Справочник химика 21

Химия и химическая технология

Статьи Рисунки Таблицы О сайте English

Приборы для определения фтора

    Эффективность автоматизированных систем обработки эколого-ана-литической информации заметно повьппается при использовании автоматических станций контроля загрязнений воды и воздуха. Локальные автоматизированные системы контроля загрязнений воздуха созданы в Москве, Санкт-Петербурге, Челябинске, Нижнем Новгороде, Стерлита-макс, Уфе и других городах. Проводятся опытные испытания станций автоматизированного контроля качества воды в местах сброса сточных вод и водозаборах. Созданы приборы для непрерьшного определения оксидов азота, серы и углерода, озона, аммиака, хлора и летучих углеводородов. На автоматизированных станциях контроля загрязнений воды измеряют температуру, pH, электропроводность, содержание кислорода, ионов хлора, фтора, меди, нитратов и т.п. [c.27]


Рис. 62. Прибор для определения фтора колба 2—воронка 3 —кран 4—трубка для подвода воз-ду.ха 5—пришлифованная пробка 5—гнездо для термометра 7 —холодильник 8—колба-приемник. Рис. 62. Прибор для <a href="/info/285161">определения фтора</a> колба 2—воронка 3 —кран 4—трубка для подвода воз-ду.ха 5—пришлифованная пробка 5—гнездо для термометра 7 —холодильник 8—колба-приемник.
    Рис, 125. Схема прибора для определения фтора [c.414]

Рис. 20. Схема прибора для определения фтора в колчедане Рис. 20. <a href="/info/855414">Схема прибора</a> для <a href="/info/285161">определения фтора</a> в колчедане
    Предложен [42] усовершенствованный стеклянный дистилляционный прибор, примененный при определении фтора в растительных веществах.— Прим. ред. [c.257]

    Описан [50] эффективный прибор для пирогидролиза при определении фтора в пробах, из которых его трудно выделить дистилляцией в форме кремнефтористоводородной кислоты. Реакционная камера сделана из никеля. Трубчатая печь служит в качестве перегревателя для пара и нагревателя для реакционной камеры. При отсутствии мешающих анионов летучих кислот фтористоводородную кислоту, выделяющуюся из 30 мг фторида, определяют прямым алкалиметрическим титрованием. Для фотометрического определения фтористоводородной кислоты, выделяемой из анализируемых проб, содержащих микрограммовые количества фтора, применяют торон. При определении около 30 мг фтора точность находится в пределах 1%. — Прим. ред. [c.263]

    Выполнение определения. Навеску пробы в 0,5—I г (взвешенную с точностью до 0,0002 г) помещают в колбу прибора для определения фтора и прибавляют 0,1—0,3 г кварцевого порошка. Смывают со стенок приставшие к ним крупинки 50—60 мл воды. [c.236]

    Прибор. Прибор для определения фтора показан на рис. 20 (см. стр. 52). [c.290]

    На первый вопрос следует ответить утвердительно. Да, электроны существуют термин электрон ученые применяют при рассмотрении определенных явлений, таких, как пучок лучей в электрической разрядной трубке, изученный Дж. Дж. Томсоном электроном называли носитель единичного электрического заряда на капельках масла в приборах Милликена электрон — это то, что присоединяется к нейтральному атому фтора и обусловливает превращение его во фторид-ион. Что касается второго вопроса — как выглядит электрон, то на него нельзя ответить. Никто не знает, как можно рассмотреть электрон —он слишком мал, чтобы быть видимым в результате рассеяния им обычного видимого света, и пока не будут открыты более совершенные, чем известные ныне способы изучения природы, этот вопрос останется без ответа. Тем не менее можно кое-что сказать о том, как выглядят протон и нейтрон. При изучении рассеяния быстро движущихся электронов протонами и нейтронами получена информация о распределении в пространстве электрического заряда в этих частицах. Результаты такого рода исследований описаны в разд. 20.4. [c.73]


    Определению фтора в органических соединениях посвящено очень много работ, они обобщены в обзоре Макдональда [179, 180]. Анализ фтора проводился различными методами титрования как с визуальным определением конечной точки, так и с применением измерительных приборов. Разработка Р -селективного электрода весьма спо- [c.62]

Рис. 53. Схема прибора для определения фтора /—приемник 2—холодильник г—соединительная трубка -круглодонная колба 5—термометр 6—карман для термометра. Рис. 53. <a href="/info/855414">Схема прибора</a> для <a href="/info/285161">определения фтора</a> /—приемник 2—холодильник г—<a href="/info/305317">соединительная трубка</a> -<a href="/info/392763">круглодонная колба</a> 5—термометр 6—карман для термометра.
    Прибор для определения фтора. Схема прибора показана на рис. 36. Круглодонная колба 4 емкостью 125—150 мл из жаростойкого стекла или кварца с невысоким горлом соединена трубкой 3 с шариковым холодильником 2. Соединительная трубка 3, как и колба, сделана из жаростойкого стекла или кварца. Холодильник укреплен над приемником конической колбой 1 емкостью 250—300 мл. Термометр 5 на 300—350° помещен в кармане колбы 4. [c.107]

Рис. 36. Прибор для определения фтора Рис. 36. Прибор для определения фтора
    Прибор. Для определения фтора применяют очень простой прибор (рис. 45). Он состоит из парообразователя и колбы Клайзена емкостью 50 мл с припаянным нисходящим холодильником. Горло колбы закрывают резиновой пробкой с двумя отверстиями, в которые вставлены доходящие до дна колбы трубка, подводящая пар, и термометр. Боковой тубус закрывают резиновой пробкой. Дистиллят собирают в мерный цилиндр из иенского стекла емкостью 50 мл. [c.141]

    Электролизер помещается в изолированную кабину и снабжается приборами для а) измерения температуры б) определения уровня расплава в) подачи автоматического сигнала в случае анодного эффекта или короткого замыкания г) измерения тока и напряжения на ванне д) указания разности давлений фтора и водорода. Все приборы вынесены в специальный коридор управления. Аппаратчику необходимо иметь принадлежности для устранения возникающих неполадок, защитные очки и одежду. [c.335]

    Лучшие значения температур кипения всех образцов приведены в таблице ниже. Температура кипения пер-фтор-н. бутана была приведена к стандартному давлению Hai основе данных по упругости пара. Величины для других соединений были определены А. Л, Хенне с помощью точного прибора для определения температур кипения. Показатели преломления и плотности в тех случаях, когда они имеются, включаются как показатели чистоты соединения. [c.66]

    При токе силой 12 а этот прибор дает выходы 60—84% (в среднем около 72%). Потери являются следствием коррозии никеля и, вероятно, потерь фтора, поднимающегося в катодной камере выше, чем в диафрагме. Улучшение конструкции отверстий диафрагмы может увеличить эффективность процесса. Объем полученного газа можно измерить, собирая его в сосуд известной емкости, к которому присоединен манометр для определения давления. [c.143]

    В книге Пасто и Джонсона на с. 353 обсуждаются также и необычные свойства фторированных углеводородов. Наилучшим способом идентификации этих соединений является спектрометрия ЯMP- F, конечно, если этот метод оказывается доступным . Однако даже при отсутствии соответствующих приборов определение атома F можно провести с помощью протонного магнитного резонанса, так как атом фтора и находящийся рядом с ним протон очень сильно взаимодействуют между собой. [c.250]

    Основным источником излучения молекулярных спектров являются холодные периферические зоны дуги. Между тем оптические схемы спектрографов обычно рассчитаны на регистрацию излучения сравнительно небольшого наиболее горячего участка облака дугового разряда. Поэтому при анализе по молекулярным спектрам сигнал излучения регистрируют не в оптимальных условиях. Если регистрировать излучение холодных периферических областей спектра, то можно ожидать повышения чувствительности анализа по молекулярным спектрам. На этом принципе разработан метод определения фтора в порошках по молекулярной полосе aF с кантом 529,1 нм. Использованы спектрограф ИСП-28 и генератор ДГ-2. Анализ вели по методу просьшки. В связи с тем что при обычном освещении щели вся излучаемая область дугового облака не помещается в щели, на нее проектировали уменьшенное в 2—3 раза изображение дуги. С этой целью использовали кварцевый конденсор Ф-75 с фокусным расстоянием 75 мм, который был установлен на расстоянии приблизительно 10 см от щели спектрографа и 30 см от источника света. При этом изображение дугового облака уменьшалось до 8 мм по высоте, что соответствовало высоте щели прибора. При таком способе регистрации спектра предел обнаружения фтора составил 0,001—0,002%, в то время как при обычной регистрации был 0,05—0,1% [375]. [c.262]


    Этот метод использовали многие авторы, большинство пз них рассматривали проблему полноты выделения фторпда из определенного анализируемого образца. Прибор в простейшем варианте (рис. 36) состоит из колбы емкостью 100—150 мл нз боросилпкат-ного стекла, соединенной с холодильником трубкой. В горло колбы почти до ее дна вставляют термометр. Такой прибор был рекомендован для определения фтора в продуктах питания [19]. [c.333]

    Связки керамические. Методы определения химического состава. — Взамен ОСТ 2 МТ66—1—80 Материалы керамические конструкционные. Метод испытаний на изгиб Материалы керамические конструкционные. Метод испытаний на изгиб при высоких температурах Материалы керамические конструкционные. Метод определения динамических упругих постоянных Материалы керамические конструкционные. Метод определения трещиностойкости Стекло электровакуумное. Определение хрупкости Цемент стеклокристаллический. Определение степени согласованности по напряжениям в спае со стеклом Стекло электровакуумное. Определение монохроматических коэффициентов пропускания и отражения Стекло электровакуумное. Определение окиси свинца. — Взамен НШ.027.621, НПО.027.622 Стекло электровакуумное. Определение фтора. — Взамен НПО.027.637, НПО.027.638 Стекло электровакуумное. Определение окиси мышьяка. — Взамен НП0.027.640 Материалы керамические для электровакуумных приборов. [c.379]

    Метод основан на том же принципе, что и выше описанный, но определение проводится в другом специальной формы приборе, и иначе ведется титрование уловленной в приемнике H SiFg. Метод пользуется большим распространением для определения фтора в нерастворимых фторидах. [c.234]

    Наибольшее распространение получил метод Шенигера, при котором разложение фторсодержащих органических соединений осуществляется сожжением в атмосфере кислорода в присутствии платинового катализатора Определение ведут в таком же приборе, как и определение хлора по Шенигеру. Это очень быстрый метод определения фтора. Разложение заканчивается в течение 10 мин. Ионы фтора поглощают водой в водном растворе их определяют титрованием 0,01 н. раствором хлорида церия, либо 0,01 н. раствором едкого натра в присутствии фенолфталеи-на , либо потенциометрический до pH 8,3. [c.36]

Рис. 33. Прибор Колфи 35] для определения фтора и других галогенов Рис. 33. <a href="/info/291092">Прибор Колфи</a> 35] для <a href="/info/285161">определения фтора</a> и других галогенов
    Однако еще раньше как в СССР, так и за рубежом предпринимались попытки создать автоматические устройства для определения фтора в воде. Так, например, в НПО, Дналитприбор был разработан сигнализатор АФ-297, который представлял собой фотоэлектрический колориметр, реализующий аналитический метод определения фтора в воде [28]. Аналитический метод, как известно, основан на способности фторидов обесцвечивать ализариноциркониевый раствор. Прибор имеет двухлучевую оптическую схему. Оптическая плотность исследуемой воды сравнивается с эталонной кюветой и уравновешивается оптическим клином. Анализатор АФ-297 не получил широкого распространения из-за сложности эксплуатации, невысокой надежности в работе и громоздкости (размеры одного измерительного блока 1800X800X450 мм). Немало [c.128]

    Обесцвечивание окрашенных соединений, образуемых ионами железа с салициловой и сульфосалициловой кислотами, ацетилацето-ном и др., в значительной степени зависит от присутствия некоторых посторонних ионов. Для более точных исследований при помощи этих реакций, а также реакций обесцвечивания ализариновых лаков, ионы фтора отделяют от сопутствующих ионов перегонкой в специальном приборе или в приборе, применяющемся для количественного определения фтора (стр. 141). [c.21]

Рис. 35. Прибор для определения фтора в органических соединениях по Викболду Рис. 35. Прибор для <a href="/info/285161">определения фтора</a> в <a href="/info/428">органических соединениях</a> по Викболду
    Применение. Р. используют для изготовления катодов при электрохим. получении едких щелочей и xjropa, а также для полярографов в произ-ве ртутных вентилей, газоразрядных источников света (люм1шесцеитных и ртутных ламп), диффузионных вакуумных насосов, контрольно-измерит. приборов (термометров, барометров, манометров и др.) для определения чистоты фтора, а такясе его концентрации в газах. [c.279]

    В целом рентгенофлуоресцентные спектрометры подразделяются на два вида. Спектрометры с волновой дисперсией (ВД) — наиболее традиционный тип приборов. Как правило, эти приборы обладают более высоким спектральным разрешением и обеспечивают лучшие результаты для легких элементов. Энергодисперсионные спектрометры (ЭД) отличаются малыми габаритами и массой, значительно дешевле (примерно в 5-10 раз) и в отдельных случаях могут обеспечить более высокую чувствительность измерений, чем ВД-спектрометры. Существуют также модели, в которых одновременно используются оба принципа действия, например, спектрометр MDX1000 фирмы Оксфорд Инструменте , в котором для определения группы легких элементов (от фтора до кальция) служит блок прибора с волновой дисперсией, а для определения более тяжелых элементов (от кальция до урана) — другой блок, представляющий собой спектрометр энергодисперсионного типа. [c.12]

    Метод непрерывного определения низких концентраций фтора в смесях с азотом основан на титровании фтора сернистым ангидридом с образованием фтористого сульфурила [665, 845]. Изучена возможность применения инфракрасной спектрометрии для определения фтористого сульфурила, количество которого пропорционально искомой концентрации фтора [666]. Для измерений был использован прибор недисперсионного типа контролировались сильные полосы поглощения сульфурила в близкой инфракрасной области при 1 = 6,65 нм. Из примесей, которые могут присутствовать в газовой смеси,— HF, UFe, N2, О2 и SO3— только последний может мешать определению. [c.149]

    Приборы СКВ объединения Аналитприбор (СКВ АП). В мутномере ТВ-346, как и в анализаторе АМС-У, использована равновесная мостовая схема, но с оптической компенсацией в измерительном канале, что улучшает светотехнические условия работы прибора. Действие прибора для подсчета количества взвешенных в воде частиц ФПУ-1 основано на регистрации импульсов рассеянного отдельными частицами света при прохождении ими ярко освещенного объема измерительной кюветы. В приборе для измерения цветности воды ЦВ-201 измеряется разность оптических плотностей воды в коротковолновой (400—440 нм) и длинноволновой (660— 700 нм) областях видимого спектра при разных длинах измерительной и компенсационной кювет, что позволяет исключить влияние на результат измерений изменения мутности воды. Принцип действия анализатора содержания фтора в воде АФ-297 основан на определении изменения интенсивности окраски воды при добавлении к ней ализарин-циркониевого индикатора. В автоматическом титрометре для определения щелочности воды дискретного действия ТАД-1ф-01 используется метод объемного ацидиметрического титрования с фотометрической фиксацией момента изменения в точке эквивалентности окраски добавленного в нее смешанного индикатора. Титрующий раствор кислоты подают при помощи ишриц-дозатора. [c.831]

    Электрод, предназначенный для определения активности ионов фтора, представляет собой специальный ионный датчик, используемый совместно с каломельным электродом (электродом сравнения) и рН-метром, который имеет шкалу, проградуированную в милливольтах. Главным элементом фторидного электрода является монокристалл фтористого лантана, на котором благодаря присутствию фтор-ионов возникает потенциал. Кристалл одной своей стороной контактирует с исследуемым раствором, а другой — с контрольным внутренним раствором (раствором сравнения). Предварительно должна быть построена соответствующая калибровочная кривая, устанавливаюнгая соответствие между показаниями рН-метра в милливольтах и концентрацией фторидов. Активность фторидов зависит от общей ионной силы раствора и, кроме того, прибор не регистрирует фториды, находящиеся в связанном состоянии (в виде комплексных ионов). Эти трудности в значительной степени удается преодолеть (если фториды связаны в комплекс с алюминием) добавлением лимонной кислоты и введением буферного раствора высокой ионной силы. [c.36]


Смотреть страницы где упоминается термин Приборы для определения фтора: [c.265]    [c.41]    [c.281]    [c.551]    [c.512]    [c.512]    [c.329]    [c.177]    [c.64]   
Химия органических соединений фтора (1961) -- [ c.281 , c.284 ]




ПОИСК





Смотрите так же термины и статьи:

Фтор, определение



© 2024 chem21.info Реклама на сайте