Справочник химика 21

Химия и химическая технология

Статьи Рисунки Таблицы О сайте English

Разделение классификация по количеству

    Теория Бьеррума является приближенной, так как исходит из сферической модели ионов, не учитывает дискретной молекулярной природы растворителя, сольватации ионных пар и другие эффекты. Поэтому предпринимались попытки ее усовершенствования, в частности, Р. Фуоссом и Ч. Краусом. По мере накопления экспериментального материала появилась также необходимость ввести классификацию ионных ассоциатов, подразделив их на следующие типы а) контактные ионные пары, в которых катион и анион находятся в непосредственном контакте друг с другом б) сольватированные ионные пары, в которых катион и анион связаны друг с другом через одну молекулу растворителя в) сольватно разделенные (или рыхлые) ионные пары, в которых катион и анион удерживаются вместе электростатическими силами, но между ними имеется значительное неопределенное количество молекул растворителя г) катионные, анионные и нейтральные ионные тройники, так называемые кластерные образования типа С+А-С+, А-С+А-, А-С +А- и др. д) квадруполи, например С+А-С+А-и т. п. [c.46]


    Л КЛАССИФИКАЦИЯ ПРОЦЕССОВ РАЗДЕЛЕНИЯ В ЗАВИСИМОСТИ ОТ КОЛИЧЕСТВА ИСХОДНОЙ СМЕСИ [c.218]

    Классификация органических соединений. Химическая классификация будет естественной, если главным основанием сближения одних тел и разделения других служит аналогия и различие химической структуры их, а натура определяется натурой составных частей, их количеством и химическим строением частицы ,—такие требования к научной классификации органических веществ выдвинул Бутлеров. Следовательно, к одному классу должны быть отнесены соединения, сходные по структуре. [c.42]

    Классификация может проводиться в аппаратах переменного сечения (соответственно с изменением - снижением скорости движения дисперсной системы) для отделения малых количеств мелких частиц от основного продукта, состоящего из крупных частиц. Классификация эффективно осуществляется с помощью гидроциклонов и центрифуг под действием центробежной силы разделения. [c.261]

    Наконец, следует отметить еще одну важную особенность рассматриваемого метода конформационного анализа. Она явилась прямым результатом исследования простейших пептидов и заключается в создании структурной классификации аминокислотных последовательностей, охватывающей все многообразие пространственных форм и обоснованной экспериментально и теоретически. Главная ценность разделения пептидных структур на конформации, формы и шейпы состоит во впервые появившейся возможности перейти от необходимости анализа всех комбинаций низкоэнергетических конформаций свободных аминокислотных остатков, образующих данный пептид (их количество превышает 10", где п - число остатков в цепи), к анализу отдельных представителей, дающих объективную информацию о конформационных вариантах больших таксономических групп. [c.250]

    По классификации П.А.Ребиндера, основанной на анализе форм и энергии связи влаги с материалом, суспензионный ПВХ после выделения его из суспензии в осадок содержит свободную (несвязанную) влагу, находящуюся в макрокапиллярах и макропорах с г> 10-" м. В принципе эта влага может быть удалена механическим способом, однако применяемое для разделения суспензий ПВХ высокопроизводительное оборудование, в частности осадительные центрифуги со шнековой выгрузкой осадка, не обеспечивает полного удаления свободной влаги. Например, после осадительных центрифуг в ПВХ остается 10 - 15% этого вида влаги из 25 - 30% общего количества воды в осадке. По данным Б.С.Сажина [120] содержание влаги в пористом ПВХ в макрокапиллярах при стыковом состоянии достигает 21 -26%. Большая часть остальной влаги является капиллярно связанной (радиус капилляров г< 10 м), на испарение ее требуется дополнительная к теплоте фазового превращения энергия, обусловленная снижением давления пара над вогнутой поверхностью менисков воды. Дополнительную энергию можно рассчитать как работу отрыва одного моля при изотермическом обратимом процессе [82]  [c.87]


    Всего для газовой хроматографии предложено более 60 типов детектирующих систем. По общепринятой классификации детекторы подразделяются на дифференциальные и интегральные по форме зарегистрированного сигнала. Дифференциальные детекторы измеряют мгновенное различие в концентрации вещества в потоке газа-носителя. Хроматограмма, зарегистрированная таким детектором, представляет собой ряд пиков, площадь которых пропорциональна количеству разделенных соединений. Интегральные детекторы измеряют суммарные количества соединений, выходящих из колонки. Хроматограмма в этом случае ступенчатая, высота ступеней пропорциональна количеству соответствующих соединений. [c.260]

    Классификация проводится (в аппаратах переменного сечения) для отделения от основного крупного продукта относительно малых количеств мелочи (например, при кристаллизации). Классификация может осуществляться с помощью гидроциклонов и центрифуг под действием центробежной силы разделения. Мелкие частицы могут также флотироваться из суспензии путем ее продувания воздухом. [c.141]

    Предположение о комплексном характере процесса в значительно более четком виде возникает и при изучении процесса деления суммы р. з. э. на цериевую и иттриевую группы. В практике разделения данный процесс используется для уменьшения числа элементов и количества находящегося в обработке материала, но он имеет и важный теоретический аспект. Известно, что подразделение р. з. э. на группы основывалось вначале на нахождении соответствующих элементов в различных минералах. Позднее, по мере совершенствования методов анализа, была показана несостоятельность этого критерия в качестве основы для классификации — иттриевую группу обнаружили в классических цериевых минералах и наоборот, и, самое главное, были найдены минералы так называемого полного состава , в которых присутствовали все р. з. э. от Ьа до Ьи. [c.279]

    Существует точка, соответствующая такому состоянию (разбавлению), когда понижение плотности или вязкости при добавлении большего количества жидкости создает скоростной эффект, т. е. увеличивает нормальную скорость осаждения при классификации, что сопровождается более грубым разделением. В этой точке меньшее количество жидкости изменяет вязкость и подъемную силу настолько, что ухудшает разделение. [c.349]

    Можно также различать детекторы деструктивные и недеструктивные. Эта классификация детекторов, с точки зрения возможности их разрушающего действия на анализируемое вещество, указывает практически на то, будут ли разделенные вещества после прохождения детектора доступны для отбора и дальнейшего изучения. Такие детекторы, как пламенный детектор Скотта, явн деструктивны, так как выходящий элюат сгорает у иглы. Следует,, однако, отметить, что применение деструктивных детекторов не создает особых трудностей. Обычно имеется количество анализируемого вещества достаточное для повторных анализов, так как для получения одной хроматограммы требуется лишь несколько микролитров. В других детекторах, например радиологических (ионизационных), доля разрушенного вещества ничтожно мала, и их можно считать недеструктивными. Имеются также детекторы, разрушающие разделенные компоненты, но обладающие настолько высокой чувствительностью, что при работе с ними для анализа требуется очень малая часть вещества, выходящего из колонки, так что отбор неразрушенных компонентов из основного потока оказывается возможным. [c.210]

    Кроме классификации эмульсий по характеру жидкостей, образующих обе фазы — масло в воде и вода в масле , принято разделять эмульсии на концентрированные и разбавленные. Разбавленными эмульсиями обычно называют такие эмульсии, которые содержат дисперсную фазу в количестве меньшем, чем 2 % по объему. Такое разделение объясняется тем, что условия для образования и устойчивости разбавленных и концентрированных эмульсий резко различаются между собой. [c.145]

    Процессы направленной кристаллизации можно классифицировать по признаку наличия или отсутствия подпитки жидкой фазы твердым материалом в ходе кристаллизации (рис. 32). При наличии подпитки кристаллизация относится к зонной, в отсутствие — к нормальной. Отметим, что к разряду зонных, согласно такому разделению, относятся процессы с произвольным, но отличным от нуля отношением количеств подпитывающего и кристаллизующегося веществ (а не только равным единице, как при обычной зонной перекристаллизации). В работе [29, с. 71] этой классификации дано математическое обоснование. В основу положено уравнение зонной перекристаллизации загрузок переменного сечения [64], справедливое также и для нормальной направленной кристаллизации  [c.53]

    Классификация углей для исследовательских целей обычно основана на элементарном анализе, в частности на анализе содержания углерода. Для разделения углей по классам в США используется их летучесть при высоких температурах. Классы углей и примерные границы содержания трех наиболее важных элементов угля — углерода, водорода и кислорода — приведены в табл. 1. Азот, сера и минералы также обычно входят в состав угля. Чаще всего они присутствуют в малых количествах, но их концентрации изменяются в широких пределах. [c.166]

    В основном разделение материала проходит на ограниченной высоте пустотелого аппарата. Простое увеличение высоты аппарата неравнозначно сказывается на результатах классификации. Для повышения эффективности процесса необходимо предусматривать специальные мероприятия, способные увеличивать эффект расслаивания. Расслаивание не является чисто абстрактным, через его параметры можно определить основные факторы разделения. Для проведения анализа рассмотрим схему вертикального восходящего потока с подачей материала в средней части (рис. 72). Предположим, что в зону I подано какое-то количество полидисперсного материала с нулевой начальной скоростью всех частиц относительно оси потока. Примем общее количество материала за единицу. Через некоторое время t объем, занимаемый материалом в потоке, увеличится за счет перехода частиц в зоны II и III. При этом в обоих направлениях какое-то количество частиц приобретут скорость движения, близкую к установившейся для каждого класса, т. е. расслоятся. [c.191]


    Центрифуги для очистки эмалей работают как классификаторы. Для того чтобы при классификации отделить крупные частицы без одновременного отделения заметных количеств тонких частиц, в зависимости от вязкости суспензии меняется необходимый фактор разделения и скорость подачи суспензии. [c.578]

    Разделение этих пигментов на безводные и гидратированные основано на количестве воды, удаляемой при прокаливании. Более подробная классификация пигментов дана в главе 14. [c.348]

    В настоящее время подготовлена и выпущена инструкция по организации сбора, сортировки и хранения вторичных полимерных материалов по следующим признакам плотность, температура плавления, химическая стойкость, характер горения, запах, цвет и т. д. Составлены методики идентификации отдельных видов полимеров полистирола, полиолефинов и полиамидов. Однако указанные документы могут найти практическое применение лишь при наличии крупных партий изношенных изделий и отходов. В условиях машиностроительного производства образование крупной партии отходов полимера одной марки может носить эпизодический характер и не является системой. Здесь имеет место накопление всевозможных полимерных отходов в сравнительно небольших количествах. Это создает определенные трудности в деле классификации отходов и сбора их по маркам и в свою очередь вынуждает специалистов изучать возможности сочетания различных полимерных материалов, разрабатывать технологию получения из вторичного сырья изделий без предварительного разделения материалов по маркам. [c.48]

    Трубчатые центрифуги предназначены для осветления суспензий, содержащих незначительное количество твердых высокодисперсных примесей, классификации твердых частиц по крупности и плотности, а также для разделения стойких эмульсий. Для машин этого типа характерны высокая частота вращения ротора и отношение длины ротора к его диаметру не менее 5. Их выпускают с осветляющим и разделяющим (сепарирующим) роторами. [c.247]

    Центрифуги с осветляющим ротором применяют для осветления суспензий с высокодисперсной твердой фазой с частицами размером 0,5...5 мкм, количество которой не превышает 1 %, и классификации твердых частиц. Центрифуги с сепарирующим ротором применяют для разделения стойких эмульсий. При разделении эмульсий центрифуги работают непрерывно, при разделении суспензий - периодически, так как в этом случае необходимо выгружать накопившийся в роторе осадок. [c.247]

    Непрерывная классификация сыпучего материала методом ректификации [118], т. е. с орошением флегмой в конических аппаратах с перегородками по высоте, как указывалось в главе X, позволяет получить достаточно четкие фракции (чистотой до 98% внизу и до 80% вверху), различающиеся по размеру или удельному весу частиц. Для сравнения укажем, что при разделении аналогичных смесей на непрерывнодействующих грохотах удавалось при однократном рассеве получать фракции чистотой 55—65%, а на малопроизводительных аппаратах периодического действия — чистотой не более 70—80 % . Таким образом, классификаторы с псевдоожиженным слоем имеют существенные преимущества перед грохотами и ситами эти преимущества становятся особенно ощутимыми в случае необходимости разделения больших количеств неоднородных смесей на четкие фракции. [c.489]

    Характерной особенностью этих классификаций является то, что они основаны на результатах лабораторного изучения кернового материала. Хотя результаты анализа керна несут наиболее достоверную информацию о коллекторских свойствах пород, однако количество скважин, пройденных с отбором керна, обьино бьшает недостаточно для разделения пород на классы по-объему залежи. [c.81]

    Представления Э. т. использ. для классификации р ций (на гомолитич., когда происходит разделение пары электронов, и гетеролитич.) и реагентов (иа электрофильные, радикальные и нуклеофильные). Описание реакц. способности с помощью Э. т. доведено до количеств, уровня оно основано на том, что фуикц. группам приписываются нек-рые постоянные значения величин индуктивного и мезомерного эффектов (см. Корреляционные соотношения). [c.701]

    Так,. в осно1ву пластометрической классификации коксующихся углей, разработанной Са-пожниковьш [Л. 15, 16], положено разделение углей в соответствии с особенностями их поведения в периоде пластичности. Опорными показателями в этой системе являются количество пластического вещества, выделяемого угольной пробой при ее нагреве, и величина усадки. В сущности, первый показатель является генетическим признаком, так как говорит [c.31]

    Разделение и концентрирование имеют много общего как в теоретическом аспекте, так и в технике исполнения. Методы дпя решения задач одни и те же, но в каждом конкретном случае возможны модификации, связанные с относительными количествами веществ, способом получения и измерения аналитического сигнала. Например, дпя разделения и концентрирования применяют методы экстракции, соосаждения, хроматографии и др. Хроматографию используют главным образом при разделении сложных смесей на составляющие, соосаждение — при концентрировании (например, изоморфное соосаждение радия с сульфатом бария). Можно рассмотреть классификацию методов на основе числа фаз, их агрегатного состояния и переноса вещества из одной фазы в другую. Предпочтительны методы, основанные на распределении вещества между двумя фазами такими, как жидкость— жидкость, жидкость— твердое тело, жидкость—газ и твердое тело—газ. При этом однородная система может цревращаться в двухфазную путем какой-либо вспомогательной операции (осаждение и соосаждение, кристаллизация, дистилляция, испарение и др.), либо введением вспомогательной фазы — жидкой, твердой, газообразной (таковы методы хроматографии, экстракции, сорбции). [c.210]

    Приведенная классификация позволяет рассматривать мембранные методы в одной логической цепи с другими методами разделения. Но если переход от методов, основанных на однократном равновесном распределении веществ между фазами, к хроматографическим оправдан в первую очередь с точки зрения значгстельно более высоких коэффициентов разделения, то мембранные методы, наоборот, обычно не давая сухцественных преимуществ по чистоте разделения по сравнению с одноступенчатыми процессами, как правило, позволяют добиться большей производительности на единицу количества разделяющей фазы. Поэтому многочисленные исследования в области мембранных методов разделения в подавляющем больщинстве случаев проводятся с перспективой создания новых технологических процессов. [c.215]

    Центрифугирование проводят при lOOOg в течение 5 мин. Считается, что при этом отделяется влага, удерживаемая в капиллярах. Престон и сотр. [232] показали, что получаемое при центрифугировании разделение редко точно соответствует приведенной выше классификации. Они предложили уравнение, позволяющее рассчитать количество удерживаемой влаги на единицу массы анализируемых волокон  [c.294]

    Относительное удерживание характеризует возможность разделения двух выбранных веществ и, казалось бы, можно классифицировать неподвижные фазы по избирательности разделения данной пары соединений. Однако таких пар можно набрать тысячи, что, конечно же, лищает всякого смысла классификацию неподвижных фаз по возможности разделения только одной, выбранной пары соединений. Следовательно, необходимо выбрать какие-то общие признаки избирательности, которые позволили бы применять критерии избирательности к как можно большему количеству разделяемых веществ. Такими признаками избирательности неподвижных фаз могли бы быть полярность и изомерная избирательность. Физический смысл полярности объяснен выше это — вероятность осуществления максимального ориентационного взаимодействия с неподвижной фазой. Полярные неподвижные фазы используют для эффективного разделения веществ, молекулы которых различаются по полярности. По мере увеличения полярности неподвижной фазы, в первом при-блил ении, основным фактором в формировании объема удерживания сорбата становится не его давление пара (температура кипения), а полярность его молекулы в результате высоко-кипящие малополярные сорбаты выходят из колонки раньше низкокипящих, но полярных соединений. [c.20]

    В Академии коммунального хозяйства им. К. Д. Памфилова (М. П. Май-зельсом и др.) разработан метод гидравлической классификации песка, предназначенный для приготовления загрузки водоочистных фильтров и контактных осветлителей. Сущность метода заключается в следующем. Исходный материал, представляющий смесь зерен одинаковой плотности, но различной крупности, вводится в верхнюю часть горизонтального потока воды. В потоке происходит разделение зерен крупные падают почти отвесно вниз, мелкие относятся на большее расстояние. По длине потока устраиваются сборники, в которые попадают зерна той или иной крупности. Изменением скорости потока и ширины каждого сборника можно получить любое количество фракций песка различной крупности при высокой точности разделения. [c.218]

    Реактивы. Чувствительность различных реактивов определяли экспериментально. Каждый из реактивов для классификации должен давать положительную реакцию с 0.5 мг чистого соединения. Однако это не было пределом чувствительности, так как во многих случаях, пользуясь реактивом, Л Гожно обнаружить меньшие количества. Приблизительное минимальное количество, которое можно обнаружить данным реактивом, определено введением известного количества компонента в колонку, а после разделения — наблюдениеу реакции.  [c.265]

    Наиболее распространена в настоящее время классификация, предложенная в начале века и разделяющая белковые вещества на три основные группы простые, сложные и производные белков. К простым белкам, иначе называемым протеинами, относят те, которые при полном гидролизе образуют только аминокислоты, т. е. не содержат небелковых составных частей. В состав их входят следующие группы альбумины, глобулины, проламины, протамины, гистоны, склеропротеины, глютелины. К сложным белкам (протеидам) относят различные типы комплексов простых белков с небелковыми компонентами, такими как углеводы, нуклбиновыб кислоты, липиды, гетероциклические соединения, фосфорная кислота и др. В зависимости от природы небелковой части протеиды подразделяют на нуклеопротеиды, включающие нуклеиновые кислоты хромопротеиды, в состав которых входят различные окрашенные вещества гликопротеиды, содержащие углеводы липопротеиды, содержащие липиды металлопротеиды, включающие металлы фосфопротеиды, содержащие фосфорную кислоту. Это разделение на группы далеко не точно, так как, например, в составе характерных простых белков часто содержится некоторое количество небелковых компонентов (в альбуминах — углеводы) и т. д. Производные белки представляют собой группу, которая охарактеризована в наименьшей степени. Чаще всего здесь раньше имели в виду продукты, получающиеся в результате тех или иных изменений белков, например их энзиматического гидролиза. В последние годы из названий веществ этой группы наиболее применяются (сохранились) два — про-теозы и пептоны. И те, и другие являются продуктами неполного [c.36]

    Хрохматографический детектор — это прибор, преобразующий результаты разделения в форму, удобную для регистрации самописцем. В соответствии со старой классификацией детекторы разделяются на интегральные и дифференциальные. Интегральный детектор измеряет суммарное количество соединений, выделяющееся в процессе анализа, отклик его пропорционален полному количеству вещества, прошедшего через детектор. С помощью этого детектора получают интегральную кривую ступенчатой формы, показанную на рис. 10,7. Дифференциальный детектор дает непосредственный отклик на компонент, который проходит через детектор. Дифференциальная хроматограмма состоит из пиков, похожих на гауссовы кривые [c.170]

    Разработанные к настоящему времени методы определения растворимости газов в жидкостях весьма многочисленны и разнообразны [1-6]. Общепринятой является классификация, предложенная Баттино и Клевером [1,3], которые взяли за основу разделения методов природу измеряемых величин и способ их измерения. Классифицированные по этому принципу методы делятся на физические и химические. Такая классификация является достаточно условной, поскольку, с одной стороны, химическими методами измеряется физический параметр -масса растворенного газа, а с другой - многие основанные на физических принципах методы относятся к арсеналу современной инструментальной аналитической химии. В этой связи мы предлагаем разделить существующие методы на термодинамические (волюмо-манометрические) и аналитические. Термодинамические (волюмо-манометрические) методы позволяют косвенным путем определять количество абсорбированного газа на основе измерения рУТ параметров парожидкостного равновесия и последующего термодинамического анализа системы пар - жидкость. Методы, относящиеся к этому классу, широко распространены. В наиболее совершенных конструкциях достигнут очень высокий уровень точности (погрешность 0,1% и ниже). Сюда относятся методы насыщения и методы экстракции. В первом случае обезгаженный растворитель насыщается газом при контролируемых рУГ-параметрах, а во втором - растворенный в жидкости газ извлекается и проводится анализ рУГ-параметров газовой фазы. В аналитических методах проводится прямое или косвенное измерение количества абсорбированного газа путем анализа жидкой фазы. Для этих целей применяются объемное титрование (химическе методы), газовая и газожидкостная хроматография (хроматографические методы), масс-спектрометрия, метод радиоактивных индикаторов, электрохимические методы (кулонометрия, потенциометрия, полярография). Аналитические методы (за исключением хроматографического и масс-спектрометрического) не обладают той общностью, которая присуща термодинамическим методам. Они используются для изучения ограниченного круга систем или при решении некоторых нестандартных задач, например для проведения измерений в особых условиях. Погрешность аналитических методов составляет, как правило, несколько процентов. Учитывая указанные обстоятельства, а также принимая во внимание изложенные во введении цели данного обзора, мы ограничиваемся рассмотрением лишь химических и хроматографических методов. [c.232]

    Растворимость белков в воде варьирует в широких пределах. Одни белки легко растворяются в воде, не содержащей солей, другие, наоборот, растворяются только в воде, содержащей определенное количество солей белки третьей группы нерастворимы в воде, но растворяются в смеси воды и спирта белки четвертой группы — склеропротеины — не растворяются ни в каких растворителях. Эти особенности белков послужили основой для разделения их на альбумины, глобулиноподобные белки, проламины и склеропротеины. Такая классификация является более или менее искусственной, и значение ее ограниченно. Так, например, одни гемоглобины легко растворимы в воде, не содержащей солей, другие же почти нерастворимы в отсутствие солей, но легко растворяются при их добавлении. [c.111]


Смотреть страницы где упоминается термин Разделение классификация по количеству: [c.117]    [c.27]    [c.58]    [c.182]    [c.555]    [c.54]    [c.19]    [c.19]    [c.21]    [c.69]    [c.200]   
Руководство по лабораторной ректификации 1960 (1960) -- [ c.0 ]




ПОИСК





Смотрите так же термины и статьи:

Классификация процессов разделения в зависимости от количества исходной смеси



© 2024 chem21.info Реклама на сайте