Катализатор см закрепление

В широкой трубке находится катализатор, закрепленный с двух сторон тампонами из асбеста. Через пробку, закрывающую второй [c.177]

Достаточно стабильны и активны, однако, лишь катализаторы на основе комплексов платины, родия и отчасти иридия [423]. Природа ионита также влияет на стабильность. Наибольшую стабильность имеют катализаторы на основе гелевых высокоосновных анионитов, в частности, АВ-17-8 [417, ч. 2, с. 87]. Платиновые катализаторы, закрепленные на ионитах, применены и для гидросилилирования ацетилена трихлорсиланом [435]. [c.335]

Полученная парогазовая смесь поступает в печь паровой конверсии 8. Собственно процесс паровой конверсии углеводородов проходит в вертикальных трубчатых реакторах, заполненных катализатором и размещенных в радиантной секции печи в один, два или несколько рядов, закрепленных только внизу [c.62]

Уравнения кинетики гетерогенных химических реакций, протекающих в потоке, были выведены Г. М. Панченковым. Если гетерогенная химическая реакция протекает в -потоке, т. е. если реагирующие вещества движутся в трубке через неподвижно закрепленный твердый катализатор, то, согласно данному выше определению (стр. 316), скорость гетерогенной химической реакции [c.324]

Механизм не обсуждался, однако поскольку реакция катализируется основанием, а последнее не переносится в органическую фазу, то возможно, что енон захватывает НО2 на границе фаз. Образующийся енолят-анион остается закрепленным на межфазной поверхности до тех пор, пока катион катализатора, обладающий хиральностью, не снимет его с поверхности. Происходит мгновенная потеря ОН-, и образуется хиральный эпоксид. Такая модель не требует переноса окислителя в органическую фазу. Продолжительность реакции скорее всего определяется липофильным характером М. [c.390]

Термин катализ переносом электронов традиционно закреплен за механизмом катализа, в котором катализатор служит переносчиком электронов от одного субстрата к другому, т. е. он выполняет как бы роль насоса для перекачки электронов. В этом классе реакций наибольшее значение приобретают коллективные механизмы реакций [4]. [c.59]

Через 3 —4 месяца работы катализатора активные свойства его не восстанавливаются даже после щелочной обработки такой катализатор не может далее использоваться и должен быть заменен свежим. Катализатор удаляется из колонны под действием разрежения. Для этого в отделении активации устанавливается циклон емкостью 1 м , соединенный с колонной трубопроводом, на конце которого закреплен гибкий резиновый шланг. После снятия верхней крышки с реактора при помощи гибкого шланга кусочки катализатора засасываются под разрежением в циклон. Из циклона -дезактивированный катализатор направляется на восстановление. [c.159]

Конструкция аммиачных конверторов должна предусматривать защиту катализатора во время текущих профилактических ремонтов. Текущая профилактика часто производится одновременно в верхней и нижней части конвертора, поэтому важно, чтобы на всех стадиях работы поддерживался предупредительный подпор газа, проходящего-через катализатор. Верхний и нижний конды вставного элемента нельзя открывать одновременно. Для перекрытия открытых концов труб могут быть использованы различные резиновые пробки или надувные камеры. На многих конверторах Ай-Си-Ай предусмотрены специальные герметизирующие диски. Вставной патрон может быть удален из сосуда под давлением после того, как все открытые концы будут закрыты и плотно присоединен шланг для ввода азота. Существенно, чтобы шланг был достаточно длинным и оставался закрепленным в течение операции подъема, и чтобы это не могло загрязнить любую соседнюю установку. [c.211]

Рис. 261. Схема закрепления катализатора в контактных трубках пружинами /—контактные трубки 2--пружин-ки.

Наконец, в последние годы интенсивно развиваются исследования свойств иммобилизованных ферментов, т. е. ферментов, закрепленных на твердых носителях, что дает возможность легко отделять катализатор от продуктов реакции и использовать его многократно. [c.304]

Число примеров ферментативного асимметрического синтеза можно было бы во много раз увеличить. Эти примеры показывают тот путь, по которому в живых организмах воспроизводится и размножается асимметрия. Сделаны и первые успешные попытки использовать стереоспецифичные катализаторы — ферменты, для воспроизведения асимметрических синтезов в лабораторных условиях для этого используются так называемые иммобилизованные (закрепленные на полимерном носителе) ферменты [161]. В то же время ферментативный асимметрический синтез не дает ответа на вопрос, как появилось на Земле первое оптически активное органическое вещество. [c.160]

Теория активных ансамблей Кобозева неоднократно рассматривалась как своеобразный переход от гетерогенного к гомогенному катализу, особенно когда в качестве активного ансамбля функционирует отдельный атом металла или ион на поверхности носителя. И в этом направлении возросло внимание к теории Кобозева в связи с применением так называемых иммобилизованных гомогенных катализаторов или катализаторов, содержащих поверхностные закрепленные комплексы переходных металлов. [c.114]

Для повышения стойкости гомогенных катализаторов, увеличения их активности и термостабильности широко используется закрепление гомогенных комплексных катализаторов на поверхности твердых неорганических или гелеобразных носителей. Аналогичный прием используется и в ферментативном катализе. [c.115]

Одним из перспективных направлений работ по созданию новых высокоэффективных катализаторов полимеризации этилена и других олефинов является способ одновременного закрепления на носителе двух или более различных соединений переходных металлов. Часто одно из соединений металла переменной валентности выступает в качестве лиганда основного металла. Варьируя таким образом состав и строение катализатора, удается целенаправленно регулировать целый ряд свойств получаемых полимеров, в первую очередь молекулярно-массовое распределение. [c.188]

В свете сказанного весьма актуально создание катализаторов, закрепление комплекса в которых осуществляется таким образом, что связь с носителем не подвергается воздействиям во время всего каталитического цикла. К катализаторам подобного типа относятся комплексы, закрепленные ионными связями на поверхностях, содержащих ионогенные группы. Подходящими носителями могут быть обычные аниониты или катиониты в зависимости от знака заряда комплексного противоиона. На прочность ионной связи не может оказывать влияние изменение валентности металла и ли-гандного его окружения, если не изменяется заряд комплексного иона, чего обычно не происходит. Слёдовательно, катализатор должен проявлять стабильность. Это действительно так. Как упоминалось, катализатор, полученный путем закрепления ионов Р1С1б на анионите АВ-17-8, устойчиво и с неизменной активностью катализирует реакцию гидросилилирования на протяжении десятков циклов, составляющих сотни часов [385, с. 2216, 420]. [c.329]

Некоторые исследователи предполагают, что каталитическое действие переходного элемента, закрепленного в цеолитах в виде катионов или металла, отличается от наблюдаемого для катализаторов того же состава, но без цеолитного компонента. Так, в работе Фрипиата [111 показано, что в реакции окисления гексана каталитическое действие молибденсодержащего катализатора, закрепленного в цеолите, не совпадаете наблюдаемым [c.81]

Поскольку группа Ср является распространенным лигандом-свидетелем, то ее производные могут оказаться полезными при разработке реагентов и катализаторов. Иллюстрацией этого может служить оригинальный метод Стилле, с помощью которого получают катализаторы, закрепленные на полистироле через циклопентадиенильный лиганд. Полимер для этой цели 1олучают из мономерного производного стирола, содержащего циклопентадиеновый синтон [426]. Закрепленный на полимере синтон 150 превращают в лиганд по ретрореакции Дильса — Альдера [реакция (3.162)]. [c.168]

В цикле работ Ю. И. Ермакова с сотр. [45—48] по исследованию реакции гидрогенолиза алканов изучены каталитические системы, полученные взаимодействием металлорганических соединений переходных металлов с поверхностью носителей. В частности исследован гидрогенолиз этана и неопентана на следующих металлах, нанесенных на 5102 Р1, Р1, Мо—Р1, Рд, У—Р(1, Мо—Рс1. Приготовление этих катализаторов включает две стадии 1) закрепление на поверхности носителя ионов Ш или Мо 2) нанесение металл-органпческих соединений Р1 или Р(1 с последующим их восстановлением. Найдено [45], что при гидрогенолизе этана активность Р1-ка- [c.96]

Ионный обмен — это процесс, в котором твердый ионит реагирует с раствором электролита, обмениваясь с ним ионами. Такой обмен происходит в природе, в живом организме ионообменные процессы имеют важное значение и в технике, где иониты применяют для очистки растворов, для улавливания ценных металлов, для разделения различных веществ. Иониты используют в аналитической, биологической и препаративной химии они являются катализаторами многих органических реакций. Возможность ионитов влиять на органические реакции обусловлена наличием в них подвижных ионов или ОН", поэтому иониты могут быть использованы вместо растворенных электролитов в жидкофазных реакциях кислотно-основного катализа. Существенное отличие катализа ионитами от истинного гомогенного катализа в свободном растворе состоит в том, что реакция происходит в ионите и, таким образом, связана с диффузией веществ в ионит и продуктов реакции — из ионита. Кроме того, на реакцию может влиять каркас ионита и ионогенные группы, закрепленные в нем [c.142]

Ряд авторов описали МФ-катализаторы, фиксированные на полимерных подложках. Такие катализаторы представляют большой интерес для промышленного применения, поскольку их легко отделять после окончания реакции и,. кроме того, можно использовать в непрерывных процессах. Этот метод МФК получил название трехфазный катализ [19, 21, 22]. Реакция замещения с 1-бромоктаном при использовании закрепленной аммониевой соли имеет первый порядок ло субстрату. Если полистирол содержит 1—21% групп — H2NRз+ у фенильных колец, то активность таких смол прямо пропорциональна числу этих групп. Увеличение количества фенильных колец, имеющих группы —СНг—NMeз+, в микропорах полистирола до 46—76% приводит к резкому снижению каталитической активности. Продажные анионообменные смолы обычно мало подходят в качестве МФ-катализаторов [19]. Результаты изучения действия иммобилизованных ониевых солей, краун-эфиров и криптандов [20] показали, что в основном механизм реакций с этими катализаторами сходен с нормальным механизмом МФК-реакций. [c.79]

Приведенные примеры относятся к гомогенным реакциям, которые осуществляют в реакторах вытеснения, представляющих собой трубу, заполненную лишь реагирующей средой. Реакторы вытеснения также широко используют для проведения гетерогенных каталитических реакций. В этом случае их заполняют частицами твердого катализатора, вследствие чего такие аппараты часто называют реакторами с неподвижным слоем твердых частиц. Эти реакторы используют для синтеза аммиака, метанола и для осуществления большого числа других важных гетерогенных реакций. Сам реактор обычно состоит из многих десятков или даже сотен трубок, соединенных параллельно и закрепленных между двумя трубными решетками, как это имеет место в кожухотрубном теплообменнике. Диаметр трубок, как правило, равен нескольким сантиметрам, а их длина достигает нескольких метров. На рис. 1 показана несколько устаревшая конструкция реактора для синтеза аммиакаСмесь азота и водорода поступает в реактор сверху, затем проходит вниз, внутрь стального кованого корпуса. Это сделано для предотвращения перегрева металла. Затем газ поднимается по пучку трубок, в которых его температура повышается за счет теплообмена с катализатором. В рассматриваемом реакторе катализатор укладывают на решетку в межтрубном пространстве. Газ, выходящий из трубок, сверху направляется вниз через слой катализатора, нагревается за счет тепла реакции и выходит из аппарата. [c.13]

Адсорбция из раствора [157, 158]. Катализаторы сорбционного типа готовят пропиткой гранул оксида алюминия, предварительно насыщенных или пе насыщенных растворителем. Для нанесения латипы, иридия и рения обычно используют растворы соответству-. щих кислот Н.,Р1С в, Н.ЛгС , HRe04. Закрепление платины па носителе осуществляют путем ионного обмена [c.76]

Пройдя между коробами сепарационного устройства, катализатор поступает в зону отпарки, в которую подается водяной пар. Водяной пар направляется вверх и вниз по переточным трубам, обеспечивая гидрозатвор между реактором и регенератором и отпарку катализатора. Через систему переточиых труб катализатор поступает в регенератор. Регенаратор состоит из трех зон верхней и нижней, в которых катализатор и воздух движутся противотоком, и средней, где осуществляется прямоточное движение. Воздух вводится в соответствующую зону и распределяется по поперечному сечению аппарата через систему патрубков, закрепленных в промежуточных днищах. [c.384]

Конструкции корпуса и других элементов реактора существенно зависят от давления, при котором протекает реакция. Реакторы низкого давления (контактные аппараты, конвертеры) имеют обычно сравнительно тонкостенный сварной цилиндрический корпус, непосредственно к которому крепят решетчатые полки с катализатором. Штуцера для подвода и отвода реагентов обычно приварены к боковой стенке корпуса, В качестве корпусов реакторов высокого давления (10—100 МПа) применяют цельнокованые, ковано-сварные или многослойные сварные цилиндрические толстостенные сосуды (из стали 22ХЗМ), закрытые массивными плоскими крышками (рис, 4,40), Реагенты подводят и отводят через крышки боковые штуцера применяют редко. Для герметизации соединения корпуса и крышки в последнее время используют преимущественно двухконусный самоуплотняющийся затвор, Такие реакторы применяют в основном для синтеза аммиака и метанола (колонны синтеза). Реакция происходит в катализаторной коробке (насадке колонны), закрепленной с зазором относительно корпуса, В зазоре циркулирует холодный синтез-газ, охлаждающий корпус и стенку катализаторной коробки и этим защищающий их от перегрева и соответствующей потери прочности материала стенки, а также от температурных напряжений. Создание крупных колонн синтеза и агрегатов большой единичной мощности обусловлено развитием сварочной техники, в частности электрошлаковой сварки, позволяющей сваривать толстые детали. [c.286]

I, Ермаков Ю. И. Некоторые проблемы катализа закрепленными комплексами переходных металлов // Катализаторь(, содержа- [c.156]

Особого внимания заслуживает вывод (см. стр. 163), справедливость которого не ограничена никаким допущением. Напомним, что он непосредственно следует из того, что в случае специфического субстрата (метилового эфира М-ацетил-1-фенилаланина) константы скорости щелочного гидролиза и катализируемого ферментом водного гид-ррлиза (на скоростьлимитирующей стадии, /гз/55) практически совпадают (табл. 30). Поэтому можно считать, что роль химотрипсина как катализатора реакции гидролиза сводится к сорбции на активном центре химически инертных фрагментов субстратной молекулы с последующим использованием сил. сорбции для следующих действий 1) поляризации молекулы воды, встроенной в активный центр ацилфермента настолько, что она полностью депротонирована 2) жесткому закреплению (ориентации) субстратного карбонила по отношению к атакующему нуклеофилу (образовавшемуся гидроксильному иону), чтобы эффективная концентрация последнего достигла предельного для воды значения —55М. 1 [c.166]

Долгое время представляло значительную сложность выделение гомогенного катализатора гю окончании реакции. Но эта проблема сейчас успешно решается на основе иммобилизации (закрепления, нанесения) каталитического комплекса на ПОЛНМерные И Неорганические подложки (носители). [c.180]

Таким образом, варьируя химический состав, изменяя химический потенциал катализатора можно попытаться осуществлять переход от раздельного механизма к высококомпенсационному слитному механизму кроме того, возможно предвидение каталитической активности на основе значений энергии связи реагентов с катализатором [19, с. 495]. Это трудный путь, однако определенные успехи в его реализации имеются, особенно в металлкомплексном гомогенном катализе. В этом случае реагенты входят в координационную сферу иона металла (т. е. становятся дополнительными лигандами), благодаря чему существенно облегчаются их взаимная ориентация, поляризация реагента в поле центрального иона металла и лигандов, электронные переходы в комплексе наконец, такое комплексообразование легко контролировать, варьируя природу исходных лигандов и центрального иона металла. Отметим, что в последнее время возникла и успешно реализуется идея ге-терогенизации катализа металлкомплексными соединениями, закрепленными (иммобилизованными) на полимерных гелях при этом остается возможность перехода к слитному механизму, а также удается использовать в качестве катализаторов соединения, нерастворимые в реакционной среде (основное преимущество классического гетерогенного катализа). [c.99]

В теории активных ансамблей активный центр рассматривается, как докристаллическое образование из нескольких атомов, п-атом-ный ансамбль , закрепленный на поверхности носителя адсорбционными силами. Неустойчивые к ассоциации атомы активной фазы катализатора Кобозев предложил стабилизировать на поверхности адсорбента, т. е. получать на каталитически ие активио.м носителе сло1Рметалла в атомарно-дисперсном, а не в кристаллическом состоянии. Такие катализаторы были названы адсорбционными. [c.103]

Согласно этой теории при хемосорбции реагирующих веществ поверхностью катализатора вследствие наличия в кристаллах катализаторов электронного газа могут возникать свободные радикалы с наличием неспарен-ного электрона. Такие закрепленные на поверхности свободные радикалы способны инициировать своеобразную реакцию с плоскими цепями, т. е. реакцию, проходящую в двухмерном пространстве без отрыва от катализатора. [c.149]

Каждая из названных переменных имеет закрепленные лимиты юизбежание перегревания катализатора ю время обжигания кокса. [c.112]

В 70-80-е гг. 20 в. широко исследуются катализаторы-комплексы металлов, закрепленные на пов-сти носителя (ЗгОг, А1гОз и др.). Состав таких комплексов описывается общей ф-лой Х М У ,, где М-активный центр (атом) переходного металла, X-лиганд, связывающий атом металла с пов-стью, У-внеш. лиганд. В общем случае комплекс м. б. моноядерным (т= 1) или полиядерным (т>2) и связан с пов-стью одним или неск. лигандами X. Напр., растворимый комплексный катализатор гидрирования КЬ[Р(С5Н5)з]зС1 м. б. закреплен на пов-сти силикагеля [c.541]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология