Осаждение кристаллов из раствора

Остальные единичные процессы служат для выделения продукта из раствора и удаления воды из осажденных кристаллов. Принципиальная схема процесса и способы реализации его отдельных этапов в лабораторном и промышленном масштабе даны на рис. Х-1. Одни и те же операции проводятся различными способами [c.438]

Сообщается , что для кристаллизации дифенилолпропана (в виде аддукта с фенолом) из реакционной массы, полученной на стадии синтеза и содержащей фенол, аддукт и побочные продукты, аппараты с циркулирующим раствором неприменимы. Вследствие того что различия в скорости осаждения кристаллов разного размера малы и плотность маточного раствора н кристаллов отличается незначительно, заметного осаждения кристаллов не происходит. Поэтому предложено использовать аппараты с циркуляцией суспензии. Для удаления из смеси избытка зародышей и мелких кристаллов часть раствора приходится выводить в так называемый нагревательный контур, где зародыши и кристаллы растворяются затем раствор снова поступает на охлаждение. [c.174]

ОСАЖДЕНИЕ КРИСТАЛЛОВ ИЗ РАСТВОРА [c.117]

Модель с учетом скорости осаждения кристаллов [76]. Скорость осаждения кристаллов при постоянстве их размеров и концентрации раствора во всех точках горизонтальной плоскости представляется в виде [c.227]

Определим скорости роста кристалла в ячейке- трубе. К косвенным методам исследования роста кристалла относится определение скорости осаждения кристалла в неподвижном растворе в ячейке-трубе. [c.291]

Опишем методику экспериментального исследования кинетики роста кристалла в ячейке-трубе [92]. Данные об изменении скорости осаждения кристалла в процессе его роста или растворения содержат информацию о кинетике исследуемого процесса. Но саму кинетику изменения массы частиц конкретного вещества определяют условия проведения процесса. Поэтому для проведения кинетических исследований необходим аппарат, в каждой точке объема которого в любой момент времени известна концентрация раствора и его температура. Кроме того, аппарат должен допускать возможность измерения скорости движения исследуемого кристалла. [c.292]

К недостаткам процесса с водным раствором карбамида следует отнести возможность осаждения кристаллов комплекса и засорение фильтров в результате выкристаллизовывания карбамида при случайном понижении температуры суспензии во время разделения фаз [21]. Другим недостатком этого варианта является образование эмульсии при интенсивном перемешивании водной и углеводородной фаз. В качестве средств, препятствующих образованию эмульсии, рекомендуется подкислять раствор карбамида уксусной кислотой [120], а также добавлять другие растворимые в воде электролиты [121]. Содержащиеся в технической мочевине примеси (нитраты и хроматы) способствуют уменьшению образования эмульсии [ИЗ].. [c.66]

Спорным оказывается часто встречающееся утверждение о том, что положительным является перемешивание верхних слоев маточного раствора с помощью газа, выходящего из барботажного зонта. Д ело в том, что к нижней поверхности зонта по всей окружности прикреплены направляющие лопатки, расположенные под углом к радиусу зонта. В результате коксовый газ при барботаже приводит во вращение маточный раствор. Это крайне неблагоприятно влияет на работу сатуратора. Вращение раствора в ванне сатуратора не способствует, а препятствует перемешиванию, создавая условия для осаждения кристаллов на стенках сатуратора, куда они отбрасываются возникающими при вращении центробежными силами. [c.249]

Аппарат (рис. 58) состоит из корпуса I, трубных решеток 2, в которых развальцованы греющие трубки 4. Над решетками установлены перегородки 3, образующие вертикальные каналы. Снаружи аппарата расположена циркуляционная труба 5, под аппаратом — камера 6 для осаждения кристаллов. В трубках раствор только подогревается закипает он в каналах, образованных перегородками 3. Размеры каналов невелики, поэтому относительная скорость пузырьков пара, величина которых ограничена размерами каналов, мала, и движущий напор, создаваемый столбом жидкости, используется главным образом для усиления циркуляции. В зависимости от размеров каналов следует менять высоту перегородок, с увеличением которой возрастает высота кипящего слоя и увеличивается движущий напор, а следовательно, и скорость циркуляции раствора в греющих трубках, что улучшает работу аппарата. [c.206]

Противоток применяют в случае, если раствор поступает на выпаривание сильно разбавленным. В первых корпусах по ходу раствора его выпаривают и только в последнем корпусе, обогреваемом первичным паром с наиболее высокой температурой, кристаллизуют. Особенно рекомендуется такая схема при переработке солей с отрицательной растворимостью. Высокая температура раствора в последнем по ходу раствора корпусе способствует более полному осаждению кристаллов. [c.639]

Для осаждения кристаллов аммиаката меди в раствор медленно приливайте по каплям без перемешивания этиловый спирт. Его объем следует взять равным объему раствора аммиака, использованного для реакции. Раствор охладите. Полученные К ристаллы отделите на воронке Бюхнера, промойте небольшим количеством спирта или эфира и поместите в сухую пробирку. [c.167]

Осаждение из растворов комплексных соединений. Главным достоинством электролиза растворов комплексных соединений является получение плотного осадка металла. Так, серебро выделяется из азотнокислого раствора в виде отдельных длинных кристаллов, легко отваливающихся от катода. Напротив, из цианистого комплекса серебра получается равномерный плотный осадок. Кроме того, применение комплексообразователей изменяет величины потенциалов выделения отдельных металлов, что создает новые возможности для разделения. [c.199]

На рис. 28-1 приведена диаграмма состояния (растворимости) системы хлорид натрия —вода. При ОХ приготовлен насыщенный раствор хлорида натрия, при этой температуре раствор отделили от осадка и охладили до —20 °С (или до —30°С). Осажденные кристаллы при той же темпе- ратуре отделили от раствора и перенесли при комнатной температуре в стакан. Что произойдет в стакане [c.272]

М раствора серной кислоты (или подкисленного раствора сульфата натрия) и раствора перманганата калия до темно-фиолетовой окраски раствора. В полученный раствор при перемешивании приливайте раствор соли бария (Ва(ЫОз)2 или ВаСЬ) Отфильтруйте осадок. Каков его цвет Каков цвет сульфата бария, осажденного из раствора, не содержащего перманганат калия Промойте осадок дистиллированной водой. Изменился ли его цвет Докажите, что цвет сульфата бария обусловлен не адсорбированным на поверхности кристаллов перманганатом калия, а его вхождением в состав кристаллов. [c.454]

Во многих случаях химическое растворение твердой фазы сопровождается образованием новой твердой фазы. Она появляется в результате кристаллизации (осаждения) из раствора при его пересыщении продуктами растворения или веществами, возникающими при их взаимодействии с компонентами растворителя. Кристаллизация новой фазы может идти в массе раствора или на поверхности зерен растворяющейся фазы. В последнем случае на зернах появляется корка продукта реакции, затрудняющая доступ активного растворителя к реакционной поверхности. Корка может появляться и в результате осаждения на поверхности растворяющихся зерен кристаллов или коллоидных частиц, образовавшихся в массе раствора. Это происходит под действием сил адгезии и зависит от знаков и величин электрических зарядов твердых поверхностей, т. е. от их электрокинетических потенциалов. [c.222]

Для получения чистых кристаллов растворы перед кристаллизацией подвергают очистке от загрязняющих их примесей осаждением последних в виде нерастворимых соединений. Например, из фосфорной кислоты, загрязненной соединениями фтора, перед переработкой ее в фосфаты фтор удаляют осаждением в виде кремнефторида натрия. [c.256]

Насыщают аммиаком абсолютный этиловый спирт или абсолютный ди-втиловый эфир, охлаждают раствор до О С и пропускают до насыщения сероводород, тщательно высушенный прокаленным СаС . При этом происходит осаждение кристаллов NH HS. Кристаллы быстро отсасывают на воронке Бюхнера и отжимают между листами фильтровальной бумаги. Препарат следует хранить в запаянной ампуле. [c.44]

Кристаллический u(0H)a — ярко-голубые кристаллы в виде пластинок или игл. Есть указание, что кристаллический препарат устойчив до 100 °С. Осажденный иэ растворов Си(ОН)а представляет собой голубой аморфный порошок, пи. 3,368 г/см . Уже при 70—90 °С темнеет, разлагаясь на СиО и НдО, Почти нерастворим в воде (ПР = 5.10- ). [c.233]

Для выделения свободного гликоколя медную соль растворяют в горячей воде, прибавляют немного свежеосажденного и промытого гидрата окиси алюминия и пропускают сероводород до полного осаждения меди. Раствор кипятят несколько минут и отфильтровывают сернистую медь. Фильтрат упаривают на водяной бане до малого объема и оставляют стоять для кристаллизации. Выделившиеся кристаллы отсасывают, отжимают между листами фильтровальной бумаги и высушивают. [c.152]

Подготовка электролита. Вследствие расхождения значений Вта и Втк электролит обогащается медью. Переход с анода в раствор избыточного количества меди, а также ионов металлов, не осаждающихся на катоде (никеля, цинка и железа), приводит к уменьшению концентрации серной кислоты в растворе. Поэтому состав электролита следует корректировать по содержанию меди, серной кислоты и накапливающихся примесей. Регенерацию электролита до постоянного заданного состава осуществляют в отделении регенерации. Избыток меди удаляют путем электроэкстракции в ваннах с нерастворимыми анодами, либо осаждения из раствора в виде кристаллов медного купороса. Оба продукта в дальнейшем используются. [c.423]

Действительно, концентрация насыщения раствора при неизменной дисперсности минерала (влияние упругой деформации на поверхностную энергию пренебрежимо мало) зависит только от температуры, и кратковременное пересыщение в прилегающем тонком слое раствора, вызванное приложенным напряжением вследствие увеличения химического потенциала кристалла, приводит к немедленному обратному осаждению всей растворившейся твердой фазы в виде осадка с ненапряженной решеткой (эпитаксия скажется только на первых моноатомных слоях, что имеет значение для равновесного потенциала металла и скорости растворения минерала в ненасыщенном растворе, но несущественно для минерала в пересыщенном растворе в связи с быстрым образованием толстого слоя осадка). В результате на поверхности кристалла, покрытого этим осадком, восстановится прежнее фазовое равновесие, и влияние напряжений не удастся зафиксировать. Поэтому механохимическое растворение минералов следует изучать в растворах, далеких от насыщения, используя нестационарные кинетические методы. [c.35]

Благодаря охлаждению процесс кристаллизации начинается вблизи от места входа раствора и полностью заканчивается до выхода его из корыта. Так как раствор перемешивается, осаждение кристаллов на охлаждаемой поверхности затрудняется. Кристаллы постоянно находятся во взвешенном состоянии, что способствует образованию индивидуальных и однородных по величине кристаллов. [c.648]

Носителями, или т р е г е р а м и, называют термостойкие, прочные, пористые вещества, на которые осаждением из раствора или другим способом наносят катализатор. Нанесение каталитических веществ на пористый носитель обеспечивает их тонкое диспергирование, создает большую удельную поверхность при оптимальных размерах пор и повышает термостойкость катализатора, так как затруднено спекание его кристаллов, разобщенных на поверхности носителя. Кроме того, достигается экономия дорогих каталитических веществ, таких, как платина, палладий, серебро [c.234]

Для получения чистых кристаллов растворы перед кристаллизацией подвергают очистке от зафязняющих примесей - осаждением последних в виде нерастворимых соединений. Например, загрязняющие раствор ионы металлов осаждают в виде гидроксидов. Этот процесс в основном зависит от pH раствора. Для каждого иона металла имеется узкая область значений pH, в пределах которой происходит осаждение его из разбавленного раствора. Для ряда металлов такие значения pH приведены ниже [c.139]

Чтобы предотвратить быстрое осаждение кристаллов, раствор в ванне интенсивно перемешивают. Насосы 3 откачивают его из циркуляционной кастрюли 4 и возвращают в сапфатор. Из нижней части сатуратора кристаллы сульфата аммония вместе с маточным раствором подаются насосом 5 для осаждения в кри-сталлопр иемник 6, откуда поступают на центрифугу. После центрифуги и кристаллоприемника маточный раствор возвращается в сатуратор. Газ из сатуратора, пройдя ловушку 7, поступает на конечное охлаждение и затем в отделение улавливания бензола. Ловушка предназначена для улавливания брызг серной кислоты, уносимых газом. [c.47]

В рассмотренном случае соосажденная примесь (Ra ) распределяется внутри образовавшихся смешанных кристаллов совершенно равномерно. Однако при других условиях осаждения это распределение может оказаться неравномерным. Например, если очень медленно выкристаллизовывать ВаСЬ-2Н20 путем испарения насыщенного раствора этой соли, содержащего примесь соли радия, то во время выделения кристаллов успевает установиться равновесие между ними и раствором. Поскольку же хлорид радия менее растворим, чем хлорид бария, по мере образования кристаллов раствор будет все более обедняться радием. Отсюда следует, что внутренние слои кристаллов, отложившиеся из более богатого радием раствора, должны будут содержать его больше, чем наружные слои, образовавшиеся позднее. Количественные закономерности оказываются здесь также иными, чем рассмотренные ранее. Именно, вместо уравнения (1) оправдывается на опыте логарифмическая формула [c.117]

Сульфат магния. Сернокислый магний (эпсомит). Его получают методом осаждения из раствора морской воды — рапы (Кара-Богаз-Гол). Из водного раствора его выделяют в виде кристаллогидрата (бесцветных, легко растворимых, расплывающихся на воздухе кристаллов) MgS04 7H20. Внешний вид эпсомита — кристаллы белого цвета с желтоватым оттенком. Химический состав его следующий (%) [c.29]

Если предположить, что скорость падения кристалла известна, то уравнение (3.182) содержит два неизвестных параметра а тл к. Полагаем, что коэффициент формы к не зависит от массы кристалла. Рассмотрим осаждение кристалла при условии, что масса его не меняется. Через некоторое время после начала падения до-стигнется равновесие между сопротивлением среды и весом данного кристалла в растворе и скорость падения кристалла станет постоянной, т. е. йти1сИ=0, и [c.291]

К 10%-ному раствору малеиновой кислоты добавляют 0,5 г тиомочевины и нагревают на водяной бане. Вскоре начинается обильное осаждение кристаллов фумаровой кислоты. [c.59]

Осаждаемая форма представляет мелкокристаллический осадок. Во избежание этого перед осаждением к раствору хлорида добавляют небольшой объем соляной кислоты, что приводит к образованию меньшего числа центров кристаллизации и укрупнению кристаллов. Образовавшийся осадок отфильтровывают и промывают водой с добавлением Н2504, что уменьшает потери. [c.305]

После осаждения пульпу (раствор NaaSOi и кристаллы LI2 O3) кипятят около 30 мин, отстаивают, маточный раствор декантируют. Карбонат лития центрифугируют, промывают кипящей водой , высу- [c.54]

Изучение механизмов растворения и роста металлических кристаллов имеет много практических приложений (защита от коррозии, анодное осаждение и др.). Основные закономерности растворения кристаллов могут быть объяснены с термодинамической точки зрения, хотя и в достаточно фубых приближениях (плоская граница раздела кристалл - раствор). [c.26]

При повышении температуры выше 10° раствор темнеет до темно-коричневого цвета и осаждение кристаллов азо-тпстокислого натрия замедляется и затрудняется. [c.56]

Соли одновалентного таллия образуют кристаллические осадки со многими нитро- и полинитрофенолами, из которых необходимо отметить, прежде всего, пикриновую кислоту [254, 368, 451, 687, 846]. Этот реактив на холоду осаждает желтые иглы пикрата таллия очень характерного внещ-него вида (рис. 4). При осаждении из растворов, нагретых до 46° и выще, выпадают кристаллы красной модификации пикрата таллия [752]. Недостатками реакции являются ее малая чувствительность и малая селективность желтые кристаллические осадки дают также соли NH4+, К+, Rb+, s+, Ag+, РЬ2+, Hg2+ и др. [162]. [c.30]

Галлеин — темно-зеленые с металлическим блеском кристаллы. Растворим в горячем этаноле, ацетоне, бутаноле, метилбутилкетоне, изоамиловом спирте, циклогексаноле, этилацетате, в растворах щелочей. Мало растворим в воде (лучше в горячей), хлороформе, бензоле, толуоле. При pH выше 8 растворы неустойчивы. Очищают осаждением из этанольных растворов добавлением воды. Применяют для определения олова. [c.132]