Малеиновая кислота полиэфир с глицерином

Полиэфирные смолы. Поликонденсацией двухосновных кислот (адипиновой, малеиновой, фталевой, терефталевой и др.) с многоатомными спиртами (этиленгликоль, глицерин и др.) получаются сложные полиэфиры, многие из которых приобрели весьма [c.474]

Группа полимерных эфиров, получаемых полиэтерификацией или пере-этерификацией, отличается наибольшим многообразием среди известных поликонденсационных смол. Полиэфиры применяются в производстве волокон и пленок, пленкообразующих в лакокрасочных составах, литьевых термопластичных масс, каучуков, пенопластов и связующих для различных термореактивных пластических масс. Сырьем для производства полиэфиров служат продукты нефтехимического синтеза. В качестве кислот применяют, как правило, разнообразные двухосновные кислоты алифатического и ароматического рядов — адипиновую, себаци-новую, малеиновую, ортофталевую, терефталевую, метакриловую, хлор-ангидрид или эфир угольной кислоты. Из спиртов обычно используют эти-ленгликоль, диэтиленгликоль, 4,4 -диоксидифенил-2,2-пропан (дифенилол-пропан), 1,4-бутандиол, глицерин, пентаэритрит, аллиловый спирт. [c.699]

Полиэфиры глицерина и фталевой кислоты Полиэфиры пентаэритрита и фталевой кислоты Полиэфиры гликолей и малеиновой кислоты Продукты поликонденсации диаминов с двухосновными кислотами [c.12]

Боковые цепи можно вводить в полимер при использовапии для синтеза полиэфиров триолов, как, например, глицерина и триметилол-пропана. При применении ненасыщенных одноосновных кислот, полученных из дегидратированного касторового масла, тунгового, льняного, соевого или хлопкового масла, образующийся полиэфир содержит ненасыщенные боковые цепи. Взаимодействие ненасыщенного полиэфира или алкида с виниловым мономером, например стиролом, аналогично продукту реакции стирола с полиэфиром малеиновой кислоты приводит к образованию сшитого привитого сополимера. [c.274]

Для получения полиэфиров применяют насыщенные и ненасыщенные кислоты и различные многоатомные спирты. К числу насыщенных кислот относятся себациновая, адипиновая, о-фталевая (и ее ангидрид), терефталевая и изофталевая. Из ненасыщенных кислот применяют малеиновую (и ее ангидрид), а также кислоты, входящие в состав растительных масел. Для получения полиэфиров из спиртов применяют гликоли, глицерин, пентаэритрит и другие спирты. [c.173]

В последние годы широкое применение нашли сополимеры стирола с ненасыщенными полиэфирами. Такие полиэфиры получают этерификацией гликолей малеиновой или фумаровой кислотами (полималеинаты, полифумараты) или этерификацией смеси гликолей и глицерина акриловой или метакриловой кислотами (полиакрилаты, полиметакрилаты). Образующиеся полиэфиры имеют линейную структуру и растворимы в стироле, метилметакрилате, винилацетате и многих других мономерах. В присутствии инициаторов происходит сополимеризация компонентов раствора с образованием пространственных сополимеров следующего строения (для случая сополимеризации полигликольмалеината и стирола) [c.530]

Винилацетат (поливинилацетат) Алкидные смолы (полиэфиры на основе ангидридов фталевой и малеиновой кислот и этиленгликоля или глицерина) [c.91]

В качестве исходных продуктов в производстве полиэфиров используются этиленгликоль, пропиленгликоль, диэтиленгликоль, глицерин, фталевая кислота, терефталевая, главным образом ее диметиловый эфир, изофталевая, фталевый и малеиновый ангидриды, фумаровая, адипиновая 1и себациновая кислоты. [c.83]

Этой же цели можно достигнуть применением для конденсации с глицерином таких ненасыщенных кислот, как малеиновая кислота. В этом случае двойные связи будут содержаться в цени полиэфира. [c.463]

В качестве исходных кислот для полиэфиров применяют ади-пиновую, себациновую, азелаиновую и другие двухосновные кислоты, в качестве гликолей—этиленгликоль, диэтиленгликоль, глицерин и другие многоатомные спирты. Вместо ненасыщенной кислоты чаще всего берут малеиновый ангидрид. [c.476]

Температура плавления полиэфиров 4-(р-оксиэтокси)бен-зойной кислоты изменяется с введением в кислоту в положение 3 заместителя [389]. Замена в алкидных смолах фталевой кислоты на изофталевую [43, 173, 212] заметно изменяет их свойства увеличивается твердость, улучшается адгезия к металлу, уменьшается время сушки и т. п. Изменяются свойства алкидных смол и при замене фталевой кислоты на дифеновую [164], терефталевую [138], малеиновую [390], в случае применения пентаэритрита, маннита, сорбита [193], ксилита [391] вместо глицерина, при замене соевого масла льняным [392] и т. д. [c.24]

Алкидные смолы — это сложные полиэфиры многоатомных спиртов (гликоль, глицерин, пентаэритрит и др.) и двухосновных кислот (фталевой, малеиновой и др.). [c.54]

Ненасыщенные полиэфиры получают взаимодействием ненасыщенных кислот (малеиновая, акриловые) с гликолями (этиленгликоль, диэтиленгликоль, пропиленгликоль), к которым иногда добавляют небольшое количество многоатомных спиртов (глицерин, пентаэритрит), а для снижения вязкости — одноатомные спирты. Строение ненасыщенных полиэфиров в случае использования двухатомных спиртов может быть представлено следующим образом [c.60]

Алкидные смолы, глифтали (от слов глицерин и фталеъая кислота),— это полиэфиры с сетчатой структурой, образующиеся из фталевой кислоты (разд. 8.4.8) и спирта — глицерина (разд. 8.4.5) или пентаэрнтрита [С(СНаОН)4] (разд. 8.4.5). Конденсация проводится таким образом, чтобы некоторые гидроксильные группы спирта остались неэтерифицированными (т. е. образуются только частично сшитые молекулы). Затем эти группы этерифицируются высшими ненасыщенными жирными кислотами. Полученные таким путем соединения используют в качестве лаков, потому что ненасыщенные углеводородные остатки кислот на воздухе окисляются (подобно тому, как это происходит в случае высыхающих масел) и образуются силь-носшитые макромолекулы, которые очень хорошо прилипают к поверхности. Лаки из алкидных смол обладают хорошим блеском и очень устойчивы. Ненасыи енные полиэфиры получают из малеиновой кислоты (разд. 8.4.8) и этиленгликоля (разд. 8.4.5). Образуются линейные полиэфиры, которые сшиваются стиролом (разд. 8.4.1.6) [c.295]

Структура молекулы и температура плавления (между 100— 140 С) говорят об их растворимости в ароматических углеводородах и уайт-спирите [2, 3]. Для модификации канифоли часто исиользуют низкомолекулярные алкилфенольные смолы, которые активно взаимодействуют с маслами. Эти смолы способствуют пре-вращеиию кислот, содержащихся в канифоли, в полиэфир поли-карбоновой кислоты либо через образование хроманового кольца (см. разд. 3.3.5 и 17.1), либо, что более вероятно, через алкилиро-вание, чему благоприятствует кислотность среды и наличие карбоксильной груины. Фенольную смолу добавляют к раснлавленной канифоли ири ПО—140°С в этих условиях смола должна легко растворяться, потому что в противном случае может произойти самоконденсация резола. Затем температуру повьпнают примерно до 250 °С и добавляют в систему глицерин илн иентаэритрит с целью образования сложных эфиров и повышения молекулярной массы смолы. Прн температуре выше 250 °С начинается декар-боксилирование. В некоторых случаях реакцию проводят при относительно высоких температурах с участием новолаков. Кислоты канифоли могут предварительно взаимодействовать с формальдегидом (механизм реакции Принса, см. разд. 2.17), образуя соединения, содержащие гидроксильные группы в таких случаях интервал температур размягчения канифоли поднимается примерно с 45 до 105 °С. Прн температурах выше 125 °С в систему рекомендуют медленно добавлять ангидрид малеиновой кислоты (механизм реакцпи 1,4-присоедииения сопряженных диенов) [c.206]

Весьма важное явление изомеризации малеинатов в фумараты при поликонденсации гликолей с малеиновой кислотой или ее ангидридом обнаружили Цузуки [11] и Жебровский [12]. Среди ранних работ в области ненасыщенных полиэфиров следует отметить исследования Дринберга, Ушакова, Батцера и Петрова с сотр. [13—17]. Эти авторы синтезировали продукты конденсации глицерина и этиленгликоля с малеиновым ангидридом и исследовали их свойства, в частности высыхание соответствующих покрытий в присутствии перекиси бензоила, резината Со и линолеатов РЬ и Мп 13]. Изучены были также особенности реакции пентаэритрита с малеиновым ангидридом при этом отмечено явление изомеризации малеинатов 17]. [c.9]

Насыщенные и ненасы1ценные полиэфиры. В лакокрасочной промышленности понятие полиэфир редко применяется к алки-даы, людифицированным маслами обычно его относят к соединениям, не модифицированным маслами илн жирными кислотами. Полиэфиры бывают двух типов. Более известны ненасыщенные полиэфиры, получаемые из двухатомных спиртов, как, наиример, иро-пиленгликоля пли диэтиленгликоля и ненасыщенных дикарбоновых кнслот, таких, как малеиновая или фумаровая, В некоторых случаях ненасыщенность сообщают другим путем, например введением моноаллильного эфира глицерина. Эти полиэфиры имеют преимущественно линейное строение и применяются в смеси с ненасыщенным мономером, обычно стиролом, который под влиянием перекисного инициатора сополимеризуется по ненасыщенным уча- [c.95]

Среди полиэфиров, нашедших большое применение в промышленности, следует указать полиэфиры из терефталевой кислоты и этиленгликоля— эфиропласт ЭТ , полиэфиры гликолей и малеиновой кислоты— эфиропласт М полиэфиры глицерина и фталевой кислоты— глифталь полиэфиры пентаэритрита и фталевой кислоты— эфиропласт ПФ (см. табл. 1, стр. 11, 12). [c.177]

Широкое распространение в технике нашли гетероцепные сложные полиэфиры с алифатическим насыщенным и ненасыщенным звеном и полиэфиры с ароматическим звеном. Их получают реакцией поликонденсации многоосновных кислот (фталевая, пирофта-левая, адипиновая, себациновая, метакриловая, малеиновая) с многоатомными спиртами (гликоли, глицерин, пентаэритрит и др.). [c.91]

Если же помимо мономеров, необходимых для получения длинноцепной молекулы, в поликонденсации участвуют и другие мономеры, то процесс называется сополиконденсацией. Сополиконден-сация широко распространена в технологии пленкообразующих веществ по реакциям этого типа получают полиэфиры (например, из гликоля н смеси адипиновой и малеиновой кислот) и алкиды, (главная цепь некоторых из них составлена из остатков глицерина, пентаэритрита и фталевой кислоты). [c.98]

Малеиновые смолы, получаемые конденсацией малеинового ангидрида и глицерина, обычно модифицируют, добавляя канифоль и жирные масла. Полиэфиры на основе линейных двухосновных кислот типа себациновой и адипиновой с гликолями дают термопластичные, а с глицерином — термореактивные полимеры. [c.83]

Алкидными смолами называются в промышленности полиэфиры, полученные конденсацией дикарбоновой кислоты (фталевой, малеиновой) с гликолем или с многоатомным спиртом. Глицерофталевьши смолами, или глифталями, называются смолы, получаемые из фталевой кислоты и глицерина. Модифицированные алкидные смолы представляют собой смолы, в которые в течение процесса конденсации вводят высыхающие масла, природные или фенольные смолы. [c.766]

Поверхностноактивные вещества образуются в результате обработки окисью этилена (несколько молей) малеиново-глицериновых алкидных смол, модифицированных жирной кислотой, и жирных масел, обработанных малеиновой кислотой [78]. Для получения полимеров, способных оксиэтилироваться, можно использовать касторовое масло и рицинолевую кислоту. При реакции с глицерином и двухосновной кислотой они образуют модифицированную маслом алкидную смолу обычного типа. Триглицерид (тририцинолеин) можно использовать так же, как простой трехатомный спирт, который, вступая в реакцию с двухосновной кислотой, образует комплексный сложный полиэфир. Этот полиэфир содержит свободные гидроксильные группы, которые могут взаимодействовать с окисью этилена [79]. Для повышения гидрофильных свойств полимерных карбоновых кислот, полученных из окисленных или продутых высыхающих масел, кроме окиси этилена могут быть использованы полиглицерины [80]. [c.118]

Высокополимеры, получаемые поликонденсацией глицерина или пентаэритрита с ароматической двухосновной фталевой кислотой СбН4(СООН)2, так называемые глифталевые и пентафталевые смолы, широко применяются в лакокрасочной промышленности. В последнее время все большее распространение получают полиэфиры, образованные с участием непредельных алифатических кислот (малеиновой, фумаровой, акриловой), придающих им Способность к совместной полимеризации с виниль-ными мономерами (стиролом, бутадиеном). Полиэфиры некоторых высших двухосновных кислот (себациновой) употребляются в качестве пластификаторов для пластических масс. [c.573]

Стирольный раствор ненасыщенного полиэфира диэтиленгликоля и малеинового ангидрида, содержащий катализатор и ускоритель полимеризации, служит покрытием для плит из синтетических смол [44]. Термостойкие полиуретаны, применяемые в качестве лаков для покрытия металлических поверхностей, получаются из диэтиленгликоля и лабильных уретанов, производных диизоцианатов и фенолов [45]. Электроизоляционный лак, стойкий к нагреванию до 155 °С и устойчивый к влаге и химическим реагентам, обладающий хорошей адгезией и эластичностью, получается при этерификации терефталевой кислоты смесью ди- и этиленгликоля, а затем глицерином [46]. Клеи и герметики получаются при конденсации полиэфира на основе диэтиленгликоля и адипиновой кислоты с эпоксидной смолой [47]. [c.137]

В последние годы получили большое распространение насыщенные полиэфирные смолы на основе непредельных многоосновных кислот (малеиновая, фумаровая), одноосновной метакриловой и др. с глицерином и гликолями. Эти смолы в виде вязкожидкого раствора состоят из двух компонентов — непредельного полиэфира и способного к сополимеризации с ним жидкого мономера (например, стирола). При сополимеризации обоих компонентов образуется твердая, неплавкая и нерастворимая смола, имеющая трехмерную структуру. Причем, отверждение может идти при обычной температуре без давления. [c.582]

Наиболее широкое применение для получения полиэфиров получили гликолн (этиленгликоль, 1,2-пропиленгликоль, диэтиленгликоль, триэтиленгликоль), глицерин, бисфенолы (дифенилолпропан), пентаэритрит, а также двухосновные кислоты (фумаровая, терефталевая, адипиновая, себациновая) и их ангидриды (фталевый, малеиновый). [c.199]

Для синтеза ненасыщенных линейных полиэфиров используют различные двухосновные кислоты и двухатомные спирты. В качестве ненасыщенного компонента наибольшее применение нашел малеиновый ангидрид. Можно использовать также фу-маровую, мезаконовую, цитраконовую, итаконовую и другие кислоты. Для повышения эластичности покрытий в состав полиэфиров, помимо ненасыщенных кислот, вводят насыщенные кислоты, чаще всего о-фталевую, адипиновую, реже изофтале-вую, янтарную, себациновую. Из двухатомных спиртов используют этиленгликоль, пропиленгликоль (1,3- и 1,2-), диэтиленгликоль. Иногда в качестве добавок к гликолям применяют глицерин и пентаэритрит. Для сшивания линейных ненасыщенных полиэфиров используют мономеры стирол и винилтолуол. [c.123]

Для электроизоляционных покрытий, пленок, пропиток и заливок применяют полиэфиры этиленгликоля и глицерина, и ароматических двухосновных кислот фталевой и терефталевой, а также алифатической ненасыщенной двухосновной кислоты — малеиновой [c.180]

Из разнообразных видов сырья, предложенных для получения полиэфиров, наибольшее практическое применение получили гликоли (этиленгликоль, диэтиленгликоль, пропиленгликоль, дипропиленгликоль), глицерин, пентаэритрит, алли-ловый спирт (таблица), 4,4 -диоксидифенилалканы (например, 4,4 диоксидифе-нил-2-пропан), кислоты (терефталевая, адипиновая, себациновая, метакриловая) и ангидриды кислот (фталевой, малеиновой). [c.239]

Полиэфирмалеинаты. Полиэфирмалеинаты—ненасыщенные полиэфиры, получаемые поликонденсацией дикарбоновых кислот с многоатомными спиртами при 160—240 °С. В качестве дикарбоновых кислот применяют смеси малеинового ангидрида или фумаровой кислоты с другими кислотами (фталевой, адипиновой, себациновой), в качестве многоатомных спиртов — гликоли (этилен- и пропиленгликоль, ди- и триэтиленгликоль, дипропиленгликоль), глицерин и др. Процесс проводят в атмосфере азота или углекислого газа (кислород воздуха вызывает пожелтение полиэфира) и при добавлении ксилола, который облегчает удаление выделяющейся при поликонденсацин воды в виде азеотро- [c.240]

Для синтеза полиэфирмалеинатов используют этиленгликоль, пропиленгликоль-1,2, реже — диэтиленгликоль и полигликоли (в последнем случае увеличивается эластичность, но снижается водостойкость и скорость отверждения полиэфира на подложке) иногда гликоли частично заменяют глицерином и пентаэритритом, что увеличивает реакционную способность продукта при отверждении. В качестве дикарбоновой кислоты кроме малеинового ангидрида применяют также итаконовый (I), цитраконовый (И) или фталевый ангидрид [c.222]

Полиэфиры получают при взаимодействии многоосновных кислот с многоатомными и ненасыщенными спиртами. Если реагирующие компоненты бифункциональны, т. е. двухосновные кислоты взаимодействуют с двухатомными спиртами, то получают термопластичные полимеры. Если спирт или кислота обладают функциональностью больше двух, то получают терморейк-тивные полимеры. Применение реагирующих веществ с высокой функциональностью позволяет вводить в реакционную среду малоактивные добавки, используемые для пластификации продукта. Поэтому смолы, полученные на трех- и четырехфункциональных спиртах (глицерине и пентаэритрите), модифицировать жирными кислотами легче, чем смолы, полученные на двухатомном этиленгликоле. Если в качестве кислотного компонента применяют ненасыщенные соединения, например малеиновый ангидрид, то наличие двойных связей повышает функциональность этих кислотных агентов и обусловли- [c.82]

Полиэтерификацию можно вести и в растворе высококипящего растворителя, однако последующее удаление его из полимера затруднительно. В качестве исходных продуктов в производстве полиэфиров используются этиленгликоль, пропиленгликоль, дипропиленгликоль, глицерин, пентаэритрит, фталевая кислота, терефталевая, главным образом ее диметиловый эфир, изофталевая, фталевый, малеиновый ангидриды, фумаровая, адипиновая исебациновая кислоты. [c.121]

Наиболее изученными полиэфирами пространственного строения являются полиэфиры из глицерина и различных декарбоновых кислот (фталевой, малеиновой), известные под названием алкидных смол [162—1б9]. Начало кинетическим исследованиям в этой области было положено работами Максорова [107] и Кинли [ИЗ, 126, 127]. [c.117]

Трехмерные полиэфиры получаются при нагревании дикарбоновых кислот или их ангидридов с три-, тетра- и полиатомными спиртами. Наиболее изученными являются полиэфиры из глицерина и различных дикарбоновых кислот (фталевой, малеиновой), известные под названием алкидных смол, глифталей и т. п. Натуральный шеллак также относится к группе полиэфиров. [c.462]