Пирен свойства

Существует отдельная группа углеводородов, состоящая из многих кольцевых структур в одной молекуле, так называемых полиядерных ароматических углеводородов, обладающая канцерогенными свойствами. В этой группе найдено около 20 соединений типа 3,4—бенз—а—пирен. Этот углеводород, называемый часто просто бензпиреном , является своего рода индикатором присутствия в смеси других полициклических ароматических углеводородов (ПАУ). Такие углеводороды присутствуют в отработавших газах в небольшом количестве — до [c.332]

Нафталин и полициклические углеводороды — фенантрен антрацен, хризен, пирен—как и бензол, подчиняются правилу Хюккеля—содержат (4п+2)л-электронов на связывающих мо лекулярных орбиталях. Молекулы этих углеводородов плоские для них характерны высокие значения энергий сопряжения комплекс свойств аренов. В частности, все эти углеводороды как и бензол, легко вступают в реакции электрофильного заме щения. [c.249]

Нафталин и другие полициклические углеводороды — фенантрен, хризен, пирен, как и бензол, подчиняются правилу Хюккеля — содержат (4 п + 2) тг-электро-нов на связывающих молекулярных арби-талях. Молекулы этих углеводородов плоские, для них характерны высокие значения энергии сопряжения и комплекс свойств аренов. Все эти углеводороды, как и бензол, легко вступают в реакцию электрофильного замещения. С увеличением степени конденсации увеличивается реакционная способность. В молекуле нафталина связи 1-2, 3-4, 5-6 и 7-8 имеют более высокий порядок, более непредельны и имеют меньшую длину, чем связи 2-3 и 6- [c.154]

Содержится в сточных водах производств основного органического синтеза. Не влияет на органолептические свойства воды. На санитарный режим водоемов не оказывает влияния даже концентрация 1000 мг/л. В хронических токсикологических опытах на кроликах недействующей была доза 400 мг/кг. Пирен, содержащийся в сточных водах во взвешенном состоянии, полностью осаждается в отстойниках [1]. [c.83]

Основным направлением настоящей работы был синтез и исследование СВОЙСТВ простых виниловых эфиров ароматических оксисоединений. Объектом исследований являлись ароматические углеводороды коксохимической промышленности аценафтен, антрацен, карбазол, пирен, фенантрен и др. [c.311]

Озонирование не только улучшает органолептические свойства воды, но и способствует ее деканцерогенизации [65, 92]. 3,4-Бензо-пирен окисляется озоном на 99% в течение 30 мин. [c.41]

В последние годы установлено строение кристаллов и элементарных ячеек ряда полициклических хинонов [6], которые благодаря своей плоской конфигурации и структуре использовались в качестве моделей для изучения физико-химических свойств углей, графита и продуктов карбонизации гудронов [6—10]. Некоторые из них являются важными кубовыми красителями — Флавантрен [6—7], Пирантрон [6, 8], Индантрон [8] — или промежуточными продуктами — виолантрон [9], изовиолантрон [6, 10], антантрон [6]. Описано строение элементарной ячейки пирена [3, 11] — скелетной части Индантрена ярко-зеленого Аш ЗГ или Кубового ярко-зеленого 2Ж. Пирен является структурным элементом молекул многих кубовых красителей, например производных дибензпиренхинона — Кубового золотисто-желтого ЖХ и КХ [33]. [c.15]

Влияние связей между бензольными кольцами. Хотя конденсированные ароматические соединения, такие как нафталин, фенантрен, хризен и пирен, устойчивы к окислению, их физические свойства неудовлетворительны. В качестве высокотемпературных смазочных материалов наиболее широко были исследованы производные бензола. Существует ряд способов соединения бензольных колец с целью получения соединений достаточно высокого молекулярного веса. Однако при этом должна быть проявлена значительная осторожность, чтобы сохранить стабильность, свойственную бензольному кольцу. В табл. IX. 10 показаны различные способы связывания ароматических колец. [c.315]

По данным [9, с. 47], из полиэтилена высокого давления может выделяться многоядерный ароматический углеводород бенз(а)пирен, обладающий канцерогенными свойствами, который образуется, по-видимому, в процессе полимеризации в результате циклизации примесей к этилену, и в первую очередь ацетилена. [c.513]

Некоторые авторы применяют правило (4и + 2) Хюккеля к полициклическим системам. Из вывода этого правила ясно, что такое применение пе обосновано и во многих случаях оно не дает точных предсказаний. Было сделано также другое предположение, что правило ( п + 2) можно применять к периметру молекулы. В соответствии с этим, пирен I, молекулы которого содержат па периметре 14 л-электронов, должен проявлять ароматические свойства, несмотря на то что общее число электронов равно 16. [c.367]

В отношении первой группы ароматических диенов можно считать правилом [3], что аддукты образуют только те соединения, для которых нельзя представить законченную ароматическую систему. Многочисленные опыты свидетельствуют, что присоединение диенофила к ароматической системе особенно легко протекает в тех случаях, когда ароматическая диеновая компонента содержит по крайней мере три линейно связанных ароматических цикла, как в молекуле антрацена, бензантрацена и их произвольных. С другой стороны, все ангулярно построенные ароматические углеводороды, такие как фенантрен [12], хризен [13], пирен [12] и другие, не проявляют свойства диенов, что, по-видимому, связано с высокой стабильностью их ароматической системы [1, 4, 14, 15]. [c.447]

Формуле Хюккеля не удовлетворяют многие конденсированные бензоидные системы, например пирен, содержащий 16 электронов (т. е. 4 X 4) и тем не менее обладающий типично ароматическими свойствами [c.74]

Чтобы повысить огнестойкость древесины применяют огнеза щитные вещества (антипирены), обычно смеси фосфата и суль фата аммония Антипирены не предохраняют древесину, как и всякое органическое вещество, от постепенного разрушения при пожаре Однако они придают ей свойство не гореть пламенем, не поддерживать горения и не тлеть Защитное действие анти пиренов заключается в том, что они при нагревании плавятся и покрывают древесину защитной пленкой (при ее пропитке фосфатом аммония, бурой, жидким стеклом), либо разлага ются и выделяют негорючие газы, вследствие чего концентра ция кислорода около поверхности древесины становится недостаточной для ее горения (различные соли аммония) Поэтому, как только огнезащищенная древесина перестает соприкасаться с пламенем, ее разрушение прекращается [c.41]

Опыты с метил- С — толуолом показали, что он является малоэффективным компонентом и практически не взаимодействует с продуктами ожижения [79]. Значительно выше эффективность полициклических ароматических соединений, используемых в качестве растворителей, она возрастает в ряду нафталин— антрацен— фенантрен — пирен. Одной из причин этого явления может быть зависимость их растворяющих свойств в отношении угля от роста молекулярной массы. Действительно, при термическом растворении угля Иллинойс № 6 при 400°С в течение 5—30 мин при давлении 0,07 МПа и контакте с растворителем — поливинилциклогексаном, а также вииилциклогекса-ном, этилциклогексаном и тетралином наибольший выход был в случае использования [88] поливинилциклогексана. [c.222]

Полициклоарены содержатся в каменноугольной смоле в следующих количествах, % (мае.) нафталин 8 - 14 аценафтен 1 -3.1 флуорен 1-3 фенантрен 3.4 - 4.9 антрацен 0.9 - 1.4 флуорантен 0.5 - 4.3 пирен 0.3 - 3.3 хризен 0.4 -3.5 [3]. Физикохимические свойства важнейших нейтральных соединений каменноугольной смолы приведены в табл. 9. [c.37]

Во вторую группу углеводородов следует выделить полн-циклические ароматические углеводороды, обладающие канцерогенными свойствами. Таких углеводородов обнаружено в отработавших газах более 20, но в наибольшем количестве содержится бенз(а)пирен —С20Н12, концентрация которого может достигать 0,5 мг/м . [c.84]

Статья представляет собой обобщение результатов исследований по синтезу и определению свойств простых виниловых эфиров ароматических оксисоединений. Объектом исследований взяты ароматические углеводороды, являющиеся побочными продуктами коксохимической прозяыш-ленности аценафтен, антрацен, пирен, фенантрен и др. [c.415]

Санитарно-химическое исследование. Из ПЭВД могут выделяться в контактирующие с ним жидкости незначительные количества низкомолекулярных соединений, как правило, безопасных для здоровья, но придающих посторонние привкусы и запахи. Они могут также вызывать образование быстро исчезающей пены при взбалтывании водных вытяжек [4, с. 63]. В вытяжках из ПЭВД с добавкой ТЮа и ультрамарина не обнаружено существенного изменения органолептических свойств, повышения окисляемости или значительного выделения бромирующихся веществ. Миграция в воду формальдегида, РЬ и Си не отмечена (формальдегид выделялся только в кислую, среду — менее 0,5 мг/л). В течение 9 месяцев не обнаружено выделение бензо[а]пирена и 1,12-бензопе-рилена [4, с. 63]. В некоторых образцах ПЭВД обнаружен бензо[о]пирен, однако миграция его в воду не доказана. [c.26]

Пирен, хризен и флуорантен рекомендованы в качестве исходных материалов для кубовых красителей [35, с. 1086]. Обзор исследований фирмы США в этой области составил Холбро [473, 474]. Поскольку раньше эти полициклические углеводороды были значительно дороже антрацена или антрахинона, их можно было использовать только для получения красителей с особо ценными свойствами, например с большой красящей способностью, новыми оттенками или с необычной прочностью. В настоящее время положение изменилось пирен и флуорантен 98—100% чистоты имеют почти такую же цену, как и 99—100% антрацен. [c.183]

Винтерштейн изучал зависимость между способностью ароматических углеводородов к адсорбции и их строением. Сила адсорбции растет с увеличением числа бензольных циклов, если не проявляется влияние каких-нибудь дополнительных факторов. Молекулы с линейной структурой адсорбируются сильнее молекул с ангулярными или конденсированными циклическими системами. Антрацен адсорбируется сильнее, чем фенантрен. Хризен (4 цикла и 9 двойных связей в молекз ле) адсорбируется значительно сильнее, чем пирен (4 цикла и 8 двойных связей). Нафтацен (4 цикла) адсорбируется сильнее, чем хризен (4 цикла), 1,2-бензпирен (5 циклов) и 1,2,6,7-дибензантрацен. Большая поляризуемость способствует увеличению силы адсорбции, а так как при этом возрастает и поглощение света, то более глубоко окрашенные углеводороды обычно располагаются в верхних зонах колонок Цветта. 1,2,6,7-Дибензантрацен (оранжево-желтый) адсорбируется слабее, чем нафтацен (оранжевый), но сильнее, чем 1,2,5,6-дибензантрацен (бесцветный). Перилен (оранжево-желтый) адсорбируется сильнее, чем 1,2-бензпирен (бледно-желтый). В то время, когда были высказаны гипотезы о связи канцерогенных свойств углеводородов с их строением, спектрами поглощения и химической активностью, не было сделано никаких попыток установить зависимость между этими свойствами и способностью к адсорбции, например на адсорбентах для протеинов. [c.1496]

На четыре.хшариковой машине трения и машине неподвижный шарик по враш,ающемуся цилиндру с непрерывной регистрацией коэффициента трения были исследованы противоизносные и противозадирные свойства белого масла (85% изопарафиновых и 15% нафтеновых углеводородов), ароматических углеводородов (а-ме-тилнафталии, 1-хлорнафталин, антрацен, пирен и 1-этилнафталин) и смеси (50 50) а-метилнафталина (или 1-хлорнафталина) с парафиновым маслом. [c.81]

Методами импульсной ЯМР Н- и С-релаксации, флуоресцентных зондов и импульсного радиолиза исследовали статические и динамические свойства неионных мицелл (тритон Х-100, игепал СО-630 и бридж-35) в водных растворах. Представленные для различных разрешенных полос в протонных и с развязкой по протонам спектрах ЯМР С химические сдвиги и времена спин-решеточной релаксации дают детальную информацию относительно природы и сегментальной подвижности углеводородных цепей в ядре мицеллы и оксиэтиленовых фрагментов в ее внешнем слое. Проницаемость этих неионогенных мицелл по отношению к различным веществам (ионным и неионным) изучали на основе динамики тушения флуоресценции "внешнего" зонда, например пирена и "встроенного" феноксила. Приводятся также основные фотофизические характеристики, такие, как УФ-поглощение, время жизни флуоресценции и квантовый выход для феноксильного хромофора. На основе этих данных удается получить информацию относительно окружения зондов. Был обнаружен эффективный перенос энергии синглетного возбуждения между феноксильным фрагментом и пиреном (растворенным в ядре мицеллы). Фотолиз рубиновым лазером с длиной волны 347,1 нм молекул пирена, растворенных в таких неионных веществах, свидетельствует о протекании в них эффективной бифотонной фотоионизации. Исследования методом импульсного радиолиза систем с растворенным пиреном и бифенилом продемонстрировали, что гидратированные электроны способны довольно эффективно проникать в неионные мицеллы. Кроме того, представлены данные о микровязкости, полученные на основании изучения деполяризации флуоресценции 2-метилантрацена. [c.307]

В первой части работы приводятся химические сдвиги и времена спи№-решеточной релаксации (величины Г, ) для различных разрешенных пиков в спектрах ЯМР Ни спектрах ЯМР С с развязкой по протонам водных растворов перечисленных выше ПАВ. Эти данные свидетельствуют о градиенте подвижности сегментов углеводородных цепей, а также фрагментов оксиэтилена. С помощью кинетического анализа экспериментов по тушению флуоресценции последовали проницаемость мицелл неионогенных ПАВ по отношению к различным ионным и нейтральным веществам. Флуоресценция зондов, присутствующих либо в форме ковалентно связанных (фенок-сильных) фрагментов, либо введенных извне (пирен), тушится молекулами внутри неионной мицелпы. Изучение основных фотофизи— ческих свойств феноксильной группы дает информацию относительно окружения вокруг хромофора в этих неионных мицеллах. О солюбилизации пирена вблизи феноксильной группы судили по эффективному переносу энергии синглетного возбуждения. Особенности зоны солюбилизации пирена в гидрофобном ядре мицеппы приводят к интересным фотохимическим следствиям. Например, фотолиз рубиновым лазером с длиной волны 347,1 нм гшрена, растворенного в неионогенных ПАВ, приводит к эффективной фотоионизации. [c.308]

Кроме газообразных токсичных веществ в ОГ содержатся твердые частицы (ТЧ), основным компонентом которых является сажа. Сажа представляет собой соединенные друг с другом частицы несгоревщего углерода с очень большой удельной поверхностью. На этой поверхности адсорбируются высокомолекулярные углеводороды, альдегиды, серосодержащие соли - сульфаты и аэрозоли нес-горевщих топлива и смазывающего масла. Основную опасность для здоровья человека представляют полициклические ароматические углеводороды (наиболее опасен бенз(а)пирен С2дН[2), имеющие ярко выраженные канцерогенные свойства. [c.54]

Продукты горения топлива содержат также углеводороды, в частности бенз(а)пирен С20Н12, обладающий канцерогенными свойствами. В продуктах горения твердого топлива и мазута имеется значительная доля твердых веществ золы, сажи и др. [c.480]

В продолжение начатого ранее [ > изучения цветности замещенных пирен-1,6-хинонов мы приступили к синтезу и изучению свойств 5,10-ди-замещенных 3,8-дихлорнирен-1,6-хинонов. В этом ряду описаны различные дианилинопроизводные [ ], некоторые из них применяются как кубовые красители. [c.217]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология