Кирпич огнеупорный органические

Активное серебро в виде сплошной массы. Металлическое серебро измельчают на мелкие кусочки и обрабатывают кислотами для увеличения поверхности " Предлагаете также использовать гранулы окиси серебра. Кусочки серебра или его окиси рекомендуется смешивать с кусочками огнеупорного кирпича, глинозема, меди, карборунда и др. Для увеличения активности серебра предложено промотировать его благородными, щелочноземельными или щелочными металлами, которые иногда вводят в виде солей органических кислот из-ш [c.210]

Современные закрытые печи позволяют улавливать печной газ в количестве 380 л на 1 г карбида кальция. Состав газа следующий 89% СО, 6% Нг, 4—5% N2 и 1% различных углеводородов. Высокая теплотворная способность газа позволяет использовать его в качестве топлива для сушки кокса и обжига известняка на самом карбидном заводе. На некоторых заводах отходящие газы используют как сырье для получения продуктов органического синтеза. В результате улавливания газов атмосфера не загрязняется пылью и дымом, а также уменьшается расход материала электродов благодаря преграждению доступа кислорода в карбидную печь. Крышки закрытых печей обычно футеруют огнеупорным кирпичом. На некоторых заводах применяют крышки с водяным охлаждением, выполненные из отдельных секций из малоуглеродистой стали. Для предотвращения возникновения индукционных токов секции тщательно изолируют друг от друга. Прилегающая к электродам центральная часть крышки сделана из немагнитной нержавеющей стали. Положение электродов регулируется автоматически по постоянству сопротивления между подом печи и электродами. [c.427]

В простейшем случае установка для улавливания сажи из газов представляет камеру, изображенную на рис. 73. Газообразные продукты, образующиеся в результате горения органических веществ с сажей, по железному каналу, футерованному огнеупорным кирпичом, попадают из камеры сгорания 1 в камеру улавливания 2. Вследствие увеличения сечения пути, по кото-рому движется газ, скорость газа падает, и наиболее грубые частицы сажи осаждаются в начале камеры. Газ, движущийся [c.238]

Природная сера, не содержащая Аз и 5е и очищенная от органических и минеральных примесей и золы, перерабатывается в серную кислоту по короткой технологической схеме (рис. 44). Природная сера 1-го сорта должна содержать не более 0,05% минеральных примесей (зола). При сжигании серы часть золы будет в виде пыли уноситься с газом из печи. Поскольку в короткой схеме не предусмотрена очистка газов, сера должна быть очищена до сжигания, чтобы предотвратить засорение форсунок печи и контактной массы. Для этого природную серу предварительно расплавляют, после чего расплав отстаивается в течение 60 ч при 140 °С и затем отфильтровывается (на рис. не показано). Чистая расплавленная сера самотеком поступает в обогреваемый паром сборник /, откуда погружным центробежным насосом 2 подается в форсуночную печь 3 для сжигания. Печь (диаметр 4,5 м, длина 15 м) выполнена из стали, изнутри футерована огнеупорным кирпичом, снаружи покрыта теплоизоляцией. В печи имеются две перегородки, в передней степке печи установлены три серных форсунки и одна нефтяная или мазутная (для розжига). Образующиеся в печи горячие газы (11—12% ЗОг, —"И% Ог) при 1000—1100°С поступают в котел-утилизатор 4, установленный непосредственно за печью. Отсюда газ, содержащий 7,5% ЗОг [c.122]

Серная печь 5. В схеме используется печь так называемого пленочного типа, сконструированная Монсанто. Она представляет собой стальной цилиндр с теплоизоляцией и футеровкой из огнеупорного кирпича. Внутри цилиндра имеется насадка в виде кирпичной кладки, по которой течет горящая сера. Плавленая сера очистке не подвергается, так как используемое сырье не содержит органических веществ, что облегчает работу печи. Температура на выходе поддерживается равной точно 971 °С. [c.85]

Промытая сгущенная суспензия (около 55% воды) из отстойника 1 непрерывно дозируется в печь 5. В печи, которая представляет собой стальной футерованный огнеупорным кирпичом барабан с индивидуальным приводом, поступающая по трубопроводу суспензия постепенно перемещается вниз навстречу топочным газам, которые испаряют воду и прокаливают осадок при 800—850°С, при этом разрушаются все органические вещества. [c.233]

Жидкость, выбранная в качестве неподвижной фазы, должна быть по существу нелетучей и устойчивой при рабочей температуре хроматографа. Как правило, распределяющая жидкость кипит при температуре на 250— 300° выше рабочей. Однако максимально допустимое давление пара в каждом отдельном, случае определяется чувствительностью детектора. Если растворитель в колонке чрезмерно испаряется, то фон детектора будет высоким, основная линия неустойчивой, длительность работы колонки небольшой и фракции, отбираемые из газа-носителя, будут загрязнены жидкой фазой или продуктами ее разложения. Следовательно, ясно, что такие растворители, как диметилсульфоксид и диметилсульфолан, обеспечивающие хорошее разделение при комнатной температуре, нельзя применять для разделения высококипящих веществ. С повышением рабочей температуры выбор растворителей все более и более ограничивается и в конце концов становится определяющим фактором при достижении верхнего предела температур. Так, например, только облученные асфальтены, полифенильные смолы и эвтектические смеси неорганических солей можно применять в течение длительного времени при температуре выше 350°. В настоящее время из всех доступных неподвижных жидкостей наиболее термоустойчивы смеси нитратов натрия, калия и лития, нанесенные соответствующим образом на измельченный огнеупорный кирпич. Они оказались полезными при разделении ряда органических смесей [62]. По сравнению с органическими жидкостями степень разделения у таких неорганических жидкостей мала, но удерживаемые объемы также невелики, что позволяет применять длинные колонки. [c.39]

Одним из преимуществ газовой хроматографии при анализе воды на содержание органических примесей является ее чувствительность. Новицкая [98] описала анализ водных растворов, содержащих 0,009—0,091% этанола, 0,017—0,17% кротонового альдегида и 0,5—3,2% ацетальдегида. Наилучшее разделение этих соединений было получено на колонке длиной 85 см и внутренним диаметром 6 мм с 28% смеси р,р -тиодипропионитрила и полиэти-ленгликоля (3 1) на огнеупорном кирпиче. [c.388]

Из соединений алюминия практический интерес представляют оксид, хлорид и сульфат А12(504)з-I8H2O алюминия, а также алюмокалиевые квасцы KA1(S04)2X X I2H2O. Оксид алюминия в количестве 45% (масс.) содержится в огнеупорном кирпиче ш.амоте). Хлорид алюминия является катализатором при переработке нефти и в различных органических синтезах. С помощью сульфата алюминия очищают воду, так как при его гидролизе выделяющийся осадок А1(0Н)з захватывает взвешенные в воде частицы, бактерии и т. д. Алюмокалиевые квасцы служат для дубления кожи, в качестве протравы при окраске хлопчатобумажных тканей. [c.438]

Потенциально опасные для органов дыхания пыли выделяются в самых различных производствах, например, минеральные пыли образующиеся при шлифовке, в литейных цехах, в керамическом производстве, изготовлении силикатного и огнеупорного кирпича, обработке асбеста, в каменоломнях и, особенно, при добыче упя и золота Число вредных органических пылей образующихся при переработке хлопка, льна и конопли значитепьно меньше, чем неорганических, однако органических пылен, которые приносят сравнительно небольшой вред, довольно много К органическим пылям можно добавить цветочную пыльцу и различные пыли, выделяющиеся из мехов и перьев, при чистке ковров и т д спо собные вызвать аллергию Многочисленные продукты сгорания н другие атмосферные загрязнения также могут способствовать возникновению заболеваний [c.324]

Аналогичный метод быстрого анализа применяли [98, 277] для определения углерода и водорода в пробах органических веществ массой 1—6 мг. Для превращения воды в ацетилен также использовали карбид кальция. Для полного окисления анализируемых проб необходимо циклическое повторение режима. До полного завершения реакции ацетилен и диоксид углерода улавливали и сохраняли в ловушках, охлаждаемых жидким азотом. Затем ловушки присоединяли к колонке с силикагелем, где и осуществлялось разделение. Для определения ацетилена Чичерина и Прокопьева [79] использовали колонку длиной 3 м с диметил-фталатом (25%), нанесенным на огнеупорный кирпич, при 60 °С. [c.298]

На хроматографических колонках с НЖФ, содержащими серебро, возможно разделять изотопные непредельные органические молекулы, отличающиеся изотопным составом. Так, в работе [20] для разделения была применена колонка (12 мХ2,5 мм), заполненная насадкой, которая была приготовлена путем нанесения 5 мл насыщенного раствора нитрата серебра на 100 мл огнеупорного кирпича. На рис. VI-1 приведена хроматограмма разделения дейтерированных изомеров этилена и пропилена при —16°С. Как следует из приведенной хроматограммы, удалось разделить этилены, отличаюшиеся содержанием двух атомов дейтерия этилен-йо (2), эти-лен- 2 (5) и этилен- 4 (4). Разделенные пропилены [c.168]

Материалы неорганического происхождения — это цемент, бетон, торкрет-бетон, огнеупорный кирпич, кислотоупоры, керамические плитки, асбест, андезит, эмали и др. Материалы органического происхождения — это, прежде всего," пластические массы (фао-лит, винипласт, полиэтилен, текстолит, фторопласт и др.), графит и графитонласты, стеклопластики, замазки и лакокрасочные материалы. Они обладают повышенной коррозионной стойкостью к действию кислот и щелочей, позволяют обеспечить защиту аппаратов и строительных конструкций от атмосферной кор" розии. [c.255]

Н2О. Огнеупорный кирпич (шамот) содержит 45% (масс.) А1гОз. Хлорид алюминия широко используют как катализатор при переработке нефти и в различных органических синтезах. Сульфат алюминия применяют для очистки воды, так как при его гидролизе выделяющийся осадок А (ОН)з захватывает взвешенные в воде частицы, бактерии и т. д. Алюмокалиевые квасцы применяют для дубления кожи, в качестве протравы при окраске хлопчатобумажных тканей. [c.397]

Огнеупорные карборундовые изделия изготовляют па керамической связке, на коксующейся органической связке и способом самоспекания. Эти изделия особенно ценны там, где наряду с высокой огнеупорностью требуется большая теплопроводность и устойчивость к резким колебаниям температуры. Обычно им придают форму тиглей, труб, муфелей и фасонных кирпичей по отношению к кремнезему и кислым силикатам они весьма стойки. Соединения бора, основания и основные силикаты их быстро разрушают. [c.216]

В наибольшей степени перечисленным требованиям отвечают обычно используемые измельченный огнеупорный кирпич и специально обработанный кизельгур (целит). Эти материалы инертны по отношению к большинству органических веществ, способны поглощать значительные количества жидкости без видимого увлажнения. Промышленностью эти носители выпускаются в виде фракций с частицами определенного размера. Наиболее распространенными разновидностями являются Инзенский кирпич марок ИНЗ-500 и ИНЗ-600, шамот С-22, целит 545, хромосорб марок Р, и др. Перед применением носитель доводят до определенного глануло-метрического состава просеиванием через систему сит, отбирают по возможности узкую фракцию, многократно промывают ее водой-для удаления частиц пыли, повышающих гидравлическое сопротивление колонки, а затем высушивают при температуре 300— 400 °С. С носителем необходимо обращаться осторожно, не допускать истирания и механического разрушения зерен. [c.24]

Сырьем для получения шамотных огнеупоров, вырабатываемых в наибольшем количестве, служат огнеупорные глины, состоящие из минерала каолинита А12О3-25102-2Н20 с примесью кварца, органических веществ, или каолин (белая глина), содержащий тот же минерал. Из них после обжига до спекания путем размола получают щa ютный порошок, которым отощают огнеупорную глину в соотношении от 1 1 до 4 1. Из этой массы с добавлением воды формуют кирпичи и повторно обжигают их при 1300—1450° С. Во время обжига происходит распад каолинита и образование муллита [c.118]

Пеногенераторный реактор состоит из металлического кожуха, внутри футерованного огнеупорным кирпичом. Камера сгорания имеет фурмы для подачи воздуха и электрозапальник, а также верхний штуцер для отвода дымовых газов. Поток пены, поступающий в камеру сгорания, зажигается и равномерно сгорает красноватым пламенем при температуре 1500—1600°С. При этом тончайшие пленки пузырьков, содержащие органические вещества, шламы и загрязнения, термически разлагаются и сгорают с образованием дымовых газов. [c.276]

Для изучения влияния введения атомов фтора в органическую молекулу на избирательность неподвижной фазы были исследованы на хроматографе Хром-1 с пламенно-ионизационным детектором две пары жидкостей пентадекан и пер-фторпарафин (ПФП), полиметилсилоксан ПМС-500 и частично фторированное силиконовое масло (ФС). Неподвижная фаза в количестве 5% от веса сорбента наносилась на силанизированный и кальцинированный огнеупорный кирпич ИНЗ-500. Применялась хроматографическая колонка длиной 85 см. В качестве стандартного вещества для сравнения использовался бензол. Расчет удерживания и термодинамических функций растворения проводился как и в работах [4, 5]. Все основные результаты получены при температуре колонки 50°. [c.41]

Герре, [29] сконструировал и изготовил портативный газовый хроматограф массой 13,2 кг. Прибор состоит из батарейного источника питания и электронного измерительного блока пламенноионизационного детектора. Водород помещается в небольшом баллоне. Воздух подается из баллона объемом 1,4 л, рассчитанного на давление 140 кг/см . Расход газов регулируется миниатк>рными вентилями с капиллярными трубками. Газом-носителем служит воздух. Для анализа использовали несколько различных колонок, работающих при комнатной температуре. Для разделения метана, этилена и этана в присутствии азота, кислорода и диоксида углерода применяли колонку длиной 1,8 м с наружным диаметром 3 мм, наполненную активированным силикагелем (100—200 меш). Углеводороды Сз—Сб разделяли на колонке такого же размера, заполненной огнеупорным кирпичом с 10% гексадекана. Для определения более высококипящих органических соединений применяли капиллярную колонку размером 9000X0,05 см, содержащую в качестве жидкой фазы гексадекан или сквалан [c.115]

Во многих работах [90—97] рассматривается применение пиролизной газовой хроматографии для определения общего содержания органических соединений в воде. Большинство из этих работ лищь с натяжкой можно отнести к газохроматографическим, так как никаких газохроматографнческих разделений авторы не проводят. Пробу ВВОД.ЯТ в трубку, наполненную порошком или проволокой из СиО, где органические соединения при 850—900 °С сгорают до СОг. СОг восстанавливают до метана при 300—400 °С водородом в присутствии катализатора (огнеупорного кирпича, покрытого никелем). Полученный метан через короткую трубку направляют в пламенно-ионизационный детектор, где он регистрируется в виде одного пика, площадь которого соответствует содержанию углерода в пробе. Этим методом можно определять до 10 % углерода. [c.388]

Отработанный сорбент, насыщенный органическими загрязнениями, регенерируют также при достаточно высоких температурах (700-750°С). При этом молекулы адсорбированных веществ разлагаются, образовавшаяся смесь низкомолекулярных летучих продуктов испаряется из угля в поток паро-газовой смеси. В печах регенерации активированного антрацита потери от обгара составляют 5-10%. Для активации и регенерации антрацита при высокой температуре применяют печи с псевдоожиженным слоем, разработанные Институтом газа АН УССР. Эти печи представляют собой вертикальную цилиндрическую шахту, футерованную огнеупорным кирпичом и разделенную огнеупорными газораспределительными решетками на топочное пространство и камеру регенерации (активации). Печь отапливается природным газом, сжигаемым в тоннельной двухпроводной горелке при практически стехиометрическом расходе воздуха. Для понижения температуры продуктов сгорания до 1050-1150°С и повышения концентрации активирующего вещества в топку подводят пар. Смесь продуктов сгорания с водяным паром имеет следующий состав 5-7% СО2, 50-60% Н О и 40-50% N2 (смесь вдувается через решетку в камеру активации, где поддерживается температура 900°С). Поскольку процесс активации эндотермический, температура смеси, которая поступает в камеру регенерации антрацита, снижается до 700-750°С, что соответствует оптимальной температуре, необходимой для регенерации обработанного активированного антрацита. [c.151]

Подробное обсуждение эффекта адсорбции на поверхности г.—н. ж. также дано в работах [11, 13]. В работах [14, 15] рассматривался процесс растворения хроматографируемого вещества и адсорбция на поверхности н. ж.—т. и. Общий случай одновременного проявления всех трех процессов распределения вещества рассмотрен в работах [16, 17]. В работе [16] количественно оценена адсорбция на межфазных границах для органических веществ разного типа. В качестве н. ж. использовался , -тиодипропионитрил, нанесенный в количестве 8,8% (масс) на хромосорб W я на огнеупорный кирпич. Оказалось, что для ряда органических веществ адсорбция на межфазных границах г.—н. ж. и н. ж.—т. н. может дать вклад в объем удерживания от 40 до 70 %. [c.158]