Реакции открытие алюминия

Реакция открыта в 1859 г. русским химиком Н. Н. Бекетовым. При этой реакции выделяется большое количество теплоты. А. применяется для получения хрома, ванадия, марганца, вольфрама и других металлов и сплавов. Термит (смесь порошка алюминия с железной окалиной) используют при сварке рельсов, стальных труб, металлических конструкций. [c.14]

Железо и медь в виде металлов были известны задолго до открытия алюминия, хотя последнего в земной коре намного больше. Почему Почему восстановить оксид алюминия труднее, чем оксид железа Как эта реакция проводится [c.537]

Оксихинолин [42, 66, 103, 104, 151]. Реакция открытия алюминия по зеленому свечению раствора оксихинолината в хлороформе характеризуется открываемым минимумом 0,004 мкг/мл, в четыреххлористом углероде — 0,05 мкг/мл при предельной концентрации 1 2- 10 . Свечение оксихинолината алюминия наблюдается и без его предварительного экстрагирования, однако чувствительность открытия в этом случае значительно снижается. [c.255]

Реакция Канниццаро родственна реакции, открытой Тищенко, состоящей в том, что под влиянием алкоголята алюминия две молекулы альдегида образуют молекулу сложного эфира [c.107]

Ароматический характер фурана выражен слабее, чем у других пятичленных гетероциклов в связи с высокой электроотрицательностью атома кислорода, наиболее прочно удерживающего неподеленную пару электронов. Поэтому фуран в некоторых реакциях ведет себя как ненасыщенное (диеновое) соединение, т. е. вст упает в реакции присоединения, не характерные для ароматических соединений. Для него известны и реакции, сопровождающиеся раскрытием цикла. Этим путем осуществляется превращение фурана в другие пятичленные гетероциклы — пиррол и тиофен — в присутствии оксида алюминия А ,0, при температуре 400—450 "С. Превращения пиррола и тиофена в этих условиях протекают в незначительной степени. Эти реакции открыты советским химиком Ю. К. Юрьевым. [c.361]

Если к смеси бензола и хлористого метила добавить небольшое количество безводного хлористого алюминия, то происходит бурная реакция и из реакционной смеси можно выделить толуол. Это простейший пример реакции, открытой в 1877 г. в Парижском университете Чарльзом Фриде- [c.363]

Очевидно, присоединение диборана к олефинам с образованием борорганических соединений весьма сходно с реакцией гидрида алюминия с олефинами, открытой Циглером и его сотрудниками (гл. 5) [c.225]

В связи с тем что специфические реакции на алюминий неизвестны, открытие и определение малых количеств его вызывает известные затруднения. В тех случаях, когда в результате предшествующих операций растворе остается менее 0,1 мг алюминия, для его определения нередко используют реакцию с ауринтрикарбоновой кислотой в слабокислом растворе, в результате которой образуется ярко-красный лак. Концентрацию [c.575]

Как было указано выше, для получения линейного полиэтилена и стереорегулярного полипропилена потребовались специальные каталитические системы. Как же они были открыты Не благодаря ли счастливому случаю Несомненно, в их открытии был и элемент случайности. Карл Циглер и его сотрудники работали с металлоорганическими соединениями. Они изучали реакцию гидрида алюминия с этиленом при умеренном давлении. В одном реакторе из нержавеющей стали был получен почти количественный выход бутена-1. Циглер сразу понял, что какой-то неизвестный катализатор вызывает реакцию внедрения и отрыва. Он знал, что сам гидрид алюминия не приводит к такому результату. Он приводит [c.91]

Кузнецов В. И. О цветных реакциях на алюминий [с органическими соединениями. Открытие алюминия в присутствии Ве, Ре, редкоземельных элементов, РЬ, 8Ь]. ДАН СССР, 1945, 50, с. 227—231. Библ. [c.27]

Эта реакция используется для открытия алюминия в растворах алюминатов. [c.89]

Важнейшее искусство в деле составления патентов — это способность сделать патентные притязания (т. е. юридическую монополию) как только можно более широкими, с тем чтобы помешать конкурентам обойти патент, однако при этом необходимо придерживаться золотой середины между двумя крайностями — алчностью и чрезмерной осторожностью. Так, например, если открыта реакция, катализируемая хлоридом железа, исследователь поинтересуется, как ведут себя применительно к этой реакции хлорид алюминия и, возможно, фтористый водород, не только потому, что они могут оказаться лучшими катализаторами, но также и потому, что в случае, если они оказывают хотя бы какое-то каталитическое действие, можно будет обосновать широкое патентное притязание на технологический процесс, осуществляемый с помощью катализаторов типа Фриделя-Крафтса . Но если конкурирующая фирма установит, что какой-то из катализаторов типа Фриделя-Крафтса полностью неэффективен, то подобное широкое притязание потеряет законную силу на этот [c.190]

Эта реакция, открытая русским химиком Н. Н. Б е-кетовым в 1859 г., в настоящее время широко используется в металлургии для получения из кислородных руд тугоплавких металлов хрома, марганца, ванадия, вольфрама и др. Процесс восстановления металлов из их окислов с помощью алюминия называется алюминотермией. [c.314]

Люминесцентные реакции открытия иона алюминия основаны в большинстве случаев на образовании с органическими веществами продуктов взаимодействия, обнаруживающих свечение при облучении длинноволновым, реже коротковолновым, ультрафиолетовым излучением. [c.253]

Флуоресцентные реакции для открытия алюминия [c.141]

Капля раствора соли меди (И), помещенная на фильтровальную бумагу, дает с ализарином после обработки парами аммиака розовое окрашивание. Так как получение ализаринового лака розового цвета является для алюминия единственно надежной и весьма чувствительной реакцией, то указанное свойство иона Си++ нужно иметь в виду при открытии алюминия. [c.112]

Эта реакция используется для открытия алюминия в растворах алюминатов. Вместо этого можно также сначала разрушить алюминат действием избытка какой-либо кислоты, например [c.131]

ИЛИ ОЛОВЯННОЙ КИСЛОТЬ , получаемые на поверхности волокон в результате реакции гидролиза солей этих элементов. Протравы в свою очередь адсорбируют красители, которые таким образом связываются с волокном. Соединение протравы с красителем называется лаком. Лаки используются в качественном анализе при открытии алюминия с реактивом алюминоном, магния с магнезонами и титановой желтой, циркония с ализарином и т. п. [c.154]

Выполнение работы. В тигелек поместить по 5—ДО капель 0,5 н, раствора нитрата калия и концентрированного раствора щелочи. Добавить 2—3 микрошпателя порошка алюминия или магния. Поставить тигилек иа асбестовую сетку и осторожно нагреть раствор (не кипятить ). В пары над тигельком внести влажную красную лакмусовую йумажку. По ее посинению и по запаху (осторожно ) убедиться в выделении аммиака. Этот опыт может служить реакцией открытия иона N0 в отсутствие ионов N0" и NH [c.152]

Бензпинакон был получен действием бромистого фенилмагния на бензил или на метиловый эфир бензиловой кислоты Обычно он получается восстановлением бензофенона, причем в качестве восстановителей применяется цинк и серная или уксусная кислоты, амальгама алюминия и магний и иодистый магний . Настоящий метод основан на исследовании Когена фотохимической реакции, открытой Чиамичианом и Зильбером [c.100]

В отдельной порции щелочного раствора открывают алюминий, К ней по каплям при нагревании добавляют насыщенный раствор NH4 I до прекращения выделения аммиака. При наличии ионов алюминия выпадает белый хлопьевидный осадок. Для подтверждения наличия алюминия осадок отделяют, промывают, растворяют в уксусной кислоте и проводят открытие алюминия реакцией с ализарином. [c.127]

Реакции выполнялись следующим образом в первые три пробирки микропипеткой вносился раствор азотнокислого алюминия в количествах (при пересчете на алюминий) 1,6-10" 3,2-10 и 4,8-10 г. В пробирки добавляли по 0,1 мл 0,1 N соляной кислоты, 0,5 мл 0,01%-ного раствора стильбазо, и объем в каждой пробирке доводили до 3 мл ацетатно-буферной смесью с pH =5,4. Растворы окрашивались от светло-розового до розового цвета (опыты 1—3, табл. 3). В три другие пробирки, содержащие те же вещества и в тех же количествах, что и первые три, добавляли раствор сернокислого железа в количествах (в пересчете на желе- эо) 1,8 -10 2,4-10 и 4,5-10 г. При этом окраска растворов и ее интенсивность были идентичны окраскам растворов первых трех пробирок (опыты 4—6, табл. 2). При проведении же реакции с пробами, содержащими только ионы Fe (в отсутствии ионов алюминия), растворы окрашивались в желтый цвет, аналогичный цвету растворов, появляющемуся при реакции с пробой, содержащей только один фосфат натрия (опыты 7—8, табл. 2). Следовательно, присутствие примеси ионов железа в пробе не препятствует открытию алюминия с помощью реактива стильбазо, однако наличие фосфата натрия не только мешает реакции, но и делает ее в некоторых случаях совершенно непригодной. Так, в опытах 9—10 (см. табл. 2) показано, что 1 10 з алюминия можно обнаружить в том [c.97]

Открытие. Алюминий А1 в виде соединений (квасцов) известен с глубокой древности. В свободном виде впервые получен в 1825 г. (Эрстед, Дания) восстановлением хлорида алюминия калием, взятым в виде амальгамы (од> нако получение алюминия было доказано неточно) в 1827 г. для этой реакции был применен чистый калий и выделен чистый алюминий (Вёлер, Германия). [c.305]

В 1883 г. была опубликована докторская иссертация Густавсона Органические соединения в их отношениях к галоидным солям алюминия [23]. В ней автор проанализировал экспериментальные результаты своих работ и привел веские доказательства образования промежуточных металлоорганических комплексов в процессе реакций галогенирования и алкилирования ароматических углеводородов. Густавсону удалось выделить такого рода комплексы и изучить их свойства. В большинстве случаев он выделял металлоорганические комплексы состава Л Хе бЛгН, в частности Л Вге бСеНб—СПз. При этом он полагал, что не чистые галогениды алюминия, а именно эти комплексные соединения являются катализаторами реакций, открытых им, а также Фриделем и Крафтсом. [c.157]

Для микроаналитического определения Ga и In пригодна цветная реакция, открытая Питчем (Piets h, 1933 — 1934), которую дает с хпнализарином оксигидрат, образующийся при гидролизе. Границы определения 0,02 у Ga" и соответственно 0,05 Y In " в 1 мл. Реакцию можно вести и в присутствии солей алюминия или цинка (их оксигидраты образуют аналогичные цветные лаки), если только удерживать ионы АГ" и Zn" в растворе при помощи подходящих добавок (э№ламин, пиридин) однако в этом случае реакция менее чувствительна. [c.428]

Реакции алкилгалогенидов с ароматическими углеводородами и а-олефинами во многом сходны между собой. Так, например, хлороформ и четыреххлористый углерод могут конденсироваться с хлоролефинами в присутствии хлористого алюминия. Отличие этих двух типов реакций состоит в том, что тенденция к ароматизации, так ярко выраженная у дигид-роароматических соединений, отсутствует в алифатическом ряду. Реакция, открытая Принсом, распространяется на простые галогениды. Так, например, при конденсации этилена с хлористым трет-бутилом с выходом 65% образуется 1-хлор-3,3-диметилбутан [29] [c.145]

Вслед за открытием никелевого эффекта , т. е. чрезвычайно высокой активности никеля как сокатализатора в реакциях алкилов алюминия с этиленом, было проведено систематическое исследование других металлов периодической системы с целью выяснить, какие из них являются активными сокатализаторами реакции замещения [13, 18]. Как указывалось выше, такими сокатализаторами оказались только кобальт и платина. Железо и другие металлы VIII группы практически неактивны. Опыты, в которых в качестве сокатализатора был применен ацетилацето-нат циркония, показали, что вместо низших а-олефинов образуется боль- [c.101]

Отделение и открытие алюминия. К центрифугату 4 прибавляют концентрированный раствор НС1 до кислой реакции. Нагревают до кипения и прибавляют 6 н. раствор NH4OH до щелочной реакции. Кипятят смесь, центрифугируют и промывают осадок, растворяют его в уксусной кислоте и открывают алюминий реакцией с ализарином красным S (см. стр. 100) [c.113]

Алюминий. Реакция А с сульфатом цезия (стр. 97) дает возможность открывать алюминий в присутствии других катионов рассматриваемой группы, за исключением катионов железа, хрома и галлия. Реакция Б с ализаринсульфонатом натрия (стр. 98) дает возможность открывать алюминий в присутствии хрома другие ионы мешают. Реакция В с ализарином красным РЗ (стр. 99) дает возможность открывать алюминий в присутствии железа по флуоресценции образовавшегося алюминиевого соединения в этом случае реакции мешают ионы элементов 2г, ТЬ, Ве, Зс и Оа. Открытие алюминия в присутствии титана совершенно не представляет затруднений так, реакции А и В дают возможность обнаружлвать алюминий при стократном количестве титана с чувствительностью 10 5(1 10 ). Приведенные выше реактивы не лрименимы для открытия алюминия в присутствии галлия. [c.171]

Для качественного люминесцентного открытия алюминия могут быть рекомендованы реакции с 4-сульфо-2,2-диоксиизонафтали-ном [153], применяемым в виде свободной кислоты, либо натриевой или цинковой соли, и другие аналогичные красители, [c.259]

Реакция алюминия с представителем оксифлавонов — морином, лежащая в основе одного из наиболее чувствительных методов определения этого элемента, была описана около 100 лет назад [108] и еще в 1901 г. использована Цветом для открытия 0,0001 мкг А1 в капле раствора [155]. Систематическое исследование и сопоставление ряда реактивов в отнощении их пригодности для флуоресцентного открытия алюминия производили многие авторы. Было установлено, что понтахром синечерный Р (кислотный хром сине-черный) позволяет открывать 0,2 мкг/мл А1 [197, 360]. Из многих изученных азокрасителей флуоресцирующие комплексы с алюминием дали восемь, в том числе — солохромовые красный ERS, фиолетовый RS, синие 6BFA и BS [245, 312] кислотный ализарин гранат Р и понтахром фиолетовый SW [74]. В ходе исследования салицилальде-гида, 2-оксинафтальдегида и 18 их производных установлена 140 [c.140]

Ряд реактивов, первоначально описанных для качественного открытия алюминия, затем был предложен и для его количественного определения (в их числе и З-окси-2-нафтойная кислота, позволяющая путем капельной реакции открывать 0,0002 мкг А1) [158]. Такие реактивы сведены в табл. IV-2. Морин применен для определения алюминия в воде [367]. При использовании 8-оксихинальдина для анализа окиси тория влияние мешающих элементов устраняют путем экстракции теноилтрифтора-цетоном и введения соответствующих комплексообразователей [228]. Известная флуоресцентная реакция алюминия с 8-оксихи-нолином применена для его прямого определения в воде [288], в бронзе [229], в вольфраме и его окислах [204], в металлических магнии [151] и уране [152], в солях висмута (после удаления последнего электролизом на ртутном катоде) [153] и в реактивных кислотах [320]. Реакция с понтахром сине-черным Р (эриохром сине-черным В) [360] использована при анализе сталей, бронз и минералов [355], морской воды [337], сульфида цинка (то же, после отделения мешающих примесей электролизом на ртутном катоде) [204], металлических магния [257, 259], германия [119] и сурьмы [123]. Отмечено применение для тех же целей понтахром фиолетового SW [327]. Салицилал-2-аминофенол, предложенный ранее для качественных целей [242], был использован для анализа реактивов высокой степени чистоты [35, 36, 76]. Указанная в табл. IV-2 чувствительность достигнута при условии тщательной очистки используемых буферных растворов. Для устранения помех со стороны больших количеств железа при анализе сталей предложено осаждать его избытком едкого натра в присутствии пергидроля [295], а при анализе силикатов — восстанавливать до двухвалентного состояния с последующей маскировкой 2,2 -дипиридилом [354] в обоих случаях определение алюминия производят путем его фотометри-рования в виде 8-оксихинолината. [c.143]

Широко известны люминесцентные реакции определения алюминия с применением оксиазо-и и оксиазометиновых соединений. Из числа реагентов этих классов наиболее широко применяется в Советском Союзе салицилаль-о-аминофенол. Этот реагент был лредложен 3. Хольцбехером для открытия и полуколичественного определения алюминия по флуоресцентному свечению, возникающему при добавлении этого реагента к водному раствору. соли алюминия. Е. А. Божевольновым изучена возможность при-, Менения этого реагента для количественного определения алю-миния . Показано, что возникновение флуоресценции при прибавлении реагента к раствору алюминия связано с образованием внутрикомплексного соединения алюминия с салицилаль-о-аминофенолом (см. стр. 59) в отношении 1 1. Спектр флуоресценции внутрикомплексного соединения салицилаль-о-аминофенола с алюминием представляет собой бесструктурную полосу в интервале длин волн 440—640 ммк с максимумом люминесценции при 520—530 ммк. Оптимальное значение pH раствора для выполнения этой реакции равно 5,6—6,2. Реагент вводят в анализируемый раствор в виде 0,01%-ного раствора в ацетоне в количестве 0,15 мл на 5 мл раствора. [c.282]

Металлотермическими реакциями называются реакции бинарных соединений металлов или неметаллов с простыми веществами, которые протекают с выделением больш их количеств теплоты и приводят к получению соответствующего металла или неметалла. При проведении металлотермических реакций в качестве исходных веществ часто используют окислы, а в некоторых случаях — гало-гениды (см. 6). Эти реакции открыты Н. Н. Бекетовым в 1859 г. при изучении взаимодействия порошкообразного алюминия с перекисью бария, и им было указано на возможность применения этих реакций в прог.гышленностн. [c.150]

Открытие марганца и железа. Осадок 4 растворяют в 2 н. растворе HNOз. Марганец открывают или персульфатом аммония (стр. 417), или висмутатом (стр. 4 7) железо открывают K4[Fe( N) 5] (стр. 417) 13. Открытие хрома. Желтый цвет центрифугата 4 указывает на присутствие хрома. Поверочная реакция образование перекиси хрома (стр. 417) 14. Отделение и открытие алюминия. К центрифугату 4 прибавляют концентрированный раствор НС1 до кислой реакции. Нагревают до кипения и прибавляют 6 н. раствор NH4OH до щелочной реакции. Кипятят смесь, центрифугируют и промывают осадок, растворяют его в уксусной кислоте и открывают алюминий оксихинолином (стр. 417), ализарином (стр. 417) или алюминоном (стр. 418) [c.421]

Осадок можно не исследовать Открытие цинка. Центрифугат 3 подкисляют 2 н. раствором СН3СООН и пропускают HjS. Выпадение белого осадка ZnS—признак присутствия цинка (стр. 416) 10. Открытие алюминия. К центрифугату 4 прибавляют 6 н. уксусную кислоту до кислой реакции. Прибавляют КН40Н до щелочной реакции, кипятят. Выпадение хлопьевидного белого осадка—признак присутствия алюминия [c.422]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология