Рибосомы электронная микроскопия

Рис. 5.10. Ультраструктура обобщенной животной клетки, выявляемая при помощи электронного микроскопа. Для простоты показана лишь часть гранулярного эндоплазматического ретикулума с присоединенными к нему рибосомами и некоторое количество свободных рибосом.

Под электронным микроскопом рибосомы выглядят как компактные округлые частицы с линейными размерами около 25 нм (рис. 32), или несколько больше (до 30 нм) в случае эукариотических рибосом. Форма и детальные очертания рибосом из самых разнообразных организмов и клеток, включая как прокариотические, так и эукариотические, поразительно похожи. [c.62]

Рибосомы наблюдаются с помощью электронного микроскопа (рис. 8.10) как округлые гранулы диаметром 15—25 нм. Характеристики рибосом приведены в табл. 8.2. [c.272]

Рибосомы непосредственно наблюдаются с помощью электронной микроскопии как округлые гранулы диаметром 150— 250 А. Физические характеристики рибосом Е. соН приведены в табл. 9.1 [871. [c.577]

К З -концу. Время т прохождения рибосомой среднего расстояния б между двумя рибосомами, равного, согласно данным седиментационного анализа н электронной микроскопии, 90 нуклеотидам, составляет примерно 3 сек, что отвечает линейной скорости порядка 10 см/сек. Кинетика синтеза изучается по скорости включения меченной С аминокислоты в белковую цепь (см., например, [132]). [c.598]

Бактериальные клетки имеют средние размеры 1-10 мкм, клетки растений и животных по размерам сильно различаются от 10 мкм до 10" мкм. Вирусы имеют величину 10-100 нм и не видны в световой микроскоп (разрешение светового микроскопа 200 нм). Размер средней молекулы белка составляет примерно 6,5 нм надмолекулярного комплекса (рибосомы) -10 нм. Субклеточные структуры имеют размеры от 0,1 до 100 нм их изучают с помощью методов электронной микроскопии и дифракции рентгеновских лучей. [c.4]

Подходы, описанные выше, дают сведения о взаимном расположении белков друг относительно друга, но без какой-либо привязки к морфологии рибосомной частицы. Применение электронной микроскопии для визуализации белков на рибосоме позволяет определить местоположение белка на морфологически видимом контуре рибосомной частицы, а в комбинации с вышеописанными данными наложить всю сеть белковой топографии (рис. 63 и 64) на видимые проекции [c.109]

Протопласт снаружи окружен цитоплазматической мембраной и состоит из цитоплазмы и ядерного вещества. Цитоплазма (или живое вещество клетки) представляет собой коллоидную систему, дисперсионной средой в которой является вода. Цитоплазма бактериальных клеток негомогенна. С помощью электронных микроскопов в ней обнаружены жизненно важные структурные образования — органеллы, выполняющие различные функции. Это рибосомы и мезосомы. Первые имеют вид [c.29]

Рис. 29-13. Рибосомные субчастицы Е. соН имеют замысловатую форму, выявленную с помощью рентгеноструктурного анализа и электронной микроскопии. А. Модели 30S- (вверху) и 50S- (внизу) субчастиц, показанные в разных ракурсах. Б. Собранная 708-рибосома в двух ракурсах. 308-субчастица-светлая, 505-суб-частица-темная.

К решению вопроса о структуре бактериального ядра удалось приблизиться только благодаря электронной микроскопии ультратонких срезов через бактериальную клетку. Для получения оптимальной картины нативной тонкой структуры клеточного ядра решающее значение имела надлежащая фиксация (с помощью четырехокиси осмия, уранил-ацетата или фосфорновольфрамовой кислоты) в совершенно определенных условиях. Область ядра (нуклеоплазма) в бактериальной клетке равномерно заполнена очень тонкими нитями (рис. 2.5). В электронном микроскопе она выглядит менее плотной, чем окружающая цитоплазма, содержащая рибосомы. Какой-либо мембранной структуры, отделяющей область ядра от цитоплазмы, выявить не удалось. [c.31]

Сведения, касающиеся физических свойств рибосом высших растений, получены главным образом в результате работы с проростками гороха [1,34, 36, 37], хотя, как свидетельствуют данные электронной микроскопии и аналитического ультрацентрифугирования, рибосомы других видов растений, по-видимому, чрезвычайно сходны с рибосомами гороха [20, 45]. Рибосомы гороха на электронных микрофотографиях имеют вид сплющенных сфероидов диаметром около 250 А и высотой около 160 А (напыленные препараты). Коэффициент седиментации рибосом гороха составляет около 80S, а их молекулярный вес — около 4,1 -10 . Физические свойства рибосом гороха приведены ниже [c.22]

Очевидно, проще всего начать с рибосом. Уже из первой главы мы знаем, что на рибосомах происходит белковый синтез мы видели, что при помощи ультрацентрифуги их можно выделить из клеточного гомогената в настолько чистом виде, что в электронном микроскопе они дают совершенно четкое изображение (см. рис. 20). Но можно ли их увидеть в самой клетке [c.194]

Приведем два примера. В клетках, фиксированных химически, мембраны эндоплазматической сети кажутся темными на светлом фоне. При лиофильной сушке получается совершенно обратная картина. Вероятно, при действии химических реактивов определенные компоненты плазмы, образующей фон, теряются. Второй пример. На лиофилизированных срезах вообще не видно никаких гранул. Из этого, однако, не следует делать вывод, что рибосомы, видимые на нормально фиксированных срезах,— артефакт. Рибосомы можно выделить и из лиофилизированного материала после гомогенизации и центрифугирования, и они оказываются вполне работоспособными следовательно, они там все же имеются, просто они не видны в электронный микроскоп. В остальном результаты, полученные различными методами фиксации, очень хорошо совпадают. И тем не менее ни в коем случае нельзя забывать, что электронный микроскоп дает только эквивалентные картины [c.216]

Рибосомы испытывают три вида структурных превращений обратимую диссоциацию на две субъединицы, разворачивание субъединиц, разборку субъединиц. Как уже сказано, диссоциация может быть вызвана понижением концентрации ионов Mg Электронная микроскопия показывает, что ассоциирующие субъединицы взаимодействуют определенными участками своих поверхностей. Роль ионов Mgf + (или Са ), вероятно, сводится к экранировке отрицательных зарядов фосфатных и карбоксильных групп. Взаимодействие субъединиц в рибосоме до сих пор детально не изучено. Имеются данные, указывающие на существование в клетке фонда свободных субъединиц, находящихся в равновесии с нефункционирующими рибосомами, в которых связь между субъединицами недостаточно стабильна. Эта связь стабилизуется при взаимодействии с компонентами белок-синтезирующей системы, в частности тРНК [92]. Спирин и Гаврилова подчеркивают значение лабильной ассоциации двух неравных субчастиц в рибосоме [87]. [c.579]

Электронный микроскоп совершенно изменил наше представление о клетке. Оказалось, что клетка — это целая система взаимосвязанных сложно организованных устройств — органоидов (рис. 77). Их внутреннее строение тоже стало видимым. Наша типография управляется ядром, она имеет свои энергетические станции (митохондрии) и производственные цеха для печатания белковых текстов (множество сравнительно малых частиц, именуемых рибосомами). [c.251]

В цитоплазме расположена сложная мембранная сеть (эндоплазма-тический ретикулум), образующая множество каналов, по которым различные вещества перемещаются от внешней оболочки к центру клетки. Вдоль стенок эндоплазматического ретикулума, а кроме того и в цитоплазме, находится множество гранул — малых частиц диаметром порядка 100—150 А, видимых только в электронный микроскоп. Эти гранулы носят название рибосом и содержат одну из нуклеиновых кислот — рибонуклеиновую (РНК). Рибосомы выполняют важную роль — в них осуществляется биосинтез белка (энергия поставляется митохондриями). [c.10]

Мельчайшие структурные элементы клетки, различимые только с помощью электронного микроскопа. Фактически участвует в синтезе белка не одна рибосома, а цепочка рибосом (полирибосома). [c.251]

Микросомы в электронном микроскопе имеют вид пузырьков или трубочек, несущих на своей наружной поверхности рибосомы выше мы уже упоминали о том, что они, возможно, ведут свое происхождение от эндоплазматического ретикулума. Белки, синтезирующиеся в рибосомах, либо используются в цитоплазме, либо собираются в органеллах или пузырьках, отделенных от цитоплазмы. Поэтому эти белки могут проходить сквозь эндоплазматический ретикулум и через поры попадать в органеллу или в конце концов во внеклеточное пространство. [c.94]

Интерпретация карт электронной плотности молекулы значительно облегчается при знании аминокислотной последовательности. Однако далеко не каждый Б. удается получить в кристаллич. состоянии. Необходимое условие кристаллизации-сохранение нативной конформации, к-рая часто реализуется лишь в условиях, приближенных к физиологическим. В частности. Б., входящие в состав нуклео-протеидных комплексов (рибосома, вирусы хорошо кристаллизуются только в составе таких комплексоа С помощью обычного рентгеновского излучения проводить анализ таких гигантских образований сложно. В этих случаях используют синхротронное рентгеновское излучение, интенсивность к-рого может быть на два порядка выше. Вследствие этого резко сокращается время эксперимента по регистрации дифракц. отражений, а также снижается кол-во исследуемого в-ва. Ряд мембранных Б. кристаллизуется в условиях нативного липидного окружения с образованием т. наз. двухмерных кристаллов, представляющих из себя регулярно упакованные молекулы Б. в бислойной липидной мембране. При изучении двухмерных кристаллов используют электронную микроскопию и электронографию. [c.252]

Чтобы обеспечить надлежащий контраст для наблюдения частиц под электронным микроскопом, выделенные 70S рибосомы наносятся на ультратонкую углеродную пленку пленка с прилипшими частицами обрабатывается раствором уранилацетата и высушивается на воздухе. Уранилацетат обволакивает частицы и заполняет полости и щели. Являясь менее электронноплотным материалом, чем уранилацетат, рибосомные частицы оказываются негативно контрасти-рованными на фоне уранилацетата. Стрелки указывают на палочкообразный стержень L7 / L12, описанный в тексте [c.62]

Уже давно было показано что во всяком случае эукариотические рибосомы прикрепляются к мембране своей большой (60S) субчастицей. По-видимому, существует специальный участок на 60S субчастице, который имеет сродство к мембране эндоплазматического ретикулума, и, таким образом, все рибосомы прикрепляются к мембране строго определенной точкой, в одной и той же ориентации. Эта ориентация такова, что ось, соединяющая большую субчастицу и малую субчастицу, приблизительно параллельна поверхности мембраны (рис. 126). Данные электронной микроскопии негативно контрастированных эукариотических рибосом указывают, что длинная ось малой субчастицы должна быть приблизительно параллельна поверхности мембраны, и заставляют предполагать, что прикрепление рибосомы к мембране должно, скорее всего, иметь место со стороны боковых выступов субъединиц (эквивалентных Ll-гребню 50S субчастицы и платформе 30S субчастицы Е. соИ, см. Б.1.2) таким образом, район предполагаемого кармана для тРНК (см. рис. 86) и стержень большой субчастицы (см. B.L3), по-видимому, должны находиться на стороне, обращенной от мембраны. [c.276]

Внутренний белковый матрикс хлоропласта известен под названием строма. Наряду с фотосинтетическими мембранами ламелл (см. ниже) с помощью электронной микроскопии в строме обнаружены и другие структуры. К ним относятся рибосомы и тяжи ДНК, которые участвуют в хлоропластной саморегуляции и репликации, зерна запасного полисахарида крахмала, осмиофильные глобулы (иначе, пластоглобулы), [c.330]

Мельчайшие структурные элементы клетки, различимые только с помощью электронного микроскопа. Фактически участвует в синтезе белка ие одна рибосома, а цепочка рибосом (полирибосома). С помощью рибосом, извлеченны.ч из клетки, можно вести этот процесс вне ее, т. е. п vitro . [c.338]

Клетки трибов и водорослей по своей организации похожи на клетки высших растений. Основными частями клетки являются оболочка, протоплазма (цитоплазма) и ядро (нуклеус). В состав оболочки входит целлюлоза. Протоплазма представляет собой сложное коллоидное образование с резко выраженным поверхностным натяжением. В этой коллоидной системе непрерывной фазой является вода, а дисперсной фазой — липопротеиновые соединения. В протоплазме одноклеточных грибных организмов — дрожжей— легко обнаруживаются вакуоли, представляющие собой пустоты, заполненные клеточным соком. При делении вакуоли дочерней клетки образуются путем отпочковы-вания от вакуоли материнской клетки. В протоплазме имеются также мельчайшие гранулы-—рибосомы (микросомы), размеры которых составляют 200 ммк, обнаружить их можно лишь методом электронной микроскопии. Б рибосомах, состоящих из рибонуклеиновой кислоты и белка, происходит белковый синтез- [c.113]

ЖИТ на 508-субчастйце, имеющей форму, близкую к сфере (как это показано на рис. 29-11), в действительности эти субчастицы расположены не симметрично и имеют совершенно неправильную форму. На рис. 29-13 показана трехмерная структура 30S- и 508-субчастиц рибосомы Е. oli, построенная на основе данных рентгеноструктурного анализа и электронной микроскопии. Две замысловатой формы субчастицы пригнаны друг к другу, причем между ними остается щель. Через эту щель проходит молекула мРНК, вдоль которой в процессе трансляции перемещается рибосома. Из этой щели появляется новосинтезирован-ная полипептидная цепь. [c.936]

Если из тканей, которые активно синтезируют белок, например из поджелудочной железы, осторожно выделить рибосомы, они часто оказываются собранными в группы, состоящие из нескольких или из многих рибосом, число которых иногда доходит до 80 и даже больше. Такие скопления, названные полирибосомами, или полисомами, были изучены с помощью электронного микроскопа и химическим путем. Под действием рибонуклеазы полирибосомы разобщаются на индивидуальные рибосомы. Это указывает на то, что они удерживаются с помощью цепи РНК. Действительно, цепь, соединяющую соседние рибосомы, можно увидеть на электронных микрофотографиях (рис. 29-18). Она является не чем иным, как мРНК, которая одновременно транслируется многими рибосомами, расположенными довольно близко друг к другу (рис. 29-18). Такая одновременная трансляция одной мРНК многими рибосомами значительно увеличивает эффективность использования матрицы. [c.942]

С помощью дифференциального центрифугирования было изучено распределение РНК в различных фракциях печени. Оказалось, что у крыс, не получающих белок, основная потеря РНК приходится на микросомную фракцию, соответствующую эндоплазматической сети целой клетки [143]. Данные, полученные при помощи электронного микроскопа, также говорят о том, что в печеночных клетках голодающих крыс степень выраженности эндоплазматической сети резко ослабевает [144, 145]. Через несколько часов после скармливания животным белковой нищи начинается новообразование комнонентов эндоплазматической сети первыми появляются мембраны, пока еще лишенные рибосом рибосомы возникают на вновь образованных мембранах позднее. Таким образом, изменения в обмене РНК, наблюдаемые при различном содержании в нище белка, но-видимому, тесно связаны с тем обстоятельством, что при изменении в нище содержания белка изменяется степень выраженности эпдоплазматиче-ской сети. [c.289]

По-видимому, основная масса синтезированных в ядрышке белков иснользуется для образования рибосом. Наличие в ядрышке рибосом впервые было показано с помощью электронной микроскопии на электронных микрофотографиях в ядрышке обнаруживалось большое количе-ство частиц, по своим размерам сходных с рибосомами цитоплазмы. Было найдено, что[в экстрактах целых клеточных ядер содержатся частицы, состав и коэффициент седиментации которых сходны с соответствующими параметрами рибосом, описанных Тео и Сато [54]. Бёрнстил иего коллеги выделили эти частицы из изолированных ядрышек и показали, что они обладают основными свойствами рибосом, т. е. имеют коэффициент седиментации 80S, распадаются на субъединицы] при удалении ионов магния, а аминокислотный состав их белка сходен с аминокислотным составом белка цитоплазматических рибосом. Факт синтеза рибосомного белка в ядрышке был подтвержден опытами, в которых изолированные ядра инкубировали в течение короткого времени с меченой аминокислотой. Затем из таких ядер выделяли ядрышки, а из них выделяли белок, обладавший самой высокой скоростью включения аминокислот. [c.40]

Однако наложить на эти бимолекулярные липидные пленки с обеих сторон еще и белковые пленки оказалось уже труднее. Собственно говоря, теперь это уже не актуально, так как за это время и без того было выяснено, что видимые на электронных микрофотографиях мембраны в самом деле имеют структуру сэндвича. Правда, следует сделать одну оговорку то, что мы различаем под электронным микроскопом в качестве мембраны, а именно светлый средний слой и оба темных слоя, не абсолютно идентично липидной и двум белковым пленкам. Ведь темные участки (как и в случае с рибосомами) контрастируются искусственно — лучше всего это получается при обработке перманганатом калия и четырехокисью осмия. Но эти вещества не красят белковые пленки, а откладываются на границе липид — белок. Таким образом, толщина мембраны, регулирующей проницаемость, в действительности несколько больше 70—100 А — величины, полученной на основании наблюдений и измерений, сделанных с помощью электронного микроскопа. [c.210]

Рис. 11.11. А-Г. Циклический процесс образования пептидной связи Д. Изображение рибосомы, связанной с мРНК, выполненное на основе данных электронной микроскопии высокого разрешения. Обратите внимание,

Теперь поместим этот напыленный препарат в электронный микроскоп. Участки, покрытые металлом, окажутся непрозрачными для электронов, поэтому на светящемся экране они будут выглядеть темными, а если экран заменить фотопластинкой, то соответствующие участки на ней останутся светлыми (на негативе ). Напротив, те участки препарата, куда металл не попадет, будут свободно пропускать электроны на светящемся экране возникает светлое пятно (а фотопластинка в этом месте чернеет). Так возникают изображения, которые явно производят впечатление объемных. Нам уже знакомы такие объемные картины — вспомните рис. 20. Сфотографированные здесь рибосомы видны благодаря контрастированию методом напы.пения предполагается, что они напылены слева и тюавысарбто тень. Кстати, по длине этой тени мож- [c.264]

Как уже говорилось выше, ио данным электронной микроскопии, внутренняя область клетки отделена от внешней среды с помощью поверхностного слоя цитоплазмы, имеющего характер мембраны (50—70А толщиной), и все заполняющие клетку органеллы — ядро, митохондрии, рибосомы и др. — отделены друг от друга и от заполняющей клетку эндоплазмы. В некоторых случаях органеллы имеют специальные мембраны (например, ядро в клетках высших организмов), в других случаях разделительной перегородкой является само вещество частицы (например, у митохондрий и рибосом). Структурные элементы клетки содержат значительный процент белков и чаще всего липиды, т. е. группу водонераствори.мых жирорастворимых веществ. Смысл подобной структуры клеток — в пространственном разделении химических реакций в клетке. Сквозь все мембраны, как внешние, так и внутреннпе, непрерывно идут процессы переноса. Процессы переноса в клетке бывают двоякие. Биологически важным является активный транспорт, т. е. перенос ионов и молекул разных веществ против градиента концентращга пз области, где концентрация низка, туда, где концентрация выше. Этот процесс лежит в основе питания и секреторной функции клетки, т. е. поглощения ею из внешней среды необходимых веществ и выделения в среду веществ, используемых другими клетками и тканями. Этот же процесс внутри клетки направляет одни вещества в ядро, дрз гие в митохондрии, третьи в рибосомы и т. д. [c.176]

М-РНК поступает в цитоплазму и связывается с рибосомами — частицами, состоящими из белка и рибо-сомной РНК (р-РНК) рибосомы хорошо наблюдаются с помощью электронного микроскопа. Образуется полисома — своего рода нитка бус ниткой служит м-РНК, а бусами рибосомы. Полисома и является матрицей для белкового синтеза. [c.277]

Одним из самых важных открытий, сделанных с помощью электронного микроскопа, было обнаружение сложной системы мембран, пронизывающей цитоплазму всех эукариотических клеток. Эта сеть мембран, получившая название эндоплазматический ретикулум (ЭР от лат. reti ulum — сеть), очень хорошо развита в клетке, но лежит за пределами разрешающей способности светового микроскопа. Нередко мембраны усеяны мелкими частицами, которые были названы рибосомами. [c.194]

Цистерна в разрезе (в электронном микроскопе она обычно имее вид параллельных линий, усеянных рибосомами) [c.195]

Данные электронной микроскопии и изучение действия РНК-азы на рибосомы позволили предположить, что наиболее вероятным типом взаимного расположения РНК и белка в рибосоме является их равномерное размещение, взаимопроникновение по всему объему рибосомной частицы. По-видимому, молекулы белка взаимодействуют с РНК по ее неспиральным участкам, что обеспечивает сохранение вторичной структуры РНК в составе рибосомы и в то же время делает возможным образование рибо-нуклеопротеидного тяжа. Последний, в свою очередь, компактно укладывается с образованием рибосомальной частицы. [c.462]

Та типичная клетка, которую мы до сих пор рассматривали и которая изображена схематически на фиг. 4, представляет собой клетку эукариотического типа. Такая клетка является основной единицей не только всех высших, многоклеточных животных и растений, но также и таких низших, одноклеточных организмов, как грибы, простейшие и водоросли. Изобретение в 30-х годах электронного микроскопа, разрешающая способность которого Б сто раз превышает разрешающую способность светового микроскопа, и последующее появление более тонких методов окрашивания и приготовления препаратов дали возможность разглядеть гораздо больше деталей строения эукариотической клетки. На фиг. 20 показана электронная микрофотография ядра и окружающей его цитоплазмы клетки летучей мыши. На этой фотографии хорошо видна двухслойная структура ядерной мембраны, а также отверстия, или поры, в этой мембране, через которые ядро сосбшается с цитоплазмой. Можно видеть, что находящиеся в цитоплазме митохондрии, как и ядро, окружены мембраной. Но самсе важнее, что те цитоплазматические структуры, которые на основании данных световой микроскопии принято было называть вакуолями , оказались на электронных микрофотографиях сетью удлиненных, тонких образованных мембранами структур. Эта сеть, названная ждоплазматической сетью, представляет собой сложную систему впячиваний наружной мембраны. Таким образом, полость вакуоли на самом деле непосредственно связана с внеклеточной средой. Темные точки, которые, как можно видеть, выстилают эндоплазматическую сеть, — это рибосомы, маленькие частипы, состоящие примерно из одинаковых количеств белка и РНК. В рибосомах локализовано около двух третей всей цитоплазматической РНК. [c.44]

Бактерии настолько малы, что находятся на грани разрешения обычного светового микроскопа. Их линейные размеры достигают всего лишь порядка 1 мкм. Поэтому в течение долгого времени было трудно при непосредственном визуальном наблюдении получить информацию об их внутренней структуре. Однако с появлением электронного микроскопа оказалось возможным выявить детальное строение бактериальной клетки, как это можно видеть на приведенной электронной микрофотографии (фиг. 21). Следует отметить, что увеличение на этой микрофотографии в пять раз больше, чем на предыдущей микрофотографии (фиг. 20). Следовательно, размер всей бактериальной клетки не превышает размера митохондрий, находящихся в цитоплазме клеток эукариотов. Хотя в прокариотической клетке нет истинного ядра, ДНК в ней явно локализована в определенном участке клетки, которую иногда называют центральным телом. Окружающая это тело часть клетки o epжит много РНК. Как и в эукариотической клетке, основная масса РНК в клетке прокариотов сосредоточена в рибосомах — гранулярный фон на большей части клеток (фиг. 21). Эндоплазматической же сети в клетках прокариотов нет. По 4юрмальной аналогии с областью клетки эукариотов, в которой сосредоточена ДНК, содержащее ДНК пентральное тело бактерии часто называют ядром , остальную часть клетки обычно называют цитоплазмой бактерии. Это парадоксальное распространение терминов, используемых для эукариотов, на бактерии, отличающиеся от клеток высших форм отсутствием именно этих структур, настолько устоялось в молекулярной генетике, что в дальнейшем нельзя будет избежать употребления этих неточных слов. [c.47]

С помощью электронной микроскопии в клетках Е. соИ были обнаружены транскрипционные единицы, изображенные на рис. 9.4. Видно, что одновременно синтезируется несколько молекул мРНК, к которым прикреплены транслирующие рибосомы. [c.119]

На полученных с помощью электронного микроскопа фотографиях разрушенных клеток Е. oli можно видеть, что транскрипция, осуществляемая РНК-полимеразой, непосредственно сопровождается трансляцией образующейся мРНК (рис. 11.12). Видно, как на синтезируемой цепи мРНК прямо по пятам за РНК-полимеразой, транскрибирующей ДНК, следуют рибосомы, осуществляющие синтез белка. РНК считывается в направлении 5 -3 (точка роста находится на З -ОН-конце цепи), поэтому инициация трансляции рибосомами может осуществляться на S -конце растущей цепи. Та рибосомная частица, которая первой начала [c.54]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология