Формальдегид с гидрохиноном

Аналогичные процессы происходят, по-видимому, и при добавлении других полифункциональных соединений, резко понижающих устойчивость вискозы (формальдегид, гидрохинон, резорцин и другие многоатомные фенолы). [c.292]

В настоящее время разработан заводской метод получения акролеина уплотнением ацетальдегида с формальдегидом в газовой фазе при 300° над катализатором [53]. Для этой цели применяют, силикагель, пропитанный 10% раствором силиката натрия, который через каждые 150 час. регенерируют при 500—550° смесью водяного пара и воздуха. Выход акролеина составляет 75—80%. Для подавления полимеризации акролеина в систему вводят 0,1 % гидрохинона. [c.620]

Прежде всего, это добавка в шихту графитированных электродов перед ее прессованием электронно-обменных смол. В частности, смолы ЭО-7, полученной взаимодействием сульфированных фенола и гидрохинона с формальдегидом. Такие смолы сочетают в себе способность к окислительно-восстановительным (электрон-но-обменным) и ионообменным процессам и промотируют окисление графита при его работе в качестве электрода. Будучи использованной в объеме 2% от количества задаваемого пека, а это не более 0,5% веса шихты, такая смола приводит к снижению удельного расхода графитированных электродов при плавке до 15%. [c.124]

Работа 24. Поликонденсация га-фенилендиамина и гидрохинона Работа 25. Поликонденсация фенола с формальдегидом в кислой среде Работа 26. Поликонденсация фенола с формальдегидом в щелочной среде Работа 27. Поликонденсация карбамида с формальдегидом [c.4]

Коллоидные растворы можно получить путем восстановления металлов из их соединений. В качестве восстановителей чаще всего используют формальдегид, этиловый спирт, перекись водорода, танин, гидрохинон и др. [c.212]

В трехгорлую колбу, снабженную обратным холодильником, механической мешалкой и капельной воронкой, помеш,ают раствор 6,4г (0,04 жо/гь) иминодиуксусной кислоты в 5 лл дистиллированной воды. Кислоту нейтрализуют при размешивании 30%-ным раствором едкого натра до pH 7—8. Затем постепенно при размешивании и охлаждении (температура не должна подниматься выше 30 °С) вводят 50 мл уксусной кислоты и 4,4 г (0,04 моль) гидрохинона. Смесь охлаждают до 5—7 °С и при тщательном перемешивании прибавляют по каплям 4 мл (0,04 моль) 35,7%-НОГО водного раствора формальдегида. Полученную суспензию размешивают 1,5—2 ч при комнатной температуре и оставляют на ночь. На следующий день реакционную массу выдерживают при 55—60 °С 3— [c.59]

Химическая энергая, выделяющаяся при окислении гидрохинона пероксидом водорода в щелочной среде, почти полностью переходит в световую, а не в тепловую, как обычно. Тем не менее тепло в реакции тоже вьщеляется, поэтому формальдегид немного испаряется. А так как он неприятно пахнет, то, во-первых, не наклоняйтесь над сосудом и, во-вторых, сразу после опыта проветрите помещение. [c.139]

Это сравнительно небольшая группа реагентов, однако некоторые из них — гидрохинон, аскорбиновую кислоту, щавелевую кислоту, формальдегид — широко применяют в аналитической химии золота. [c.57]

Описан метод определения золота по интенсивности окраски пятна на бумаге, пропитанной бензидином в этаноле, пирогаллолом, гидрохиноном, формальдегидом в щелочном растворе. Метод позволяет определять 0,1—1 мг/мл Аи [878]. [c.142]

Первые редокс-полимеры были получены поликонденсацией гидрохинона с формальдегидом в присутствии кислотных или основных катализаторов [c.97]

Толуол (I) Этилбензол (II) Кумол (III) Бензойная кислота (IV), хинон (V), малеиновый ангидрид (VI) [гидрохинон, фенол, формальдегид, окислы углерода (VII)] Ванадат олова (Гранулированный) проток, IV образуется при низких температурах, VI — при высоких. При низких температурах из I получают также бензальдегид. из III — ацетофенон. VII образуется до 5—7 моль на 1 моль исходного алкил-бензола. Максимальный выход IV при окислении III. Введение паров воды увеличивает выход IV из I в 5 раз, из II — в 2 раза [541] [c.515]

Были высказаны предположения, что окисление бензола протекает через ряд промежуточных соединений, в том числе фенола [52, 131, 209], гидрохинона [131, 146] и хинона [131, 146, 179]. Кроме того, среди продуктов реакции были обнаружены небольшие количества формальдегида и дифенила [201]. Однако в экономическом отношении выгодно только образование МА. [c.205]

Наиболее употребительными восстановителями являются перекись водорода [15], сернокислое железо [15], хлористое олово [18, 47], каломель [7], хлористый титан [48], формальдегид [49], муравьиная, аскорбиновая [49, 50], щавелевая [49] кислоты, пирогаллол, гидрохинон [51] и др. Почти все перечисленные реагенты могут быть применены для капельного открытия от 0,3 до 0,03 мкг/мл золота на фильтровальной бумаге, пропитанной их растворами. [c.85]

Большинство весовых методов определения золота основано на легкости восстановления солей трехвалентного. золота до металла. Наиболее употребительными восстановителями являются сернистый газ [23], соль Мора [75], нитрит натрия [76, 77], щавелевая кислота [78], гидрохинон [79], соли гидразина [80],, формальдегид [81] и перекись водорода [82], Самым избирательным реактивом является нитрит натрия. Почти все перечисленные восстановители применяются для определения золота в солянокислых растворах точное соблюдение pH необходимо только в случае щавелевой кислоты. Солянокислый гидразин может быть использован также для осаждения золота из цианистых [83], а формальдегид и перекись водорода — из щелочных растворов. [c.130]

С. г. раств. Е избытке соответствугатцих галогеноводородных к-т с образованием i алогенидных комплексов, они также раств. и р-рах цкянидов и тиосульфатов щелочных металлов и водном аммиаке с образованием комплексных ионоо- Ag. С. г. восстанавливаются до Ag неорг. (РЬ, Zn, Mg, Н2) и орг. (гидразин, формальдегид, гидрохинон и т.п.) [c.322]

Феноло-альдегидными полимерами называются отвержденные олигомерные продукты поликонденсации фенолов с альдегидами. Для производства подобных олигомеров в качестве фенольного сырья используются фенол, крезолы, ксиленолы, п-/прет-бутилфенол, гидрохинон, в качестве альдегидов — формальдегид и фурфурол. Наибольшее промышленное значение имеют полимеры, полученные из олигомеров на основе фенолов и формальдегида — феноло-формальдегидные полимеры (ФФАП), производство которых составляет около 95% от общего объема феноло- 1льдегидных полимеров. Ниже рассматривается производство ФФАП на основе олигомеров, полученных из формальдегида и простейшего фенола — оксибензола. [c.397]

Отщенлеиие бензильной группы применяется при синтезе 2,5-диметилгидрохипона [61]. Гидрохинон реагирует с формальдегидом и диметилнмипом с образованием 2,5-бис-(диметиламино-мстил)гидрохинона последний подвергают гидрогенизации в присутствии медно-хромового катализатора и получают диметиламин к 2,5-диметилгидрохинон. [c.340]

Из синтетических Р.-и. поликонденсац. типа наиб, распространены гидрохинон-фснол-формальдсгидныс получены Р.-и. из фенола, формальдегида и многоядерных ароматич. дигидроксисоед., а также др. Недостатки этих Р.-и.-пониж. термостойкость и невысокие кинетич. характеристики из-за нерегулярности структуры. [c.336]

Получение 2-метил-6-( -оксиэтил)-пиридина. В автоклав из нержавеющей стали емкостью 600 мл, снабженный электрообогревом, помещают 210 г (1,96 М) 2,6-диметилпиридина, 75 мл 35%-ного водного раствора формальдегида (20 г 100%-ного 0,66 М) и 2 г гидрохинона. Автоклав герметизируют н создают в нем азотом давление 15—20 атмосфер. Нагревают до 165 н выдерживают при этой температуре 2 часа, при этом конечное давление достигает 35 атмосфер. Автоклав охлаждают, разбалчивают, отсасывают его содержимое в колбу Бунзена и промывают 2 раза по 60—70 мл воды. Промывные воды присоединяют к основной массе продуктов реакции и подвергают вакуум-перегонке с постепенным повышением температуры в парах до 150° при 48 мм. Вначале перегоняются азеотроп воды и не вступившего в реакцию 2,6-диметилпири-дина в количестве 89 г с содержанием 2,6-диметилпиридина 80—90% и затем 2-метил-6-(р-оксиэтил)-пиридин с т. кип. 150—155° при 48 мм в количестве 55 г. Выход равен 44% с учетом регенерированного 2,6-диметилпиридина. [c.78]

Гидрохинон-2-метилениминодиуксусная кислота (1,4-диоксифенил-2-метилениминодиуксусная кислота) образует комплексы с рядом катионов. Синтез нового, не описанного в литературе комплексона мы осуществили конденсацией гидрохинона с формальдегидом и иминодиук-сусной кислотой по реакции Манниха в среде ледяной уксусной кислоты [c.58]

Синтез комплексона осуществлен по реакции Манниха взаимодействием полученной нами ранее [1] гидрохиионме-тилеииминодиуксусной кислоты с формальдегидом и имино-диуксусной кислотой в водно-щелочной среде. Получение его иепосредствеино из гидрохинона не дает полол<ительных результатов вследствие окисления самого гидрохинона в щелочной среде и вступления только одной иминодиацетатной группы в кислой среде. [c.51]

Растворите 1 г гидрохинона и 5 г карбоната кшгия (поташа) в 40 мл аптечного формалина - водного раствора формальдегида. Перелейте реакционную смесь в большую колбу или в бутылку емкостью не менее литра. [c.139]

Дигидроксибензилиминодиметиленфосфоновая и 1,3-ди-гидроксибензилиминодиметиленфосфоновая кислоты получены реакцией гидрохинона и резорцина с ИДФ и формальдегидом и среде ледяной уксусной кислоты с выходом лишь 20% [4, 124] В условиях реакции возможно взаимодействие формальдегида и ИДФ с образованием метилиминодиметиленфосфоновой кислоты, что подтверждено встречным синтезом — взаимодействием ИДФ с формальдегидом в среде муравьиной кислоты по реакции Лейкарта — Валлаха (схема 1.2 19) [c.67]

Существует еще много Других методов хроматографии — осадочная, газовая, газо-жидкостная и др., однако наибольшее значение при работе с веществами биохимического значения, антибиотиками, лекарственными препаратами и др. имеют ионообменная и распределительная хроматографии. Успехи ионообменной хроматографии в значительной мере обусловлены развитием синтеза ряда специальных ионообменных полимеров или смол (ионитов). Различают два основных вида ионитов 1) катиониты, способные к обмену катионов, представляющие собой сетку высокол олекулярных полиэлектролитов с многочисленными yльфoгpyппa п (рис. 44) карбоксильными группами и др. (амберлит Л7 -100, дауэкс-50, отечественные КВ-4, СБС и др.) и 2) аниониты, способные к обмену анионов (ОН , С1- и др ) и представляющие собой сетку высокомолекулярных катионов (амберлит Л/ А-400, дауэкс-2, вофатит-М, отечественные ЭДЭ-10, ПЭК и др.). Поглотительные емкости ионитов доходят до 3—10 мэкв на 1 г ионита. Имеются также окислительно-восстановительные иониты (получаемые псли-конденсацией гидрохинона, пирогаллола и пирокатехина с формальдегидом и фенолом), иониты с оптически-актив-ными группировками (для разделения оптических изоме- [c.129]

Появление этого удивительного свечения также вызвано почти полным превращением энергии химической реакции в световую. Чтобы его наблюдать, приливают к насыщенному водному раствору гидрохинона gH4(OH)2 10—15%-ный раствор карбоната калия Kg Og, формалин — водный раствор формальдегида НСНО и пергидроль — концентрированный раствор пероксида водорода HgOg. Свечение жидкости лучше наблюдать в темноте. [c.294]

Причина выделения света — окислительно-восстановительные реакции превращения гидрохинона gH4(OH)2 в хинон ( gH4)02 а формальдегида НСНО — в муравьиную кислоту НСООН [c.294]

Точки перегиба на кривых титрования реакционной смеси при анализе моносульфонатов достаточно отчетливы, как можно видеть на рис. 22.2. Однако при анализе дисульфонатов или гидр-оксисульфонатов, когда образуются многоатомные фенолы, в результате влияния побочных продуктов получаются до некоторой степени забуференные кривые титрования. Во избежание такого явления прибавляют кислоту в избытке, чтобы связать щелочь, образующуюся при взаимодействии сульфита с формальдегидом избыточную кислоту обратно оттитровывают раствором щелочи. При этом получаются несколько лучше выраженные кривые титрования, вероятно, вследствие того, что реакция сульфита с формальдегидом равновесна, и введение кислоты обеспечивает протекание ее до конца. Однако попытка определить таким образом п-гидроксибензолсульфонат оказалась безуспешной. На кривой титрования изгиб не наблюдался, вероятно, в результате окисления гидрохинона в хинон, о чем свидетельствовало появление окраски. Хингидрон и сульфит взаимодействуют друг с другом. [c.601]

Формальдегид, лу-тидин-2,6 2-Метил-6-(2-окси-этил)-пиридин (I), 2-метил-6-винилпиридин (II) KaSsOg в присутствии гидрохинона и 1,3,5-три-нитробензола, 150—210 С. Выход 1 — 46%, II — 11% [721] [c.88]

Акрилонитрил можно определять в присутствии персульфата калия, цианистого водорода, формальдегида и других веществ, образующихся при окислении акрилонитрила, инициированном персульфатом [253]. В качестве фона используют 0,02 М раствор (СНр4М1, в который добавляют 6-10 М гидрохинона для защиты от окислительного действия персульфата. Гидрохинон и продукты окисления акрилонитрила не мешают анализу. Ион калия дает с акрилонитрилом непрерывную волну. Поскольку их диффузионные токи алгебраически складываются в широком интервале концентрации, для определения акрилонитрила в водном растворе в присутствии известных количеств ионов калия можно использовать калибровочное уравнение. Эту методику можно применять для анализа реакционных смесей, получаемых при инициируемом персульфатом окислении акрилонитрила в водных растворах [58]. [c.387]

Манекке описал приготовление и свойства ряда смол, полученных конденсацией гидрохинона, пирогаллола, резорцина или пирокатехина с фенолом и формальдегидом. Все эти смолы могут быть окислены хлоридом железа (III), бихроматом калия или сульфатом церия (IV) и восстановлены хлоридом титана (III) или гидразином- Наиболее важные характеристики окислительно-восстановительной смолы следующие 1) общая емкость смолы как окислителя или восстановителя, которая обычно составляет величину порядка 7 миллиэквивалентов на 1 г для смолы, полученной из гидрохинона, фенола и формальдегида 2) емкость до проскока — количество прореагировавшего восстановителя (окислителя) на единицу массы смолы до появления в растворе, вытекающем из колонки, заметного количества [c.390]

Хотя в принципе окислительно-восстановительные смолы вызывают интерес, лишь некоторые случаи их применения представляются многообещающими, по крайней мере в том виде, в котором они используются в настоящее время. Манекке изучал возможности удаления кислорода из раствора и установил, что основными недостатками метода являются медленное течение реакции и ограниченный интервал возможных потенциалов. Так, продукт конденсации гидрохинона, фенола и формальдегида в 1 н. серной кислоте имеет реальный потенциал ° = 0,65 в — величину, очень близкую к стандартному потенциалу гидрохинона = 0,699 при pH 0. Потенциал изменяется в зависимости от степени окисления следовательно, окислительно-восстановительная смола не может быть очень избирательным окислителем или восстановителем. [c.391]

Один из типов синтетических смол, используемых в качестве ионо-обменников, получается по реакции конденсации. При получении катио-нообменников основным исходным материалом служит фенол, резорцин, гидрохинон, м- и п-фенолсульфокислота, а-резорциловая кислота или производные кремния одно из этих веществ конденсируется с формальдегидом или другим альдегидом в присутствии катализатора — кислоты или основания. Типичным примером является продукт реакции конденсации фенолсульфокислоты с формальдегидом. На одной из стадий реакции структура смолы может быть представлена следующим образом [c.475]

В щелочных растворах визуально обнаруживается хемилюми-несценция при окислении перекисью водорода ряда различных веществ спиртов (этиловый, изобутиловый, амиловый, цетиловый, аллиловый, маннит) фенолов (о-крезол, пирогаллол, бензкате-хин, а- и р-нафтолы, метол, таннин) альдегидов (формальдегид, ацетальдегид, пропионовый, валериановый, салициловый, ванилин) смесей альдегидов с фенолами (гидрохинон, резорцин, ме-тилендинирогаллол) аминов (а-нафтиламин, (З-динафтиламин) азотсодержащих гетероциклических соединений (нитродиоксихи-нолин, карбазол) соединений с конденсированными бензольными ядрами (антрацен, фенантрен, аценафтен, хризен). [c.6]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология