Комплексообразование с металлами

Для того чтобы какое-либо соединение можно было применить в качестве деактиватора металла в условиях окисления бензинов, оно должно отвечать следующим требованиям иметь склонность к комплексообразованию с металлами, как можно более полно связывать все имеющиеся ионы данного металла, связывать в комплекс- [c.253]

Сахара и полипептиды. Сахара (моносахариды, дисахариды) в кислой и нейтральной среде обладают очень малой склонностью к комплексообразованию с -металлами. В щелочной среде они с рядом металлов (Са " , РЬ , образуют сахараты, комплексы малой устойчивости и сложного состава. Они лучше координируются в щелочной среде с А8(1П), В(1П), Ое(1У) и Т1(1У). Однако и с ними редко превышает 3 — 5. Аналогично [c.180]

Влияние ионов металлов. Бьеррум первый обнаружил корреляцию между сродством ряда близкородственных лигандов к ионам водорода и их сродством к данному иону металла. Таким образом, все буферы содержат потенциальные лиганды для комплексообразования с металлами. [c.349]

Атомы азота пиррольных остатков ( внутренние атомы ) участвуют в комплексообразовании с металлами Примером может служить фталоцианин меди, или Пигмент голубой фталоцианиновый [c.346]

Большая склонность аминотиолов к комплексообразованию с металлами переменной валентности отмечается в работах [107—119]. В целом, аминотиолы, как высоко полярные соединения должны проявить хорошие противоизносные свойства. [c.218]

Однако количественные расчеты не могут быть выполнены, так как, разумеется, нет оснований считать комплексообразование с металлом количественно равнозначным образованию нового звена [c.85]

Кислородсодержащими, азотсодержащими и т. д. целесообразно называть лишь реагенты, у которых активными, т. е. непосредственно участвующими в комплексообразовании с металлом, являются соответственно атомы кислорода, азота и т. д. Не следует, очевидно, называть, например, бензоилфенилгидроксиламин или купферон азотсодержащими реагентами, как это иногда делают, поскольку к металлу в обоих случаях присоединяются атомы кислорода. [c.19]

Существенная особенность перхлорат-иона заключается в его очень малой склонности к комплексообразованию с металлами. ЛЗ связи с этим растворы перхлоратов щелочных металлов и аммония часто используют в качестве индифферентных электролитов лри изучении процесса комплексообразования. [c.18]

Если при комплексообразовании с металлом координационная связь возникает за счет неподеленной пары электронов атома, входящего в систему сопряженных двойных связей, то происходит углубление цвета. [c.33]

Протравные красители для хлопка. Растворимы в воде, способны к комплексообразованию с металлами (крашение по металлической протраве). Применяются для печати по хлопчатобумажным и вискозным тканям. [c.35]

Наличие в молекулах карбоксильных групп сообщает красителям хорошую растворимость и кислотность, достаточную для придания им сродства к белковым волокнам. Наличие оксигруппы, в орто-положении к карбоксильной обусловливает способность к комплексообразованию с металлами, обычно с хромом. [c.155]

Действия инактиваторов металла, как полагают, основывается ка их способности к комплексообразованию с металлами, благодаря чему ионы металла переводятся в неактивную форму [17, 18]. [c.222]

Энтальпийный фактор обусловлен величиной энергии связи. Если связь между лигандами и комплексообразователем близка к чисто электростатической, то ее энергия растет с увеличением заряда и с уменьшением радиусов взаимодействующих частиц. В этом направлении растет и прочность комплексного соединения. Например, ион Al " образует более устойчивый комплекс с небольшими Р -иона-ми, чем с большими С1 -ионами (K )[mfj-<(K )[ai ui-- Большой однозарядный ион IO4 проявляет очень малую склонность к комплексообразованию с металлами. [c.193]

К числу наиболее важных природных хелатирующих агентов относятся производные порфина, молекула которого схематически изображена на рис. 23.6. Порфин может образовывать координационные связи с ионом металла, роль доноров при этом выполняют четыре атома азота. При комплексообразовании с металлом происходит замещение двух указанных на рисунке протонов, которые связаны с атомами азота. Комплексы, полученные с участием производных порфина, называк тся шорфи-ринами. Различные порфирины отличаются друг от друга входящими в них металлами и фуппами заместителей, присоединенными к атомам углерода на периферии лиганда. Двумя важнейшими порфиринами являются гем, который содержит атом желе-за(П), и хлорофилл, который содержит атом магния(П). О свойствах гема мы уже говорили в разд. 10.5, ч. 1. Молекула гемоглобина-переносчика кислорода в крови (рис. 10.10)-содержит четыре гемовые структурные единицы. В геме четыре атома азота порфиринового лиганда, а также атом азота, который принадлежит бе1сковой структуре молекулы гемоглобина, координированы атомом железа, который может координировать еще молекулу кислорода (в красной форме гемоглобина, называемой оксигемоглобином) либо молекулу воды (в синей форме гемоглобина, называемой де-зоксигемоглобином). Схематическое изображение оксигемоглобина дано на рис. 23.7. Как отмечалось в разд. 10.5, ч. 1, некоторые группы, например СО, действуют на гемоглобин как яды, поскольку они образуют с железом более прочные связи, чем О2. [c.376]

Большой однозарядный ион lOi" проявляет очень малую склонность к комплексообразованию с металлами. [c.200]

Комплексообразование с металлами лигандообменная хроматография Гидрофобные взаимодеиствия —- обра-щенно-фазовая" хроматография (на гидрофобных связанных фазах) [c.57]

П хшективен также метод ЯМР-спетроскопии дпя исследования координационных соединений путей оценки изменений в спектрах ПМР лигандов тфи комплексообразовании с металлами. При этом возможно смещение полос в спектре, их ущщюиие или расщепление. Величина [c.355]

Часть материала посвящена перспективе использования гетерополифункциональных производных глицерина в качестве лигандов в процессе комплексообразования с металлами, а также применению аналогичных соединений с фрагментами ненасыщенных альдегидов в диеновом синтезе с получением оригинальных по структуре полициклическиХ систем. [c.7]

Способность к реакциям комплексообразования с металлами у обоих реактивов почти одинакова. Весьма близки спектры поглощения, а также pH перехода одной ступени комплексообразования в другую. Это обусловлено одинаковым расположением активных СООН- и ОН-групп и близкими их константами кислотной диссоциации. Так, константа, характеризующая отщепление водорода карбоксильной группы салициловой кислоты рКз =3, а для сульфосалициловой кислоты рКз = 2,9. Соответствующие значения для фенольного водорода равны р/(5= 13,4 и р/С " = 11,8. [c.276]

Все сильно сопряженные тетрапирролы глубоко окрашены порфприны — обычно красные или фиолетовые, хлорины — коричневые или зеленые, а коррины — розовые. Введение различных заместителей или комплексообразование с металлами может привести к значительному изменению окраски. [c.288]

Кислотность раствора оказывает влияние на коэффициент распределения и в тех случаях, когда лиганд имеет тенденцию к присоединению протонов, т. е, если он представляет собой анион слабой кислоты. В подобных системах изменение pH приводит к резкому изменению концентрации свободных анионов, способных к комплексообразованию с металлом. Дальнейшие осложнения связаны с тем, что некоторые лиганды способны протонироваться и в координированном состоянии. Протекание таких процессов сильно затрудняет трактовку данных по ионному обмену, так что количественное исследование комплексообразования оказывается возможным лишь в некоторых отдельных случаях. В частности, была исследована [54] система фосфатных комплексов и(У1), в которой при низких pH в качестве лигандов выступают как Н РО , так п Н3РО4, но в фазе ионита заметно представлен только анион НдРО . [c.404]

Есть сведения, что при протонировании СвН8Ее(СО)з образуется комплекс СвНдЕе(СО)+д. Протонированию можно также подвергать и другие олефиновые комплексы, в которых одна или несколько двойных связей не связаны с атомом металла известно несколько примеров таких карбониевых ионов, стабилизированных за счет комплексообразования с металлом, причем некоторые из них являются типичными неклассическими ионами карбония [38]. [c.190]

Подобные поликарбоксильные аминокислоты представляют собой лиганды, чрезвычайно склонные к комплексообразованию с металлами. Они могут проявлять высокие значения координационной емкости. Так, остаток нитрилотриуксусной кислоты может быть координативно четырехвалентным, а три.лон Б даже координативно шестива.лентным (за счет прикрепления к атому металла четырех карбоксильных кислородов и двух атомов азота). Их способность к комплексообразованию распространяется на щелочноземе.льные металлы и даже на Литий и натрий. [c.522]

В работе [91] исследовался химический сдвиг атома водорода амидной группы замещенных бензанилидов. Было показано (рис. П.41), что этот сдвиг сильно зависит от заместителя в молекуле бензанилида, причем введение одних и тех же заместителей в аминный и кислотный компонент приводит к различному изменению химического сдвига. Ряд свойств ароматических полиамидов, например способность к комплексообразованию с металлами, коррелируется с величиной химического сдвига атома водорода амидной группы бензамида [91]. [c.105]

Если в результате действия внутримолекулярных сил, возникающих в таких реактивах при комплексообразовании с металлами, теряется возможность конформационной изомеризации, то молекула становится способной флуоресцировать это происходит, например, при образовании комплекса салициаль-2-ами-нофенола с алюминием [5, 15]. Кроме комплексообразования, способность к флуоресценции у молекул с нежестким строением может возникнуть также и в результате их адсорбции на какой-либо поверхности (снижение колебаний составляющих частей под влиянием адсорбционных сил), при замораживании растворов и от некоторых других причин. [c.35]

В другом методе используют подходящие диазокомпоненты, содержащие в орто-положении к аминогруппе заместитель, способный участвовать в комплексообразовании с металлом. Их применяют с Нафтолами и получаемую выкраску подвергают обработке металлом. Этот метод является более удачным и три таких диазосоставляющих выпускаются фирмой Hoe hst [236]. Первая дает глубокие зеленые оттенки, а две другие — образуют коричневые. Указанные цвета получаются при последующей обработке различными металлами, включая медь, хром и кобальт. В патентной литературе опубликованы различные амины гетероциклического ряда. [c.1938]

Влияние строения деактиваторов на их эффективность. Из теории внутрикомплексных соединений известно, что при комплексообразовании с металлами наиболее устойчивы циклы, состоящие из пятишести атомов. В связи с этим для синтеза шиффовых оснований с хорошими деактивирующими свойствами применим только окси-бензальдегид, имеющий оксигруппу в орто-положении к альдегидной группе (салициловый альдегид). Шиффовые основания из м- и п-оксибензальдегидов образуют при комплексообразовании семи- и восьмичленные кольца, которые не обладают достаточной устойчивостью. Иными словами, выбор ароматического альдегида для синтеза деактиваторов из класса шис ювых оснований в известной мере ограничен. Выбор амина для синтеза шиффового основания, обладающего хорошими деактивирующими свойствами, менее ограничен, и в патентной литературе предложены для этой цели амины различного строения. [c.260]

Характерными особенностями химической структуры красителей являются наличие хромофорной системй , поляризуюш,ихся заместителей, способность к комплексообразованию с металлами. [c.151]

Комплексообразование с металлами предохраняет краситель от деструкции. Цветовая шкала комплексных азокрасителей охватывает всю видимую область спектра, но они имеют более тусклые тона. [c.153]

Электростатическое влияние заряда и Заряд, диполь, размеров лиганда на устойчивость ком-размер лиганда лексов очень важно. Например, небольшие фторид-ионы образуют более устойчивые комплексы с Ре +, чем большие хлорид-ионы а большой перхлорат-ион С1О4 с зарядом —1 проявляет очень слабую тенденцию к комплексообразованию с металлами. [c.84]

Фталоцианиновые пигменты относятся к классу макрогетеро-циклических соединений, хромофорная система которых характеризуется наличием замкнутой сопряженной цепочки, состоящей из ароматических или гетероароматических остатков, связанных друг с другом гетероатомами. В молекулах фталоцианиновых пигментов хромофорная система состоит из четырех остатков пиррола, которые вместе со связывающими их четырьмя атомами азота образуют шестнадцатичленный гетероцикл ( макроцикл ) — тетразопорфи-новое кольцо из чередующихся атомов углерода и азота. Атомы азота пиррольных остатков ( внутренние атомы ) участвуют в комплексообразовании с металлами. Примером может служить [c.283]

Растворы анализаринкомплексона ХХХП при pH < 5 имеют желтую окраску (Я акс 423 ммк), но при pH 6 она становится красной (Ямакс 520 ммк). В этой форме 2-окси-группа ионизирована, а 1-окси-группа, видимо, связана водородной связью с кислородом карбонильной группы, находящейся в положении 9. Комплексообразование с металлами при pH 4,3—4,6 приводит к красным продуктам с максимумами поглощения, длины волн которых расположены в такой последовательности РЬ < < Се(П1) < ТЬ N1 < 520 ммк, которая, вероятно, отражает также степень ионности связи металл—фенольный кислород. Высокая устойчивость комплексов А1, Се(П1), ТЬ и 2т позволяет, применяя в качестве маскирующего агента ЕОТА, выполнять фотометрическое определение этих металлов в присутствии других металлов, таких, как Ее(И1), Мп(П), Нд(П), N1 и РЬ [22]. Дитизон и его комплексы с металлами (в четыреххлористом углероде) образуют ряд со следующим приблизительным расположением максимумов светопоглощения [23] [c.177]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология