Калия г таблетки

В случае высокоплавких смол и асфальтенов для съемки ИК-спектра целесообразно использовать прессованные с бромистым калием таблетки (концентрация исследуемого вещества 0,3—0,5 %). [c.251]

Едкое кали, таблетки. [c.18]

Диоксан. Если можно, пользуются растворителем марки ч. д. а. Если такого растворителя нет, то диоксан очищают, добавляя к 100 мл этого растворителя несколько таблеток гидроокиси калия. Таблетки сменяют, как только они окрасятся в коричневый цвет. Диоксан становится пригодным для работы, когда таблетки щелочи перестают окрашиваться при стоянии растворителя в течение [c.509]

Для аналитического исследования октогена и гексогена используют либо взвесь тонко растертого порошка кристаллической смеси в нуйоле, либо прессованные с бромистым калием таблетки. Как и многие нитросоединения, октоген 126 имеет по крайней мере четыре кристаллические формы. Обычно это не мешает определению, поскольку ИК-спектры полиморфных модификаций очень сходны [139]. Однако спектры кристаллических форм октогена настолько индивидуальны, что едва здесь можно говорить просто о полиморфизме. [c.513]

Бромид калия таблетка 100 а ЯП- [c.317]

Удельная теплоемкость таблетки [кал/(г- С)] [c.246]

Механически закрывает поверхность катализатора, вызывает потерю активности и увеличение падения давления. В холодном слое загрязненного железом катализатора между таблетками видны твердые корки. Они содержат значительные количества калия и ванадия, что указывает на перенос расплавленной активной фазы [c.268]

Напр мер, для снятия спектров из растворов газ-носитель, содержащий исследуемое вещество, пропускают через растворитель, поглощающий данное вещество. В случае снятия спектров твердых веществ вещество из газа-носителя осаждают на порошок бромида калия и из полученной смеси приготовляют таблетки. Если исследуемое вещество газообразно, то измерения проводят в специальной газовой кювете, в которую вещество поступает в смеси с газом-носителем. Эти методы позволяют работать с меньшими потерями вещества по сравнению с методом улавливания веществ в ловушках. [c.195]

Спектры твердых веществ можно снимать в таблетках исследуемого соединения, запрессованного с бромидом калия. [c.280]

Чистый сухой бромистый калий (около 300 мг) тщательно размалывают вместе с 1 мг образца так же, как это описано в предыдущем разделе. Для размалывания может б >тгь использована и вибрационная мешалка, обеспечивающая требуемую величину измельчения (5—10 мкм). При прессовании этой смеси под вакуумом специальным прессом при давлении 4000—5000 кг/ем получается обычно твердая прозрачная таблетка, которую помещают в держатель и записывают ее ИК-спектр. [c.200]

Описание калориметра см. на с. 127. В калориметр поместить стакан, содержащий 200 мл водного раствора хлорида калия (в первой серии опытов концентрация 0,150—0,200, во второй серии— 0,200—0,300 г/мл) над раствором за проволоку подвесить таблетку хлорида калия. [c.152]

Твердые порошкообразные вещества смешивают с бромидом калия (в соотношении 1 50—1 1000) и прессуют эту смесь в вакууме при большом давлении в прозрачные таблетки. Безукоризненные спектры получают только тогда, когда величина частиц анализируемого вещества меньше, чем [c.239]

Получите у лаборанта таблетку смеси парафина, серы и силикагеля (5 3 2), положите ее в сухую пробирку и закройте последнюю пробкой с газоотводной трубкой. Подготовьте фарфоровую пластинку и две пробирки, в одной из которых содержится 5 капель раствора перманганата с равным объемом раствора серной кислоты, а в другой — такие же объемы раствора дихромата калия с серной кислотой. [c.196]

В то время как таблетки с бромистым калием и растворы могут длительное время сохраняться до снятия спектров, газовые кюветы должны подвергаться спектральному анализу по возможности быстро после их заполнения, так как высококипящие вещества могут конденсироваться во время длительного стояния при комнатной температуре. Стабильность тумана веществ в газе-носителе, которая затрудняет выделение вещества в методе охлаждаемых ловушек и методе с бромистым калием, в этом случае оказывает благоприятное влияние. [c.262]

Для спектрального анализа в инфракрасной области требуется относительно небольшая проба — 5 мкг в твердом виде и 50 мкг в растворе. Чувствительность повышается при использовании методов, основанных на преобразовании Фурье, при этом достаточно всего 0,05 мкг пробы. Этот метод анализа прекрасно дополняет данные, полученные на масс-спектрометре, и дает информацию о функциональных группах, а иногда и о структуре вещества. Имеется несколько приемов, позволяющих анализировать разделенные на хроматографе вещества с помощью ИК-спектрофотометра. Наиболее простым является концентрированно на таблетке КВч. Собранную с хроматографа и упаренную до 1—2 капель фракцию наносят микрошприцем на 5—10 мг порошка бромида калия, причем каждую новую порцию раствора выпаривают на таблетке, пропуская сухой ток инертного газа. [c.172]

Прессование таблеток (дисков) с КВг. Мелко измельченный полимер тщательно размешивают с бромистым калием. На 2 мг полимера берут 100—200 мг, прессуют прозрачную таблетку. КВг необходимо обезводить сушкой при 105°С. Если можно, то перед измельчением образец полимера и КВг следует нагреть до 40°С под инфракрасной лампой, для того чтобы избежать конденсации атмосферной влаги. Последняя дает широкую полосу поглощения [c.233]

По методу Уайта [39] моносахариды, разделенные хроматографией на бумаге с растворителем н-бутанол—уксусная кислота—вода (5 2 1), идентифицировали спектроскопически. Для этой цели сахара элюировали с хроматограмм водой, к упаренным элюатам добавляли по 400 мг бромистого калия и полученные смеси выдерживали в течение 2,5—3 ч при частом перемешивании. Высушенные порошки гомогенизировали, прессовали в таблетки и анализировали в спектрофотометре системы Перкин — Эльмер. Для контроля использовали водные растворы чистых сахаров. [c.74]

Остроумный метод анализа поверхностей красок, лаков, пластиков, металлов или стекол с применением метода прессования таблеток с КВг бьш описан Джонсоном [69, 70]. Порошок КВг используется для абразивного истирания поверхности, при этом удаляется слой образца толщиной 50—100 А. Затем из этого порошка прессуют таблетку и получают вполне хорошие спектры. Если требуется, то обработку можно проводить повторно и последовательно изучать различные слои. Для того чтобы гарантировать воспроизводимость удаления слоев с поверхности, можно использовать шлифовальный станок. Более быстрым истирающим действием обладает бромистый калий, смешанный с обрезками стальной проволоки, которую потом удаляют магнитом. В качестве примеров можно привести определение углеводородов на стекле, фталевого эфира на нержавеющей стали и амидов на полиэтилене. Исследовались также причины адгезионного разрушения лакокрасочных покрытий, Для исследования распределения концентраций по толщине на внутренних поверхностях артерий и вен они подвергались абразивному действию струи порошкообразного КВг [71], [c.94]

KATAL O 83-ЗК Оксид Меди / Оксид Цинка / Оксид Алюминия / Оксид калия Таблетки [c.31]

Вещество запрессовывают в таблетку с бромистым калием. Таблетка должна быть прозрачной, а таблетирование и растирание должно производиться в отсутствие влагн тоздуха. Недостатком таблетирования является возможное перегревание вещества и его необратимые изменения. [c.178]

Помимо прямых методов можно использовать и непрямые методы обнаружения можно, например, сочетать ТСХ с масс-спектрометрией [43], УФ- с ИК-спектроскопией, ГЖХ и т. п. Однако во всех случаях необходимо сначала экстрагировать пробу с хроматограммы и освободить экстракт от примесей, попавших в него из неподвижной фазы. Среди методов этой группы наилучшим оказался метод кк-51кк [15], который позднее был несколько модифицирован [65]. Извлеченный из слоя сорбента микроэкстракт фильтруют через тонкоизмель-ченный бромид калия, который помещают в трубку длиной 8 см с внутренним диаметром 1 мм. Когда экстракт вводят в трубку, туда засасывают также небольшое количество чистого растворителя, потом отрезают нижний конец трубки, где концентрируются примеси. После этого можно снимать масс-спектр экстракта или же прессовать из бромида калия таблетки и снимать ИК-спектр хроматографируемых соединений. [c.119]

Диоксид углерода получается при добавлении воды к кулинарным таблеткам. Эти таблет си содержат смесь бикарбонатов натрия и калия (КНСО3 ЫаНСОз) и лимонную кислоту (органическая кислота, содержащаяся в лимонах и апельсинах). При растворении их в воде бикарбонат-ион НСОз" Реагирует с ионом водорода Н+ из лимонной кислоты, образуя диоксид углерода (вы слышите шипение выделяющегося газа) [c.374]

Наиболее активным катализатором является платина, однако она вышла из употребления вследствие дороговизны и легкой отравляемости примесями обжигового газа, особенно мышьяком. Оксид железа дешевый, не отравляется мышьяком, но при обычном составе газа (7% SO2 и 11% О2) он проявляет каталитическую активность только выше 625°С, т. е. когда Jip<70%, и поэтому применялся лишь для начального окисления SO2 до достижения Хр 50—60%. Ванадиевый катализатор менее активен, чем платиновый, но дешевле и отравляется соединениями мышьяка в несколько тысяч раз меньше, чем платина он оказался наиболее рациональным, и только он применяется в производстве серной кислоты в СССР. Ванадиевая контактная масса содержит в среднем 7% V2O5 активаторами являются оксиды щелочных металлов, обычно применяют активатор К2О носителем служат пористые алюмосиликаты или диоксид кремния. Обычные ванадиевые контактные массы представляют собой пористые гранулы, таблетки или кольца. При катализе оксид калия превращается в K2S2O7, а контактная масса в общем представляет собой пористый носитель, поверхность пор которого смочена пленкой раствора пяти-оксида ванадия в жидком пиросульфате калия. [c.129]

Для получения количественных данных из спектров твердых веигеств применяют метод прессованных таблеток. Несколько миллиграммов вещества тщательно растирают примерно с 0,3 г совершенно сухого бромида калия и с помощью ручного пресса получают тонкий диск, для которого записывают спектр поглощения. Во время прессования образец желательно вакуумировать, при этом получаются почти прозрачные таблетки, представляющие собой 0,1—0,5%-ный твердый раствор вещества в бромиде калия. [c.209]

Если образец разрушается при растирании и содержит воду (многие биохимические препараты), то таблетки готовят методом лиофильной сушки. Для этого к водному раствору вещества добавляют бромид калия и раствор быстро замораживают, разбрызгивая его на холодной поверхности или погружая в хладагент колбу с небольшим количеством раствора, распределенного по стенкам колбы. Вакуумированием образца через ловушку с жидким азотом пз пего полностью удаляют воду, а из полученной тонкой смеси вепгества с бромидом калия прессуют таблетку без предварительного растирания. С помощью конденсоров и других специальных микроприставок можно снять спектр таблетки массой 2 мг, содержащей несколько микрограммов исследуемого вещества, что очень важно при работе с биохимическими препаратами, количества которых часто ограничены. [c.209]

Одной из значительных трудностей, возникающих в процессе применения препарата Краснодар-1 , является неудобная препаративная форма, требующая точной дозировки и предварительного разведения в спирте, что приводит к опасности передозировки препарата, особенно на небольших площадях. Нами создана новая препаративная форма препарата, зарегистрированная в Госхимкомиссии МСХиП РФ под товарным названием Фэтил (ТУ 2449-001-02069450-97), специфически ориентированная на применение в индивидуальных и фермерских хозяйствах [21]. Новая препаративная форма представляет собой водорастворимые таблетки, содержащие 0,005 г д.в. и наполнители (нитрат или хлорид калия, тальк, стеарат кальция). Одна таблетка рассчитана на однократную обработку растений на площади 25 м . Препарат применяют путем опрыскивания цветущих растений 0,0005 %-м раствором по д.в, (1 таблетка на 1 л воды) в определенные для каждой культуры агрономические сроки. [c.70]

ИК спектры поглощения могут быть измерены для веществ, находящихся в любом агрегатном состоянии. Если вещество необходимо исследовать в твердом состоянии, то его тщательно измельчают, перемешивают со спектрально чистым бромидом калия ( 1 мг вещества на 250—300 мг КВг) и затем подвергают прессованию в металлической форме в специальных прессах. В результате получают тонкие (менее 1 мм) таблетки. Вместо КВг можно использовать чистое вазелиновое масло (нуйол), в капле которого растирают несколько милиграммов твердого вещества. Однако в этих случаях приходится учитывать некоторое искажение [c.142]

Порядок съемки спектра поглощения. Порядок съемки спектра поглощения исследуемого вещества совершенно аналогичен порядку съемки спектра полистирола. Вместо пленки из полистирола установить кювету с исследуемым веществом. Если исследуемое вещество газообразное, то в комплекте прибора имеются специальные кюветы. В один из световых потоков ставится кювета сравнения. Если нет кюветы с соверщенно одинаковыми оптическими свойствами, то можно кювету не ставить. Если вещество жидкое, то его следует поместить между окнами, прозрачными для исследуемого участка спектра. Если исследуется раствор, то в луч сравнения И для учета поглощения излучения молекулами растворителя поместить кювету с растворителем, причем толщина поглощающего слоя должна быть аналогична толщине поглощающего слоя раствора. Твердые вещества снимаются в виде суспензии в. вазелиновом масле или в виде таблетки, сп1рессованной с бромидом калия. [c.58]

Таблетки. В ряде случаев можно иапользовать метод таблети-рования, особенно если исследуется твердое хрупкое вещество, например сополимер стирола с дивинилбензолом. Метод состоит в получении тесной смеси тонко измельченного полимера и бромида калия и в последующем прессовании смеси в вакууме под высоким давлением. [c.204]

Если твердое вещество хотят подвергать спектральному анализу в форме таблетки с бромистым калием, то смешивают достаточное количество бромистого калия с веществом и подвергают смесь прессованию (Брюгель, 1962). Если выделенное вещество нельзя собрать шпателем, то его вымывают из ловушки растворителем и растирают с необходимым количеством бромистого калия в ступке до тех пор, пока растворитель не испарится. [c.259]

В нелегальную продажу МДОА поступают в виде солянокислых солей (гидрохлоридов) в форме таблеток, капсул илн порошков. Наиболее распространенной фюрмой являются таблетки с различными логотипами на поверхности. Остовной способ употребления — оральный, но также применяется ингаляция через нос и внутривенное введение. В состав таблеток входят различные наполнители и добавки крахмал, лактоза, сахароза, карбонат калы ия, сода, кофеин, аспирин, парацетамол, хинин и др. Нередко одна таблетка содержит два-три соединения класса например, МБМА и МДЕА нли МДБД и МДЕА. [c.164]

Выпускают в порошке и Таблетках по 0,125 и 0,25 г (список Б). Впервые синтез гексамидина (VII) был осуществлен из диэтилового ира фенилэтилмалоновой кислоты [1, 2]. Омылением эфира едким кали получали калиевую соль фенилэтилмалоновой кислоты, из которой [c.245]

Другой путь состоит в выпаривании всей собранной фракции в сосуде с выпуклым дном (рис. 9.1), на котором находится порошок бромида калия. Растворитель полностью удаляют, а порошок бромида калия перемешивают и спрессовывают в микротаблетку. Таблетку из бромида калия можно непосредственно перенести в зону масс-спектрометр или в ИК-слектрофотометр. Можно вводить концентрированную фракцию в микрокювету спектрофотометра и сканировать, используя компенсирующий растворитель. Метод, основанный на преобразовании Фурье, дает довольно высокую чувствительность. [c.172]

Наиболее распространенный способ пробоподготовки твердых образцоь заключается в приготовлении таблеток из бромида калия. Обычно 1 мг образца смешивают с 200 мг сухого бромида калия. Смесь тонко измельчают в шаровой мельнице и прессуют (иногда при подключении вакуумного насоса) прозрачные таблетки. Таблетку помещают на пути луча и записывают спектр (в качестве луча сравнения используют луч источника). Другой способ (для гигроскопичных или полярных соединений) — образование суспензий тонкоизмельчен-ных образцов в нуйоле (парафиновом масле). Однако при последнем способе пробоподготовки полосы поглощения С-Н теряют диагностическую ценность. Для устранения этого недостатка вместо нуйола можно использовать фтороуглеродные смазки — высоковязкие галогенированные жидкости. [c.182]

Бласинский и Босс [5, 6] провели обширные исследования массоотдачи, осложненной химической реакцией, в системах жидкость — твердое тело. Исследования велись в десяти геометрически подобных аппаратах с открытыми турбинными мешалками. Диаметр сосудов О был равен 93—295 мм. Отражательные перегородки в сосудах не устанавливались. Каждая мешалка имела шесть прямых лопаток. Аппараты были стеклянными, цилиндрической формы, с плоским днищем. В качестве твердого реагента А использовались таблетки бензойной кислоты, а в качестве жидкого реагента В — водные растворы гидрата окиси натрия и гидрата окиси калия. [c.319]

Таблетки, полученные прессованием с бромистым калием, широко применяются для анализа порошкообразных и твердых веществ, нерастворимых полимеров и вулканизатов. Навеску вещества смешивают с навеской бромистого калия в вибромельнице или растирают в ступке в зависимости от эластичности каучука эта процедура занимает 3-4 часа. Для лучшего смешения каучук можно смачивать небольшими количествами легколетучего растворителя. В качестве основы таблеток Moiyr применяться КВг, КС1, Na l и другие калиевые или натриевые соли галогенов, наиболее распространен бромистый калий. Прессование производят под давлением 700-1000 МПа, лучше в вакууме, время прессования составляет до 30-40 минут. Таблетка обычно имеет форму диска или небольшой пластинки. Пре- [c.218]

Реагенты. Химически чистые гексаметилдисилазан и триметилхлорсилан (играющий роль катализатора). Пиридин должен быть безводным, и его следует хранить над таблетками едкого кали. Проведение анализа. В склянку емкостью 3,5 мл с пластмассовой пробкой или другой подходящий сосуд переносят 10 мг образца, [c.48]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология