Декалин ifс и ране

Выделены и идентифицированы неизвестные ранее гидроперекиси нафтеновых углеводородов метилциклогексана и декалина [c.96]

Это — расширение цикла, которое ранее использовалось для объяснения образования декалина нри алкилировании метилциклопентана. [c.44]

В результате применения этого метода были выделены и идентифицированы не известные ранее гидроперекиси нафтеновых углеводородов— метилциклогексана и декалина, алканов—одноатомная и двухатомная гидроперекиси 2,7-диметилоктана, ароматических углеводородов — гидроперекиси нормального и вторичного бутилбензолов, а также одноатомная и двухатомная гидроперекиси диизопропилового эфира, образующиеся в качестве первоначальных продуктов взаимодействия этих соединений с молекулярным кислородом. [c.172]

В условиях парофазно-окислительного крекинга в случае декалина легко разрываются С—С-связи цикла. Схема распада и окисления декалина вполне укладывается в ранее разобранные схемы. [c.298]

Проведенные ранее исследования [7] показали, что одним из лучших индивидуальных растворителей является тетралин значительно меньшей растворяющей способностью обладает декалин. [c.30]

Ранее отмечалось, что численные значения /3 во всех опытах были близки к единице небезынтересно, что такие же величины р наблюдались при крекинге декалина и кумола над катализаторами Удри, алюмосиликатами К. В. Топчиевой и Г. М. Панченкова [10, 11] и при дегидратации этилового спирта над окисью алюминия в исследованиях МГУ [20, 21, 25]. Постоянство коэфициентов Д, наблюдавшееся в довольно широком диапазоне условий, позволило пользоваться константами а для сравнительной [c.131]

В соответствии с высказанным ранее предположением, экспериментальные данные указывают на большую эффективность процесса совместного электроосмоса, чем вытеснения. Это характерно как для количества вытесняемого масла (таблица), так и в особенности д.ля скорости процесса (см. рис. 2). Следует отметить также тот факт, что, как это следует из рис. 2, характер изменения скорости от I и относительное положение кривых, соответствующих маслам разной природы и одному процессу, отличны для сравниваемых случаев. Падение скорости при электроосмотическом вытеснении и меньшая скорость вытеснения декалина, чем керосина, согласуются с требованиями теории этого процесса [5]. Характер кривых О = i 1), полученных нри совместном электроосмосе, обусловлен изменением во время опыта электроосмотической составляющей Оеа, что рассматривается далее. [c.132]

Чтобы не входить в противоречие с установившейся практикой написания конфигурационных формул для подобных моделей, можно определять конфигурацию относительно заместителя, не входящего в состав циклической системы (в случае декалинов—относительно водорода). Следует лишь учитывать, что этот заместитель будет всегда не старшим, а младшим, и поэтому изложенные ранее первое и третье правила определения конфигурации обращаются . [c.113]

Изомерные декалины были рассмотрены ранее в разделе о конденсированных алициклах (кн. I, стр. 530). [c.222]

На рис. 1 (3) приведена изотерма адсорбции н-гексадекана в растворе н-нонана х — Сг. Изотерма лежит в отрицательной области, причем превышение равновесной концентрации гексадекана над исходной во всем изученном интервале концентраций до 300 мМоль/л составляет не более 2—3 мМоль л. Для сравнения на рис. 1 (4) приведена снятая нами ранее изотерма адсорбции н-гексадекана в растворе декалина. [c.122]

Чтобы не входить в противоречие с установившейся практикой написания конфигурационных схем для подобных моделей, можно определять конфигурацию относительно заместителя, не входящего в состав циклической системы (в нашем случае относительно водорода). Следует лишь учитывать, что этот заместитель является не старшим,а младшим, и поэтому изложенные ранее первое и третье правила определения конфигурации при этом обращаются р-конфигурацию мы будем иметь в том случае, когда при пользовании первым приемом атом цепи /г — 1 будет виден справа, при пользовании третьим приемом — младший заместитель нри р-конфигурации будет находиться справа. В определении но второму приему никаких изменений нри этом не происходит. Таким образом, стереоизомерные декалины получат обозначения [c.241]

На основе простых допущений, подобных сделанному выше, как это видно из имеющегося Уже довольно обширного материала, нельзя учесть влияние разветвленных цепей на теплоту сгорания. Это следует также из сравнения стереоизомеров , имеющих одинаковое строение разветвленных цепей, но все же различающихся по величине теплоты сгорания на величины, соответствующие наблюдаемым для структурных изомеров. Так, например, уже ранее приведенное (т. I, стр. 75) различие теплот сгорания между цис и транс-декалинами составляет 2,8 ккал. [c.20]

Интересные результаты получены при изучении термической стойкости гибридных структур углеводородов С32, содержащих в молекуле наряду с длинной парафиновой цепью такие циклические структуры, как бензольное и циклогексановое кольца или конденсированные бициклические системы нафталин, татралин и декалин (табл. 99). Значение термической стойкости углеводородов представляет большой практический интерес как для переработчиков нефти, так и для потребителей нефтепродуктов. Хорошо известно, что представители разных групп углеводородов (парафины, циклопарафины и ароматические) легких и средних фракций нефти сильно различаются по термической стойкости. Тем больший интерес представляло выяснить термическую стойкость сравнительно высокомолекулярных (С32), сильно гибридизированных структур углеводородов и установить, имеется ли определенная зависимость термостойкости от строения. Для исследования были взяты ранее синтезированные нами углеводороды, свойства которых приведены выше в табл. 25. [c.176]

Ранее использовались экстракции порфиринов из нефти и других геоорганических объектов этиловым спиртом [44], ацетоном [36, 91], ацетонитрилом [79], метанолом [80], водным пиридином [78], а также метод противоточного распределения с применением следующих пар растворителей анилин — керосин, оксидипропионитрилпетролейный эфир [99], диметилформамид (ДМФА) —декалин [83]. Однако все исследования осуществлялись на разрозненных объектах, как правило, с высокой концентрацией порфиринов. Сопоставительный анализ эффективности различных растворителей в процессах экстракции отсутствовал. Объемы экстрагентов были, как правило, необоснованно высокими, во много раз превышающими объем экстрагируемой нeфтиJ что затрудняло выработку необходимого для всесторонних исследований количества порфиринового концентрата. [c.329]

Полученные да1тые и ранее накопленный экспериментальный материал свидетельствует о наличии генетическо " связи между гомологами бензола и циклогексана, а также между гомологами нафталина и декалина. [c.227]

На рис. 4 приведены изотермы адсорбции дифенилсульфида из раствора в декалине на боксите, алюмосиликатном катализаторе и силикагеле типа ШСМ. Ранее нами была определена плош,адь, занимаемая дифенилсульфи-дом при плотном заполнении манослоя [3]. Исходя из значения о (ди- [c.416]

Склонность К образованию пероксидов неодинакова у различных групп соединений. Так, альдегиды и амиды образуют их очень легко, но они быстро разлагаются и их концентрация не достигает опасного уровня. Исключительно велика способность образовывать пероксиды у таких соединений, как диизо-пропиловый эфир, дивинилацетилен, винилиденхлорид. В диизо-пропиловом эфире наличие пероксидов при контакте с воздз хом обнаруживается уже через несколько часов после абсолюти-рования и перегонки, в тетрагидрофурапе — через 3 дня хранения, а в диэтиловом эфире — через 8 дней. По способности реагировать с кислородом воздуха сравнимы с тетрагидрофу-раном и диэтиловым эфиром диоксан, ацеталь, диметиловый эфир этиленгликоля (глим), виниловые эфиры, дициклопента-диен, диацетилен, метилацетилен, декагидронафталин (декалин), тетрагидронафталин (тетралин), циклогексан, диметиловый эфир диэтиленгликоля (диглим). [c.89]

Сжатие циклов. Производные циклогентана и цик ю-октана реагируют со сжатием цикла при температурах, близких к 400°. Условия, в которых происходит эта реакция, были тщательно исследованы на типичных примерах Ружичкой и Зейде-лем [134]. Циклогептан был превращен в толуол обработкой селеном при 440° и циклооктан в пг-ксилол при 390—410°. Были изучены также подобные превращения алкильных производных этих углеводородов. Условия этих реакций весьма различны. Отмечено, что циклогептановое кольцо ароматизируется в немного более жестких условиях, чем условия дегидрогенизации декалина в нафталин. Ружичка и Зейдель [134] указывают при этом на опубликованные ранее работы Н. Д. Зелинского и его сотрудников [123]. [c.182]

Метод ЯМР применялся при выяснении механизма и кинетики реакций полимеров в блоке и в растворе. В работе изучен процесс циклизации натурального каучука, проходящий в среде декалин — фенол нри температуре 180 °С с няти-окисью фосфора в качестве катализатора. Отбирались пробы с разной остаточной непредельностью (с разным содержанием двойных связей) и снимались спектры ЯМР при температурах от —196 до +120 °С. Исходный натуральный каучук дает при комнатной температуре узкую линию (ЬН 0,09 з). На начальной стадии циклизации форма линии не меняется и ширина возрастает лишь незначительно (рис. 150), при остаточной непредельности менее 50 % наблюдается резкое увеличение ширины линии. По-видимому, на ранней стадии процесса образуются моноциклические структуры, существенно не уменьшающие подвижности макромолекул, а нри большой глубине циклизации — конденсированные нолициклические структуры с малой подвижностью при комнатной температуре. Образец с остаточной непредельностью 36% дает двухкомпонентную линию ЯМР (рис. 151). Циклизованный каучук остается рентгепоаморфным, и широкую компоненту линии ЯМР можно приписать лишь областям полимера, где циклизация прошла глубже. [c.295]

Рассматривая состав газов, образующихся при окислительном крекинге декалина в паровой фазе (табл. 6), видим, что с повышением концентрации кислорода в исходной газовой смеси и здесь, как и в случае тетралина, новообразование газа возрастает. Однако в отличие от ранее рассмотренного случая это возрастание в основном происходит за счет значительного образования непредель- [c.292]

Методики продольного роста фибриллярных кристаллов линейного ПЭ в условиях пуазейлевского [16], а также куэттовского течений [17] были детально описаны ранее. Все использованные в настоящей работе макрофибриллы были выращены из растворов в пара-ксилоле, содержащих 0,5 % (масс.) ПЭ. Линейный полимер марки Hostalen GUR (HGUR) имел следующие молекулярные параметры характеристическая вязкость в декалине при 135 °С — 15 дл/г осмометрически определенная величина = 10 определенная по светорассеянию величина Мц, = 1,5-10 . Растворы стабилизировали добавлением 0,5 % (масс.) антиоксиданта и хранили в атмосфере аргона для предотвращения окислительной деструкции. [c.91]

С т. кип. 207,6°С 120,2°С/57,3 мм i/J"=0,9702 П )= 1,54135) синтезирован конденсацией бензола с 1,4-дихлор-бутаном 2 или с 1,4-дибромбутаном по Фриделю и Крафтсу. В промышленных условиях его получают из очищенного нафталина каталитическим гидрированием. Процесс можно проводить в газовой фазе при атмосферном давлении над никелевым катализатором при 200°Сзз з5 JJO гораздо чаще применяют жидкофазное гидрирование под высоким давлением. В ранних патентах предлагались разные катализаторы восстановленный никель при 150—200°Сз 3 окислы меди, марганца, никеля или тория а также атрий или сплав натрия и калия в присутствии кизельгура при 230°С - Позднее было испытано много других катализаторов, которые применялись при разных температурах и разном давлении. Например, гидрирование нафталина при 460 °С и 120 аг в присутствии 4% серы и 2% молибденовой кислоты приводит к образованию продукта, содержащего 44% тетралина и 49% декалина (смесь разделяется фракционированной перегонкой)в качестве катализатора можно применять также сернистый вольфрам при 170—300°С и давлении не выше [c.585]

Необходимо указать еще на один новый метод количественного определения иприта в воздухе, заклпчавщийся в улавливании ег в ловушке, содержащей декалин, при температуре -15 С и последующей Г1 хроматографии при 150°С [117]. Для дегазации иприта,помимо ранее перечисленных веществ [101], предложено применять различные мази, составной частью которых является бис-(2,4,б-трихлорфенил)-дихлормочевина [100,102]. В качестве связующего предлагается композиция, состоящая из 1,5-2,556 по весу хлорированного параф на, 3-4% хлорированного нафталина, 50-60% хлорфенола и 30-40% 1,1,2-трихлорэтана вместе с юбольшим количеством этилцеллюлозы [102]. [c.159]

В обоих изомерах циклогексановые кольца обладают кресловидной конформацией (Хассель, 1946 г.) (ранее думали, что в 1 мс-декалине оба кольца имеют форму ванны). В /ирамс-декалипе смыкание колец происходит по двум экваториальным связям таким образом, оба атома Н (в угловых положениях) обладают аксиальными конформациями. 13 г ггс-декалипе смыкание колец происходит по одной аксиальной и одной экваториальной связям поэтому оба атома Н в угловых положениях обладают конформацией а, е. [c.250]

Когда жидкость в нагревателе (цимол или декалин) закипит и длинная электрическая печь достигнет требуемой температуры ( 650°С), открывают вентиль стального баллона с воздухом. Проверяют по счетчику пузырьков, сохраняется ли установленная ранее частота выделения пузырьков воздуха и кислорода, соответствующая скорости прохождения газа 4 мл1мин. Закрывают вентиль стального баллона для воздуха и трехходовой кран поворачивают так, чтобы проходил кислород и во время взвешивания исследуемого вещества трубка для сожжения находилась под давлением кислорода. [c.125]

В более ранних работах чис-декалину часто приписывали форму двойной ванны. Однако исследование дифракции электронов [В а s t i а п s е п О., Hassel О.. Nature, 157, 765 (1946)] показывает, что он существует в форме двойного кресла (рис. 10-21). Этого можно было ожидать, если иметь в виду неблагоприятные взаимодействия в конформации ванны (разд. 8-1). [c.271]

Рид и Коннор установили, что димер стирола, ранее предложенный в качестве пластификатора, неприменим для этой цели, так как он выпотевает из поливинилхлорида и сополимера хлористого винила и винилацетата. В то же время есть указания что полимер стирола со степенью полимеризации 7, полученный полимеризацией с перекисью бензоила при 75° С в течение 72 ч, совмещается в количестве 25% с поливинилхлоридом (жеон 101). Об его совместимости сообщает также фирма изготовлявшая рукава из поливинилхлорида, пластифицированного димером или тримером стирола. Смесь поли-а-метилстирола с трикрезилфосфатом (1 1,5) применялась при переработке поливинилхлорида для изготовления переплетных материалов, пригодных для печатания При полимеризации стирола в изопропилбензольном растворе в присутствии отбеливающей земли или аналогичных катализаторов получаются вязкие полимеры, применяемые главным образом как диэлектрики По патентным данным в присутствии таких же катализаторов в кипящем декалине получается смесь ди-, три- и тетрастирола. После актива- [c.827]

Ранее отмечалось, что численные значения р во всех опытах были близки к единице небезинтересно, что такие жо величины р наблюдались нри крекинге декалина и кумола над катализаторами Гудри, алюмосиликатами—Топчиевой и Панченкова [10,11] и при дегидратации этилового спирта над окисью алюминия — в исследованиях МГУ [18, 19, 24]. Постоянство коэффициентов р, наблюдавшееся в довольно широком диапазоне условий, позволило пользоваться константами о. для сравнительной оценки активности крекирующих катализаторов и способности сырья к химическим превращениям. [c.325]

Декалин, химизм гидрогенизации и состав гидрогенизатов которого были исследовацы ранее [9], превратился на 65% в газообразные, жидкие нижекипящие и вышекипящие углеводороды (тетралин, нафталин) и образовал 0,24% кокса. [c.241]

Выделены и идентифицированы неизвестные ранее гидро-аерекиси нафтеновых углеводородов метилциклогексана и Декалина [c.96]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология