Полив капельный

Аппараты с фиксированной и развиваемой в свободном объеме поверхностями контакта фаз. В таких аппаратах (рис. 248) под действием центробежного поля развиваются как пленочная, так и капельная поверхности контакта фаз. [c.472]

Отсутствие явления катафореза - направления всего потока жидкости от одного электрода к другому вдоль линий наиболее интенсивного действия сил электрического поля, что приводит к нарушению образующихся капельных цепей и препятствует их слиянию. [c.57]

Реальное электрическое поле, возникаюш,ее при разряде частиц А на ртутной капле, не является симметричным. Поэтому отрицательный максимум 1-го рода появляется лишь тогда, когда потенциал полуволны восстанавливающегося вещества лежит отрицательнее п. н. з. Для проверки уравнения (38.8) были проведены опыты на капельном ртутном электроде, помещенном между двумя платиновыми электродами, при помощи которых [c.195]

Для проверки уравнения (38.8) были проведены опыты на капельном ртутном электроде, помещенном между двумя платиновыми электродами, при помощи которых создавалось внешнее поле. В таких условиях в соответствии с уравнением (38.8) на полярограмме наблюдалось два максимума, отвечающих положительной и отрицательной ветвям электрокапиллярной кривой (рис. 106). Хотя уравнение (38.7) является приближенным, оно позволяет объяснить все основные особенности полярографических максимумов 1-го рода. [c.207]

Другой причиной дисперсии емкости может быть несимметричное расположение исследуемого и вспомогательного электродов, когда линии тока между ними оказываются неодинаковыми. Вследствие этого при высоких частотах переменного тока элементы поверхности электрода с большим омическим сопротивлением практически выпадают из измерений, и измеряемая емкость уменьшается. Для устранения этого э4>фекта маленький сферический электрод располагают точно в центре полого платинового цилиндра, который служит вспомогательным электродом (рис. 3,20). Диаметр и высота платинового цилиндра, как правило, составляют около 1,5 см. Против кончика капилляра в цилиндре вырезают небольшие круглые отверстия для наблюдения за капельным электродом. Кончик электрода сравнения во избежание нарушения линий тока располагают не во внутреннем пространстве цилиндра, а у его верхнего края. [c.173]

В лаборатории электрохимии часто пользуются ртутью для создания надежных контактов, ртутных затворов, переключателей, терморегуляторов, ртутных электродов (капельных и струйчатых), амальгам и т. д. При этом следует иметь в виду, что ртуть чрезвычайно ядовита. Упругость ее иаров составляет 0,001 мм. Этого достаточно, чтобы получить хроническое отравление. Опасность отравления еще больше увеличивается, если ртуть разлита на столах, на полу и т. п. в виде мелких капель. В этом случае поверхность испарения ее соответственно возрастает. [c.91]

Реодинамика текучих сред в поле действия массовых сил во многом определяет работоспособность и производительность гидравлических машин, а также эффективность технологических процессов, в основу которых положено движение капельных и газообразных жидкостей. Накопление и систематизация в этой области наших знаний открывает большие возможности в совершенствовании производственных операций, а также создает необходимые условия для разработки новых технологических процессов, средств механизации и автоматизации в промышленности. Однако изучение этих вопросов еще недостаточно, к их разработке привлечено крайне мало научных сил. [c.111]

Конденсация пара возможна при его докритических состояниях. В зависимости от заданных условий конденсация может происходить в объеме пара или на охлаждаемых поверхностях, с которыми соприкасается пар. Различают процессы конденсации неподвижного и движущегося пара, насыщенного (влажного) и перегретого пара, чистого пара и смеси паров, в поле массовых сил в отсутствие, например, поля гравитаций. На поверхности, не смачиваемой образующимся конденсатом, жидкость осаждается в виде отдельных капель (капельная конденсация). На смачиваемой поверхности конденсат образует сплошную пленку (пленочная конденсация). [c.188]

Получение диэтилового эфира диметилянтарной кислоты. В двухлитровую круглодонную колбу, снабженную мешалкой,. обратным холодильником и капельной воронкой, помещают 1 л абсолютного бензола, 360 г метилмалонового эфира и при перемешивании небольшими порциями добавляют 46 г металлического натрия в виде проволоки. Для пол-88 [c.88]

Капельная влага, попадая в электрическое поле, осаждается равномерно на осадительных и частично на коронирующих электродах, благодаря чему создаются хорошие условия для смыва осадка. Расход воды на форсуночную промывку может быть принят меньшим, чем на пленочную, [c.210]

Коллективом Уфимского нефтяного института разработана насадка с капельным профилем полых элементов (рис. 2.24). Насадка состоит [78] из элементов, образованных соединением двух симметричных контактных листов [c.70]

Рис. 2.24. Насадка с капельным профилем полых элементов

При движении жидкости в канале отдаленные от стенки более быстрые слои жидкости тормозятся, отдавая количество движения слоям, близко расположенным к стенке, скорость которых ниже. Таким образом, в текущей жидкости с неоднородным полем скоростей осуществляется перенос импульса от тормозящихся более быстрых слоев к ускоряющимся более медленным слоям. Причиной переноса является непосредственный хаотический переход молекул из слоя в слой, что характерно для газов и частично-для капельных жидкостей. Кроме того, причиной переноса импульса в капельных жидкостях может быть непосредственное взаимодействие молекул соседних слоев жидкости, ввиду того что силы притяжения между плотно упакованными молекулами капельных жидкостей велики. [c.36]

Селенид алюминия помещают в сухую пол-литровую коническую колбу, снабженную вводной трубкой для газа, капельной воронкой со свежекипяченой водой н трубкой для вывода газов через поглотители, содержащие хлористый кальций и фосфорный ангидрид. Из прибора вытесняют воздух, пропуская быстрый ток азота из баллона в течение по крайней мере 10 мин. Далее поддерживают медленный ток азота и по каплям добавляют холодную воду (реакция становится бурной, если воду прибавлять быстро). Для завершения реакции (при замедлении выделения газа) вместо воды добавляют разведенную соляную кислоту. [c.179]

Поведение ПС во многом сходно с поведением капельной жидкости — говорят об их аналогии. Псевдоожиженный материал текуч (легко перемещается под уклон) его свободная поверхность в поле сил тяжести — горизонтальна интенсивность теплообмена с расположенной в нем поверхностью — весьма высока (как в жидкостных системах, в отличие от газовых) он следует законам плавания тел. Многие его свойства описываются уравнениями, установленными для жидкостей. Аналогия псевдоожиженного слоя и жидкости (в более общем аспекте — дисперсных систем и сплошных сред) обусловлена их статистической общностью в обоих случаях мы имеем дело с множеством молекул или частиц. Если свойства жидкости изменяются с температурой, то свойства дисперсных систем — со скоростью ОА. В этом смысле скорость начала псевдоожижения может трактоваться как аналог температуры плавления, а скорость уноса — как аналог температуры кипения тогда неподвижный слой есть "твердое тело", псевдоожиженный — "жидкость", а унос — "паровая фаза". Подход к псевдоожиженному слою и другим дисперсным системам по аналогии со сплошными средами весьма плодотворен он позволяет осуществить с псевдоожиженным ТМ ряд процессов, успешно реализованных с жидкостными системами в свою очередь дисперсные системы иногда могут служить удобными теоретическими и экспериментальными моделями сплошных сред. [c.227]

Отмечается [185], что применение капельной нейтрализации позволяет отказаться от промывки эфира-сырца водой. Однако при проведении капельной нейтрализации в распылительных колоннах большого диаметра (около 1—2 м) противоток фаз в значительной степени нарушается. Это обусловлено сравнительно невысокой скоростью перемещения сплошной фазы. В таких условиях поднимающиеся вверх капли эфира увлекают с собой соли нейтрализации, что приводит к выравниванию концентрации солей по вертикали и снижению движущей силы процесса. К тому же время пребывания капель в полой колонне определяется в основном разностью плотностей сред и не поддается регулированию. Поэтому на практике предусматривают нейтрализацию в две стадии— вначале в капельном нейтрализаторе, а затем в кубовом аппарате с мешалкой [59]. [c.55]

Приведенная классификация режимов дает наиболее типичные формы течения газо-жидкостных смесей, однако могут встречаться и переходные виды движения стержневое, полу-кол ьцевое, пленочно-эмул ьсыонное и капельное и др. [35] — [40]. При сравнительно малых нагрузках по газу и жидкости в горизонтальной трубе может происходить расслоение системы на жидкость и газ, движущийся по ней, без волнообразования и с волнообразованием, стержневое течение и др. [41, 42]. [c.168]

Разрушить аэрозоли можно и путем осаждения дисперсных частиц действием искусственного силового поля, создаваемого центробежной силой в аппаратах, называемых циклонами (см. рис. VI.5). Очищаемый газ закручивается в камере циклона в вихревой поток. Возникающее при этом центробежное усилие отбрасывает более плотные частицы дисперсной фазы аэрозоля к стенкам аппарата, на которых они оседают. Очищенный газ выходит из циклона по центральной трубе вверх, а частицы дисперсной фазы слипаются на стенках аппарата в крупные агрегаты и осыпаются вниз. Для более полной очистки газа отпыли и капельной жидкости обычно устанавливают несколько циклонов (батарея). [c.291]

Дри добавлении индифферентного электролита к анализируемому раствору обычно происходит стабилизация потенциала донной ртути (образование электрода 2-го рода). В ряде случаев наблюдается сдвиг потенциала полуволны вследствие комплексообразования, причем одновременно с уменьщением разности потенциалов между электродами происходит снижение воздействия электрического поля между электродами (в соответствии с выражением Шь). При этом доля тока, переносимого через раствор ионами деполяризатора при воздействии электрического поля (миграционный ток), очень мала, и ионы деполяризатора перемещаются к ртутному капельному алектроду почти исключительно за счет диффузии. Если сила ггока достигает такой величины, при которой происходит восстановление этих 1И0Н0В деполяризатора, которые при данном потенциале электрода могут восстанавливаться, достигая по-верх.ности электрода за счет диффузии, то дальше она уже не увеличивается. Это диффузионный предельный ток, величина которого пропорциональна концентрации деполяризатора в растворе. [c.287]

В трехгорлой колбе на 250 мл, снабженной капельной воронкой, обратным холодильником и мешалкой, смешивают 0,1 моля енамина, 0,12 моля высушенного иад натрием триэтиламина и 150 мл сухого бензола. Нагревают на водяной бане до 35 °С и медленно прибавляют по каплям 0,12 моля хлорангидрида карбоновой кислоты. Оставляют еще на 1 ч при 35 °С -и затем иа ночь при комнатной температуре. Добавив 50 -мл 20%-ной соляной кислоты, кипятят при перемешивании 30 мин с обратным холодильником. После этого во ный слой отделяют, а органический промывают водой до нейтральной реакции. Добавляя разбавленный раствор NaOH, устанавливают в водном слое pH 5—6 и дважды извлекают бензолом. Соединенные органические фазы сушат над сульфатом натрия, отгоняют бензол, остаток перегоняют в вакууме, собирая фракцию в широком интервале температур. Для кислотного расщепления можно использовать полу ценные ацилированные кетоны и без дальнейшей очистки. [c.106]

В четырехгорлую колбу емкостью 0,5 л, снабженную термометром, механической мешалкой, обратным холодильником с хлоркальциевой трубкой и капельной воронкой, помещают 135 г (1,0 моль) N-метилформ-анилида и 153 г (1,0 моль) хлороксида фосфора, после чего смесь оставляют стоять в течение 30 мнн. При этом температура повышается до 40-45 с. Затем при перемешивании и охлаждении колбы в бане с ледяной водой к смеси по каплям прибавляют 92,4 г (1,1 моля) тнофена с такой скоростью, чтобы температура смеси была 25-35 °С, перемешивают при той же температ)фе еще 2 ч, а затем оставляют на ночь. Образовавшийся раствор выливают в смесь воды со льдом. Водный слой отделяют, 3 раза экстрагируют эфиром. Объединенный органический слой промывают разбавленной НС1 для удаления следов N-метиланипина. Полученный раствор 2 раза промывают насыщенным раствором КаНСОз, затем водой и сушат прокаленным Na SOi. Эфир отгоняют, а остаток перегоняют в вакууме. Полу- [c.63]

Очепь чистую молибденовую кислоту можно иолучить из оксихлорида молибдена, который в водном растворе легко гидролизуется с образованием молибденовой кислоты. Для осуществления этой реакции в стеклянную трубку диаметром 2,5—3 см и длиной 60 см помещают около 20 г молибденового ангидрида, полученного прокаливанием молибдата аммония (стр. 114). Поворачивая трубку вокруг оси, слегка постукивают по ней, чтобы над ангидридом был проход для газов. Молибденовый ангидрид должен находиться ближе к входному концу трубки. К этому же концу трубки присоединяют источник хлористого водорода (например, перегонную колбу с поваренной солью, в которую приливают из капельной воронки концентрированную серпую кислоту). На другой конец трубки пасалшвают (неплотно) приемник — колбу емкостью 500 мл. Нагрев трубку с молибденовым ангидридом до 300—350° С, пускают в нее хлористый водород. Образующийся оксих.чорид молибдепа в форме желтого возгона переходит в приемник. Отводящий конец трубки также нужно нагревать, чтобы оксихлорид в нем не конденсировался. После охлаждения прибора возгон оксихлорида вынимают стеклянной лопаточкой и помещают в фарфоровую чашку, а затем небольшими порциями к нему приливают 80—100 мл воды. Пол юнную массу нагревают на водяной бане для удаления хлористого водорода и основного количества воды (тяга ). Выпавший осадок молибденовой кислоты еще раз нагревают с 2—3 мл азотной кислоты, отфильтровывают, промывают водой, раствором азотной кислоты (1 3 или 1 4), снова водой и высушивают на воздухе. [c.252]

МЕМБРАНЫ ЖЙДКИЕ, полупроницаемые жидкие пленки или слои, обеспечивающие селективный перенос в-в в процессе массообмена между жидкими и (или) газообразными фазами. Различают свободные, импрегнированные и эмульсионные М. ж. Свободные М. ж,-устойчивые в гравитац. поле слои жидкости, отличающиеся по плотности от разделяемых ими фаз, напр, слой орг. жидкости, расположенный под водными р-рами в обоих коленах и-образной трубки. Импрегнированные М. ж. представляют собой пропитанные жидкостью пористые пленки (полипропиленовые, полисуль-фоновые, политетрафторэтиленовые и др.) или волокна (полипропиленовые, полисульфоновые). Эмульсионные М. ж,-стабилизированные ПАВ жидкие слои, отделяющие капельную фазу от сплошной в эмульсиях типа вода-масло-вода нли масло-вода-масло. Толщина свободных М. ж., как правило, св. 1 мм, импрегнированных 10-500 мкм, эмульсионных 0,1-1,0 мкм. М. ж. могут быть одноко шонентными и многокомпонентными. Первые являются для проникающего через М. ж. в-ва лишь более или менее селективным р-рителем, осуществляют пассивный перенос. Многокомпонентные М. ж. обычно содержат хим. соединения-переносчики, растворенные в мембранной жидкости и способные избирательно связывать и переносить через мембрану диффундирующее в-во (индуцированный либо активный транспорт). Перенос в-в через М. ж. может протекать в режиме диализа и электродиализа (движущая сила процесса-градиент хим илн электрохим. потенциала по толщине мембраны, см. Мембранные процессы разделения ). [c.31]

Натриевую соль о к си м е ти л е н а ц е т о н а полу дают по видоизмененному методу Кляйзена. В трехгорлую колбу, снабженную капельной воронкой, мешалкой с ртутным затвором и обратным холодильником, соединенным с хлоркальциевой трубкой, помещают 46 г (2 г-атома) натрия в виде проволоки (или 125 г сухого этилата натрия, не содержащего спирта) и 450 мл абсолютного эфира. При охлаждении снегом с солью и перемепгавании небольшими порциями в течение 15—20 мин. приливают раствор 148 г (2 моля) муравьиноэтилового эфира и 116 г (2 моля) ацетона в 200 мл абсолютного эфира. Тотчас происходит разогревание, и начинает выпадать желтый осадок. Через полчаса вся смесь загустевает. Оставляют при комнатной температуре на ночь. На следующий день осадок отсасывают, промывают на фильтре два 108 [c.108]

Развитие поверхности жидкой фазы за счет диспергирования, т. е. разбрызгивания, распыления ее пневматическим или механическим способом в объеме или потоке газа, проходящего через полую камеру или бащню. Соответствующие аппараты называются бащнями с разбрызгиванием или камерами с распылением жидкости. Площадь соприкосновения Р равна поверхности всех капель, на которых и происходит массопередача, называемая капельной. Такие бащни могут работать интенсивнее насадоч-ных, но вследствие трудности иостоянного тонкого распыления жидкости они не устойчивы в работе и мало применяются в про-мыщленности. [c.75]

Для капельных жидкостей критерий Рг имеет порядок 10 . Это означает, что подобие скоростных и концентрационных полей в капельных жидкостях отсутствует. Там, где силы вязкого трения еще преобладают над инерционными, перенос компрнента конвекцией может быть сравнимым или даже превышать перенос молекулярной диффузией. [c.21]

В четырехгорлую колбу прибора загружают бензол и серную кисл ту. Смесь охлаждают в бане со льдом до 3—5° С, включают мешалку вводят частями поливиниловый спирт. После перемещивания в течет нескольких минут из капельной воронки добавляют масляный альдеги, Введя весь альдегид, суспензию продолжают перемешивать при охла> дени,и еще 30 мин, после чего баню со льдом отнимают и дают смес нагреться за счет тепла окружающего воздуха. Когда температура д стигнет комнатной, пускают воду в холодильник и медленно нагревак колбу на водяной бане до 70—75° С. При этой температуре реакци продолжают 3—4 ч, до образования прозрачной массы (раствор пол винилбутираля в. бензоле). [c.191]

Ацетилирование. К активированной целлюлозе через капельную воронку в гечеиие 30 мин добавляют ацетилирующую смесь, состоящук из 60 г уксусного ангидрида, 80 г метиленхлорида и 0,2 г серной кислоты. Чтобы не было перегрева, кОлбу о.хлаждают холодной водой. После введения ацетилирующей смеси присоединяют обратный холодильник, помещают колбу в водяную баню и нагревают при 40° С. Когда целлюлоза частично растворится, включают мешалку. В процессе реакции определяют однородность проб сиропа под ми1фоскопом при 36-кратном увеличении допускается наличие небольшого количества волокон, однако лучше, если поле будет прозрачным. Определяют также вязкость по шарику . [c.207]

В трехгорлую колбу, снабженную мешалкой, насадкой с газоподводной и газоотводной трубками, капельной воронкой, помещают 7 г (0,026 моля) 2,4-диметил-1,5-дифенил пентандиона-1,5 (с. 8) 20 мл ледяной уксусной кислоты и пропускают при перемешивании ток сероводорода (с. 16, примечание 1) в течение 1,5 часов. Затем из капельной воронки прибавляют в реакционную смесь раствор 2 мл (0,013 моля) четыреххлористого олова в 4 мл (0,032 моля) соляной кислоты (с1= = 1,16 г/см ) и продолжают пропускать сероводород до пол- [c.26]

Диазотирование антраниловой кислоты. В ступке с 150 мл воды и 92 мл концентрированной соляной кислоты растирают 50 г (0,365 моля) антраниловой кислоты (т. пл. 143—144°). Суспензию переносят в руглодонную колбу емкостью 1 л, снабженную механической мешалкой и ногружен-ную в баню с ледяной водой. По охлаждении содержимого колбы до О—5° из капельной воронки добавляют в течение 30 мин раствор 26,3 г (0,38 моля) нитрита натрия в 350 мл воды. Полу- [c.96]