Популяции фактор

Рис. 5. Соотношение зависящих и не зависящих от плотности популяции факторов смертности естественного регулирования и значения плотности популяции в двух различных типах среды. На деле независящий от плотности компонент смертности должен пересекать нижнюю часть схемы между нулем и примерно 25%-ным уровнем [1855].

Смит [1849] соглашался с этой точкой зрения при обсуждении факторов смертности, зависящих и не зависящих от плотности популяций. Он указывал Существует еще одна категория хищников, которая уничтожает определенный процент вредителей, снижающийся по мере возрастания плотности популяции. Факторы этого типа могут быть хорошо показаны на примере многих насекомоядных птиц и млекопитающих, численность которых мало зависит от численности любого конкретного вида насекомых, и поэтому они не могут иметь серьезного влияния на среднюю плотность их популяции . [c.106]

Какие предположения могут быть высказаны относительно того, как осуществляется стимулирующее влияние гуморального фактора костного мозга на антителообразующие клетки в иммунной популяции Фактор может действовать как прямым путем, так и при участии других типов клеток, снимая или предотвращая, например, ингибирующее влияние супрессоров. [c.199]

Биотические факторы — различные проявления воздействия живых существ друг на друга. Взаимные связи организмов представляют собой основу существования популяций и биоценозов (совокупность растений, животных и микроорганизмов, населяющих данный участок сущи или водоема — биоценоз леса, озера и т. д.). [c.6]

Таким образом, изучение с помощью животных дополняется эпидемиологическими исследованиями. Ученые изучают специфические человеческие популяции в поисках факторов, вызывающих или предотвращающих болезнь. Например, они изучают статистику смерти от сердечных приступов, собирают данные о привычках, которые приводят к гибели людей, склонных к сердечным заболеваниям. Или, напротив, они изучают группу людей с числом сердечных приступов ниже среднего, чтобы понять, что мог/ о защитить этих людей. [c.493]

Кинетическая модель представляет собой скорость развития общей численности популяции и отражает влияние на нее комплекса факторов окружающей среды, в которой популяция развивается. При этом в процессе роста может изменяться и качественный состав популяции, что в свою очередь оказывает влияние на скорость накопления биомассы и продуктов метаболизма. [c.100]

Примем, что состояние популяции меняется в некоторой среде под действием внешних факторов (/ = 1, 2,. .., /, где / - число внешних факторов, характеризующих состояние среды). [c.100]

Микробиологическая популяция почвы и окружающей среды состоит из смеси различных микроорганизмов. В любой заданны период времени будет преобладать та часть организмов А, для которой имеются оптимальные условия. С ростом популяции организмов А окружающая среда меняется до тех пор, пока эта среда в конце концов перестает подходить для данного организма. В этот период количество организмов А уменьшается, причем это совпадает с ростом другой группы организмов В, для которой сейчас имеются соответствующие условия. Следовательно, общее влияние окружающей среды на битум практически заключается в действии различных популяций организмов на различных стадиях разрушения. Важным, фактором является питание этих организмов. Влияние исходного организма А выразится в химической модификации определенных составных частей битума так, чтобы продукты модификации могли потребляться организмами В и т. д. Поскольку под влиянием микроорганизмов образуются новые продукты, они вместе с другими неразрушенными составными частями битума могут быть использованы новыми, преобладающими в данный период организмами. [c.183]

В настоящее время известно большое число математических моделей кинетики роста микробных популяций, рассмотренных в обзорных работах [1, 4, 23, 37, 39]. В связи с этим при описании конкретного микробиологического процесса важное значение приобретает задача идентификации различных моделей и постановка специальных дискриминирующих экспериментов [17]. Кинетическая модель представляет соотношение скорости развития общей численности популяций и влияние на нее комплекса факторов окружающей среды, в которой популяция развивается. При [c.54]

