Изоамиловый спирт, очистка

Изобутиловый спирт (ч.д.а.) или изоамиловый спирт (ч.д.а), или бута-нол-1 (ч.д.а.) проверяют на отсутствие флюоресценции. В случае наличия флюоресценции спирт перед употреблением подвергают очистке следующим образом к 1 л спирта прибавляют от 15 до 20 г активированного угля, энергично встряхивают в течение 30 мин, оставляют на сутки и отгоняют. [c.46]

Выделение этилового спирта из сульфитно-спиртовой бражки и его очистку осуществляют в четырехколонном агрегате (см. рис. 8.7). Спиртовая бражка, нагретая в дефлегматоре до температуры, близкой к кипению спирта, поступает на питающую тарелку бражной колонны. Основная функция этой колонны состоит в максимальном исчерпывании из раствора всех летучих компонентов. Крепость спирта в отбираемом отгоне ограничивают 20—30 %. При такой крепости спирта в следующей — эпюрационной колонне наиболее полно удаляются эфиры и альдегиды, возвращаемые в бродильное отделение. Очищенный от них спирт-эпюрат поступает в ректификационную колонну, в которой доводится до товарной кондиции — 94—95 % объемн. В укрепляющей части колонны, на 5—7-й тарелках выше питающей, на которых крепость спирта достигает 45—55 %, накапливается и непрерывно отбирается сивушное масло. Основная его масса, определяющая товарную ценность, представлена изоамиловым спиртом, который, по данным Института химии и металлургии Уральского филиала АН СССР (табл. 8.3), может быть выделен фракционной разгонкой ( Гидролизная промышленность .— 1953.— № 5.—С. 15—16). [c.270]

Очистка растворов роданистого аммония от примеси железа путем экстракции изоамиловым спиртом [c.392]

Спирты (производства завода химических реактивов в Гли-вице) подвергались очистке дистилляцией в колонке примерное 30 теоретическими тарелками. Значения показателей преломления использованных фракций при 20° были следующими н-бутиловый спирт 1,3931 н-амиловый спирт 1,4115 изоамиловый спирт 1,4098 н-гексиловый спирт 1,4192 н-октиловый спирт 1,4298. [c.180]

Оксихинолин, ч.д.а., 0,1 М раствор очищенного препарата в смеси хлороформа и изоамилового спирта (4 1). Очистку осуществляют в перегонной колбе, в которую наливают 0,5 л воды, помещают 1 г комплексона 1П и 50—70 г 8-оксихинолина. Конденсат воды с 8-оксихинолином собирают в кварцевый стакан, отсасывают на воронке Бюхнера и высушивают на воздухе. [c.225]

В основном метод сводится к следующему . К раствору очищаемой соли при pH 7,0—7,5 и комнатной температуре добавляют водный раствор диэтилдитиокарбамата натрия в количестве, достаточном для полного образования комплексных соединений с примесями, после чего раствор обрабатывают активированным углем (марка—щелочной А ). Затем раствор проверяют на полноту удаления примесей. Для этого к отфильтрованной пробе добавляют небольшое количество диэтилдитиокарбамата натрия и изоамиловый спирт. Появление желтой окраски спиртового слоя после встряхивания свидетельствует о недостаточной очистке раствора. В этом случае вторично добавляют диэтилдитиокарбамат натрия и повторяют обработку активированным углем. [c.223]

Спиртовое производство использует крахмалистые материалы — картофель или зерновые культуры. Поскольку крахмал не сбраживается, его осахаривают ферментом амилазой, содержащемся в солоде. Осахаренную жидкость сбраживают, бражка содержит 7—12% этилового спирта и побочные продукты (пропиловый, изобутиловый и изоамиловый спирты образуют сивушное масло). Из бражки отгоняют спирт-сырец, еще требующий очистки (ректификации). [c.362]

Оксихинолин, ГОСТ 5847—62, ч. д. а., 0,1 М раствор очищенного 8-оксихинолина в смеси четыреххлористого углерода и изоамилового спирта (2 1). Очистку препарата осущест- [c.18]

Очистка изоамилового спирта. Для работы необходим изоамиловый спирт, не содержащий пиридиновых оснований фурфурола и его производных. [c.86]

Для очистки спирта к имеющемуся в продаже изоамиловому спирту прибавляют 5%-ную серную кислоту (на 5 частей спирта [c.86]

В начале процессе очистки роль антренера может выполнять изоамиловый спирт, который с муравьиной кислотой, находящейся в кислых стоках, постепенно образует изоамилформиат, являющийся стабильным антренером. [c.216]

При циклизации макроциклического диамина 223 в изоамиловом спирте в присутствии карбоната калия и иодистого натрия в условиях высокого разбавления была получена лишь трудно поддающаяся очистке реакционная смесь, из которой не удается выделить индивидуального продукта [123]. [c.87]

Сырьем для спиртового производства являются крахмалистые материалы — картофель или зерновые культуры. В связи с тем, что крахмал непосредственно ве сбраживается, его осахаривают ферментом амилазой, содержащимся в солоде. Осахаренную жидкость сбраживают. Получающаяся бражка содержит 7—12% этилового спирта и ряд побочных продуктов при этом пропиловый, изобутиловый и изоамиловый спирты образуют так называемое сивушное масло. Из бражки путем перегонки иолучают спирт-сырец, требующий очистки (ректификации). [c.354]

Процедура включает в себя этапы выделения ДНК из волоса с использованием органических растворителей. Основной этап состоит из лизиса клеток и деградации белковых молекул экстракционным (лизирующим) буфером, содержащим дитиотрейтол и протеиназу К. После лизиса следует депротеинизация образца смесью фенол/хлороформ/изоамиловый спирт. Очистку от ингибиторов и корщентрирование раствора ДНК с использованием устройства — концентратора entri on 100. [c.149]

Для очистки кислых сточных вод наиболее эффективен. метод азеотропной ректификации с использованием в качестве а ггренера изоамилового спирта. Выделение низкомолекуляп-Н1ЛХ кислот из водных растворов ректификацией невозможно из-за их способности образовывать с водой бинарные и трой- [c.165]

Промывные воды присоединяют к основному раствору. Фильтрат проверяют иа полноту отделения тяжелых металлов и избытка диэтилдитиокарбамат иона. Для этого в две пробы фильтрата (каждая по 5 мл] добавляют по 2,5 мл изоамилового спирта и в одном случае—1 мл 3%-ного раствора диэтилдитиокарбамата натрия, а в другом — 1 мл раствора сернокислой меди с концентрадирй 1 г/л и взбалтывают. Обе вытяжки изоамилового спирта должны быть бесцветны. Если вытяжки окрашены, проводят дополнительную очистку раствора азотнокислого цезия добавлением 3%-ного раствора диэтилдитиокарбамата натрия и угля. [c.95]

Распределение антоцианинов между несмешивающимися растворителями используется для их идентификации, разделения и очистки. Коэффициент распределения антоцианина, или его количество в процентах, которое может быть извлечено при определенных условиях органическим растворителем из водной среды, характеризует данный антоцианин. Моноглюкозиды лучше всего экстрагировать изоамиловым спиртом с добавлением 0,5%-ной соляной кислоты или этилацетатом и пикриновой кислотой с той же добавкой [167J в случае диглюкозидов удобнее применять 0,5%-ную соляную кислоту и н-бутиловый спирт, так как в амиловом спирте эти соединения нерастворимы [168]. Количество антоцианина в органическом слое определяется каждый раз колориметрически. Если коэффициент распределения меняется с изменением концентрации вследствие ассоциации антоцианина в 0,5%-ной соляной кислоте, то для характеристики пигмента используют другую величину—так называемую константу распределения, которая является отношением логарифма концентрации антоцианина в воде к логарифму концентрации его в органическом растворителе. Эта константа более точна, она меньше изменяется, чем коэффициент распределения, и в большинстве случаев равна 10 [169]. [c.251]

Кислые гудроны. В качестве исходного материала для исследования взяты масляные кислые гудроны (МКГ) от очистки автолового дистиллята-15 из малосернистой нефти месторождения Арчеда. С целью получения правильной характеристики кислых гудронов пробы отбирались в различное время на протяжении полутора лет непосредственно на установке сернокислотной очистки масел Львовского нефтеперерабатывающего завода. Согласно аналитическому методу [6], проба свежего МКГ, подогретого на водяной бане (45°С) и перемешанного тщательно, но быстро, растиралась в фарфоровой ступке. Из полученной однородной массы отбирались пробы для анализа органического вещества, определения серной кислоты и воды. Определение серной кислоты проводилось гравиметрическим методом после экстракции кислоты разбавленной соляной кислотой из раствора МКГ в смеси изоамилового спирта и бензола, а определение воды — по Дину и Старку с добавлением анилина. [c.35]

ХОЛОДНАЯ ФРАКЦИОНИРОВКА — способ разделепия или выделения отдельных фракций или групп углеводородов из нефти при помощи различных растворителей. Возможность X. ф. нефти и нефтепродуктов была установлена А. М. Бутлеровым, В. В. Марковниковым и Д. П. Коноваловым еще в конце XIX в. В 1902 г. К. В. Харичков разработал и осуществил на практике метод X. ф. мазута. Применяя в качестве растворителя маз5 та изоамиловый спирт и в качестве осади-теля этиловый спирт, К. В. Харичков выделил из мазута около 45% масляных фракций. Большие исследовательские работы по X. ф. нефти были проведены Л. Г. Гурвичем в 1910—1915 гг. В настоящее время X. ф. широко применяется в производстве высококачественных моторных и авиационных смазочных масел. Одним из вариантов X. ф. является метод селективной очистки масел. [c.716]

Удобнее дегидратировать изоамиловый спирт фосфорной кислотой 100— 150 г сиропообразной фосфорной кислоты нагревают в фарфоровой чашке до 220 °С (термометр в жидкости), затем дают слегка остыть и переливают в колбу с обратным и прямым холодильниками (см. выше). Нагревая кислоту до 230— 250 X на песочной бане, медленно приливают к ней из воронки с краном амиловый спирт и собирают конденсат, как указано выше. Полученный продукт— технический амилен—можно без дальнейшей очистки применять для качественных реакций на двойную связь. Он содержит главным образом триметилэтилен (СНэ)2С= СНСНз (темп. кип. 38 С). Для опыта 21 амилен перегоняют, собирая фракцию до 50 С. Выход перегнанного амилена 30—40% от массы взятого спирта. [c.77]

Основоположником процессов разделения углеводородов нефти путем избирательного растворения в органических растворителях является знаменитый русский химик А. М. Бутлеров. Этим способом, который был назван холодной фракцио-нировкой К. В. Харичкову в 1902 г. удалось выделить из мазута 45% масляных фракций. При этом мазут сначала растворялся в изоамиловом спирте, а затем из рествора при помощи этилового спирта производилось дробное осаждение масляных фракций. Способ холодной фракционировки Харичков рекомендовал н только для исследования мазутов, но и как промышленный метод получения масел. В настоящее время очистка масляного сырья при помощи избирательных растворителей широко применяется для получения высококачественных масел. [c.188]

При обработке эфирного слоя насыщенным раствором роданида аммония с добавлением аммиака при pH 3,5 примеси переходят в водную фазу. Для окончательной очистки от и 2г и других примесей эфирный слой обрабатывают 45%-ным раствором КН4СМ5, после чего в нем остается только скандий, реэкстрагируемый многократной водной обработкой. Указанным путем из препарата, содержащего 70—80% ЗсаОз, удается получить окись скандия, практически не содержащую РЗЭ, 2г, Н и других примесей выход 90%. Чтобы не загрязнять железом (И1), рекомендуется предварительно восстанавливать Ре " - Ре . Несмотря на эффективность, метод имеет ограниченное применение в связи с огнеопасностью экстрагента и большим расходом роданида аммония. Помимо диэтилового эфира, роданид скандия можно экстрагировать изоамиловым спиртом. В этом случае из препарата, содержащего 2,85% ТЬОз, 1,77%, 2гОг, 0,38% ПаОз, получена окись скандия чистотой 99,95% выход 95% [17]. [c.28]

Оксихинолин, ч.д.а., 0,1 М раствор очищенного препарата в смеси хлороформа н изоамилового спирта (2 1). Очистку осуще-отвляют, как описано на стр. 225. [c.227]

Очистка изоамилового спирта. Для работы необходим изоамиловый спирт, не содержащий пиридиновых оснований, фурфурола и его производных. Для очистки к изоамиловому спирту прибавляют 5%-ный раствор серной кислоты из расчета 1 ч. кислоты на 5 ч. изоамилового спирта. Энергично встряхивают в делительной воронке, сливают водный слой и промывают несколько раз дистиллированной водой. Для удаления фурфурола изоамиловый спирт взбалтывают в делительных воронках с насыщенным водным раствором бисульфита натрия, сливают водный слой, промывают спирт водой, подкисленной серной кислотой, кипятят с обратным холодильником для удаления ЗОг и промывают бидистиллятом. Эту операцию повторяют два раза. Очищенный изоамиловый спирт высушивают прокаленным K2SO4 и перегоняют, собирая фракцию с температурой кипения 128—132° С. Изоамиловый спирт можно считать чистым, если при растворении в нем бромистого циана и добавлении анилиновой воды окраска не появляется в течение 3 ч. Хранят спирт в темном прохладном месте в темной склянке. Работать с изоамиловым спиртом следует в вытяжном шкафу. [c.88]

Химическая очистка стенок котлов достигается обработкой раствором следующего состава 600—650 г соляной кийоты (уд. вес 1,19), 10 г замедлителя ПБ4, 2 г нефтяного контакта (натурального или кислого), 5 мл изоамилового спирта, 390—400 мл воды. [c.91]

Фенил-3-метил-4-бензоилпиразолон-5 (ФМБП) [7], 0,01 М раствор очищенного ФМБП в смеси четыреххлористого углерода и изоамилового спирта (2 1). Очистку препарата осуществляют двукратной перекристаллизацией в перегнанном этиловом спирте, а затем дополнительно очищают его от кальция, для чего 100 мл раствора ФМБП встряхивают четыре раза с 10 мл воды, подкисленной до pH 4—5, в течение 10 минут каждый раз. [c.19]

Многие из натриевых солей сернокислых эфиров лейкосоединений, применяющиеся в качестве промышленных продуктов (С1 Водорастворимые кубовые красители) или легко получающиеся из кубовых красителей, растворимы в диметилацетамиде и, конечно, в окиси дейтерия. Такие растворы пригодны для снятия ЯМР-спектров, однако, вследствие трудностей очистки лейкосуль-фатов и получения их в кристаллическом виде, до сих пор лишь для сравнительно небольшого их числа получены безупречные спектры. Лейкосульфаты индигоидных и антрахиноновых кубовых красителей могут быть отделены друг от друга с помощью ТСХ на силикагеле с применением двух систем растворителей диметилформамид— изопропиловый спирт — вода (1 8 1) и диметилформамид— этиловый — изоамиловый спирт (1 1 8) [34]. [c.117]

Раствор трилона Б можно очистить от меди следующим образом 50 мл раствора помещают в делительную воронку емкостью 100 мл, прибавляют 5 мл изоамилового спирта, 0.5 мл раствора диэти.тдитиокар-бймата натрия и энергично встряхивают. После расслоения водный слой с.. нвают в колбу. Если отделенный изоамиловый спирт окрашен, то снова повторяют операцию очистки водного слоя. [c.66]

Замороженную ткань ( 30 г) помеш ают в механический гомогенизатор с 300 мл диметилсульфоксида и перемешивают 2 мин. Смесь центрифугируют в течение 20 мин при 1800 об/мин, надосадочный раствор фильтруют через фильтровальную бумагу ватман № 54 с отсасыванием и быстро выливают в 3 л метанола, содержащего 5 г хлористого натрия. Остаток после центрифугирования снова экстрагируют 300 мл диметилсульфоксида тем же способом и профильтрованный надосадочный раствор прибавляют к тому же метанольному раствору. Светло-коричневый осадок сырого гликогена отделяют декантацией и центрифугированием и растворяют в 80—100 мл диметилсульфоксида. Раствор центрифугируют при помощи настольной центрифуги (6500 об/мин) и гликоген осаждают из надосадоч-ного раствора 3 объемами спирта. Процедуру повторяют дважды с уменьшающимися количествами диметилсульфоксида, пока раствор гликогена не станет почти бесцветным и лишь слегка опалесцирующим. Затем продолжают очистку тем же способом, применяя вместо диметилсульфоксида воду, чтобы растворить осадок частично очищенного гликогена. После трех дополнительных осанадений из воды водную взвесь гликогена осторожно встряхивают в делительной воронке в течение 10—15 час с равным объемом смеси хлороформа и изоамилового спирта (3 1 по объему) [13, 14]. Водный слой отделяют и центрифугируют при 6500 об/мин в течение 1 час. Процедуру повторяют несколько раз, последний надосадочный раствор диализуют против холодной дистиллированной воды и лиофилизуют. Выход гликогена из печени крысы 0,5 г (1,7%). [c.359]

В условиях опыта 4 из 4,5 г 1-бром-2-нафтола, 0,46 г натрия и 1,8 г хлорацетамида в 30 мл изоамилового спирта получено 3,2 г (57%) 1-бром-2-нафтоксиацетамида. После очистки кpи тaлJПIзaцнeй из этилового спирта т. пл. 188,5°. [c.727]

Получение 2-метилгсксана производилось действием металлического натрия на эквимоле-кулярную смесь бромистого иаоамила и бромистого этила (последний брался в небо.]] .]цом избытке). Бромистый изоамил был синтезирован из очищенного многократной перегонкой изоамилового спирта и бромистоводородной кислоты. Полученный бромистый изоамил после тщате.льной очистки и разгонки кипел при 119,5—120,5° [c.129]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология