Углеводороды ненасыщенные, испытание

Многочисленные опубликованные в литературе сообщения указывают на то, что подобные явления характерны и для других соединений, содержащих алифатические цепи углерода. Вдоль изобарной линии температуры возникновение заметного свечения, появление и исчезновение холодных пламен и воспламенение зависят от различных условий. Температуры незначительно меняются при изменении отношения топлива к воздуху, если топливо берется в избытке они заметно снижаются для высших м-пара--финов повышаются при замене парафина соответствующим олефином или нафтеном или при замене ненасыщенного циклического соединения типа циклогексена насыщенным типа циклогексана. При этом ароматические соединения намного устойчивее к окислению, чем парафиновые или нафтеновые соединения. Способность углеводородов к окислению тесно связана с детонационной характеристикой топлив, установленной нри моторных испытаниях. Поведение спиртов, альдегидов и эфиров подобно поведению парафинов, но отличается температурными порогами особенно низкие температуры характерны для этилового эфира. [c.251]

Природные одоранты не относятся к категории неприятных и нуждаются в дополнительной обработке. Отметим, что ненасыщенные СНГ имеют более острый запах, их предел уровня запаха относительно мал. Так, напрпмер, для бутенов он значительно ниже, чем для пропилена. Предел уровня запаха таких одорантов, как серосодержащие меркаптаны, сульфиды и т.д., по сравнению с низшими углеводородами исключительно низок. Их запах более различим и более неприятен. Следовательно, они могут усиливать запах большинства жидких СНГ при концентрации, превышающей 0,0001 %. СНГ, производимые как обычным методом рафинирования, так и методом крекинга ненасыщенных углеводородов, содержит следы остаточных меркаптанов, поэтому они могут иметь уровень запаха, позволяющий выдержать контрольные испытания. [c.73]

Среди ненасыщенных С4-углеводородов наиболее важную роль в химической промышленности играет дивинил. Ограниченное количество этого диолефина присутствует в -фракции, получаемой при производстве этилена пиролизом жидких углеводородов. Вследствие высокой концентрации дивинила в этой фракции выделение его обходится дешево. Эта фракция и была первым источником дивинила, на который США ориентировались в 1941—1942 гг. Эту же фракцию используют и в Англии при современных полупроизводственных испытаниях. В том случае, когда дивинила требуется больше, чем его имеется в качестве побочного продукта производства этилена, этот диолефин производят дегидрированием н-бутиленов. Одностадийный процесс получения дивинила из н-бутана по существу не отличается от метода, в котором исходят из бутиленов. Его можно использовать в тех случаях, когда вследствие относительной доступности бутана последний будет более дешевым исходным веществом. В других методах производства дивинила сырьем служит ацетилен или этиловый спирт. Первый из этих методов использовали в Германии вплоть до 1945 г., по второму методу в США во время второй мировой войны получали подавляющую часть дивинила, необходимого для производства синтетического каучука. Считается, что в нормальных условиях наиболее экономичным является производство дивинила из н-бутиленов. Из других применений н-бутиленов в химической промышленности следует указать на производство растворителей втор-бутилового спирта и метилэтилкетона. Изобутилен применяют для получения бутил-каучука, полиизобутиленов, диизобутилена и полупродуктов в производстве искусственных моющих средств. [c.405]

Присутствие ненасыщенных углеводородов легко обнаруживается по обесцвечиванию разбавленного раствора (2—3%) брома в четыреххлористом углероде или разбавленного водного раствора (2%) перманганата калия. Как правило, испытание следует проводить обоими реагентами [c.42]

Ход определения. Перед испытанием продукт сушат в течение 20 мин гранулированным хлористым кальцием, прокаленным сульфатом натрия или твердым едким натром. Для осушки сольвента во избежание осмоления ненасыщенных углеводородов применяют только прокаленный сульфат натрия. [c.331]

Разогрев кислоты, подобно йодным числам, может служить для приблизительного определения в крекинг-бензинах ненасыщенных углеводородов. Испытание производится со 150 см испытуемого бензина и 30 см концентрированной серной кислоты, в термосе, при энергичном встряхивании. Отмечается повышение температуры кислоты под влиянием пробы бензина. Разогрев вызывается, главным образом, реакцией ненасыщенных углеводородов с серной кислотой. Ароматические углеводороды реагируют медленнее, вызывая сравнительно небольшое повышение температуры. Величина разогрева кислоты для крекинг-бензинов варьирует от 110° С или выше до 10— 15° С, первые значения получаются при обработке серной кислотой парофазных крекинг-бензинов, последние — при обработке бензинов смешаннофазного крекинга. Неочищенные или очищенные глинами бензины смешаннофазного крекинга вызывают разогрев кислоты. [c.310]

СМОЛООБРАЗОВАНИЕ В ТОПЛИВАХ. Смолы, образующиеся во время хранения в крекинг-бензинах, представляют собой тяжелую вязкую жидкость. Жидкие и твердые смолы не полностью растворимы в углеводородах и легко растворяются в ацетоне. Содержание кислорода в смолах составляет 15—20%. Существенной разницы между составом жидких и твердых смол нет. Из смолы могут быть выделены различные органич. соединения, включая углеводороды, перекиси, альдегиды, кетоны и к-ты. К-ты, растворимые и не растворимые в воде, являются главными составными частями смол. Количество неомыляемого вещества при испытании на С. в медной чашке составляет около 13 %, а в жидкой смоле, образовавшейся на солнечном свету, около 21%. Другие составные части омыляются в спиртовом растворе. Углеводороды, вызывающие С., принадлежат к классу ненасыщенных углеводо- [c.587]

Для большого числа углеводородов проделаны сравнительные исследования [52] детонационной стойкости посредством определения критической степени сжатия, то есть той -степени сжатия, при которой наступает детонация. Испытания проводились на одноцилиндровом двигателе, позволяющем изменять степень сжатия при полной нагрузке и дающем 600 об/мин. при температуре охлаждения 100° С и составе смеси и угле опережения зажигания, соответствующим максимальной мощности. Результаты испытаний выявили ряд закономерностей, характеризующих свойства углеводородов по отношению к окислению 1) н.-парафины имеют большую склонность к детонации, чем изопарафины, причем антидетонационные свойства изопарафинов увеличиваются с уплотнением структуры молекулы 2) тенденция к детонации увеличивается с увеличением длины цепи молекулы, что справедливо также и для олефинов. Олефины обычно меньше детонируют, чем соответствующие парафины. Исключение составляют ацетилен, этилен и пропилен, что можно объяснить положением ненасыщенной связи 3) перемещение двойной связи к центру молекулы действует так же, как уплотнение [c.192]

В результате исследования индивидуальных углеводородов различного строения была показана явная зависимость противоизносных свойств от строения углеводорода износ значительно снижался при переходе от насыщенных к ненасыщенным и к ароматическим углеводородам. Природа углеводородов определяла не только интенсивность износа, но и характер образующихся при этом продуктов при испытании насыщенных углеводородов эти продукты состоят главным образом из окислов железа, а ненасыщенные и ароматические углеводороды способствуют появлению твердого аморфного вещества, подобного полимеру трения. [c.92]

Применяется полевой метод качественного определения ненасыщенных углеводородов в газе из реле. Для этого газ пропускают через стеклянную трубку, наполненную силикагелем, предварительно обработанную марганцовокислым калием (рис. 5.22). Изменение цвета индикатора от пурпурного к коричневому указывает на присутствие ненасыщенных углеводородов. Для этого испытания достаточно 60 мл газа. Метод довольно чувствителен. Положительный результат получается уже через 1 мин при содержании в газовой смеси 0,1% ненасыщенных компонентов. [c.153]

Эта система отличается от классификации катионов и анионов в неорганическом анализе, который позволяет определить любой катион в ходе систематической обработки образца. Благодаря технике разделения можно последовательно определить несколько катионов, в то время как методом исключения можно установить присутствие или отсутствие данного аниона. Та же методика исключения применяется и в анализе функциональных групп, при этом важно знать результаты предварительных испытаний и данные качественного анализа, которые дают ценную информацию о химических свойствах вещества. Например, если в веществе не обнаружены гетероэлементы, а есть только углерод, водород и кислород, его следует отнести к группам 1—5. В случае отсутствия кислорода это должен быть алифатический или ароматический углеводород. Сначала устанавливают его характер, а затем на основании физических констант идентифицируют с одним из членов гомологического ряда. Если вен ство содержит углерод, водород и кислород, сначала устанавливают го характер ароматический или алифатический, насыщенный или ненасыщенный, а затем его испытывают на присутствие гидроксильных или кетогрупп. В присутствии гетероэлементов (азота, серы или галогенов) ситуация становится более сложной, так как наряду с гетероэлементом молекула может содержать любые другие углеродсодержащие функциональные группы. Таким образом, после обнаружения гетероэлемента вещество испытывают также на содержание других упомянутых выше функциональных групп. [c.148]

Углеводороды, обусловливающие смолообразование, принадлежат к классу ненасыщенных углеводородов. Хорошо известно, что бензины прямой гонки, содержащие парафины, нафтены и ароматику, не образуют никакой смолы. Флуд, Гладкий и Эдгар [20] исследовали окисление различных углеводородов при низких температурах, пользуясь стандартными испытаниями. Большинство моноолефинов сравнительно стабильно в отношении смолообразования. При высоких концеш рациях, однако, окисление моноолефинов может быть заметным. Циклические олефины с одной двойной связью менее стабильны, чем олефины с открытой цепью. Главные смолообразующие углеводороды — это алифатические и циклические диолефины и моно- или диолефины, связанные с бензольным циклом. Из диолефинов углеводороды с сопряженными связями очень легко окисляются, в то время как углеводороды, содержащие далеко отстоящие друг от друга двойные связи, гораздо устойчивее. Различия в поведении разных углеводородов при окислении огромны. Например, при одних и тех же условиях (100° С, 7 ат давления, 10 процентная концентрация углеводорода в стандартном бензине, 4 часа) пентен образует О мг смолы, [c.318]

При помощи этого метода осуществлено карбоксилирование циклогексана, метилциклогексана, хлорциклогексана, циклопентана, н-пентана и изооктана выходы не всегда получаются высокими, а несимметричные соединения образуют смеси [363, 364]. В испытанных условиях ароматические углеводороды и алкилбензолы оказались нереакционноспособными. Некоторые ненасыщенные углеводороды, например 1,1-дифенилэтилен, стирол, а-метилсти-рол и 1-метилциклогексен, реагируют с оксалилхлоридом путем замещения одного из атомов водорода у двойной связи на хлорангндридную группу, однако эта реакция, по-видимому, не катализируется излучением [365]. [c.293]

По Ford y гтри окислении этих масел существенную роль играют ненасыщенные утлеводороды и нафтены. Если присутствует более 5/i ненасыщенных соединений, то количество образующегося осадка не зависит от природы маета, т. е. от тото — парафинистое ли оно или асфальтовое. Нафтеновые углеводо .х>ды с большим молекулярны м весо-м менее чувствительны к окислению, чем низкомолекулярные. Смеси первых с парафинами дают масла с высокой сопротивляемостью к окислению и к образовашю осадка. Нельзя дать общих Правил относительно действия различных температур на окис.тение различных масел. Однако испытания при высокой температуре не совпадают с результатами, получаемыми при использовании масел в работе. Ford выдвинул метод определения различных типов углеводородов в трансформаторных маслах. [c.983]

Метод определения непредельных по присоединению брома особенно используется для определения чистоты ненасыщенных углеводородов, молекулярный вес которых из вестен. Wilkinson применял с полным успехом в качестве испытания на чистоту ряда а-олефинов метод определения бромного числа Мс 1Ш1пеу я. [c.1217]

Трудности, сопровождающие применение серной кислоты в качестве реагента для отделения и определения не[гасыщенных углеводородов, уже обсуждались. Для бензинов и легких масел, не содержащих ненасыгценных углеводородов, определение ароматики растворением в серной кислоте представляет относительно простую, задачу. Единственной необходимой предосторожностью должна быть уверенность н том, что употребляемая кислота не действует на насыщенные углеводороды. Так как анализ углеводородов обычно проводится таким образом, что ненасыщенные углеводороды определяются и удаляются из масла в первой стадии испытания, то мы ограничимся в нагггем обсуждении маслами, свободными от ненасыщенных углеводородов. [c.1220]

Весьма перспективным методом улучшения показателей пиролиза является применение гетерогенных катализаторов. В качестве катализаторов обычно используют оксиды переходных металлов или их композиции с оксидами щелочных или щелочноземельных металлов, осажденных на носители. В настоящее время наиболее отработанным в СССР является катализатор на основе KVO3 и различных промоторов, снижающих коксообразование. Этот катализатор, разработанный совместно МИНХиГП и ВНИИОСом, прошел полупромышленные испытания, которые показали, что катализатор может работать более двух месяцев без регенерации, не теряя при этом активности и при умеренном отложении кокса. При 780°С и времени контакта 0,1—0,2 с выход этилена составляет 37—40 % (масс.), а суммы ненасыщенных углеводородов 58—62 % (масс.) на сырье. Процесс каталитического пиролиза осуществляют в обогреваемых вертикальных трубах печей специальной конструкции. [c.38]

Как кислороду, так и воздуху, применяемым в стадии сжигания топлива, присущи свои положительные и отрицательные особенности. Результаты испытаний на опытной установке показывают, что при обоих окислителях достигается примерно одинаковая степень превращения сырья в ненасьпценные углеводороды. Основное различие в составе продуктов пиролиза заключается преимущественно в концентрации целевых продуктов. Целесообразность применения воздуха или кислорода в стадии сжигания топлива определяется экономикой В одном варианте необходимо учитывать стоимость кислородной установки, а в другом — стоимость оборудования для компримирования п разделения газовой смеси. В обоих случаях размеры капиталовложений практически совпадают. Поэтому окончательное решение определяется выбором технологической схемы комплексной переработки как ненасыщенных углеводородов, так и других продуктов крекинга. Поскольку пиролиз углеводородов является эндотермической реакцией, естественно, что по мере ее протекания, температура реакционной смеси уменьшается, то есть реакция происходит в нензотермическом потоке. Хотя процессы, протекающие в потоке в иеизотермических условиях, имеют своп закономерности. определяемые законом распределения температуры по [c.39]

Другой метод основан на цветной реакции с резорцинолом, которая происходит с соединениями, способными образовывать а, -ненасыщениые кетоны прн нагревании с соляной кислотой [240]. Все испытанные резорцины дают желтое окрашивание при нагревании с циклогексимидом в соляной кислоте. При использовании резорцина спектр поглощения окрашенного продукта остается линейным до концентрации 10 мкг/мл. Углеводороды чувствительны к этому реактиву, и их присутствие мешает определению циклогексимида данным методом. [c.198]

Применение животных масел в качестве пластификаторов еще находится на стадии опытов. Был проведен предварительныц опыт по введению их в нитрат целлюлозы. Краус проверил действие пяти образцов ворвани, вязкость которых колебалась от 16,3 до 231 спз при 20 °С. Ворвань растворяется в большинстве растворителей не растворяется только в сильно полярных спиртах или моноакриловых эфирах гликоля. Она состоит в основном из глицеридов насыщенных жирных кислот и небольшого количества ненасыщенных жирных кислот ряда С о—С24 с несколькими кратными связями. Йодные числа разных образцов ворвани колебались от 123 до 191. При правильном подборе растворителей, особенно при использовании преимущественно сложных эфиров и углеводородов, можно получать из нитрата целлюлозы прозрачные пленки даже со 100% ворвани. Как таковая ворвань ведет себя в пленке нитрата целлюлозы как высыхающее масло, т. е. мало повышает относительное удлинение пленок. Следовательно, целесообразно применять ворвань в смеси с растворяющими пластификаторами. Было проведено сравнительное исследование лаков для металла и для дерева, содержащих ворвань или касторовое масло. При ускоренном испытании покрытий по дереву и при испытании на атмосферостойкость прозрачных и пигментированных лаков по металлу, выявилось, что ворвань уступает по качеству касторовому маслу. [c.816]