Соотношение (2.16) представляет уравнение кинетической модели накопления биомассы. Это уравнение предполагает, что характеристики среды известным образом зависят от времени. Изменение характеристик среды будет зависеть от самого развития популяции (например, накопления метаболитов). Соотношения для оценки скоростей образования или расходования соответствующих субстанций формируются через скорость развития популяции / г. Задача составления выражения для скорости развития популяции 7 может быть решена на основе анализа механизма протекающих в клетке процессов, основу которых составляют последовательности ферментативных реакций. При этом полезный с практической точки зрения путь сводится к анализу лишь некоторого числа переменных, характеризующих развитие популяции, или конечного числа обобщенных ферментативных реакций, ответственных за эти переменные и характеризующих развитие популяции. Таким образом, разработка математической модели кинетики сводится к объединению групп процессов, протекающих в клетках, анализу влияния факторов среды на протекание и идентификации параметров модели. [c.55]

Краткий обзор систем математического моделирования влияния факторов среды на динамику популяции сделал М.. Я. Антоновский, Автор привел собственные разработки зависимости эффектов от генной структуры популяции. Эти модели могут сыграть зн-ачительную роль в прогнозировании эффектов загрязнителей и в профилактике загрязнения биосферы, различных ее объектов. [c.294]

Каково происхождение факторов устойчивости к антибиотикам Почему в природе так широко распространены гены, обеспечивающие инактивацию столь необычных молекул, как антибиотики Возможно, это объясняется тем, что гены устойчивости к антибиотикам в обычной ситуации выполняют какие-то нормальные биосинтетические функции, но наличие в среде антибиотиков приводит к отбору мутантов, гены которых способны обеспечивать их инактивацию. Тем не менее до конца не ясно, почему факторы, обеспечивающие устойчивость к лекарственным препаратам, появляются так часто именно в популяции, обработанной антибиотиком. Частичным решением проблемы устойчивости послужило создание полусинтетических модификаций антибиотиков, встречающихся в природе. Поскольку К-факторы переносят гены, ответственные за синтез ферментов, изменяющих специфические участки антибиотика, иногда удается химически изменить эти участки таким образом, чтобы они больше не участвовали в ферментативной реакции, индуцируемой К-фактором. [c.258]

После 5 — 6 пересадок новый кариотип клеточной популяции, как правило, стабилизируется, если условия культивирования остаются постоянными. В противном случае изменение физических или трофических факторов приведет к новым генетическим изменениям. [c.171]

Генетическая нестабильность каллусных клеток имеет большое значение для селекционной работы, так как позволяет отбирать штаммы клеток с измененным генотипом. Эти клетки могут обладать уникальными свойствами повышенной устойчивостью к неблагоприятным факторам, повышенной продуктивностью и т.д. Однако генетическая гетерогенность популяций каллусных клеток в культуре не влияет на сохранение в их геноме основных качеств вида и растения-донора. [c.171]

Гиромагнитное отношение ядер 43 меньше, чем протонов. Следовательно, в одинаковом внешнем магнитном поле разность между энергиями спиновых состояний а значит, и между населенностями популяций спиновых состояний при равновесии будет меньше. В силу этих факторов интенсивность резонансного сигнала ядра составляет всего лишь [c.125]

Характерной особенностью распределения микроорганизмов в осадках является резкое уменьшение их общего количества на глубине в несколько дециметров, особенно контрастное в современных отложениях Мирового океана. Такое резкое сокращение плотности популяций микроорганизмов в осадках обусловлено рядом факторов истощением части ОВ, доступного для питания, накоплением вредных для жизнедеятельности бактерий веществ, физико-химическими изменениями в осадке. Для всех типов осадков морей и озер наблюдается резкое преобладание аэробов, их количество превышает численность анаэробов на один-два порядка (табл. 3.11). [c.129]

Наследственные изменения можно подразделить на изменения, возникающие в результате мутаций и рекомбинаций генетического материала. Скачкообразные изменения в генетическом материале клетки, приводящие к появлению новых признаков, получили название мутаций. Мутации возникают в популяции особей всегда, часто без видимых воздействий на популяцию. Такие мутации, причины возникновения которых нам неизвестны, называются спонтанными. Повышать частоту мутаций по сравнению со спонтанным фоном, т.е. индуцировать их, могут физические, химические и биологические факторы, действующие на генетический материал клетки. Физические факторы — это прежде всего коротковолновое излучение (ультрафиолетовые и рентгеновские лучи). К химическим мутагенам относятся аналоги оснований, производные акридина, алкилирующие и дезаминирующие агенты. Биологические факторы — это в первую очередь мигрирующие элементы (транспозоны и 15-элементы). [c.147]

Т-супрессорные (Тс)-клетки. Некоторые Т-клетки способны подавлять те или иные механизмы иммунного ответа, поэтому их называют супрессорными клетками. Они образуют гетерогенную популяцию со смешанными функциями. Одна из субпопуляций Тс синтезирует и секретирует цитокин, способный ингибировать фактор роста. Клетки этой субпопуляции являются истинными супрессорами. Другие Тс-клетки совместно с Т-хелперами контролируют активность В-клеток и Тц-клеток — главных эффекторных клеток иммунной защиты, т. е. выполняют чисто регуляторную функцию без подавления клеточного роста. [c.480]

Другие условия формирования ЦРК связаны с автолизом клеточных суспензий, типичным для стареющих микробных культур. В силу генетически детерминированной гетерогенности микробных популяций клетки культуры обладают различной чувствительностью к действию как факторов d , так и факторов d2, индуцирующих автолиз. При этом из автолизирующихся клеток одной части популяции (чувствительных к индукции автолиза) высвобождаются внутриклеточные факторы dj, что повышает их общий концентрационный уровень в среде. По достижении определенного концентрационного порога факторы di индуцируют формирование ЦРК клетками другой части популяции, устойчивыми к автолизу. [c.98]

Можно схематически представить этот процесс, если допустить, что антибиотик представляет собой фактор адаптации и в связи с этим рассмотреть роль регуляторных плазмид в снятии нагрузки на популяцию клеток продуцента (см. рис. 9.1.). [c.209]

В настоящее время с помощью ДНК У бактерий трансформированы следующие признаки капсульные и поверхностно-соматические антигены, резистентность к антибиотикам и некоторым другим веществам, способность синтезировать различные аминокислоты и другие факторы роста, способность использовать углеводы. Полагают также, что трансформация бактерий может происходить в природе, приводя к формированию популяций с атипичными признаками. [c.108]

Заканчивая раздел изменчивости и генетики бактерий, мы подчеркиваем, что отнюдь не считаем возможным все формы изменчивости бактерий в интересующем нас аспекте свести к мутационной изменчивости в геноме. Синтетические соединения могут служить факторами адаптации [123] и привести культуру бактерий к фенотипической изменчивости, сопровождаемой перестройкой ферментного аппарата, дающей микробной популяции возможность использовать новое синтетическое соединение, несмотря на то, что свойство это наследственно и не закреплено. [c.114]

Таким образом, мы располагаем значительным количеством доказательств возможности отбора популяций факторами внешней среды на свойства, весьма важные для регулирования популяции. Зооэкологи, выяснявшие движущие силы естественного регулирования численности животных, обычно полагали, что эта способность приспособления, более или менее общая для всех видов, обеспечивает механизм, благодаря которому любое равновесие, существующее между популяцией особей и внешней средой, имеет тенденцию к постоянному нарушению этого равновесия [1461, 2044, 2155]. Приспособление в ответ на давление отбора со стороны разных факторов естественного регулирования стремится изменить тем или иным образом количественную зависимость, существующую между способностью животных к размножению и сопротивлением среды. Вследствие этой неизменно существующей тенденции для любой теории естественного регулирования обязателен тот или иной механизм или механизмы, благодаря которым указанная тенденция к ускользанию путем приспособления, особенно когда такое приспособление приводит к потенциальному увеличению численности, может быть компенсирована автоматической перегруппировкой сдерживающих факторов внешней среды. [c.94]

Совместное влияние отбора и генного дрейфа приводит в конце концов к гомозиготности популяции. Фактором, позволяющим сохранить ее полиморфность и обеспечивающим существование стационарного распределения вероятности, является миграция, заносящая аллели разных типов. В островной модели предполагается, что интенсивность обмена мигрантами между ионуляцией ( островом ) и внешним источником (с постоянными частотами аллелей q и 1 — ) равна константе т. Для случая двух аллелей снос нз-за миграций (1.3) удобно переписать [c.411]

Среди применений искусственных нейронных сетей хочется особенно отметить их эффективное использование для описания статики и динамики трудно формализуемых математически процессов. Примером являются процессы, протекающие в биореакторах. Росг биомассы в таких процессах зависит от множества факторов и, как следствие этого, кинетические модели являются плохо устанавливаемыми. С целью преодоления указанных обстоятельств в [2] применили гибридную нейронную сеть для описания процесса ферментации в биореакторе. Собственно нейронная сеть моделировала скорость роста популяции, которая непосредственно не может быть измерена. Поэтому модель биореактора дополнялась уравнениями сохранения, позволившими замкнуть описание процесса и выразить измеряемые выходные переменные (концентрации биомассы и субстрата). Таким образом, стало возможным применение алгоритам обратного распространения для обучения нейронной сети. Оценочная функция Е представляла собой средневзвешенное квадратичное отклонение измеряемых и даваемых гибридной сетью выходных переменных безразмерной концентрации субстрата 8 и безрезмерной концентрации биомассы X [c.76]

Зависимость величины / от геометрических факторов можно обнаружить, анализируя данные табл. 29-3. При относительно свободном вращении относительно С—С-связи константа спин-спинового взаимодействия вициналъных протонов (Н—С—С—Н) составляет примерно 7 Гц. Величина I является средневзвешенной по относительным концентрациям (популяциям, заселенностям) различных конформеров, в каждом из которых константа J имеет собственное значение. [c.555]

Для отбора клеток, устойчивых к неблагоприятным или стрессовым факторам, наиболее часто применяют прямую селекцию. После выбора нужной популяции необходимо проверить стабильность устойчивости к неблагопрргятному фактору. Это длительный процесс, включающий многочисленные циклы выращивания и пересадки клеток на среды, содержащие селективный фактор или без него. Из стабильных клонов необходимо попытаться регенерировать растения. Получение растений-регенерантов, а также гибридологический анализ подтверждают генетическую природу при- [c.187]

К факторам, контролирующим распределение морских илов, частично относится доступность питательных веществ, которьк должно быть достаточно для поддержания жизни значительных популяций фитопланктона (см. п. 3.7.4). Однако более важным является растворение СаСОз по мере осаждения частичек в глубинные океанические воды. В глубинных водах океанов, осо- [c.176]

Возникаюпще под действием различных факторов мутации приводят иногда к появлению у живых организмов полезных для человека признаков. Такие организмы могут быть использованы как исходный материал для селекции при выведении новых штаммов микроорганизмов, сортов растений и пород животных с ценными характеристиками. Облучение клеток микроорганизмов или семян растений рентгеновскими лучами или обработка их химическими мутагенами резко повышает выход мутаций и создает особенно богатый материал для селекции. В то же время мутации в сочетании с естественным отбором позволяют микроорганизмам и клеточным популяциям приспосабливаться к присутствию в окружающей их среде неблагоприятных для их роста и размножения веществ, в том числе [c.169]

Применение стероидов является причиной снижения числа лимфоцитов, особенно Тх-клеток популяции С04. Стероиды ингибируют пролиферацию Т-клеток и подавляют синтез ИЛ-2. Чувствительность В-клеток к воздействию стероидов менее выражена, однако длительное применение этих гормонов приводит к достоверному снижению числа иммуноглобулинов всех изотипов. Стероидные гормоны подавляют синтез цитокинов, связываясь с гормоночувствительными участками в области промотора соответствующих генов, а также в результате ингибирования факторов активации транскрипции мРНК цитокинов. [c.493]

Габитуация — приобретенная способность популяции клеток расти и делиться независимо от экзогенно добавляемых ростовых факторов. [c.493]

Факторы dl не обладают видоспецифичностью, но микроорганизмы разных таксонов различаются как продуктивностью этих ауторегуляторов, так и чувствительностью к их воздействию. Это позволяет факторам dl выступать в роли ауторегуляторов на уровне микробных сообществ, а также предполагает возможность контролировать развитие промышленных популяций, ассоциаций и консорциумов. [c.103]