Вещество аккумуляция

По современным представлениям залежи нефти и газа формировались путем аккумуляции УВ, образующихся при преобразовании остатков органических веществ (ОВ), захороненных в рассеянном состоянии в осадочных породах. [c.121]

Физическую картину поступления вещества А и В, а также их химическое превращение на поверхности раздела фаз представим в виде диаграммы движения потоков субстанций через пограничные пленки толщиной и oj для этого пленки разбиваются на большое число участков Дб. Каждый из этих участков Дб является своеобразной емкостью, способной аккумулировать поступающее в него вещество. Скорость аккумуляции определяется разностью входящих и выходящих потоков. Диаграммное изображение потоков представлено на рис. 3.9, а. Граница раздела фаз представлена как 1-структура с химическим превращением веществ на ней. [c.207]

Здесь вход в реактор представляется источником усилия и потока йе/(11) процессу перемешивания соответствует узел смешения 02 выход продуктов с заданными объемной скоростью и концентрацией отражается стоком усилия и потока 8е/(1г) эффект химической реакции изображается источником потока 8/(15) элемент Схе отражает эффект аккумуляции вещества в реакторе [c.243]

Количественное соотношение между этими потоками составляет локальное накопление растворителя в поверхностном слое сополимера. Это обусловливает появление С-элемента, характеризующего аккумуляцию вещества в слое [c.302]

Литосфера - твердая оболочка Земли, источник минерального сырья и ископаемого топлива, а также почвенного слоя, обуславливающего плодородие планеты за счет аккумуляции энергии и минерализации остатков органических веществ. В литосфере формируется сток речных вод и химический состав суши. Хозяйственная и производственная деятельность человека приводит к истощению запасов природных ископаемых, загрязнению поверхности земли отходами производства, сокращению площади пахотной земли. [c.9]

Пока еще не выяснено, в чем именно заключается отрицательное действие этих средств на растворитель. Но, принимая во внимание их одновременное накопление с мылами, надо полагать, что такие нежелательные явления, как появление запахов, обратное осаждение ка ткань пятнообразующих веществ и увеличение давления в фильтре, обычно сопутствующее накоплению мыла в растворителе, частично объясняются аккумуляцией в растворителе указанных средств. , [c.133]

Ионы магния содержатся во всех растительных и животных организмах. В растениях магний входит в состав хлорофилла (см. гл. V, 2), без которого невозможна аккумуляция солнечной энергии, обеспечиваюшей синтез органических веществ растением. [c.303]

Эндотермические химические реакции между веществами и эндотермическое растворение, происходящие при допустимой для РЭА температуре, также используется для аккумуляции теплоты. [c.280]

По мнению большинства исследователей формирование нефтяных залежей происходит вследствие аккумуляции наиболее подвижной части органического вещества пород, то есть битума, при наличии благоприятных геологических условий. Поэтому выяснение содержания в породах органического вещества и его состава имеет особый интерес, так как изучение вопросов об условиях накопления органического материала, из которого потом путем сложных химических и биологических преобразований произошла нефть , по мнению И. М. Губкина, является одним из важнейших вопросов нефтяной геологии [10]. [c.14]

В пособии освещены актуальные вопросы современного состояния биосферы. Обсуждены источники загрязнения, общие закономерности распределения загрязняющих веществ в биосфере. Рассмотрены важнейшие группы химических соединений и элементов, представляющих экологическую опасность, обсуждены пути их миграции, трансформации и аккумуляции в отдельных компонентах биосферы. Подробно изложены понятия о предельно допустимых концентрациях, приведены установленные нормативы. [c.2]

Почвы существенно различаются по устойчивости к химическому загрязнению. Аккумуляция поступающих в них химических веществ зависит от таких свойств почвы, как содержание гумуса, механический состав, карбонатность, реакция среды, емкость поглощения. Очень большое влияние оказывает водный режим. Устойчивость к загрязнению существенно зависит от строения почвенного профиля, от наличия почвенно-геохимических барьеров, способных задерживать загрязняющие вещества. [c.119]

Изменчивость накопления тяжелых металлов в организме животных свидетельствует о существовании физиологических механизмов, противодействующих аккумуляции избытка токсикантов в организме, что необходимо учитывать при оценке воздействия загрязняющих веществ на природные популяции. [c.157]

Стронций-90 также легко адсорбируется почвой благодаря катионному обмену или закрепляется органическим веществом почв с образованием нерастворимых соединений. Орошение и интенсивная обработка почв могут ускорить процесс его вымывания вниз по профилю. Возможен и вынос стронция-90 поверхностными водами с последующей аккумуляцией в депрессиях (понижениях) рельефа. [c.159]

Вопрос установления ПДК загрязняющих веществ в почвах весьма сложен. С одной стороны, почвенный покров — среда, гораздо менее подвижная, чем поверхностные воды и атмосфера, и аккумуляция поступающих в почву химических соединений может происходить в течение долгого времени, постепенно приближаясь к предельно допустимым концентрациям. Поэтому основным фактором определения предельно допустимых выбросов (ПДВ) для какого-либо предприятия или группы предприятий должно быть предполагаемое время работы, в течение которого в почве прилегающих территорий накопится количество выбрасываемого зафязняющего вещества, достигающее ПДК. С другой стороны, активная микробиологическая жизнь почвы и протекающие в ней физико-химические процессы способствуют трансформации посторонних веществ, поступающих в почву, причем направление и глубина этого процесса определяются многими факторами. [c.202]

Как следует из сказанного, причина полиморфизма заключается в стремлении кристаллического вещества приспособить свою структуру к изменившимся внешним условиям (температуре, давлению) таким образом, чтобы она обладала наименьшей энергией Гельмгольца, т. е. была наиболее стабильной. Со структурной точки зрения причиной полиморфизма является ограниченность для каждой данной структуры возможных тепловых колебаний, поэтому каждое вещество стремится приобрести такую структуру, которая при данных условиях обладала бы максимальной способностью к аккумуляции тепловой энергии. Если в каждой из возможных структур данного вещества допустимы все виды тепловых колебаний, то оно не будет обладать полиморфизмом, поскольку в одной из структур с минимальной свободной энергией могут совершаться колебания с максимальной способностью к аккумуляции теплоты и эта структура будет стабильной при всех температурах вплоть до температуры плавления. Однако в зависимости от симметрии, координационного окружения атомов в структуре, типа химической связи и степени ее ионности или ковалентности (а при изменении структуры тип химической связи всегда в той или иной мере меняется) и других факторов различные структуры могут обладать различной способностью к аккумуляции теплоты, т. е. для каждой из структур разрешенными будут лишь определенные колебания. Поэтому если для данного соединения с определенной структурой существует другая структура, допускающая при определенной температуре тепловые колебания с более высокой энергией при меньшей деформации связей, то первоначальная структура будет стремиться в нее перейти, т. е. соединение будет обладать полиморфизмом, [c.48]

Возраст видимой нами Вселенной определяют как 10—15 млрд лет, а Земля возникла приблизительно 4,5 —5,0 млрд лет назад. Согласно распространенным представлениям, образование Земли произошло путем аккумуляции холодных твердых тел. Первоначально Земля была довольно однородной и ее последующее изменение происходило в направлении дифференциации исходного гомогенного вещества на кору, мантию и ядро. Этот период, в течение которого происходило формирование Земли как единого твердого тела, завершился примерно 4,6 млрд лет назад. Для понимания процесса возникновения и эволюции жизни необходимо представлять, каковы были условия на Земле, в которых оказалось возможным самозарождение жизни. В последующий после сформирования Земли период на ней происходили активные геологические процессы, менявшие ее облик и приводившие к формированию земной коры, гидросферы и атмосферы. [c.189]

Если Аг О, то элементарный объем А У -у О и в предельном состоянии аккумуляции вещества в нем не будет, т. е. на верхней границе должно соблюдаться равенство [c.112]

На нижней границе, где г = Н, высота ячейки Аг = Я — 2 = 0 и ДК = 0. При этом аккумуляции вещества на нижней границе не будет, что соответствует равенству [c.113]

Вулканы при извержениях выбрасывают в атмосферу колоссальное количество дыма и пепла до 75 10 2,0 10 т вещества). Часть этих частиц вместе с газами вулканического происхождения может подниматься в стратосферу, на высоту более 20 км. Самые мелкие частицы сохраняются в стратосфере несколько лет. Несмотря на эпизодичность вулканических извержений, можно оценить их среднегодовую мощность величиной порядка (1+4)-Ю т. Кроме того, следует учесть, что сернистый газ, выбрасываемый в стратосферу, вступает в фотохимические. реакции и также образует аэрозольные частицы. Для приближенной оценки можно предполо- ить, что в стратосферу его попадает 10 т/год. По ходу аккумуляции монтмориллонита в осадочных морских породах Е.Гольдберг оценил выброс продуктов вулканических извержений в атмосферу величиной 1,5 10 т/год [74]. Наименьшее значение равно 2,5-10 т/год. [c.21]

Особо сложной нередко оказывается обработка осадков, образующихся при совместной очистке бытовых и производственных сточных вод. Объясняется это тем, что производственные стоки нередко содержат трудно разлагающиеся органические вещества (например, детергенты, нефтепродукты, масла и т. д.) или токсичные для микрофлоры и фауны минеральные вещества (например, соли металлов). Находясь в сточной жидкости в небольших концентрациях, эти вещества могут не оказывать сколько-нибудь заметного влияния на биохимические процессы при очистке смеси сточных вод, однако аккумуляция таких веществ в осадке может привести к накапливанию их в таких количествах, которые затрудняют обработку осадков путем сбраживания. [c.147]

Стремясь улучшить процесс разложения органического вещества и избежать необходимости аккумуляции продуктов разложения, некоторые авторы [7—11] предлагают проводить разложение вещества в перекрытой сожигательной трубке. Однако перекрыть трубку не означает увеличить время контакта органического вещества с окислителем или восстановителем. Так, например, проведение разложения в эвакуированной трубке [7, 9] способствует распространению вещества по всей трубке, что может приводить к неполному окислению [12] или восстановлению. Еще меньше обеспечен контакт окислителя с веществом при проведении разложения в стаканчике, помещенном в перекрытую трубку для сожжения без окислителя [И]. Здесь продукты неполного окисления, выйдя из стаканчика, вовсе не имеют контакта с окислителем. Вероятно, для того чтобы продукты неполного окисления попали снова к окислителю (в стаканчик), авторы проводят нагревание реакцион- [c.30]

Генезис нефтяных азотсодержащих веществ — один из сложнейших вопросов современной теории происхождения нефти. В большинстве работ приводятся доводы в пользу того, что азотистые компоненты нефти образовались иа тех же нефтематеринских веществ, что и другие классы соединений, а не приобретены нефтью в ходе ее миграции и аккумуляции. Ни для одного из индивидуальных АС, обнаруженных в нефти, пока не найдено достоверного биологического предшественника, хотя и высказывались предположения об их образовании из белковых веществ [455], нуклеиновых оснований (пуринов, пиримидинов) [683], растительных алкалоидов [110, 514, 755, 756]. Л. Снайдер [110, 756] связывает наблюдаемые особенности строения нефтяных бензокарбазолов (ангулярное, но не линейное сочленение колец) со структурой типичных растительных алкалоидов — ибогаина (XXI) и аспидоспермина (XXII), предположительно преобразующихся после захоронения по следующим схемам [c.137]

Источники эти могут рассматриваться в различных аспектах, например в чисто биологическом, как водоросли, фвто- и зоопланктон, бактерии, липидная часть высших растений и т. д. Возможно также их изучение с точки зрения особенностей валового состава органической массы сапропелевое вещество, гумусовое вещество (для нефтей важна его липидная составляющая) и пр. Возможно также рассмотрение исходных веществ по типу содержащихся в них органических молекул кислот, спиртов, эфиров и пр., могущих служить источниками углеводородов нефтей. Этот аспект и будет главным образом рассматриваться далее. Желающих более подробно ознакомиться с условиями образования, аккумуляции и составом органического вещества мы отсылаем к интересной монографии Тиссо и Вельте [1]. [c.179]

Если для оценки прогнозных запасов нефти исходить из содержания углеводородов в осадочных породах, то здесь возникают другие трудности. В образцах осадочных пород обычно определяется содержание лишь высокомолекулярных углеводородов. По содержанию этих углеводородов, так же как и по содержанию органического вещества, трудно судить, сколько в породе образовалось легких углеводородов, на которые приходится большая часть состава нефти. Кроме того, опять остаются неясными возможности аккумуляции нефти. По данным Н. Б. Вассоевича, количество осадочных пород на континентах и количество содержащихся в них органического вещества и углеводородов следующие (в т) [c.168]

Наивысшие уровни содержания ПХД в женском молоке отмечены в Германии, несколько меньшие — в США, Тайланде и Вьетнаме. В женском молоке также имеет место аккумуляция ди- оксинов и фуранов проведенные в Германии исследования не обнаружили зависимости их содержания в молоке от области проживания женского населения (промышленные и сельскохозяйственные районы, побережье Балтийского моря). Этот факт еше раз подчеркивает всеобщий характер распространения токсичных веществ. [c.91]

В связи со сказанным актуальным является разработка научных основ биосорбции и биодеградации вредных органических веществ, содержащихся в сточных водах. В предлагаемом подходе к рассмотрению процесса утилизации фенолов используется два основных этапа. Первый этап - сорбция фенолов с применением в качестве сорбентов торфа и отходов микробиологических производств а также методов интенсификации этого процесса путем воздействия различных физических факторов (акустические колебания). Второй этап - последующая дефадация сорбента с извлеченными фенолами с использованием биотехнологических приемов. Комплексное использование процессов аккумуляции вредных веществ с последующей их деградацией является перспективным подходом, позволяющим создать научную основу для новых инженерных решений. [c.171]

Установлено, что растворимость органических соединений в воде оказывается полезной при определении коэффициентов разбиения [40, 41]. Предполагается также, что биологическая аккумуляция химических веществ из окружающей среды может быть прогнозирована на основании растворимости в воде [40]. Предшествующие результаты Кайера и Холла [9] и Каммараты [42], согласно которым топологические параметры хорошо коррелируют с растворимостью в воде, побудили нас применить наши индексы симметрии окрестностей для корреляции растворимости спиртов в воде. В табл. 2 представлены растворимость спиртов в воде и величины I ,, SI j и I j для 51 спирта. I , давало наилучшую линейную корреляцию. Тем не менее многопараметрический метод, включающий I ,, SI 2 и I 3, приводит к улучшению коэффициента корреляции [c.217]

При анализе конкретной обстановки большинство авторов выделяют главным образом 2 звена цепи концентрацию загрязнителя в среде и концентрацию его в организме (растений, животных, иногда в тканях человека). Не представляется возможным останавливаться на нерешенных вопросах этой глобальной проблемы. Коротко можно лишь заключить, что экологи, как правило, не прослеживают зависимость миграции, аккумуляции или дискриминации веществ в пищевых цепях от доз (концентраций). Можно отметить ту же ошибку, которая допускается при исследовании комбинированного действия веществ, когда закономерности, наблюдаемые на смертельных уровнях воздействия, безоговорочно переносили на низкие уровни воздействия. Несомненно, миграция веществ в пищевых цепях, их превращения зависят от их действующих масс. Относительно низкие уровни загрязнений для того или иного вида живых организмов, вероятао, стимулируют аккумуляцию и метаболизм, высокие— тормозят. В каком-то диапазоне концентрации яда во внешней среде (каждое низлежащее [c.294]

Вопрос установления ПДК загрязняющих веществ в ночвах весьма сложен. С одной стороны, почвенный покров - среда, гораздо менее подвижная, чем поверхностные воды и атмосфера, и аккумуляция поступающих в почву химических соединений может происходить в течение долгого времени, постепенно приближаясь к предельно допустимым концентрациям. С другой стороны, активная микробиологическая жизнь ночв и протекающие в пей физико-химические процессы способствуют трансформации посторонних веществ, поступающих в почву. В отличие от воздуха и воды почвы отличаются друг от друга по химическому составу и свойствам. Для них не могут быть установлены унифицированные уровни ПДК, и ностунление вредных веществ в организм человека и животньк неносредственно из ночвы происходит в исключительпьк случаях в пезпачитель-пьк количествах. [c.59]

Известно [1,2], что в процессе интенсивной механической обработки наступает момент, когда разрушение прекращается, а изменения внутренних (структурных и термодинамических) характеристик может продолжаться. При этом механическая энергия ударного воздействия расходуется, наряду с нагревом и фрактоэмиссией, и на образование в твердом веществе дефектов. Именно создание условий, благоприятствующих аккумуляции энергии в виде структурных нарушений, определяет эффективность механической активации. Ниже приводится механизм передачи энергии при обработке твердого вещества в дезинтеграторе и устанавливается связь скорости соударений с атомными и геометрическими параметрами исследуемого вещества. [c.16]

В конце XX в. объем выбросов загрязняющих веществ антропогенного происхождения стал соизмерим с масштабами природных процессов мифации и аккумуляции различных соединений. Прямое влияние химического зафязнения воды и воздуха на здоровье испытывают жители не только крупных городов, но и сельских районов. "Во многих странах мира в последние годы повышены требования к чистоте продуктов питания, кормов, питьевой воды, атмосферного воздуха и ужесточены санкции за нарушения установленных нормативов. [c.3]

В живых организмах содержится 0,3 % азота, 0,07 % фосфора, 0,05 % серы, в золе растений — 7 % фосфора и 5 % серы. Азот накапливается преимущественно в живых организмах и почвах, но не в осадочных или изверженных породах. Это обусловлено неустойчивостью соединений азота вне живых организмов, их быстрым разложением, минерализацией и активной мифацией в биосфере. В почвах азот связан с живым органическим веществом или гумусом. Фосфор и сера образуют фуднорастворимые соединения, в том числе гипс, фосфориты. Пройдя через стадию аккумуляции в организмах, они накапливаются не только в толще почв, но и в осадочных породах. [c.54]

Сера, фосфор, азот — типичные неметаллы с большим числом валентных электронов геохимическая общность рассматриваемой Фуппы элементов проявляется в том, что их мифация и аккумуляция, подвижность и реакционная способность зависят от присутствия органических веществ, окислительно-восстановительных и кислотно-основных режимов. [c.54]

Одной из главнейших профилирующих дисциплин высшего нефтегазогеологического образования является курс Геология и геохимия нефти и газа , опирающийся, с одной стороны, на успехи в познании геологических закономерностей размещения месторождений нефти и газа в земной коре, а с другой — на достижения в области органической геохимии, рассматривающей весь путь преобразования исходного органического вещества в литосфере и формирования состава нефти и газа. Курс представляет собой научно-прикладную дисциплину, в задачу которой входит рассмотрение теоретических основ генерации, миграции и аккумуляции углеводородов в виде залежей и месторождений с целью выработки геологических критериев, контролирующих пространственное распространение скоплений нефти и газа на Земле, [c.6]

Рассмотрим здесь случай, когда поверхностные химические реакции ме 1у Пг имеющимися веществами отсутствуют. В стационарном состоянии кажцое из ки веществ., взятое отдельно, должно удовлетворять граничному условию отсутствия аккумуляции на поверхности раздела [c.138]

Рассмотрим случай, когда имеется единственное поверхностно-активное вещество, участвупцее в поверхностной химической реакции. Объемные и ааверхностные концентрации других веществ шсся-рованы. Стационарное состояние без аккумуляции на поверхности раздела описывается уравнением [c.142]

Мнение, что самоочищающая способность морей очень велика, и поэтому можно без ущерба сбрасывать в Море большие объемы сточных вод,— глубоко ошибочное и вредное. В настоящее время проблема самоочищения морей от загрязнения изучена крайне слабо. Под процессами самоочищения морских вод от загрязнения мы понимаем воздействие всего комплекса факторов, йлияющих на уменьщение концентрации загрязняющих примесей в море 1) гидродинамических или физико-океанографических для морей — перенос, турбулентное перемешивание и разбавление примесей, осаждение 2) гидробиологических — процессы биохимического окисления, аккумуляция примесей организмами и др., 3) физико-химических — распад, разрушение, коа1гуляция, превращение веществ. [c.264]

При применении газовой хроматографии в элементном анализе появляется возможность создания надежных автоматических приборов. Однако газохроматографические методы в настоящее время в отличие от классических весовых и волюметрических характеризуются обычно меньшей точностью. В большинстве опубликованных хроматографических методов для разложения органического вещества используются классические способы. Известно, что эти способы разработаны с учетом постепенного разложения навески и постепенной подачи продуктов разложения на окислительный или восстановительный слой трубки для сожжения. Такой способ разложения удачно сочетается с весовым или волюметрическим измерением продуктов разложения. Метод газовой хроматографии требует противоположного решения — моментального пуска продуктов разложения на хроматографическую колонку и детектор. Простое сочетание классических способов разложения с хроматографическим методом требует предварительной аккумуляции продуктов разложения. По этому пути и пошло большинство микроаналитиков [1—5]. Однако для сокращения времени анализа процесс разложения проводится в более быстром темпе, что, естественно, ведет к нарушению оптимальных условий разложения [6]. [c.30]

Устойчивость процесса сбраживания зависит от надлежащего баланса двух биологических стадий. Скопление органических кислот может быть результатом либо внезапного увеличения органической нагрузки, либо резкого подъема температуры. В любом случае количество органических кислот превышает ассимилятивную способность метанообразующих бактерий. Это нарушение баланса приводит к уменьшению выделения газа и в конечном итоге к падению pH, если не будет уменьшена органическая нагрузка, чтобы обеспечить возможность восстановления реакций второй стадии. Аккумуляция токсичных веществ из производственных стоков, таких, как тяжелые металлы, может также ингибировать реакции сбраживания. Нередко бывает трудно определить истинную причину затруднений, возникающих при работе сбраживателя. Чаще всего для своевременного предупреждения нарушения нормального режима работы метантенков предусматривают меры контроля над величиной органической нагрузки, общим количеством выделяемого газа, концентрацией летучих кислот в сброженном иле и процентным содержанием двуокиси углерода в выделяемых газах. Эти измерения могут также указывать на наиболее вероятную причину затруднений. [c.341]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология