуглерода), склянка 4 — раствором сульфата меди н серной кислоты (для контроля за проскоком сероводорода после промывной склянки 2), склянка 5 — концентрированной серной кислотой (для высушивания), склянки б —веретенным маслом, охлаждаемым до —10°С в бане со смесью льда и поваренной соли (для удаления сероуглерода). Газ после очистки поступает для конденсации в приемник 8, охлаждаемый жидким азотом в сосуде Дьюара 9. Для того чтобы влага из воздуха не конденсировалась в приемнике 8, к выходной трубке последнего присоединяют две колонки 10, 11), / наполненные хлоридом кальция и плавленым едким натром. [c.408]

При исследованиях, имеющих целью выбор условий анализа, иногда оказывается целесообразным продолжать пропускание раствора через колонку и после достижения проскока. При этом концентрация ионов (например, натрия) в вытекающем растворе обычно быстро возрастает, а концентрация ионов, ранее входивших в состав ионита, (например, водорода), уменьшается. По истечении некоторого времени ионит в колонке насыщается ионами натрия, и раствор хлорида натрия проходит через колонку без изменений. [c.97]

ТАБЛИЦА 5. 2 Емкость до проскока для растворов некоторых хлоридов и нитратов (0,0037 н.) [27]. [c.106]

Согласно ряду селективности для анионов в анионит-ном фильтре при использовании низкоосновных анионитов впереди идущей является зона ионов хлора и они первыми проскакивают в фильтрат. Это дает возможность определять время выхода анионитного фильтра на регенерацию по концентрации хлоридов. При использовании высокоосновных анионитов впереди идущей является зона наименее сорбируемой кремниевой кислоты, над ней располагается смешанная зона поглощения кремниевой кислоты и бикарбонат-иона, а еще выше — смешанная зона этих анионов и анионов сильных кислот. По достижении фронта сорбции кремниевой кислоты нижней границы анионита начинается ее проскок, и это соответствует моменту отключения фильтра на регенерацию. [c.74]

Фукс и его сотрудники использовали уравнения Де Маркуса и Томаса для расчета с помощью электронной вычислительной машины проскока частиц полидисперсного аэрозоля с логарифмически нормальным распределением по размерам через плоскопараллельную диффузионную батарею в функции скорости течения и размеров канала. При этом была получена серия кривых, из которых могли быть найдены размеры частиц по измерениям методом Таунсенда. Этот метод был затем успешно применен для измерения величины частиц аэрозоля хлорида натрия с высокой степенью дисперсности [c.180]

Для быстрых и точных испытаний высокоэффективных фильтров применяется фотоэлектрический метод с натриевым пламенем Основу его составляет чрезвычайно чувствительный визуальный компаратор . Аппаратура состоит из распылителя, испарительной трубки и водородной горелки, нижний конец которой соединен с небольшой камерой. Аэрозоль хлорида натрия образуется распылением его 2%-ного раствора и высушиванием капелек. Аэрозоль протягивается со скоростью 85 л/мин через испытуемый фильтр или респиратор, а затем проходит через упомянутую камеру, откуда часть его втягивается за счет конвекции в водородное пламя. Свет от пламени попадает на фотоэлемент, полученный импульс усиливается и регистрируется. Конвективная циркуляция почти не зависит от скорости течения в камере, и интенсивность желтой окраски пламени, появляющейся при наличии натрия, пропорциональна концентрации аэрозоля. Поэтому прибор может быть прокалиброван с помощью аэрозолей с известной концентрацией и использован для количественных измерений проскока вплоть до 0,001%. Одна из модификаций этого прибора непосредственно указывает, удовлетворяет ли фильтр определенным требованиям если нет, то интенсивность света натриевого пламени превосходит установленный уровень, и вместо- зеленой индикаторной лампочки загорается красная. [c.348]

Широкому внедрению технологии кипящего слоя в производстве хлоридов препятствует следующее спекание частиц шихты вы-сококипящими плавкими хлоридами, что приводит к нарушению режима кипения заметный пылеунос шихты расслоение хлорируемого материала и восстановителя вследствие преимущественного выноса из слоя одного из компонентов проскок хлора в парогазовую смесь при поддержании заданной восходящей скорости газа абразивное действие шихты на стенки реактора. [c.23]

В анионитовом фильтре первой ступени загружаются слабоосновные аниониты (например, АН-31), поглощающие только анионы сильных кислот (С1 , NO3-, 504 ). На регенерацию эти фильтры выводят по проскоку хлоридов. Н-катионитовые фильтры в схемах умягчения выводят на регенерацию по проскоку солей жесткости в схемах обессоливания — по проскоку солей натрия, который наступает значительно раньше проскока солей жесткости. [c.480]

Как следует из табл. 22, до момента проскока в фильтрат кислорода и хлор-ионов все испытанные варианты смешанных загрузок обеспечивали в условиях испытаний высокую степень чистоты фильтрата. За этот период хлориды и медь при непосредственных анализах фильтрата не были обнаружены лишь [c.85]

Окисляемость газового конденсата не снижается также при его фильтрации через активированный уголь марки БАУ, но хорошо снимается анионитом АВ-17-10П. При исходной окисляемости в 12—85 жг/л после фильтрации конденсата через смолу АВ-17-10П окисляемость снижается до 2 жг/л, а при 4— 5 лгг/л — становится равна нулю. Проскок окисляемости наступает вместе с проскоком хлоридов, и обменная емкость смолы по органике составляет 500—600 жг/л. Смола хорошо регенерируется 4% -ным едким натром при температуре 50°С. На регенерацию идет 2,5—3 стехиометрического количества едкого натра. [c.73]

Рис. 46. Влияние концентрации и удельного расхода регенерирующего вещества на проскок хлорида натрия при катионировании сульфокислотной смолой амберлит Ш-105 [305].

Процесс анионного обмена в слабоосновных анионитовых фильтрах контролируется по остаточному солесодержанию, щелочности и содержанию хлоридов в обессоленной воде. Так как хлор-ион, по сравнению с сульфат-ионами, обладает меньшей активностью, проскок хлоридов наступает ранее проскока сульфатов, поэтому для включения фильтров на регенерацию можно пользоваться этим показателем, к тому же контроль по хлоридам проще и надежнее, чем по сульфатам. [c.270]

S04 , а фильтр II ступени — до проскока С1 -ионов, т. е. до тех пор, пока фильтрат остается нейтральным. Такое разделение смеси анионов 504 " и С1 целесообразно, так как позволяет использовать более высокую обменную емкость анионообменных смол при поглощении сульфатов и при регенерации анионитовых фильтров создает возможность утилизации отрабо-та1шых растворов, содержащих практически индивидуальные соли —сульфат аммония (или натрия) и хлорид, которые более выгодны для утилизации. [c.224]

Для получения обессоленной воды содержание ионов Na- в воде, поступающей на ОН -фильтр, загруженный слабоосновной смолой, должно быть менее 0,2 г-экв/м . Слабоосновные смолы поглощают двухзарядные ионы S04 значительно сильнее, чем однозарядные анионы хлора. Поэтому при работе анио-ннтового фильтра до проскока анионов SO4 в слое анионита последовательно протекают два процесса. На первой стадии, за-поршающейся проскоком анионов хлора в фильтрат, в смоле осуществляется обмен ОН -ионов на анионы S04 " и С1 . На второй стадии, начинающейся после проскока анионов С1 , фронт сорбции иопов S04 перемещается по слою ионита в результате вытеснения ранее сорбированных ионов хлора, т. е. >па этой стадии протекает обмен между ионами S04 и С1 . В результате ионы Н+, находящиеся в Н+-катионированной воде, не нейтрализуются и фильтрат содержит свободную соляную кислоту. Таким образом, Н+-катионированную воду можно фильтровать через анионит только до завершения стадии ОН -обмена, т. е. до тех пор, пока pH фильтрата не начнет падать. При работе двух последовательно включенных ОН -филь-тров, фильтр I ступени может работать до проскока ионов S04 , а фильтр II ступени — до проскока С1 -ионов, т. е. до тех пор, пока фильтрат остается нейтральным. Такое разделение смеси анионов 504 " и С1 целесообразно, так как позволяет использовать более высокую обменную емкость анионообменных смол при поглощении сульфатов и при регенерации анионитовых фильтров создает возможность утилизации отрабо-та1шых растворов, содержащих практически индивидуальные соли —сульфат аммония (или натрия) и хлорид, которые более выгодны для утилизации. [c.224]

Слой твердых хлоридов, отлагающийся на стенках и нижних конусах сухих конденсаторов, пери0дичес1 и счищают скребками, закрепленными на вращающемся валу. К горловине нижних конусов сухих конденсаторов 1 присоединены шнеки для непрерывной выгрузки твердых хлоридов в контейнеры 3. Для окончательной очистки паро-газовой смеси от твердых частиц после сухих Конденсаторов установлены рукавные фильтры 2 из стеклянного волокна. Очень важно поддерживать в фильтрах постоянную температуру 140—150 С более высокая температура вызывает разрушение фильтрующей ткани и способствует проскоку паров хлористого алюминия, а при более низкой температуре происходит конденсация четыреххлористого титана, и стеклянная ткань покрывается вязкой массой, что увеличивает давление в системе. Обычно в сухих [c.301]

Но проскок по хлор-иону наступает тем позже, чем меньше его концентрация в исходном растворе. Это позволило предположить, что степень отработки катионита в смешанном слое не влияет на сорбцию ллор-ио-нов анионитом АВ-17. С целью проверки был поставлен опыт, при котором катионит в смешанном слое был отработан по натрию. На смешанный слой подавался раствор пз смеси хлорида натрия и натровой щелочи, взятых в соотношении 0,5 0,5. [c.32]

Манекке описал приготовление и свойства ряда смол, полученных конденсацией гидрохинона, пирогаллола, резорцина или пирокатехина с фенолом и формальдегидом. Все эти смолы могут быть окислены хлоридом железа (III), бихроматом калия или сульфатом церия (IV) и восстановлены хлоридом титана (III) или гидразином- Наиболее важные характеристики окислительно-восстановительной смолы следующие 1) общая емкость смолы как окислителя или восстановителя, которая обычно составляет величину порядка 7 миллиэквивалентов на 1 г для смолы, полученной из гидрохинона, фенола и формальдегида 2) емкость до проскока — количество прореагировавшего восстановителя (окислителя) на единицу массы смолы до появления в растворе, вытекающем из колонки, заметного количества [c.390]

Влияние скорости протекания на характер выходных кривых для растворов хлорида натрия изучено Самуэльсоном [28]. В его опытах использовался сульфированный фепол-формальдегидный катионит в Н-форме. Было установлено, что чем меньше скорость протекания, тем острее фронт поглощения и тем больше емкость до проскока. [c.103]

Кислотность раствора сильно влияет на характер выходных кривых [25, 43]. Дьюрфельдт и Самуэльсон [8] провели опыты с растворами хлоридов калия, меди (II) и железа (III), содержащими различные количества соляной кислоты. В этих опытах использовался сульфокатионит в Н-форме. Некоторые выходные кривые приведены на рис. 5. 12. В табл. 5. 1 приведены значения емкости до проскока для солевых растворов о различной кислотностью эти значения соответствуют точке, в которо отношение с/со достигает 0,001. Из рис. 5.12 и табл. 5. 1 видно, что количественное раздерение может быть достигнуто даже при высокой кислотности. Однако емкость до проскока с ростом кислотности раствора уменьшается. [c.105]

При работе с очень низкими концентрациями обычные химические и физико-химические методы недостаточны для точного определения количества ионов, проскочивших через колонку, но с помощью радиоактивных индикаторов такое определение становится несложным. Эйрес [3] исследовал поглощение сульфокислотным катионитом микроколичеств бария-140 и лантана-140 из растворов, содержащих различные количества неактивного хлорида бария. Было показано, что процент проскока возрастает при уменьшении концентрации вводимого раствора. Для раствора, содержавшего 0,00041 моль л Ва и 5 10" моль л La " , проскок равня.лся 7,5 10" % Ва-140 и 0,03% La-140, тогда Kaii для растворов, разбавленных относительно бария в 10 раз, соответствующие величины составляли 3,3 10 и 0,14%. Если требуется использовать ионит для поглощения следовых количеств ионов из очень разбавленных растворов, то эффективность поглощения можно повысить добавлением в. раствор соответствующего электролита, например соляной кислоты (глава 3. 8). [c.165]

Некоторые микрометоды определения весовой концентрации аэрозолей описаны в книге Уайтлоу-Грея и Паттерсона Они применяли фильтры в виде тонкой стеклянной трубки длиной около 2 см с небольшим сужением внизу. В трубку вдавливался до сужения небольшой комочек асбеста и закреплялся в этом положении с помощью разбавленного раствора коллодия. Некоторые высокодисперсные аэрозоли неполностью задерживаются такими фильтрами, и для устранения проскока в стенку трубки впаивалась платиновая проволока, соединенная во время отбора пробы с источником высокого напряжения с целью повышения эффективности фильтра. Эти фильтры взвешивались на кварцевых микровесах, позволяющих взвесить 100 мг с точностью 0,0002 мг. Другой метод, применявшийся для дыма хлорида аммония, состоит в пропускании аэрозоля через нагретую до 400—500° С трубку, где частицы возгоняются затем образовавшийся пар поступает в другую охлаждаемую водой трубку и конден-сируется на ее стенках, а вес конденсата определяется на микровесах. Ла Мер подобным же образом определял весовую концентрацию туманов серной кислоты, конденсируя ее пары в охлаждаемой жидким кислородом спиральной трубке. [c.263]

Хлоратор вводят в работу на эквимолярной смеси хлоридов натрия н калия, что позволяет снизить температуру кристаллизации исходного плава, а также уменьшить его вязкость. Для сокращения пускового периода и устранения проскоков хлора рекомендуется вносить в плав затравку хлорного железа (5—7% от количества хлоридов щелочных металлов). При накоплении более 15% хлоридов железа (в пересчете на сумму Fe + и Ре +) хлоратор можно вывести на нормальную производительность при 700 °С. При дальнейшем накоплении хлоридов железа снижается не только температура кристаллизации плава, но и температура хлорирования поэтому для поддержания оптимальной температуры про- [c.200]

Для промышленного процесса важны также выбор оптимальной температуры и влияние разбавления хлоргаза на степень хлорирования, а также состав образующихся хлоридов. В работе [24] изучена зависимость выхода Fe ia от общего количества подаваемого хлора и от количества хлора, расходуемого на образование хлоридов (т. е. за вычетом непрореагировавщего хлора), а также зависимость проскока хлора от температуры реакции. Полученные данные позволили заключить, что оптимальной температурой образования Fe ls является 400—425 °С при более высоких температурах проскок хлора уменьшается, но соответственно возрастает количество образующегося дихлорида железа. [c.392]

Свободный объем колонки со слабосшитыми ионообменными смолами, поглощаюш,ими ионы в соответствии с доннановским равновесием (гл. 2), можно определять очень просто, путем пропускания через колонку разбавленного раствора такого сильного электролита, который легко определяется аналитически и содержит ион, одинаковый с обмениваемым ионом смолы. Тем самым свободный объем колонки с сульфосмолой в Н -форме можно найти путем пропускания разбавленного (скажем, 0,001 ТИ) раствора соляной кислоты. Если обменник находится в Ма -фор-ме, пропускают раствор хлорида натрия, а в фильтрате анализируют хлорид-ион (или измеряют электропроводность фильтрата, чтобы заметить проскок). Для ионообменников, таких, как полистирольные смолы, выпускаемых в продажу в виде сферических зерен, отношение свободного объема колонки к объему слоя смолы У Уь не зависит от средних размеров частиц и возрастает с увеличением содержания дивинилбензола в смоле [361. Значение V с точностью, достаточной для всех практических задач, можно найти путем умножения высоты колонки на площадь ее поперечного сечения и на соответствующее значение У Уь, взятое [c.177]

Первые отечественные исследования [371] были направлены на очистку рассола от вредных микропримесей с помощью ионитов марок ЭДЭ-10, АН-2Ф, КУ-2, КМТ, КБ-2 и КБ-4. Наиболее подробно изучена сорбция хрома в виде ионов Сг + и Сг207 из насыщенных и разбавленных растворов хлорида натрия Установлено, что сульфокатионит КУ-2 и карбоксильные катиониты марок КМТ, КБ-4 и КБ-2 в Н-форме не извлекают ионы хрома из концентрированного раствора хлорида натрия. Катионит КУ-2, переведенный в Na-форму, также не извлекает хрома из насыщенных растворов, и только при снижении концентрации до 150 г/дмз Na l хром сорбируется на катионите. Однако степень использования емкости катионита незначительна. Эффективна сорбция хрома на катионите КМТ в Na-форме из насыщенных и разбавленных растворов Na l, степень использования катионита около 50%. Трехвалентный хром сорбируется катионитами КБ-2 и КБ-4, ионы шестивалентного хрома СггО - поглощаются анионитами АН-2Ф и ЭДЭ-10 в С1-форме. Обменная емкость анионита АН-2Ф до проскока в несколько раз превышает обменную емкость анионита ЭДЭ-10. [c.237]

Удельное электросопротивление фильтрата при 20°С изменялось в пределах от 6-10 до 9-10 ом-см, соответствующих содержанию солей (в пересчете на Na l) 0,06—0,04 мг/л. Фактически же носителями электропроводности были, в основном, не соли, а растворенная СОг. Как видно из табл. 22, замеры удельного электросопротивления являются более чувствительным индикатором на приближающийся проскок солей, чем непосредственное определение хлоридов. [c.87]

Процессы исчерпывающего хлорирования алкилароматических углеводородов в боковую цепь (например, при получении бензотрихлорида) протекают с трудом и сопровождаются большим проскоком непрореагировавшего хлора. Поэтому обычно их осуществляют в каскаде из нескольких (чаще трех) реакторов, последовательно соединенных между собой углеводород и хлор вводят противотоком, навстречу друг к другу. При такой схеме в первом по ходу хлора реакторе хлорированию подвергают уже заметно прохлорированный углеводород, используя для этого концентрированный свежий хлор в последнем реакторе хлорирование свежего углеводорода осуществляют с помощью хлора, разбавленного значительным количеством хлорида водорода, поступающего из предыдупщх реакторов. Для предотвращения возможности взрывов и возгораний в пусковой период в реактор для хлорирования (хлоратор) со свежим углеводородом подают азот, который разбавляет отходящие газы (хлор и пары углеводорода). Большим достоинством данной схемы является полцая конверсия хлора. [c.110]

Недостатком сильноосновных анионообменников является их сравнительно низкая объемная емкость в ОН-форме, не превышающая 1,5 г-экв л смолы в колонне. Поэтому при проведении процесса по реакции (3) до проскока СГ в фильтрат выход чистого раствора NaOH резко уменьшается с повышением концентрации. Кроме того, для полной регенерации анионитов требуется большой избыток извести. Таким образом, промышленное производство чистых растворов NaOH, не содержащих хлорида, нерентабельно. [c.152]

Для получения 0,001—0,1 н. растворов NaOH или КОН раствор Na l или K I точно заданной концентрации пропускают через колонку с сильноосновным анионитом, полностью переведенным в ОН-форму. Первые порции фильтрата отбрасывают, а последующие собирают до проскока С ". Эквивалентная концентрация гидроокиси в фильтрате равна исходной концентрации хлорида [389—391]. [c.154]

В общем случае было найдено, что водородные катиониты обладают наибольшей емкостью по отношению к воде, содержащей бикарбонатные ионы. В случае же очень высокого содержания хлоридов и сульфатов возможен некоторый проскок катионов металлов. Так как эти последние не могут быть задержаны на анионите, то они в этом случае проходят в окончательно обработанную воду. Поэтому в случае, когда концентрация хлор- и сульфат-ионов в исходной воде превышает 500 ч.н.м., приходится прибегать к специальным приемам, как, например, к повторной циркуляции. Было найдено, что если исходная вода содержит 100 ч.н.м. хлор- и сульфат-ионов, то деминерализованная вода содержит меньше чем 1 ч.н.м. электролитов для исходной воды, содержащей 500 ч.н.м. этих ионов, конечное содержание электролитов пов1Лшается до 10 ч.н.м. если асе в исходной воде имеется до ЮОО ч.н.м. атих ионов, то наблюдается проскок электролитов, т.гражающипся [c.136]

Момент после промывки, начиная с которого вода, вытекающая из колонны, снаряженной водородным катионитом, направляется через колонну, снаряженную аниопитом, определяется тем, что свободные минеральные кислоты в этой воде должны на несколько частей на миллион превышать сумму хлоридов и сульфатов в исходной воде. Водородный катионит регенерируется после того, как наступит проскок катионов металлов, что проявляется в понижении свободной кислотности (минеральной) в вытекающей воде. Первым наступает проскок натрия, так как кальций и магний вытесняют его из катионита. Это связано с тем, что вначале все три катиона замещаются на водород, но в дальнейшем натрий проходит до все более низких слоев катионита, пока не доходит до самого низа колонны. В этот момент наступает проскок. Однако для некоторых типов обменников это соображение несправедливо, и при применении их сначала наступает проскок кальция или магния. [c.138]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология