Фенилендиамины обнаружение

А была приписана основной форме красителя, а полоса при 5380 А — сопряженной кислоте, образовавшейся при реакции основного красителя или с протоном, или с атомом алюминия, как с кислотой Льюиса. Повышение температуры термической обработки катализатора вызывало увеличение интенсивности полосы поглощения кислотной формы, показывая, что число эффективных кислотных центров возросло. Для того чтобы определить, являются ли эти кислотные центры центрами с льюисовской кислотностью, был исследован спектр адсорбированного ара-фенилендиамина. Это соединение — типичный донор электронов — пригодно для обнаружения электроноакцепторных свойств. Были обнаружены полосы при 3240 и 4680 А. Первая полоса приписана свободному (физически адсорбированному) диамину путем сравнения с полосой [c.64]

Как было указано выше, заметное влияние на реакционную способность некоторых групп органических соединений оказывает остаток молекулы. В изомерах, отличающихся только различным местоположением одних и тех же групп, это влияние может быть так велико, что один из изомеров не будет давать некоторых реакций или будет давать реакции нового типа. В таких случаях для распознавания изомеров часто удается применять простые и интересные реакции. В этой книге приведены методы обнаружения /г-нитроанилина, л-нитрохлорбензола, о-нитрофенола, о-амино-фенола, л-аминофенола, о- и л-фенилендиамина и а-нафталин-сульфокислоты в присутствии их изомеров. Приведены также методы распознавания о-, м- и л-динитробензолов, а- и Р-нафтил-аминов, хинолина и изохинолина, фенилсерной и фенолсульфо-кислоты, 1,5-нафтол- и 1,3-нафтолсульфокислоты, К-и Н-кислоты, антрацена и фенантрена, антрахинона и фенантренхинона, С- и Ы-нитрозодифениламина, а- и 3-аланина, л-бромацетофенона и а-бромацетофенона (оба эти соединения плавятся при 50°). [c.50]

Обнаружение альдегидов и их замещенных по каталитическому ускорению реакции окисления я-фенилендиамина [c.294]

Наличие фенилендиамина или его иодида можно обнаружить по образованию с /г-диметиламинобензальдегидом оранжевокрасного основания Шиффа, устойчивого к действию соляной кислоты (стр. 352). Только бензидин ведет себя так же в условиях опыта (см. также обнаружение /г-фенилендиамина в присутствии бензидина, стр. 558). [c.559]

Обнаружение -фенилендиамина и продуктов его окисления в красителях для волос [c.660]

Фенилендиамин, образующийся при восстановительном разложении, возгоняется во время нагревания и может быть обнаружен в паровой фазе по реакции образования фениленового синего (стр. 557). Выполнение реакции такое же, как и в разделе 26. Этой реакцией обнаружено 5 у анилинового желтого, что свидетельствует о чувствительности реакции. [c.662]

Предложена новая индикаторная реакция для определения Ш(У1) в химических реактивах, используемых в оптическом стекловарении, основанная на каталитическом действии Ш в реакции окисления о-фенилендиамина пероксидом водорода, протекающей в слабокислой и нейтральной средах (pH 4,5—6,0). Найдены оптимальные условия проведения реакции. Предел обнаружения У 5-10 мкг/мл. Избирательность предложенной реакции выше, чем у известных методов, что позволило разработать методики анализа некоторых веществ без выделения W. Табл. 2, рис. 3, библиогр. 6 назв. [c.239]

Метод основан на экстракции лг-фенилендиамина из вытяжек органическим растворителем и последующем хроматографировании экстракта в тонком слое сорбента (силикагель — гипс) [151]. В качестве подвижного растворителя используют диэтиловый эфир. Реактивом для обнаружения пятен служит 2%-ный спиртовый раствор 2,6-дихлорхинон-4-хлоримида. [c.153]

Проба с й-фенилендиамином. Эта реакция, обнаруженная Ле-вином -, основана на том, что при кипячении водного раствора п-фенилендиа.мина с веществом, содержащим эпоксидные группы, появляется розовое окрашивание. Реакцию проводят следующим образом 0,03 г п-фенилендиамина растворяют в 8 м.1 дистиллированной воды и кипятят с 0,5—1 г эпоксидного соединения в течение 3 мин., при этом появляется розовое окрашивание, которое становится через 12 час. более ярким. Эта реакция дает хорошие результаты, если испытуемый образец не содержит одновременно других типов синтетических смол. [c.920]

Адамович 47] исследовал группу ароматических аминов в качестве предполагаемых реагентов для обнаружения хлорорганических пестицидов. Наиболее пригодны для этой цели диметиланилин, л-фенилендиамин, бензидин, о-толуидин, дифениламин и а-нафтиламин (см. т. 1, гл. VII). [c.154]

Реакция окисления о-фенилендиамина протекает с максимальной скоростью в янтарно-боратном буферном растворе с рН=4,0—4,4 [175]. Скорость реакции. в отсутствие титана значительна, что приводит к увеличению предела обнаружения титана. Определению мешают ионы Zr, V, W, Mo и особенно Fe, что ограничивает практическое использование этой реакции. [c.116]

Выделившийся иод экстрагируют и определяют, используя его каталитическое действие на реакцию окисления о-фенилендиамина пероксидом водорода. Предел обнаружения сверхстехиометрического и металлического цинка составляет л-10 %- Правильность результатов анализа [c.171]

Другая возможность заключается в реакции свободного брома с л -фенилендиамином, в результате которой образуется 2,4,6-трибром-ж-фенилендиамин, слабо растворимый в воде, но легко растворимый в этаноле. Эту реакцию можно использовать для качественного обнаружения брома и бромидов. [c.303]

Для обнаружения окислов азота поступают следующим образом. Нихромовую проволоку (с петлей на конце) погрузите в смесь растворов KJ и крахмала, а затем внесите в атмосферу выделяющегося газа. Посинение капли указывает на присутствие окислов азота. Можно в ушко проволоки поместить каплю раствора Аг-фенилендиамина, который в присутствии окислов азота краснеет, [c.447]

ФЕНИЛЕНДИАМИН (1,3-диаминобензол, л-фенилен-диамин) eH4(NH2)2, бесцветные крист., темнеющие на воздухе и на свету tn.-, 63—64°С, 287°С раств. в воде (35,1 г в 100 г при 25°С), сп., эф., бензоле. Получ. восст. л-динитробепзола железом в ирисут. H2SOJ или водородом (кат.— Ni). Примен. в пронз-ве азокрасителей отвердитель эпоксидных смол реагент для обнаружения моносахаридов, нитроаминов, для фотометрич. определения коричного и кротонового альдегидов и фурфурола для получ. полиуретанов, полиамидов. [c.612]

Разработан [1518] ряд. микрокристаллоскопических реакций на золото в присутствии платиновых металлов. В качестве реагентов исследованы пирамидон, солянокислые анилин, бензидин, К-бутиламин, диэтиламин, диметилглиоксим, гуанидин, уротропин, метиламин, монометиланилин, л -фенилендиамин, фенилгидразин, пиперазингидрат, пиперидин, пиридин, хинолин, семикарбазид, тиомочевина, о-толидин, о-толуидин, л4-толуидин, ге-толуидин, л4-ксилидин, сульфат атропина, бетаин, бруцин, кофеин, цинхонидин, цинхофен, кокаин, цистин, хинидин, хинин, спартеин, стрихнин, теобромин. Указаны условия обнаружения и вид осадка. [c.74]

Для качественного обнаружения сульфидов широко применяется реакция образования метиленовой сини из /г-aминo-N,N-димe-тиланилина [783] или фиолетовой Лаута из /г-фенилендиамина [798], в присутствии Fe lg. Иод-азидная реакция на ионы [c.45]

Другие цветные реакции. Витамины О дают хорошо различимую окраску со многими кислотными реагентами, большинство из которых неспецифичны. Пентахлорид сурьмы (20%-ный раствор в СНС1з) -очень чувствительный реагент для хроматографического определения (коричнево-синяя окраска). Пятна коричневого цвета образуются также при использовании 33%-ного раствора трихлорида висмута в этаноле или 15%-ного раствора силиковольфрамовой или фосфорновольфрамовой кислоты в этаноле. Диметил-и-фенилендиамин в воде дает синюю окраску. После опрыскивания подходящим реагентом хроматограмму обычно прогревают в течение некоторого времени при 60°С. Предел обнаружения 1 мкг. [c.423]

Проблема- еще в большей степени осложняется, если учесть изменение физического состояния системы в процессе конденсации вместо исходных мономеров образуются олигомеры с гидроксильными группами, способными к образованию водородных связей, т. е. взаимодействие между продуктами конденсации выше, чем между исходными реагентами. Возможно, именно ассоциацией продуктов объясняются кинетические эффекты, обнаруженные Бяяхманом с сотрудниками [43, 44]. Наличие гидроксильной группы не только 5 величивает относительную реакционную способность соответствующего олигомера вследствие каталитического действия, но и меняет направление процесса. Было показано, что первый член гомологического ряда диглици-диловых эфиров дифенилолпропана с ж-фенилендиамином реагирует с образованием продукта, в котором замещены обе эпоксидные группы. Вместе с тем второй член этого ряда дает продукт второго присоединения с двумя гидроксильными группами. Иными словами, продукт первого присоединения в первом случае реагирует преимущественно с амином, во втором — с эпоксигруппой [43]. Следовательно, наличие гидроксильной группы не просто [c.15]

Сущность метода. Метод основан на экстракции л -фенилендиамина из вытяжек органическим растворителем с последующим хроматографированием экстракта в тонком слое сорбента (силикагель—гипс). В качестве подвижного растворителя используют Диэтиловый эфир. Реактивом для обнаружения пятен служит 2%-ный спиртовой раствор 2,6-Дихлорхинон-4-хлоримида. Чувсгвигельность метода 4—5 мкг в пробе. [c.333]

Для обнаружения очень малых количеств МО -ионов особенно пригодными являются реактив Грисса, представляющий собой раствор 5 г ж-фенилендиамина в 1000 мл воды, подкисленной серной кислотой, или реактив Грисса—Илосвая, представляющий собой смесь (1 1) двух растворов раствора 0,5 г сульфаниловой кислоты в 150 Яу 30 %-ной уксусной кислото и раствора 0,2 г а-нафтиламина в 20 мл воды и 150 ш 5%-ной уксусной кислоты. Реактив Грисса окрашивает бесцветные растворы, содержащие даже следы нитритов, в коричневый цвет, а реактив Грисса—Илосвая— в красный цвет. [c.470]

Обнаружение по каталитическому ускорению реакции окисления п-фенилендиамина перекисью водорсда [c.293]

Быстрый способ обнаружения свободного п-фенилендиамина основан на превращении его при действии анилина и персульфата щелочного металла в уксуснокислом растворе в синий индаминовый краситель—фениленовый синий. Химизм и выполнение реакции описаны на стр. 557. При исследовании продуктов окисления, образующихся при урсоловом крашении, реакция отрицательна. [c.661]

В качестве обнаруживающего реагента первой группы часто применяют опрыскивание 3%-ным раствором гидрохлорида -п-анизидина во влажном -бутаноле [57] и нагревание до 100— 105 °С. Альдогексозы дают коричневые, а альдопентозы розовые пятна. Вместо гидрохлорида можно использовать фосфат, а вместо н-бутанола — водный этанол с добавкой фосфорной кислоты. К числу реагентов общего назначения относится ани-линбифталат (ОР-17). Альдопентозы дают светло-красные пятна и флуоресцируют, альдогексозы, метилальдопентозы и гексу-роновые кислоты дают оливково-коричневые пятна и флуоресцируют желтым цветом, Фталевую кислоту можно заменить на щавелевую, а вместо указанных выще двух оснований можно использовать для обнаружения следующие основания или их соли ж-фенилендиамин, фосфат о-дианизидина, фосфат дифениламина, ацетат или трихлорацетат бензидина, гидрохлорид л-толуидина, оксалат л1-фенилендиамина, /г-аминобензойную кислоту и др. [c.104]

Одно из важных открытий, позволившее получить высокомолекулярные полиамиды, — обнаружение эффекта улучшения их растворимости солями, образующими комплексы с полимером. Например (табл. VI. 1), 1,3-фенилендиамин реагирует с изофталоил-хлоридом в хлороформе с добавленным к нему триэтиламином и гидрохлоридом триэтиламина, образуя прядильные растворы полимера высокой молекулярной массы (т уд = 1,9) в смеси соль — хлороформ. [c.132]

Для обнаружения очень малых количеств НОз-ионов особенно пригодными являются реактив Грисса, представляющий собой раствор 5 г л -фенилендиамина в 1000 мл воды, подкисленной серной кислотой, или реактив Грисса — Илосвая, представляющий собой смесь 0-1) двух растворов раствора 0,5 г сульфаннловой кислоты в 150 мл 30%-ной уксусной кислоты и раствора 0,2 г а [c.324]

Нитрофенилендиамины — единственный пример исходных материалов, в которых наличие изомеров заранее известно. Описано применение газовой хроматографии для обнаружения изомерных диаминотолуолов в виде их трифторацетильных производных [3]. Изомерные фенилендиамины могут быть разделены на колоннах с тритоном Х-305 [4] и апиезоном Ь со щелочью [5]. Описано разделение аминовых компонентов красителей для волос на колонне с 10% иСОМ50НВ-5100 и 5% гидроокиси натрия с использованием в качестве внутреннего стандарта Л ,Л -диэтил-1-нафтиламина [6]. Согласно сведениям автора настоящей статьи, фенилендиамины, толуилендиамины и аминофенолы, используемые в качестве компонентов красителей для волос, свободны от изомеров в пределах ошибки измерений менее 0,1%. [c.494]

Описано поведение фенилендиаминов и аминофенолов в уело-ВИЯХ электрофореза с использованием различных буферных систем, найден способ обнаружения л-фенилендиамина в красителях [c.502]

Наконец, следует упомянуть о некоторых методах обнаружения специфических ингредиентов в составах для крашения волос. Описан метод обнаружения о-фенилендиамина, основанный на его реакции с дифенилглиоксалем с образованием дифенилхинокса-лина [36]. В результате окисления хлоридом железа в присутствии кислого сульфида натрия /г-фенилендиамин дает Фиолетовый Лаута, который может быть обнаружен по его поглощению в области 620 нм [37]. Присутствие о-фенилендиамина и /г-аминофе-нола не мешает определению. га-Аминофенол может быть обнаружен по образованию индофенола при его реакции с о-крезолом в щелочи в присутствии воздуха [38]. Описан также метод определения пирогаллола [39]. [c.505]

Для обнаружения свободного брома пользуются реакцией образования труднорастворимого осадка 2,4,6-трибром-ж-фени-лендиамина С, НВг.,( 14 2)2, кристаллизующегося в виде мелких игл и розеток (рис. 307). Для получения осадка прибавляют слабокислый раствор л-фенилендиамина к капле водного раствора брома. Из растворов гинобромитов (ВгО ), броматов (ВгО ) и [c.234]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология