Канифоль и синтез ПАВ

В качестве этерифицирующих агентов используются ненасыщенные и насыщенные кислоты жирного ряда и кислоты канифоли. Синтез эфиров в этом -случае сходен с процессом получения полиэфирных алкидных смол. Реакция может быть проведена блочным методом в присутствии растворителя с последующей азеотропной отгонкой воды при 240—260° в течение 3—5 час. для получения эфира с кислотным числом 2—8. Эфиры указанных выше кислот используются для изготовления лакокрасочных покрытий, а также в качестве пластификаторов и литьевых смол. [c.33]

К числу важных продуктов, производимых на основе бензола, относится также малеиновый ангидрид. Обладая высокой реакционной способностью, малеиновый ангидрид служит сырьем в различных органических синтезах. На его основе получают полиэфирные и алкидные смолы, химические товары для сельского хозяйства (пестициды, дефолианты и др.), модифицированные канифоли и заменители канифоли для обработки бумаги, фумаровую и яблочную кислоты для пищевой промышленности, лекарственные препараты и др. К сравнительно новым областям использования малеинового ангидрида, получившим развитие в последние годы (главным образом, в Японии), относятся производства - бутиро-лактона и тетрагидрофурана. [c.65]

Химическая переработка древесины осуществляется по трем основным направлениям термическое разложение древесины, целлюлозно-бумажное производство и гидролизное производство. Из древесины можно получать метиловый и этиловый спирты, уксусную кислоту, фенолы, фурфурол, канифоль и скипидар, камфору, дубители и др. Например, сейчас для синтеза этилового спирта используют содержащие целлюлозу отходы растительных материалов, при гидролизе которых расщепляется не только целлюлоза, но и другие сопутствующие ей полисахариды. [c.254]

Синтез коллоидных систем путем замены растворителя сводится к тому, что вещество, из которого хотят получить золь, растворяют в соответствующем растворителе в присутствии стабилизатора и затем раствор смешивают с другой жидкостью, в которой вещество нерастворимо. В результате этого вещество выделяется из раствора, но ввиду присутствия в системе стабилизатора онО не выпадает в виде осадка, а образует золы Таким образом могут быть получены гидрозоли канифоли и серы. Этот же метод Перрен использовал для получения классических дисперсий гуммигута и мастики. Растворителем для этих веществ служит этанол. Стабилизаторами являются примеси, содержащиеся в ничто жных количествах в исходных веществах и спирте (продукты окисления). Строение мицелл полученных таким способом золей еще не изучено, но известно, что во всех случаях коллоидные частицы заряжены отрицательно. [c.245]

Скипидар используют в качестве растворителя при производстве красок, лаков, мастик и вакс. Вакуум-ректификацией скипидар разделяют на отдельные компоненты, служащие ценным сырьем для органического синтеза. Продукты на основе компонентов скипидара используются в химической промышленности, медицине, парфюмерии. Из скипидара получают искусственную камфору. Канифоль и ее производные широко при- [c.501]

В соответствии с рассчитанной рецептурой был проведен синтез смолы по следующему режиму 1) нагрев смеси канифоли и малеинового ангидрида в течение 1 ч до 210 °С для получения аддукта 2) добавление к полученному аддукту в течение 1 ч глицерина с постепенным повышением температуры до 270 °С и последующей выдержкой смеси при этой температуре до получения к. ч., соответствующего завершенности реакции на 90% [c.41]

Канифоль и скипидар применяются во многих отраслях народного хозяйства. Области применения их непрерывно расширяются. Как канифоль, так и скипидар используются в натуральном виде, а также и в виде многочисленных производных и служат исходным сырьем для многих химических синтезов. Основными потребителями канифоли являются бумажная, жировая, электротехническая, лакокрасочная, пластмассовая, резиновая, пищевая и другие отрасли промышленности. [c.13]

В 1720 г. был построен химический завод возле Москвы, производивший азотную кислоту, железный купорос, краски, скипидар, канифоль. В 1805 г. вступил в строй сернокислотный завод, работавший камерным способом, и др. Становление в России химии как науки относится ко 2-й половине XIX века, когда русскими учеными были синтезированы новые органические соединения. И. И. Зинин в 1842 г. получил анилин восстановлением нитробензола, благодаря чему создались условия для возникновения анилинокрасочной промышленности. Создатель теории строения органических соединений акад. А. М. Бутлеров (1828— 1886 гг.) разработал методы гидратации олефинов в спирты и ряд других синтезов. [c.8]

В качестве полимеров (или олигомеров) в состав К. п. входят эпоксидные и ненасыщенные полиэфирные смолы, жидкие кремнийорганич. каучуки, в качестве мономеров — исходные продукты для синтеза полиметакрилатов и полиуретанов. Ограниченное применение имеют компаунды на основе термопластичных материалов (битумов, масел, канифоли, церезина и др.), представляющие собой твердые или воскообразные массы, к-рые перед употреблением нагревают, переводя в жидкое состояние. [c.535]

Искусственные олифы иногда называют синтетическими, что не вполне верно, так как большую часть сырьевых материалов для них получают не путем синтеза, а при переработке природных органических материалов (нефти, канифоли и др.). [c.243]

Смолы, растворимые в углеводородных растворителях и совместимые с растительными маслами для пластифицирования, получают модифицированием канифолью, применением для синтеза вместо фенола его алкил- или арилзамещенных и этерификацией [c.141]

Канифольно-скипидарное произ-во объединяет, по существу, три произ-ва канифольно-терпентинное, канифольно-экстракционное, таллового масла. Сырьем для канифольно-терпентинного произ-ва служит живица, получаемая при подсочке сосны, лиственницы и др. хвойных пород древесины. Сырье для каиифольно-экстракционного произ-ва-т. наз. пневый осмол, представляющий собой просмолившуюся в течение 10-15 лет после рубки леса ядровую древесину сосновых пней (смолистые в-ва экстрагируют бензином из измельченного в щепу осмола). Талловое масло получают из сульфатного мыла - побочного продукта сульфатно-целлюлозного произ-ва. Далее талловое масло Подвергают ректификации в глубоком вакууме с получением канифоли, жирных к-т, дистиллированного таллового масла, таллового пека. В СССР вырабатывают в осн. живичную канифоль (70%), но увеличивается доля талловой канифоли, произ-во к-рой более дешево и значит, менее трудоемко. В большом и постоянно возрастающем объеме вырабатывают модифицир, виды канифоли (особенно экстракционной и талловой) и ее эфиры, используемые для лакокрасочной, бумажной (как клеевые составы), полиграфич., мебельной, кабельной и др. отраслей пром-сти. Сопутствующие канифоли продукты-скипидар, используемый для получения индивидуальных терпенов (напр., тер-пинеола, карена, пиненов) и синтеза разнообразных продуктов, в т. ч. камфоры, а также сосновое флотационное масло. Произ-во канифоли в СССР 168 тыс. т (1986). [c.587]

Выпускают органические П. (как и неорганические) в виде порошков и спец. вьшускных форм (т. паз. препарированных). Необходимое качество первых достигается подбором оптим. условий синтеза, модифицирующих добавок (содержание до 5%), условий фильтрования, сушки, размола. Выпускные формы содержат 30-50% препарирующего агента, выбор к-рого определяется областью применения выпускают их в твердом виде и в виде паст (получают методом фляшинга ), Препарир>тощими агентами служат, напр., нитроцеллюлоза (для нитроэмалей и красок для глубокой печати), канифоль и ее производные (для печатных красок и эмалей), сополимер винилхлорида с винилацетатом (для крашения ПВХ в массе и печати на нем, для полиэтилена). [c.511]

С.к. с сопряженными двойными связями вступают в диеновый синтез. Взаимод. левопимаровой к-ты с малеиновым ангидридом происходит при комнатной т-ре, абиетиновой, палюстровой и неоабиетиновой-выше 100 °С продукт р-ции-малеопимаровая к-та (ХШ). С.к. сравнительно легко конденсируются с фенолами и формальдегидом. Эти превращения лежат в основе пром. модификацш канифоли. [c.375]

Т.М. из древесины хвойных пород перерабатывают вакуум-ректификацией в талловую канифоль (применяют в синтезе ее эфиров и иных продуктов, модифицированную фумаровой к-той шш малеиновым ангидридом-для выработки проклеивающих материалов в произ-вах бумаги и картона), жирные к-ты и дистиллированное масло, гл. направление использования к-рых-получение защитных лакокрасочных покрытий, а также талловый пек. Его осн. комнонен-ты-смоляные к-ты (12-20%), жирные к-ты (27-38%), нейтральные (25-32%) и окисленные (25-38%) в-ва в пек переходят также практически все стерины Т. м. Талловый пек применяют как компонент вяжущих материалов для дорожных покрытий, заменитель канифоли в произ-ве креолина, эмульгатор при регенерации резин. [c.493]

Области применения ПИБ чрезвычайно многообразны [1-11]. Ди-, три- и тетрамеры изобутилена используют в качестве высокооктанового моторного топлива (полимер-бензин). Олигоизобутилены с М=200 - 500 применяются для получения высокоэффективных смазочно-охлаждающих жидкостей. В такие композиции обычно вводят антиоксидант. Для изделий электротехнической промышленности используют продукты с М=600 - 700, обладающие высокими диэлектрическими характеристиками, например, электроизоляционное синтетическое масло (конденсаторный октол). Октол-600, ПИБ марок П-5, П-10 и П-20 используют в основном в качестве вязкостных присадок к смазочным маслам, загустителей консистентных смазок и т.д. Октол-600 марки А обладает высокой механической и термической стойкостью в синтетических маслах, предназначенных для высоконагруженных узлов, работающих в зоне повышенных температур. Октол-600 марки Б используется для синтеза противоизносной и противозадирной присадок. Присадки П-5 (ТУ 38 10-12-09-72) - концентрированный (не менее 65%) раствор полимера в трансформаторном масле. Загущающая присадка П-10-30%-й раствор полиизобутилена с М=9 ООО - 15 ООО в легком индустриальном (И-12А) или трансформаторном масле (ТУ 38 101-12-09-72). Улучшенным вариантом присадки П-10 является загущающая электроизоляционная присадка (ТУ 38 10-16-88-77), представляющая 15-20%-й раствор ПИБ той же самой молекулярной массы в индустриальном масле И-20А применяется в кабельных маслах и обеспечивает полную замену или сокращение до минимума использования натуральной сосновой канифоли в пропиточных составах силовых кабелей. [c.358]

Алкиды представляют собой сравнительно высоковязкие продукты поликонденсации многоосновных кислот, многоатомных спиртов и жирных кислот растительных масел. Теоретически любые одно- или многоосновные кислоты и многоатомные спирты могут быть использованы для синтеза алкидов. Однако промышленное применение нашли только те из них, которые экономичны и обеспечивают получение смол с оптимальными пленкообразующими свойствами. Для производства алкидов используются как растительные масла, представляющие собой эфиры жирных кислот и глицерина, так и свободные жирные кислоты.-При использовании в качестве сырья жирных кислот могут быть применены любые многоатомные спирты или их смеси это позволяет избежать присутствия в рецептуре смолы глицерина, входящего в состав растительных масел, и получать смолы с улучшенными свойствами. Помимо индивидуальных жирных кислот могут быть применены также специально подготовленные смеси жирных кислот растительных масел. Например, из растительных масел могут быть удалены такие нежелательные кислоты, как линоленовая, вызывающая пожелтение, или пальмитиновая и стеариновая, образующие с окисью цинка нерастворимые мыла. Кроме жирных кислот растительных масел одноосновными кислотами могут служить канифоль, жирные кислоты таллового масла, а также бензойная, пелар-гоновая, 2-этилгексановая и другие кислоты. [c.11]

Ткачева . 5., Никандрова А, Ф. В кн. Труды Всесоюзного научно-технического совещания по вопросам синтеза новых про/ уктов на основе канифоли и скипидара. Минск, 1964, с. 40—45. [c.68]

Алкилирование полициклических ароматических углеводородов спиртами в присут-хтвии хлорида цинка является удобным методом синтеза их алкилпроизводных в условиях малотоннажного производства. В ранее выполненной работе [1] нами определены условия синтеза алкилпроизводных флуореиа, которые могут служить сырьем для получения заменителей канифоли [2], Однако хлорид цинка в процессе алкилирования дезактивируется, взаимодействуя с водой, выделяющейся в реакции, и образуя неактивную комплексную кислоту типа [ пС120Н]ОН 13]. Это делает необходимым использование больших количеств катализатора. Расход хлорида цинка можно снизить, если после каждой операци алкилирования восстанавливать каталитические свойства ег(г путем удаления воды. В работе [1] показано, что после окончания цроцесса алкилирования реакционную массу отстаивают и разделяют на два слоя верхний.— алкилат и нижний — обводненный катализатор, последний отделяется от алкилата и обезвоживается нагреванием до 230... 250 С. Однако обводненный катализатор — хлорид цинка — представляет собой вязкую подвижную массу, при отстаивании алкилата и атализатора образуется значительный промежуточный слой, содержащий как алкилат, так и хлорид цинка. Поэтому восстановление активности катализатора указанным способом связано с потерями, как хлорлда цинка, так и продуктов реакции. [c.96]

Вопросы использования фенолформальдегидных смол для лаковых покрытий подробно освещены в монографии Лазарева и Сорокина [249].Рекомендованы лаки на основе ()№нолформаль-дегидных смол [250], в том числе модифицированных канифолью [251], лаки на основе смеси резольных смол с дициандиамидо-формальдегидными смолами [252]. Описаны синтез, свойства и применение 100%-ных лаковых фенолформальдегидных смол на основе л-ал кил фенолов [253]. Раскин, Бородина и Лисовский [254] исследовали с этой целью бутилфенолформальдегидную смолу. Эта смола образует лаковую основу с тунговым и подсолнечным маслом и растворяется в смеси уайтспирита с ксилолом. На полученной основе изготовлены грунты с высокой коррозионной и атмосферной прочностью. [c.584]

Скипидар извлекают пз живицы, которая вытекает из надрезов на стволах сосны. Живица — раствор канифоли (смесь смоляных кислот с общей формулой С19На5,СООН) в скипидаре (терпентиновое масло), который состоит из смеси различных терпенов. Скипидар получают из живицы отгонкой с водяным паром. Это бесцветная жидкость, легче воды, смешивается с большинством органических растворителей. Скипидар применяется в текстильной промышленности, лакокрасочной для приготовления лаков, в парфюмерии, для синтеза камфоры. [c.277]

Для получения более высокоплавких смол дифенил до хлорирования смешивают с подходящим количеством высо-кокипящих фракций углеводородов, образующихся в качестве побочных продуктов при синтезе дифенила. Эти продукты можно хлорировать отдельно, а затем смешивать с продуктами хлорирования дифенила. Для этих целей обычно применяются углеводороды с темп. кип. 270—410°. При хлорировании 80% дифенила в смеси с 20% высококипящих углеводородов в присутствии железа при температуре 170—200° получаются смолы, которые при содержании 62% хлора имеют точку размягчения 61°, а при 68% хлора — до 81°. Если хло- рированию подвергаются одни только высококипящие фракции углеводородов, точка размягчения продукта повышается от 99,5° при содержании хлора 52,5% до 125,5° при 63,9% 1 хлора. Для изготовления пластмасс продукты хлорирования дифенила, полученные указанным выше способом, смешивают с другими смолами (канифолью, кумароновыми, гл фталевымн [c.278]

Как показали испытания, при продолжительной выдержке резината и смеси резината с маслом основа желатинизирует-ся. Наиболее благоприятным нам представляется следующий режим. В расплавленную канифоль при температуре 150°С вводят гашеную известь и окись цппка, повышают температуру до 240°С II выдерживают массу при этой техмпературе в течение 1 ч. Загрузив оксидированное с ЭТС-40 подсолнечное масло, снижают температуру до 130—140°С и вводят растворитель. Синтез осуществляют при непрерывном интенсивном перемешивании, [c.71]

Запатентован двухстадийный синтез ненасыщенных полиэфиров, модифицированных ароматическими дикарбоновыми кислотами, с применением смеси этиленгликоля с 1,2-пропиленгликолем [74] или снеопентилгликолем [75], двух гликолей, один из которых вводится на второй стадии [76], алкилен- или оксиалкилен-гликолей или их смесей [77] и полиалкиленгликолей [78]. Продукт первой стадии — низкомолекулярный диэфир, его смесь с гликолями или олигоэфир. Двухстадийной конденсацией синтезированы полиэфиры, модифицированные дифеновой кислотой [71] и аддуктом антрацена и малеинового ангидрида [79]. Предложен способ получения полиэфиров этерификацией при 250—300 °С канифоли, модифицированной лактоном, многоатомным спиртом с последующим взаимодействием образующегося олигоэфира (мол. масса 460—2200) с ненасыщенной кислотой и многоатомным спиртом при 190—200 °С [80]. Разработан метод синтеза полиэфиров, образующих после отверждения продукты высокой эластичности [c.23]

С целью удешевления продукции и экономии пищевых масел некоторые смолы готовят с заменой масла жирными кислотами таллового масла (ЖКТМ). Применяют также замену части масла в смоле канифолью. При этом предотвращается преждевременное желатинирование смолы в процессе синтеза, повышается ее [c.107]

В то же время вследствие высокой реакционной способности пентаэритрита увеличивается опасность желатинизации смолы в процессе синтеза. Поэтому пентафталевые смолы готовят преимущественно жирного типа. Реакционную способность смолы в случае надобности снижают, заменяя часть масла на канифоль, инденокумароновую смолу, бензойную кислоту или добавляя формальдегид. [c.108]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология